6 inventos, patentes y modelos de WANG, JIEYI

  1. 1.-

    Inhibidores de proteína quinasa

    (06/2015)

    Un compuesto que tiene Fórmula **Fórmula** o una sal de la misma, donde Rx es un sustituyente opcional seleccionado entre el grupo que consiste en R6, OR6, SR6, S(O)R6, SO2R6, NH2, NHR6, N(R6)2, C(O)R6, C(O)OR6, C(O)NH2, C(O)NHR6, C(O)N(R6)2, NHC(O)R6, NR6C(O)R6, NHSO2R6, NR6SO2R6, NHC(O)OR6, NR6C(O)OR6, SO2NH2, SO2NHR6, SO2 N(R6)2, NHC(O)NH2, NHC(O)NHR6, NHC(O)N(R6)2, NR6C(O)N(R6)2, C(N)NH2, C(N)NHR6, C(N)N(R6)2, NHC(N)NH2, NHC(N)NHR6, NHC(N)N(R6)2, OH, (O), C(O)H, C(O)OH, NO2, CN, CF3, OCF3, CF2CF3, F, Cl, Br o I; B1 es R3, R4, R5 o W1; R3 es fenilo que está sin condensar o condensado con benceno, heteroareno o R3A; R3A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano...

  2. 2.-

    Inhibidores de pirimidina de la actividad cinasa

    (07/2014)

    Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** o una sal, solvato, farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos, donde G1 es de la fórmula (i), (ii), (iii) o (iv)**Fórmula** m es 0, 1, 2, 3 o 4; m' es 0, 1, 2 o 3; m" es 0, 1 o 2; n es 0, 1 o 2; p es 0, 1, 2, 3 o 4; R1, R2 y R3 son sustituyentes opcionales y, si están presentes, cada uno es de manera independiente alquilo, halógeno, -O(alquilo), -O(haloalquilo) o haloalquilo; a y b designan los puntos de unión en los que las fórmulas (i), (ii), (iii), (iv) se enlazan con la fórmula (I); R4 y R5, en cada aparición, son, cada uno, de manera independiente hidrógeno, alquilo, halógeno o haloalquilo; q es...

  3. 3.-

    Inhibidores de pirimidina de actividad quinasa

    (01/2014)

    Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos, donde G1 corresponde a la fórmula (i), (ii), (iii) o (iv)**Fórmula*+ m es 0, 1, 2, 3 ó 4; m' es 0, 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; p es 0, 1, 2 ó 3; R1, R2 y R3 son substituyentes eventuales y, cuando están presentes, son cada uno independientemente alquilo, halógeno, -O(alquilo), -O(haloalquilo) o haloalquilo; a y b designan los puntos de unión en los que las fórmulas...

  4. 4.-

    PÉPTIDOS ANTIANGIOGÉNICOS POLINUCLEÓTIDOS QUE CODIFICAN LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR ANGIOGÉNESIS

    (11/2011)

    Un compuesto que tiene la fórmula A-B1-C1-X1-Y o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo, en la que A está ausente o es un grupo protector de nitrógeno, Y está ausente o es un grupo protector de ácido carboxílico, B1 está ausente o tiene de 1 a 176 residuos de aminoácidos que se producen naturalmente correspondientes a la secuencia de la posición de aminoácidos 334 a la posición de aminoácidos 513 de SEC ID Nº 1, C1 es la secuencia de la posición de aminoácidos 514 a la posición de aminoácidos...

  5. 5.-

    NUEVOS PEPTIDOS ANTI-ANGIOGENICOS, POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN Y PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS.

    (02/2006)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07K1/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS KRINGLE DE MAMIFEROS Y A PROTEINAS DE FUSION KRINGLE , COMO COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES ANGIOGENICAS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LAS ENFERMEDADES ANGIOGENICAS.

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE ANGIOGENESIS A BASE DE HIDRAZINA Y DE ALCOXIAMIDA.

    (05/2005)

    Un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde se selecciona del grupo que se compone de alquilo; arilo no sustituido o sustituido con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de alcanoílo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfanilalquilo , amino, aminoalcoxi, aminoalquilo, aminosulfonilo, carboxi, ciano, (cicloalquil)alquilsulfanilo , cicloalquilsulfanilo , halo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquilsulfanilo, (heterociclo)alquenilo , hidroxi, hidroxialcoxi, nitro, oxo, y tioxo, en donde los grupos arilo pueden estar además sustituidos con un grupo arilo o un...