6 inventos, patentes y modelos de WANG, JIABING

  1. 1.-

    Inhibidores de la actividad de Akt

    (10/2014)

    Un compuesto de acuerdo con la Fórmula A:**Fórmula** donde: E, F, G, H, I, J, K, L y M se seleccionan independientemente entre: C o N, donde cada E, F, G, H, I, J, K, L y M están opcionalmente sustituidos con R1; a es 0 o 1; b es 0 o 1; m es 0, 1 o 2; p es independientemente 0, 1,2, 3, 4 o 5; El anillo Y es cicloalquilo (C4-C7), dicho cicloalquilo se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados entre: alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), CO2H, halo, CN, OH y NH2; El anillo Z se selecciona entre: cicloalquilo (C3-C8), arilo, heteroarilo y heterociclilo; R1 se selecciona entre: H, oxo, (C≥O)aOb alquilo (C1-C)10, arilo (C≥O)aOb, (C≥O)aOb...

  2. 2.-

    Inhibidores de la actividad Akt

    (06/2013)

    Un compuesto de fórmula J: **Fórmula** en la que: a es 0 o 1; b es 0 o 1; m es 0, 1 o 2; R1 está seleccionado de entre: CF3, H, oxo, (C≥O)aOb-alquilo (C1-C10), (C≥O)aOb-arilo, (C≥O)aOb-alquenilo (C2-C10), (C≥O)aOb-alquinilo (C2-C10), CO2H, halo, OH, Ob- perfluoroalquilo (C1-C6), (C≥O)aNR7R8, CN, (C≥O)aObcicloalquilo(C3-C8), S (O)mNR7R8, SH, S(O)m-alquilo (C1-C10) y (C≥O)aOb-heterociclilo, estando dichos alquilo,arilo, alquinilo, cicloalquilo y heterociclilo opcionalmente sustituidos con uno a seis sustituyentes seleccionados deR6; R3' y R3" están seleccionados independientemente de entre: CF3, H, oxo, (C≥O)aOb-alquilo (C1-C10), (C≥O)aObarilo,...

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS INTEGRINAS ALFA V

    (02/2008)

    Un compuesto que tiene la fórmula (IV): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es R2 se selecciona del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloheteroalquilo C3-8, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-6, (cicloheteroalquil C3-8)-alquilo C1-6, arilo, arilalquilo C1-6, amino, aminoalquilo C1-6, acilamino C1-3, (acilamino C1-3)alquilo C1-6, (alquil C1-6)1-2 amino, (cicloalquil C3-6)amino C0-2, (alquil C1-6)1-2 aminoalquilo C1-6, alcoxi C1-6, (alcoxi C1-4)alquilo C1-6, hidroxicarbonilo, hidoxicarbonilalquilo C1-6, (alcoxi C1-3)carbonilo, (alcoxi C1-3)carbonilalquilo C1-6, hidroxi, hidroxialquilo C1-6, nitro, ciano,...

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE INTEGRINA ALFA V

    (09/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, A61K31/505, A61K45/00, A61K39/395, A61K31/44, A61K31/495, A61P43/00, A61K31/55, A61K31/663, C07D471/04, A61P9/00, A61P31/12, A61P3/10, A61K31/437, A61P29/00, A61P19/08, A61K38/22, A61P9/10, A61P27/02, A61K31/50, A61P19/02, A61K31/425, A61P35/04, A61P19/10, A61K31/4375, C07D213/74, A61K47/24.

    Un compuesto de la **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: X es, en la que cada átomo de carbono de anillo no aromático no está sustituido o está sustituido independientemente con uno o dos sustituyentes R1 y cada átomo de carbono de anillo aromático no está sustituido o está sustituido independientemente con un sustituyente R1 seleccionado del grupo constituido por alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloheteroalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE INTEGRINAS.

    (11/2005)

    Un compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada entre el grupo constituido por y en las que la línea a trazos a representa un enlace simple o doble, con la condición de que, cuando a representa un enlace doble, los átomos de carbono del doble enlace estén sustituidos sólo con R10 y R12; X se selecciona entre el grupo constituido por Y se selecciona entre el grupo constituido por -CH2)m-, -(CH2)m-O-(CH2)n-, -(CH2)m-NR4-(CH2)n-, -(CH2)m-S-(CH2)n-, -(CH2)m-SO-(CH2)n-, -(CH2)m-SO2-(CH2)n-, -(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- -(CH2)m-NR4-(CH2)-NR4-(CH2)p- y -(CH2)m-NR4-(CH2)n-O-(CH2)p- , en el que cualquier átomo de carbono del metileno (CH2) de Y que no sea de...

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE INTEGRINA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Clasificación: C07D471/14, A61K31/505, A61K31/44, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/12, C07D239/26, A61K31/415, A61K31/155, C07D401/06, C07D277/00, C07D213/74, C07D213/30, C07D519/00, C07D257/00, C07D235/12.

    Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en el que X es **(Fórmula)** Y se selecciona entre el grupo constituido por -(CH2)m-(CH2)m-O-(CH2)n- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-(CH2)m-S-(CH2)n -(CH2)m-SO-(CH2)n -(CH2)m-SO2-(CH2)n-(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-NR4-(CH2)p -(CH2)m-O-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-S-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-O-(CH2)p- , (CH2)m-S-(CH2)n-O-(CH2)p- , y -(CH2)m-S-(CH2)n-NR4-(CH2)p , en el que en cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) en Y, diferente de en R4, se puede sustituir por uno o dos sustituyentes R3, con la condición de que cuando Y es -(CH2)n-NR4-(CH2)n y n es 1, entonces el sustituyente R3 en el carbono del metileno -(CH2)n- adyacente al nitrógeno no puede ser oxo; Z se selecciona entre el grupo constituido por **(Fórmula)** -CH2CH2- y -CH=CH-, en el que cualquiera de los átomos de carbono puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes R 3.