9 inventos, patentes y modelos de Wang,Haiyou (US)

  1. 1.-

    Procedimiento integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (12/2015)

    Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (245fa), trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno (1233zd(E)), y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234ze(E)), que comprende las etapas: (a) hacer reaccionar 240fa, o un derivado del mismo seleccionado de 1,1,3,3-tetracloropropeno y 1,3,3,3- tetracloropropeno, con HF en presencia de un catalizador para formar una mezcla que contiene HCl, HF, una mezcla orgánica de 244fa, 245fa, 1233zd y 1234ze; (b) eliminar el HCl y HF de la mezcla de la etapa (a) y hacer reaccionar entonces la mezcla orgánica con HCl en presencia de un catalizador...

  2. 2.-

    Producción a baja temperatura de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno

    (07/2015)

    Un método para la producción de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233xf) que comprende la reacción de fase líquida continua de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y HF anhidro, sin el uso de un catalizador en un intervalo de temperatura de 65°C a 175°C;: en el que la reacción tiene lugar en uno o más recipientes de reacción, cada uno en sucesión convirtiendo una porción de los agentes reaccionantes originales alimentados al recipiente de reacción de plomo y en el que las reacciones se realizan en un modo continuo.

  3. 3.-

    Isomerización de 1,1,3,3-tetrafluoropropeno

    (04/2015)

    Un método para isomerizar un compuesto que comprende: poner en contacto una composición que comprende 1,1,3,3- tetrafluoropropeno con al menos un catalizador de isomerización seleccionado del grupo que consiste en: haluros de metal, óxidos de metal halogenados y metales de valencia cero o aleaciones de metales, en el que dicha puesta en contacto tiene lugar a una temperatura de reacción de desde 50 a 400°C de manera que al menos una porción de dicho 1,1,3,3- tetrafluoropropeno se isomeriza a 1,3,3,3- tetrafluoropropeno.

  4. 4.-

    Isomerización de 1-cloro-3,3,3-trifIuoropropeno

    (01/2015)

    Un método para convertir (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende: proporcionar una corriente de alimentación que consiste esencialmente en (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno o una mezcla de (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con menos de 5% en peso de (Z)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno; poner en contacto la corriente de alimentación con una superficie calentada que se mantiene entre 150°C y 400°C durante un periodo de tiempo suficiente para convertir al menos una porción del (E)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una corriente de producto y destilar...

  5. 5.-

    Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENO

    (05/2013)

    Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende: a. proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III: CX2=CCl-CH2X (Fórmula I) CX3-CCl=CH2 (Fórmula II) CX 3-CHCl-CH 2X (Fórmula III) en las que X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor; b. poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene cloro; c. poner en contacto dicha primera composición intermedia con un segundo...

  6. 6.-

    Proceso integrado de fabricación de HFC trans1234ze

    (03/2013)

    Un proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: (a) someter a deshidrofluoración 1,1,1,3,3-pentafluoropropano para producir con ello un resultado que comprendecis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno; (b) recuperar opcionalmente fluoruro de hidrógeno del resultado del paso (a); (c) isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno enpresencia de un catalizador seleccionado...

  7. 7.-

    Procedimiento para la fabricación de OLEFINAS fluoradas

    (02/2013)

    Un procedimiento para la producción de un producto olefínico fluorado que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una corriente de alimentación que comprende olefina fluorada y agentes reaccionantes dehidrógeno con una primera cantidad de un catalizador para convertir dichos agentes reaccionantes en unhidrofluoroalcano a una primera velocidad de conversión y para producir una primera corriente de salida quecomprende dicho hidrofluoroalcano, olefina fluorada no reaccionada e hidrógeno; (b) poner en contacto dicha primera corriente de salida con una segunda cantidad de un catalizador para convertirdicha olefina fluorada no reaccionada...

  8. 8.-

    Procedimiento para la deshidrofluoración de 3-cloro-1,1,1,3-tetrafluoropropano para dar 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno

    (05/2012)

    Un procedimiento para obtener 1-cloro-3, 3, 3-trifluoropropeno, que comprende deshidrofluorar 3-cloro-1, 1, 1, 3tetrafluoropropano en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en (i) uno o más óxidos de metal trivalente o de valencia superior halogenados, (ii) uno o más haluros de metal trivalente o de valencia superior, Catalizador Conversión (%) 244fa Selectividad (%) t/c-1234ze 245fa t/c-1233zd Otros Escamas de grafito de Alfa Aesar 27, 3 3, 2 0, 0 95, 5 1, 3 (iii) uno o más grafitos naturales o sintéticos, y (iv) sus combinaciones, en el que la deshidrofluoración se lleva a cabo en fase de vapor.

  9. 9.-

    PROCESOS PARA ISOMERIZACIÓN GEOMÉTRICA DE OLEFINAS HALOGENADAS

    (03/2011)

    Un proceso para la conversión de cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3tetrafluoropropeno que comprende: a) proporcionar una alimentación a un reactor que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y b) introducir dicha alimentación al reactor en condiciones de reacción catalítica eficaces para convertir al menos una porción de dicho cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en dicha alimentación en trans-1,3,3,3, comprendiendo dichas condiciones exponer dicha alimentación a un catalizador basado en metales seleccionado...