39 inventos, patentes y modelos de Wang,Haiyou (US)
Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(06/05/2020) Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende:
a. Proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III:
CX2=CCl-5 CH2X (Fórmula I)
CX3-CCl=CH2 (Fórmula II)
CX3-CHCl-CH2X (Fórmula III)
en donde X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor;
b. Poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene…
Proceso integrado de fabricación de HFC trans-1234ze.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/04/2020). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C01B7/19, C07C17/38, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/25, C07C17/358.
Un proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
(a) deshidrofluorar 1,1,1,3,3-pentafluoropropano en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en óxidos metálicos fluorados a granel y fluoruros metálicos a granel en ausencia de un gas que contiene oxígeno para producir así un resultado que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno;
(b) opcionalmente recuperar fluoruro de hidrógeno del resultado de la etapa (a);
(c) isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno;
(d) recuperar trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y
(e) reciclar cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano de regreso a la etapa (a) o a la etapa (a) y (c).
PDF original: ES-2802124_T3.pdf
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/03/2020). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C21/18, C07C17/087, C07C17/25.
Un proceso para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
(a) proporcionar una reacción para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno por deshidrocloración de 2-cloro-1,1,1,2- tetrafluoropropano, teniendo lugar la reacción en un reactor, teniendo la reacción una primera selectividad para 2,3,3,3-tetrafluoropropeno;
(b) detectar una segunda selectividad para 2,3,3,3-tetrafluoropropeno a medida que avanza la reacción;
(c) suspender la reacción;
(d) eliminar las impurezas de dicho reactor introduciendo un agente reductor o un agente oxidante, o por medios mecánicos, en condiciones efectivas para reducir las impurezas y mejorar la selectividad hacia 2,3,3,3- tetrafluoropropeno; y
(e) reanudar la reacción.
PDF original: ES-2791768_T3.pdf
Procedimientos para la deshidrogenación selectiva de alcanos halogenados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/12/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C21/18, C07C17/25.
Un procedimiento para la producción de una olefina fluorada que tiene de tres a seis átomos de carbono, un grado de sustitución de halógeno sin flúor de N-1 y un grado de sustitución de flúor de M, comprendiendo el procedimiento: exponer un alcano fluorado y clorado que tiene de tres a seis átomos de carbono y un grado de sustitución de halógeno sin flúor de N y un grado de sustitución de flúor de M a condiciones efectivas para convertir al menos 5% en peso de dicho alcano;
en donde el procedimiento se lleva a cabo en presencia de un catalizador que comprende carbono activado que tiene una concentración total de Al3+ de menos de 8000 ppm y una concentración total de Fe3+ de menos de 8000 ppm.
PDF original: ES-2764972_T3.pdf
Composiciones azeotrópicas de 1,3,3,3-tetracloroprop-1-eno y fluoruro de hidrógeno y un procedimiento de preparación de las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/10/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C11D7/50, C09K5/04, C11D7/08, C23G5/028, C07C21/04.
Una composición azeotrópica o de tipo azeótropo que consiste esencialmente en 1,3,3,3-tetracloroprop-1-eno (HCCO-1230zd) y del 15 al 70 por ciento en peso de fluoruro de hidrógeno.
PDF original: ES-2759511_T3.pdf
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(07/08/2019) Un proceso para reducir la polimerización de un reactivo de partida que comprende:
proporcionar una composición en fase líquida que comprende un compuesto de fórmulas I, II y/o III
CX2=CCl-CH2X (Fórmula I)
CX3-CCl=CH2 (Fórmula II)
CX3-CHCl-CH2X (Fórmula III)
y uno o más compuestos orgánicos suplementarios distintos del compuesto de fórmulas I, II y/o III, en donde X se selecciona independientemente de F, Cl, Br e I, con la condición de que al menos una X no sea flúor; y
calentar dicha composición de partida para formar una composición en fase de vapor, estando presente dicho compuesto orgánico suplementario en una cantidad que varía del 1 al 50 % en peso, preferentemente del 3 al 30 % en peso y más preferentemente del 5 al 15 % en peso y en donde dicho suplemento orgánico es un halocarburo o haloolefina y tiene un…
Sistema de reacción y procedimiento para producir compuestos orgánicos fluorados.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(17/07/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/10, B01J37/26, B01J23/26, C07C21/18, C07C17/087, C07C17/25.
Un sistema de reactor, que comprende:
un vaporizador;
un dispositivo de eliminación de gotas arrastradas en comunicación fluida con dicho vaporizador, teniendo el dispositivo de eliminación de gotas arrastradas una salida de vapor, y teniendo una salida de líquido para la descarga; y
un reactor de fluoración en fase de vapor resistente a la corrosión, en comunicación fluida con la salida de vapor del dispositivo de eliminación de gotas arrastradas.
PDF original: ES-2745279_T3.pdf
Síntesis de 1,1,2,3-tetracloropropeno.
(17/04/2019) Un método para producir 1,1,2,3-tetracloropropeno (HCC-1230xa), que incluye las siguientes etapas:
preparar 1,1,1,3-tetracloropropano haciendo reaccionar etileno con tetracloruro de carbono en presencia tanto de una fuente de hierro metálico, que es eficaz como activador para la reacción, como de un promotor para la reacción, siendo dicho promotor uno de: compuestos de fósforo (V) que contienen un grupo fosforilo, fosfatos de trialquilo o fosfitos de trialquilo;
deshidroclorar el 1,1,1,3-tetracloropropano para producir una mezcla de 1,1,3- y 3,3,3-tricloropropenos;
clorar al menos uno de los tricloropropenos obtenidos mediante la etapa de deshidrocloración, para producir 1,1,1,2,3-pentacloropropano;
deshidroclorar el 1,1,1,2,3-pentacloropropano para producir una…
Un método de mitigar la formación de HCF-245cb durante la hidrofluoración de HCFO-1233xf en HCFC-244bb.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/04/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, C07C21/18, C07C17/087, C07C17/25.
Un método para minimizar la formación de 1,1,1,2,2-pentafluoropropano en una reacción en fase líquida de 2- cloro-3,3,3-trifluoropropeno y HF en la presencia de un catalizador de hidrofluoración, que comprende:
(a) hacer reaccionar HF con una cantidad suficiente de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en presencia de un catalizador de hidrofluoración en condiciones efectivas para formar 2-cloro-1,1,1,2- tetrafluoropropano, estando el catalizador de hidrofluoración presente en cantidades suficientes para catalizar dicha reacción, y el 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano se forma tanto con una conversión del 80% o más y la selectividad del 1,1,1,2,2-pentafluoropropano es del 20% o menos;
y
(b) mantener el 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano formado tanto con una conversión del 80% o más como y una selectividad de 1,1,1,2,2-pentafluoropropano del 20% o menos añadiendo dicho catalizador de hidrofluoración de forma continua o periódica al reactor en pequeños incrementos.
PDF original: ES-2709201_T3.pdf
Método para mitigar la generación de HCl durante la purificación del 1,1,2,3-tetracloropropeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/03/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/42, C07C17/386, C07C21/04.
Un método para prevenir la degradación de 1230xa durante su purificación, que comprende los siguientes pasos:
(a) proporcionar una composición en bruto, que comprende 1230xa y uno o más iones metálicos;
(b) añadir una cantidad eficaz de al menos un agente quelante a la composición en bruto y
(c) purificar la composición en bruto en presencia del agente quelante, para reducir o prevenir la descomposición de 1230xa.
PDF original: ES-2705336_T3.pdf
Proceso integrado para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(13/03/2019) Un proceso para la formación de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende las etapas siguientes:
(a) preparar un catalizador de fluoración;
(b) hacer reaccionar 1,1,1,3,3-pentacloropropano con fluoruro de hidrógeno en fase líquida en presencia del catalizador de fluoración para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1-cloro-1,3,3,3-tetrafluoropropano, en el que la etapa (b) comprende trambién retirar simultáneamente el subproducto HCl y los coproductos trans-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno y 1-cloro-1,3,3,3-tetrafluoropropano;
(c) separar y purificar el subproducto HCl;
(d) separar el HF…
Método para producir trans-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/02/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/18, C07C17/25, C07C17/358.
Un proceso para la fabricación de una composición que comprende trans-1,3,3,3 tetrafluoropropeno (trans-HFO- 1234ze) que comprende:
(a) convertir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (HFC-245fa) en un producto de reacción que comprende cis-HFO-1234ze y trans-HFO-1234ze al poner en contacto HFC-245fa con al menos uno de KOH, NaOH, Ca(OH)2 y CaO;
(b) secar el producto de reacción; e
(c) introducir al menos una porción del producto de reacción seco en un reactor de isomerización para convertir al menos una porción del cis-1234ze en trans-1234ze en donde el reactor de isomerización contiene un catalizador de isomerización seleccionado de cromo fluorado, fluoruro de cromo, alúmina fluorada, fluoruro de aluminio y combinaciones de estos.
PDF original: ES-2727509_T3.pdf
Método para producir tetrafluoropropenos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/01/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/21, C07C21/18, C07C17/087, C07C17/23, C07C17/25.
Un procedimiento para preparar un tetrafluoropropeno, que comprende: deshidrohalogenar un tetrafluorocloropropano y un pentafluoropropano en presencia de un agente cáustico dentro de un rango de temperaturas mayor que 40 °C y menor que o igual a 80 °C, en donde el tetrafluoropropeno es 2,3,3,3- tetrafluoropropeno, el tetrafluorocloropropano es 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano y el pentafluoropropano es 1,1,1,2,2-pentafluoropropano.
PDF original: ES-2719424_T3.pdf
Preparación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno mediante deshidrocloración de 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(16/01/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J27/12, B01J35/00, B01J27/10, C07C21/18, B01J27/138, C07C17/25, C07B35/06.
Un procesos para preparar 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende:
someter a deshidrocloración 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano a una temperatura de desde 400 hasta 600ºC, en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en:
(i) uno o más haluros de metal seleccionados del grupo que consiste en LiF, NaF, KF, CsF, MgF2, CaF2, LiCl, NaCl, KCl, CsCl o una combinación de dos o más de estos;
(ii) uno o más óxidos de metal halogenados seleccionados del grupo que consiste en MgO fluorado o clorado, CaO fluorado o clorado, Li2O fluorado o clorado, Na2O fluorado o clorado, K2O fluorado o clorado, Cs2O fluorado o clorado y una combinación de dos o más de estos; y
15 (iii) una combinación de estos.
PDF original: ES-2719478_T3.pdf
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y un proceso para purificar 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(05/12/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J23/42, B01J21/04, C07C17/38, C07C21/18.
Un procedimiento para producir un producto de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno que tiene más del 99,5 por ciento en peso de pureza y que contiene menos de 500 partes por millón de cualquier otro fluorocarbono saturado que comprende:
proporcionar una corriente de alimentación de destilación inseparable de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano y por lo menos una impureza en una cantidad superior a 500 partes por millón;
tratar la corriente de alimentación hasta que no haya más del 5 % del peso total de la, por lo menos una, impureza,
en el que la etapa de tratamiento comprende someter la corriente de alimentación a por lo menos una reacción de fotocloración y una reacción de hidrogenación y
deshidrohalogenar la corriente de alimentación para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
PDF original: ES-2692858_T3.pdf
Método para capturar y reciclar catalizador de hierro usado en la producción de compuestos de haloalcano.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(21/03/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J19/20, B01J19/08, B01J23/745, B03C1/26, C07C21/06.
Un método para capturar y reciclar catalizador de hierro usado durante la producción de compuestos de haloalcano a partir de tetracloruro de carbono y un alqueno por el uso de un catalizador de hierro y uno o más compuestos de fosfato de trialquilo como cocatalizador, empleando una unidad de separación electromagnética (USEM);
en donde el procedimiento se realiza como una operación continua en donde se instalan dos o más USEM en tándem y se hacen operar en modo paralelo.
PDF original: ES-2674283_T3.pdf
Un procedimiento para deshidroclorar 1,1,1,2-tetrafluoro-2-cloropropano en 2,3,3,3-tetrafluoropropeno en presencia de un catalizador de oxifluoruro de magnesio dopado con metal alcalino, y métodos para obtener el catalizador.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(31/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J37/00, B01J37/02, B01J27/128, B01J23/04, C07C21/18, B01J27/138, C07C17/23, C07C17/25.
Un procedimiento para obtener 2,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende: deshidroclorar 1,1,1,2-tetrafluoro-2- cloropropano en presencia de una cantidad catalíticamente eficaz de una composición catalítica representada lo siguiente:
n % en peso de MX/M'OyFz
en la que 0PDF original: ES-2663211_T3.pdf
Procedimiento para producir trans-1233zd.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(24/01/2018). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07B63/00, B01J23/26, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/25, C07C17/358.
Un procedimiento de fabricación continuo e integrado para la producción de trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende:
(a) deshidroclorar 1,1,1-trifluoro-3,3-dicloropropano (243fa) en fase de vapor con un catalizador para producir de este modo una corriente de producto que comprende cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno y cloruro de hidrógeno;
(b) recuperar opcionalmente el cloruro de hidrógeno de la corriente de producto de la etapa (a);
(c) isomerizar al menos una parte del cis-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en trans-1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno; y
(d) separar y purificar el producto trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
PDF original: ES-2661857_T3.pdf
Procedimiento integrado para coproducir trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/12/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08, C01B7/07, C07C17/38, C07C17/383, C07C21/18, C07C17/087, C07C17/25.
Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir (E)1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno y 1,1,1,3,3-pentafluoropropano partiendo de 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa) que comprende las etapas de:
(a) en un primer reactor, llevar a cabo la fluoración de HCC-240fa para producir (E)1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno (1233zd(E));
(b) en un segundo reactor, llevar a cabo la fluoración de 1233zd(E) para producir 1,1,1,3,3- pentafluoropropano (245fa) y
(c) en un tercer reactor, llevar a cabo la deshidrofluoración de 245fa para producir (E)1,3,3,3- tetrafluoropropeno (1234ze(E)).
PDF original: ES-2657389_T3.pdf
Método para preparar cis-hexafluoro-2-buteno.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(18/10/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, B01J27/10, B01J23/26, C07C21/18, C07C17/278, C07C17/25, C07C17/358.
Un procedimiento para preparar cis-hexafluoro-2-buteno, que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto tetracloruro de carbono con 3,3,3-trifluoropropeno en la presencia de una cantidad efectiva de un complejo catalizador metálico, que comprende un metal y un ligando orgánico en condiciones efectivas para facilitar una reacción por adición y para formar una corriente de productos que comprende CF3CHClCH2CCl3,,
(b) poner en contacto HF con el CF3CHClCH2CCl3 formado en la etapa (a) en condiciones efectivas para facilitar una reacción de fluoración y para formar una mezcla de corrientes de productos que comprenden cis- y
trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno y aislar el cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno desde la mezcla y poner en contacto trans-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno con un catalizador de isomerización para formar cis-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno.
PDF original: ES-2654159_T3.pdf
Catalizador de hidrogenación.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(04/10/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, B01J37/02, B01J23/70, B01J23/38, C07C17/25.
Un método para hidrogenar un compuesto que comprende:
poner en contacto un agente reaccionante que comprende una olefina, en el que dicha olefina tiene al menos un enlace carbono-flúor, con un catalizador de hidrogenación soportado en condiciones de reacción eficaces para formar un producto de reacción que comprende un derivado hidrogenado de dicha olefina; en el que dicho catalizador de hidrogenación soportado comprende:
(a) 90 a 99,9 % en peso de alúmina, en donde dicha alúmina es al menos el 90 % en peso alfa-alúmina y
(b) 0,1 a 10 % en peso de al menos un metal con valencia cero, en donde dicho al menos un metal con valencia cero se selecciona del grupo que consiste en Pd, Ru, Pt, Rh e Ir.
PDF original: ES-2651686_T3.pdf
Catalizadores para hidrogenación de fluoroolefinas.
(05/07/2017) Uso de un artículo de fabricación para catalizar la hidrogenación de una fluoroolefina a un hidrofluorocarbono, comprendiendo dicho artículo de fabricación:
a. un soporte sólido que comprende un oxifluoruro de metal o un fluoruro de metal, en el que dicho fluoruro de metal es seleccionado del grupo que consiste en CrF3, TiF4 y ZrF4 y
b. al menos un metal elemental dispuesto sobre, o dentro de, dicho soporte,
en el que dicho metal elemental está presente en una cantidad desde 0,05 a 10 por ciento en peso basado en el peso total del metal y soporte y
en el que cuando la fluoroolefina es CF3CF≥CF2 , el…
Método para producir composiciones de catalizador de fluoruros de metales bivalentes impurificados con haluros de metales alcalinos y un procedimiento para producir olefinas fluoradas.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(24/05/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J37/02, B01J35/00, B01J27/128, C07C21/18, B01J37/04, C07C17/25, B01J27/08.
Un método para preparar una composición de catalizador de CsCl/MgF2 que comprende:
a) disolver una cantidad de CsCl en una cantidad de disolvente suficiente para disolver o solubilizar sustancialmente el CsCl con el fin de formar una solución de CsCl;
b) añadir una cantidad de MgF2 a la solución de CsCl para formar una suspensión de CsCl y MgF2; y
c) eliminar sustancialmente todo el disolvente de la suspensión para formar una masa sólida de CsCl y MgF2.
PDF original: ES-2638075_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de olefinas fluoradas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/05/2017). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/38, C07C21/18, C07C17/23, C07C17/357.
Un método para preparar compuestos orgánicos fluorados, que comprende convertir al menos un compuesto de fórmula (I):
CH2XCHZCF3 (I)
en al menos un compuesto de fórmula (II):
CHX≥CZCF3 (II)
donde X y Z son cada uno independientemente H o F, con la condición de que X y Z no sean iguales, en el que la etapa de conversión comprende exponer dicho compuesto de fórmula (I) a un catalizador de deshidrogenación o combinación de catalizadores de deshidrogenación seleccionados del grupo que consiste en uno o más catalizadores de oxifluoruro de metal, un metal noble del Grupo VIII sobre un soporte de fluoruro de metal u oxifluoruro de metal y combinaciones de éstos.
PDF original: ES-2632189_T3.pdf
Proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/11/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/18, C07C17/25.
Un procedimiento para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, que comprende:
(a)deshidrofluorar 1,1,1,3,3-pentafluoropropano para producir de ese modo un resultado que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno;
(b)opcionalmente recuperar fluoruro de hidrógeno del resultado de la etapa (a);
(c)isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y
(d) recuperar trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
PDF original: ES-2359018_T3.pdf
PDF original: ES-2359018_T1.pdf
Procedimiento para la preparación de 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno usando un catalizador de transferencia de fase.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(28/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C17/21, C07C21/18, C07C17/25, C07C17/35.
Un procedimiento para producir 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233zd) que comprende la fluoración de un reactivo orgánico seleccionado del grupo que consiste en 1,1,1,3,3-pentacloropropano (HCC-240fa), 1,1,3,3,- tetracloropropeno (HCO-1230za), 1,3,3,3-tetracloropropeno (HCO-1230zd) o sus mezclas, con fluoruro de hidrógeno (HF) anhidro en presencia de una cantidad eficaz de un catalizador de transferencia de fase.
PDF original: ES-2660601_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de hexafluoro-2-buteno.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(14/09/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C17/20, B01J27/10, B01J23/26, C07C21/18, C07C17/23.
Un procedimiento para la fabricación de 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto tetracloruro de carbono con etileno en presencia de una cantidad eficaz de un complejo de catalizador metálico que comprende un metal y un ligando orgánico en condiciones eficaces para facilitar una reacción de adición y formar una corriente de producto que comprende 1,1,1,2,4,4,4-heptaclorobutano, y
(b) poner en contacto HF con el 1,1,1,2,4,4,4-heptaclorobutano formado en la etapa (a) en condiciones eficaces para facilitar una reacción de fluoración y para formar una corriente de mezcla de productos que comprende 1,1,1,4,4,4- hexafluoro-2-buteno y/o 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-clorobutano y aislar el 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-buteno de la misma.
PDF original: ES-2606720_T3.pdf
Método para producir composiciones de catalizador de fluoruros de metales bivalentes impurificados con haluros de metales alcalinos y un procedimiento para producir olefinas fluoradas.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(17/08/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: B01J37/02, B01J35/00, B01J27/128, C07C21/18, B01J37/04, C07C17/25, B01J27/08.
Un método para preparar una composición de catalizador, que comprende:
(a) añadir una cantidad de hidróxido, óxido o carbonato de un metal alcalino a una disolución acuosa de un haluro de hidrógeno y hacer reaccionar para formar una disolución acuosa de un haluro de metal alcalino;
(b) añadir una cantidad de un hidróxido, óxido o carbonato de un metal bivalente a una disolución acuosa de fluoruro de hidrógeno y hacer reaccionar para formar un precipitado de un fluoruro de metal bivalente en el mismo;
(c) mezclar la disolución de haluro de metal alcalino y el precipitado del fluoruro de metal bivalente para formar una suspensión acuosa; y
(d) separar agua de la suspensión acuosa para formar una masa sólida,
en el que el haluro de metal alcalino se representa por la fórmula MX; M es Cs+; X es Cl-; el fluoruro de metal bivalente se representa por la fórmula M'F2 y M' se selecciona del grupo que consiste en Mg2+ y Ni2+.
PDF original: ES-2601055_T3.pdf
Proceso para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/07/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/18, C07C17/25.
Un método para producir 2,3,3,3-tetrafluoropropano a partir de 1,1,1,2,3-pentafluoropropano (245eb), que comprende:
(a) alimentar al menos una corriente de alimentación de reactor que contiene 245eb a al menos un reactor de deshidrofluoración; y
(b) asegurar que dicha al menos una corriente de alimentación de reactor no contenga más de alrededor de 2% en peso de uno cualquiera de los compuestos 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano (236ea) y 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno (1225ye), basado en el peso total de 245eb en la corriente o corrientes de alimentación de reactor.
PDF original: ES-2339630_T3.pdf
PDF original: ES-2339630_T1.pdf
Procedimientos para la deshidrohalogenación selectiva de alcanos halogenados.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/03/2016). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C21/18, C07C17/25.
Un procedimiento para la producción de una olefina fluorada que tiene de tres a seis átomos de carbono, comprendiendo el procedimiento exponer un alcano fluorado o clorado, que tiene de dos a seis átomos de carbono y un grado N de sustitución con halógeno que no sea flúor y un grado M de sustitución con flúor, a condiciones eficaces para convertir al menos alrededor de 20% en peso de dicho alcano en una o más olefinas que tienen un grado N-1 de sustitución con halógeno que no sea flúor y un grado M de sustitución con flúor.
PDF original: ES-2321795_T3.pdf
PDF original: ES-2321795_T1.pdf
Procedimiento integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno.
(07/12/2015) Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (245fa), trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno (1233zd(E)), y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234ze(E)), que comprende las etapas:
(a) hacer reaccionar 240fa, o un derivado del mismo seleccionado de 1,1,3,3-tetracloropropeno y 1,3,3,3- tetracloropropeno, con HF en presencia de un catalizador para formar una mezcla que contiene HCl, HF, una mezcla orgánica de 244fa, 245fa, 1233zd y 1234ze;
(b) eliminar el HCl y HF de la mezcla de la etapa (a) y hacer reaccionar entonces la mezcla orgánica con HCl en presencia de un catalizador para convertir los compuestos de olefinas insaturadas en una mezcla de compuestos de alcanos…
Producción a baja temperatura de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno.
(15/07/2015) Un método para la producción de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233xf) que comprende la reacción de fase líquida continua de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y HF anhidro, sin el uso de un catalizador en un intervalo de temperatura de 65°C a 175°C;:
en el que la reacción tiene lugar en uno o más recipientes de reacción, cada uno en sucesión convirtiendo una porción de los agentes reaccionantes originales alimentados al recipiente de reacción de plomo y en el que las reacciones se realizan en un modo continuo.