13 inventos, patentes y modelos de WALTHER,BURKHARD

Bloques de construcción de 2-oxo-1,3-dioxolano-4-carboxamida, su preparación y uso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/03/2020). Solicitante/s: CONSTRUCTION RESEARCH & TECHNOLOGY GMBH. Clasificación: C08G18/10, C07D317/38.

2-Oxo-1,3-dioxolano-4-carboxamida de la fórmula (I), **(Ver fórmula)** en la que R es seleccionado de los grupos alquileno C2-22 de cadena lineal, ramificada o cíclica, incluyendo 1,6-hexametileno, grupos arileno C6-20 y alquileno C6-20, isoforona, 2,4 y 2,6-tolileno, trímero de HDI y 2,2'-, 2,4'- y 4,4'-difenilmetano monomérico y polimérico, n es un número entero de 2 a 4 y x es un número entero de 1 a n-1.

PDF original: ES-2792914_T3.pdf

2-oxo-1,3-dioxolan-4-carboxilatos de 2-hidroxietilo, su preparación y uso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/01/2017). Solicitante/s: CONSTRUCTION RESEARCH & TECHNOLOGY GMBH. Clasificación: C07D317/38, C08K5/1539.

2-oxo-1,3-dioxolan-4-carboxilato de 2-hidroxietilo de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que uno de entre R1 y R2 puede ser hidrógeno, en la que R1 y R2, si no es hidrógeno, y en cada caso independientemente uno del otro, se seleccionan de entre grupos alquilo C1-22 de cadena lineal, ramificada o cíclica, preferentemente grupos alquilo C1-12, grupos arilo C6-12, grupos aralquilo C6-18 y grupos alcarilo C6-18, en la que R1 y/o R2, en cada caso independientemente uno del otro, pueden comprender al menos un grupo funcional adicional, seleccionado de entre grupos hidroxilo, grupos éter, grupos éster, grupos epoxi y dobles enlaces, y en la que R2 puede ser sustituido con hasta 10, preferentemente con 1 a 5, y en particular con 1 o 2 grupos 2- hidroxietil 2-oxo-1,3-dioxolan-4-carboxílicos adicionales de fórmula (Ia): **(Ver fórmula)** en la que R1 tiene el significado proporcionado.

PDF original: ES-2663630_T3.pdf

Recubrimientos para uso como adhesivos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(14/09/2016). Solicitante/s: CONSTRUCTION RESEARCH & TECHNOLOGY GMBH. Clasificación: C09D4/00, C09J4/00.

Masas para recubrimiento que contienen - por lo menos un compuesto (S) con por lo menos dos grupos α-(1'-hidroxialquil)acrilato, - opcionalmente por lo menos un compuesto (S1) con un grupo α -(1'-hidroxialquil)acrilato, - por lo menos un compuesto (C), que porta por lo menos dos grupos tiol, - opcionalmente por lo menos un diluyente (D) de reactivos con un peso molecular numérico medio Mn de menos de 1.000 g/mol, el cual exhibe por lo menos dos grupos (met)acrilato, - opcionalmente por lo menos un catalizador (E), que tiene la capacidad de acelerar la adición de grupos tiol a grupos acrilato, y - opcionalmente por lo menos un fotoiniciador (F).

PDF original: ES-2642377_T3.pdf

Sistema de copolímero de vinilo funcionalizado con ciclocarbonato, dispersable en agua.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/05/2016). Solicitante/s: CONSTRUCTION RESEARCH & TECHNOLOGY GMBH. Clasificación: C08F220/28, C08F220/18, C09D133/14, C08F220/60.

Aglutinante de copolímero de vinilo funcionalizado con ciclocarbonato, dispersable en agua, con grupos estructurales derivados de i) al menos un monómero de vinilo (I) con al menos un grupo carbonato cíclico, ii) al menos un monómero de vinilo (II) con al menos un grupo emulsionante y iii) eventualmente al menos un monómero de vinilo que puede copolimerizarse (III), que es distinto de los monómeros (I) y (II).

PDF original: ES-2587797_T3.pdf

Haluros de 2-oxo-1,3-dioxolano-4-acilo, su preparación y uso.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/05/2016). Solicitante/s: CONSTRUCTION RESEARCH & TECHNOLOGY GMBH. Clasificación: C07D317/36.

Haluro de 2-oxo-1,3-dioxolano-4-acilo de fórmula (I),**Fórmula** en la que X se selecciona entre F, Cl, Br, I y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2643440_T3.pdf

Ácido 2-oxo-1,3-dioxolano-4-carboxílico y derivados del mismo, su preparación y uso.

(12/11/2014) Éster del ácido 2-oxo-1,3-dioxolano-4-carboxílico de la fórmula general (V),**Fórmula** en la que R1 se selecciona a partir de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, ter-butilo, n-pentilo, neopentilo, n-hexilo, 2-etil-n-hexilo, n-laurilo, ciclohexilo, fenilo y bencilo.

Preparación de compuestos funcionalizados con ciclocarbonato.

(05/11/2014) Proceso para preparar compuestos funcionalizados con ciclocarbonato de la fórmula general (I)**Fórmula** donde R1 y R2 en cada ocurrencia es seleccionado independientemente de hidrógeno, metilo y etilo, I en cada ocurrencia es independientemente de 2 a 50, m en cada ocurrencia es independientemente 0 o 1, y n es ≥ 3, sujeto a la condición de que la suma de todos los valores de I en la molécula es de 5 a 100, haciendo reaccionar un cloroformiato de fórmula (II)**Fórmula** con una amina trifuncional de la fórmula general (III)**Fórmula** caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en un sistema de dos fases acuosa/orgánica en presencia de una base auxiliar y de un catalizador de transferencia de fase.

Tereftalato de 2-etilhexil-metilo como plastificante en adhesivos y sellantes.

(15/10/2014) Adhesivo o sellante que contiene, con respecto a todo el adhesivo o sellante: (A) del 10 al 90 % en peso de al menos un compuesto seleccionado del grupo de los poliuretanos, poliureas, poliacrilatos, polisulfuros, poliuretanos sililados, poliureas sililadas, poliéteres sililados, polisulfuros sililados y acrilatos terminados en sililo y (B) del 0,32 al 40 % en peso de tereftalato de 2-etilhexil-metilo, del 0 al 80 % en peso de cargas, del 0 al 10 % en peso de modificadores de la reología y hasta el 40 % en peso de al menos un plastificante adicional, comprendiendo este al menos un plastificante adicional tereftalato de di-2-etilhexilo.

Composiciones de poliurea de base silícea.

(10/09/2014) Una composición de poliurea de base silícea, que se puede obtener haciendo reaccionar ingredientes que comprenden a) un poliisocianato, b) un silicato acuoso, y c) el aluminosilicato hidratable metacaolín.

Procedimiento para la eliminación de isocianato no transformado a partir de su producto de reacción.

(15/03/2013) Procedimiento para la eliminación de isocianato a partir de un producto de reacción de isocianato concompuestos reactivos frente a isocianatos, caracterizado porque se aplica el producto de reacción sobre la superficiede un cuerpo rotatorio A, fluyendo el producto de reacción sobre la superficie del cuerpo rotatorio A a una zonaexterna de la superficie del cuerpo rotatorio A, y evaporándose en este caso isocianato, que se empleó para laobtención del producto de reacción y no se transformó, a partir de la mezcla.

Método para retirar agua de una mezcla.

(16/05/2012) Método para retirar agua de una mezcla que contiene al menos un compuesto con al menos un grupo reactivofrente a isocianato y agua, caracterizado porque se aplica la mezcla sobre la superficie de un cuerpo rotante A, encuyo caso la mezcla fluye por la superficie del cuerpo rotante A a una zona externa de la superficie del cuerporotante A y aquí el agua se evapora de la mezcla.

PREPARACIÓN DE POLIURETANOS Y/O POLIUREAS SILILADOS.

(17/02/2012) Proceso para preparar poliuretanos y/o poliureas sililados, el cual comprende los pasos: a) Aplicación de un componente ß) que contiene isocianato y de un componente α) que contiene poliol y/o poliamina sobre al menos una superficie de un cuerpo A, la cual rota alrededor de un eje de rotación y la cual tiene una temperatura entre 60 y 400°C, b) Reacción del producto de reacción de ß) isocianato y de α) poliol y/o poliamina con agente de sililación

REVESTIMIENTO DE POLIURETANO EXENTO DE VOC O POBRE EN VOC.

(04/01/2011) Composición, que se endurece por humedad, y que contiene a) por lo menos un polímero de poliuretano P que tiene grupos isocianato, b) por lo menos una polialdimina ALD de la fórmula general (I), c) eventualmente un poliisocianato oligomérico OP representando X el radical orgánico de una poliamina n-funcional con un peso molecular de a lo sumo 300 g/mol después de haber eliminado todos los grupos NH2 y no teniendo este radical orgánico ninguna agrupación, que en ausencia de agua sea capaz de reaccionar con grupos isocianato, en particular ningún grupo hidroxilo, ningún grupo amino secundario, ningún grupo urea ni ningún otro grupo con hidrógeno activo. n representa 2 ó 3 ó…

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