12 inventos, patentes y modelos de WALKER,ANN,LOUISE

Derivados del ácido 3-(6-cloro-3-oxo-3,4-dihidro-(2H)-1,4-benzoxazin-4-il)propanoico y su uso como inhibidores de KMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/12/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61P11/00, A61P25/00, A61P31/00, A61P29/00, A61P13/12, A61P1/16, C07D413/12, A61K31/538, A61P1/18.

Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde: R1 es heteroarilo opcionalmente sustituido con metilo, etilo, halo u =O; y R2 es H, metilo o etilo. o una sal del mismo.

PDF original: ES-2776462_T3.pdf

Derivados del ácido 3-(5-cloro-2-oxo-2,3-dihidro-1,3-benzotiazol-3-il)propanoico- y su uso como inhibidores de la KMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/12/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P11/00, A61P25/00, A61P31/00, A61P29/00, C07D417/12, A61P13/12, A61P1/16, A61K31/501, A61P1/18.

Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde: R1 es heteroarilo opcionalmente sustituido con metilo, etilo, halo o =O; y R2 es H, metilo o etilo. o una de sus sales.

PDF original: ES-2775478_T3.pdf

Ácido 3-(6-alcoxi-5-clorobenzo[d]isoxazol-3-il)propanoico útil como inhibidor de kinurenina monooxigenasa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/05/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/00, A61P1/00, A61P31/00, A61K31/423, C07D413/12, A61K31/501.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que: R1 es heteroarilo no sustituido o sustituido con metilo, etilo, halo o =O; y R2 es H, metilo o etilo. o una de sus sales.

PDF original: ES-2737893_T3.pdf

2-(Azaindol-2-il)benzimidazoles como inhibidores de PAD4.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(02/11/2016). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D471/04, A61K31/4184, A61K31/407.

Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, perhalometil-alquil C0-5-O- o alcoxi C1-6; R3 es hidrógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6-alquilo C1-6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-6, perhalometilalquilo C1-6; o cicloalquil C3-6-alquilo C1-6 sin sustituir; A es C-R5 o N; B es C-R6 o N; D es C-R7 o N; con la condición de que al menos uno de A, B y D sea N; R5 es hidrógeno o alquilo C1-6; R6 es hidrógeno o alquilo C1-6; R7 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o hidroxi; R8 es hidrógeno o alquilo C1-6, con la condición de que uno de R4 y R8 sea hidrógeno; R9 es hidrógeno o hidroxi; R10 es hidrógeno o alquilo C1-6; o una sal del mismo.

PDF original: ES-2609126_T3.pdf

Derivados del ácido 3-(5-cloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-il)propanoico como inhibidores de KMO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/10/2016). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Clasificación: A61K31/506, A61K31/4439, A61P25/00, A61K31/423, C07D413/12, C07D263/58, A61K31/501.

Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales**Fórmula** en la que: X es un enlace y R1 es -H, -halo o -CN; o X es -CH2- y R1 es -H o -alquilo de C1-3; o X es -O- y R1 es -alquilo de C1-4, -(CH2)mCF3, -CHR2CH2OMe, -(CH2)n-cicloalquilo de C3-4, -(CH2)noxetano, -bencilo o -CHR2heteroarilo; en la que el heteroarilo puede estar adicionalmente sustituido con halo, metilo, etilo u O; m ≥ 1 o 2; n ≥ 0 o 1; R2 ≥ -H, -metilo o -etilo; y R3 ≥ H o -metilo, con tal de que el compuesto de fórmula (I) o una de sus sales no sea ácido 3-(5-cloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)- il)propanoico o ácido 3-(5-cloro-2-oxobenzo[d]oxazol-3(2H)-il)-2-metilpropanoico.

PDF original: ES-2647307_T3.pdf

Derivados de dihidroquinolina como inhibidores de bromodominio.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4709, C07D401/10.

Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo**Fórmula** en la que P es pirazolilo o triazolilo; R1 es un grupo seleccionado entre fenilo, piridilo, pirazinilo y pirimidinilo, estando dichos grupos opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo C1-4 y CN; R2 es alquilo C1-4; R3 es alquilo C1-4; R5 es H o alquilo C1-4; R6 es alquilo C1-4; o R5 y R6, junto con el O al que R6 está unido, forman un anillo oxetanilo, tetrahidrofuranoílo o tetrahidropiranilo; m es 1 o 2.

PDF original: ES-2589801_T3.pdf

Derivados de benzo[f]isoindol con afinidad por el receptor EP4.

(18/09/2013) Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 y R3 son el mismo o diferentes y representan ≥O, hidrógeno, alquilo C1-6, dialquilo C1-6, ≥CH-alquilo C1-C5, ≥S, o un arilo de 5- o 6-miembros; R4 a R9 son el mismo o diferentes y representan hidrógeno, alcoxi C1-6, OCF3, OCH2CF3, O-ciclopropilo, OCH2-ciclopropilo, alquilo C1-C6, S-alquilo, NR210 en el que R10 es hidrógeno o alquilo C1-6, halógeno, NO2, OH, CH2O-alquilo C1-C6, CH2OH, o CF3; Q1 es hidrógeno, alquilo C1-6, dialquilo C1-6, alcoxi C1-6, NHAc, NR210 en el que R10 es hidrógeno o alquilo C1-6, difluoro, fluoro, ≥O, u OH; Q2, Q3, Q4 y Q5 son el mismo…

Derivados de nicotinamida útiles como inhibidores de p38.

(10/04/2013) Un compuesto de fórmula (I): en la que R1 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados dealcoxilo C1-6, halógeno e hidroxilo, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más gruposalquilo C1-6, fenilo opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de R5 y R6 y heteroariloopcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de R5 y R6, R2 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6 y -(CH2)q-cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o másgrupos alquilo C1-6, o (CH2)mR1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de cuatro a seismiembros opcionalmente sustituido con…

Piridina-1-óxidos sustituidos con 3-aminocarbonilo, 6-fenilo como inhibidores de la quinasa P38.

(09/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionadosindependientemente de alcoxi C1-6, halógeno e hidroxi, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido conuno o más grupos alquilo C1-6, fenilo opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionadosindependientemente de R5 y R6 y heteroarilo opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionadosindependientemente de R5 y R6, R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 y -(CH2)q-cicloalquilo C3-7 opcionalmente sustituido con uno o más gruposalquilo C1-6, o (CH2)mR1 y R2,…

DERIVADOS DE NICOTINAMIDA ÚTILES COMO INHIBIDORES DE P38.

(17/02/2011) El compuesto 6-cloro-N-(2,2-dimetilpropil))nicotinamida **(Ver fórmula)**

DERIVADOS DE NICOTINAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE P38.

(16/04/2008) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que R 1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de alcoxilo C1 - 6, halógeno e hidroxilo, alquenilo C2 - 6, cicloalquilo C3 - 7 opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1 - 6, fenilo opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de R 5 y R 6 , y heteroarilo opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de R 5 y R 6 , R 2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1 - 6 y -(CH2)q-cicloalquilo C3 - 7 opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1 - 6, o (CH2)mR 1 y R 2 , junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico de cuatro a seis miembros opcionalmente sustituido con hasta tres grupos alquilo…

DERIVADOS DE NAFTALENO QUE SE UNEN AL RECEPTOR EP4.

(16/02/2008) Se describen compuestos de fórmula (I) y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, en los cuales: a = 0 ó 1; b = 0 a 3; R1 es H, halógeno, alquilo C1-6, S-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, OCF3, OCH2CF3, O-ciclopropilo, OCH2-ciclopropilo, NH2, NH(alquilo C1-6), N(alquilo C1-6)2, NO2, OH, CH2O(alquilo C1-6) ó CH2OH; cada R2 está seleccionado, de manera independiente, de alquilo C1-4; R3 es H u O; R4 es H o alquilo C1-6; R5 y R6 están cada uno seleccionado, de manera independiente, entre H, halógeno, alquilo C1-3, o bien están combinados para formar un anillo de ciclopropilo; R7 hasta R10 están cada uno seleccionado, de manera independiente, entre H,…

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