8 inventos, patentes y modelos de WALDECK, HARALD

  1. 1.-

    N-SULFAMOIL-N-BENZOPIRANPIPERIDINAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE ANHIDRASAS CARBÓNICAS

    (04/2011)

    Un compuesto de Fórmula I, en la que:R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1 a C4, cicloalquilo C4 a C7; o R1 y R2 forman juntos un anillo de 5 ó 6 miembros que puede contener opcionalmente de 1 a 2 heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste en átomos de nitrógeno y/u oxígeno y que también puede estar sustituido por arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo o arilenohalogenoalquilo opcionalmente sustituido; R3 a R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno; halógeno; alquilo C1 a C4; alquenilo C2 a C4, opcionalmente sustituido con arilo; alcoxi C1 a C4; alcoxi C1 a C4 sustituido con halógeno, con la condición de que el átomo de...

  2. 2.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES RENALES

    (05/2008)

    Uso de un compuesto de fórmula general I: en el que R1 significa un grupo fenil-alquilo C1-4 que puede estar sustituido opcionalmente en el anillo de fenilo por alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno, o por un grupo naftil-alquilo C1-4, R2 significa hidrógeno o un grupo que forma un éster biolábil, y R3 significa hidrógeno o un grupo que forma un grupo biolábil, en el que un grupo que forma un éster biolábil se selecciona independientemente en cada caso de un grupo alquilo C1-C4; un grupo fenilo o fenil-alquilo C1-C4, particularmente fenilo, bencilo o indanilo, que opcionalmente está sustituido en el anillo fenilo por alquilo C1-C4 o por una cadena de alquileno C1-C4 unida a dos átomos...

  3. 3.-

    MEDICAMENTO CON EFECTO PROTECTOR CONTRA SUSTANCIAS OXIDATIVAS-TOXICAS Y, EN PARTICULAR, CONTRA SUSTANCIAS CARDIOTOXICAS.

    (03/2006)
    Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Clasificación: A61K31/70, A61P43/00, A61K31/55, A61K45/06.

    Uso de compuestos de la fórmula general I en la cual R1 representa un grupo fenilalquilo C1-4, eventualmente sustituido en el anillo fenílico con alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno o representa un radical naftilaquilo C1-4, R2 representa hidrógeno o un grupo que forma un éster biolábil, y R3 representa hidrógeno o un grupo que forma un éster biolábil, y sales fisiológicamente tolerables de los ácidos de fórmula I, para la producción de preparados farmacéuticos para la profilaxis y/o el tratamiento adyuvante en terapias en las que dosis cardiotóxicas de agentes citostáticos, inducen una lesión del corazón, particularmente del miocardio, en seres humanos.

  4. 4.-

    MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION SANGUINEA.

    (09/2005)

    Uso de compuestos de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 representa un grupo fenil-(alquilo de C1 a C4), que eventualmente puede estar sustituido en el anillo de fenilo con alquilo de C1 a C4, alcoxi de C1 a C4 o halógeno, o representa un grupo naftil-(alquilo de CC1 a a C4), R2 significa hidrógeno o un grupo que forma un éster biológicamente inestable, y R3 significa hidrógeno o un grupo que forma un éster biológicamente inestable, en que el grupo que forma un éster biológicamente inestable en R2 y/o R3 representa...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ACIDO BENZAZEPINONA-N-ACETICO SUSTITUIDOS POR ACIDO FOSFONICO, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE ACTUAN INHIBIENDO LA NEP DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER BIOLABIL DE ACIDO FOSFONICO, R 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER BIOLABIL DE ACIDO FOSFONICO Y R 3 ES HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER BIOLABIL DE ACIDO CARBONICO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS DE FORMULA I ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDO BENZAZEPIN-, BENZOXAZEPIN- Y BENZOTIAZEPIN-N-ACETICO , ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS.

    (02/2001)
    Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE ACCION INHIBITORIA DEL NEP DE FORMULA GENERAL I DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALCOXIALQUILO, AMBOS DE CADENA CORTA, EL RADICAL ALCOXI SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALCOXI TAMBIEN DE CADENA CORTA, UN GRUPO FENILALQUILO (ESTE ULTIMO DE CADENA CORTA) O FENILOXIALQUILO (ESTE ULTIMO DE CADENA CORTA), LOS CUALES PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILICO CON ALQUILO, ALCOXI, LOS DOS DE CADENA CORTA, O HALOGENO, O UN GRUPO NAFTIL ALQUILO (ESTE ULTIMO DE CADENA CORTA), A ES CH{SUB,2} O O S, R{SUP,2} ES HIDROGENO O HALOGENO, R{SUP,3} ES HIDROGENO O HALOGENO, R{SUP,4} ES HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER BIOLABIL, Y R{SUP,5} ES HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER BIOLABIL, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ACIDOS DE LA FORMULA I.

  7. 7.-

    MEDICAMENTOS QUE FOMENTAN LA CIRCULACION SANGUINEA GASTROINTESTINAL.

    (07/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Clasificación: A61K31/55.

    SE DESCRIBE EL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I DONDE R SUP,1} ES UN GRUPO FENIL ALQUILO INFERIOR, EL CUAL PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO CON UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO, O ES UN GRUPO NAFTIL ALQUILO INFERIOR, R SUP,2} ES HIDROGENO O UN GRUPO FORMADOR DE ESTER BIOLABIL Y R SUP,3} ES HIDROGENO O UN GRUPO FORMADOR DE ESTER BIOLABIL Y SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ACIDOS DE FORMULA I PARA LA PREPARACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS GASTROINTESTINALES.

  8. 8.-

    AMIDAS 1,7-CICLICAS DEL ACIDO 1-H-2-INDOL-N-(1,4-BENZODIAZEPIN-3-IL)CARBONICO

    (10/1994)
    Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Clasificación: A61K31/55, C07D498/06, C07D471/06, C07D513/06.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, (FORMULA I) EN LAS QUE: R1 = H, UN ALQUILO INFERIOR O UN CICLOALQUILO CON 4-7 ATOMOS DE C; R2 = H, HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; R3 = H, HALOGENO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR O FORMAN JUNTOS R2 Y R3 UN GRUPO DIOXI-ALQUILENO; R4 = CICLOALQUILO CON 5 A 6 ATOMOS DE C, TIOFENO, O EVENTUALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO; R5 = HIDROGENO O HALOGENO; R6 = H, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO Y Z SUSTITUYE A UNA CADENA DE ALQUILENO CON 2 A 4 ATOMOS DE C, LOS CUALES PUEDEN ESTAR MONO- O DI-SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE POR UN ALQUILO INFERIOR, O CON LOS QUE PUEDE FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5-6 ESLABONES, O SIGNIFICA UNA CADENA -X-CH2-CH2-. ESTAS COMBINACIONES POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.