21 inventos, patentes y modelos de WAGNER, GARY, S.

  1. 1.-

    Mejoras en un cabezal de potencia de un sistema de inyección de potencia

    (12/2013)

    Un cabezal de potencia de un sistema inyector de medios de contraste incluyendo: un alojamiento; pistones de jeringa primero y segundo móviles dentro de dicho alojamiento y enganchables con émbolos de jeringasprimera y segunda; un mecanismo de accionamiento dentro del alojamiento configurado para mover los pistones de jeringa; caracterizado porque un accesorio de jeringa para asociación con una jeringa, incluyendo componentes eléctricos para interactuar condicha jeringa, y un conector para conectar dichos componentes eléctricos a dicho cabezal de potencia; y circuitería en el alojamiento para controlar dicho mecanismo de accionamiento de manera programada para efectuaruna inyección a un paciente, incluyendo dicha circuitería al menos un primer y un segundo conector para conectar con un accesorio de jeringa, incluyendo dicha circuiteríauna circuitería que distingue si un accesorio de jeringa conectado a uno de dichos conectores primero o segundoestá asociado con dicha primera o dicha segunda jeringa.

  2. 2.-

    Inyector motorizado con retracción del empujador

    (11/2013)

    Un inyector motorizado , que comprende: un cabezal propulsor ; unas jeringas primera y segunda (86a, 86b) interconectadas con dicho cabezal propulsor; unos accionadores de émbolo de jeringa primero y segundo que están configurados para interactuar conunos émbolos de jeringa primero y segundo (90a, 90b) respectivos de dichas jeringas primera y segunda deforma respectiva con el fin de mover dichos émbolos primero y segundo en los sentidos de avance y deretracción; una interfaz gráfica de usuario ; y una lógica de control que comprende un protocolo de retracción de accionador de émbolo de jeringuilla pararetraer dichos émbolos primero y segundo, donde dicha lógica de control está configurada para presentar unasopciones primera y segunda sobre dicha interfaz gráfica de usuario, donde dicha primera opción es paraposibilitar un inicio automático de dicho protocolo de retracción de accionador de émbolo de jeringuilla pararetraer dichos émbolos primero y segundo, y donde dicha segunda opción es para posibilitar un inicio manualde dicho protocolo de retracción de accionador de émbolo de jeringuilla a través de una entrada de usuariopara retraer dichos émbolos primero y segundo.

  3. 3.-

    Sistema de inyección automático con cabezal de potencia que tiene un control remoto

    (10/2013)

    Un inyector de medios de contraste incluyendo: una consola incluyendo una pantalla táctil que puede ser usada por un operador para controlar a distanciala operación del inyector y también se puede usar para especificar y almacenar programas para inyecciónautomática por el inyector, que más tarde pueden ser ejecutados automáticamente por el inyector a la iniciación porun operador; y un cabezal de potencia en comunicación con la consola mediante circuitería de interfaz, donde el cabezal depotencia incluye un mecanismo de accionamiento para operar un émbolo de jeringa según una señal de controldesde un circuito de control , caracterizándose el inyector porque el cabezal de potencia incluye además: un receptor situado local al circuito de control y acoplado al circuito de control; un control remoto que tiene un transmisor situado a distancia del receptor y configurado para transmitirde forma inalámbrica al receptor una orden relacionada con el movimiento del émbolo de jeringa, donde el receptorenvía la orden al circuito de control, y un cordón acoplado entre el control remoto y el cabezal de potencia y que limita la extracción del controlremoto del cabezal de potencia.

  4. 4.-

    Inyector de contenedor para productos radiactivos de carga inmediata

    (09/2013)

    Un sistema de suministro de fluido (80'), que comprende: una envoltura de confinamiento (30') que comprende un cuerpo , donde dicho cuerpo comprende unascámaras primera y segunda y un paso que se extiende entre dichas cámaras primera ysegunda; una primera jeringuilla que está dispuesta en el interior de dicha primera cámara ; y una canalización médica que comprende unas secciones de conducto primera y segunda (118a, 118b),donde dicha primera sección de conducto (118a) está interconectada con dicha primera jeringuilla , dondedicha canalización médica se extiende a través de dicho paso , y donde dicha segunda sección deconducto (118b) está dispuesta en el interior de dicha segunda cámara y está interconectada de formafluida con dicha primera sección de conducto (118a), estando adaptada dicha canalización médica para su extracción fuera de dicha envoltura de confinamiento(30') para una operación de suministro de fluido mientras que permanece conectada con dicha jeringuilla .

  5. 5.-

    Conjuntos de protección contra radiaciones y procedimientos de utilización de los mismos

    (02/2013)

    Un conjunto de proteccion contra radiaciones para un recipiente que tiene un material radiactivo dispuestoen su interior, comprendiendo el conjunto: un cuerpo que comprende una pared lateral que define al menos parcialmente una cavidad ,defiendo el cuerpo una abertura en la cavidad; y una tapa para cubrir dicha abertura, y adaptada para la fijacion liberable al cuerpo cuando la tapa estaen una primera orientacion respecto al cuerpo, siendo la tapa operable para limitar el escape de radiacion dela cavidad del conjunto a traves de la abertura cuando la tapa es adyacente a la abertura en la primeraorientacion, y dicha tapa esta adaptada para un engranaje no fijado con el cuerpo cuando la tapa esta en unasegunda orientacion respecto al cuerpo, y dicha tapa puede funcionar para limitar el escape de radiacion dedicha abertura cuando la tapa es adyacente a la abertura en la segunda orientacion, caracterizado porque la tapa incluye un material de proteccion contra radiaciones seleccionado entre plomo, tungsteno yuranio empobrecido.

  6. 6.-

    Sistema de inyección automático con cabezal de potencia que tiene una pantalla de visualización

    (07/2012)

    Un sistema de inyección de medio de contraste incluyendo; un cabezal de potencia que tiene un lado "A" y un lado "B" en los que se puede montar cada una de las jeringasprimera y segunda (36a, 36b); una consola diseñada para permitir que un operador controle a distancia la operación del cabezal de potencia;un bloque de alimentación (26a) al que el cabezal de potencia y la consola están conectados a través de cableado;una pantalla de visualización ; un procesador, un almacenamiento no volátil acoplado con el procesador, y caracterizado por una aplicación almacenada dentro del almacenamiento no volátil, donde la aplicación está configurada paraejecución en el procesador para: presentar en la pantalla de visualización una identificación del tipo de fluido contenido en una jeringa a montar en ellado "A" del cabezal de potencia; presentar en la pantalla de visualización una identificación del tipo de fluido contenido en una jeringa a montar en ellado "B" del cabezal de potencia; y modificar la identificación del tipo de fluido presentada en la pantalla de visualización para cada uno del lado "A" y ellado "B" del cabezal de potencia en base a la entrada del operador con el fin de permitir una configuración delsistema de inyección tal que la identificación del tipo de fluido presentada en la pantalla de visualización se puedahacer coherente con cualquier combinación de tipos de fluidos contenidos en las jeringas a montar en los lados "A" y"B" del cabezal de potencia, donde la identificación del tipo de fluido incluye codificar en color el tipo de fluidopresentado para cada uno de los lados "A" y "B" del cabezal de potencia.

  7. 7.-

    Sistemas y métodos para gestionar la información relacionada con fluídos médicos y recipientes para los mismos

    (07/2012)

    Un sistema para el seguimiento de los datos relacionados con el uso de una jeringa y fluido médico en unprocedimiento con respecto a un paciente, teniendo la jeringa una tarjeta RFID que funciona para tener datosescritos en la misma y leídos desde la misma, estando caracterizado el sistema por: una estación de carga que funciona para cargar la jeringa con el fluido médico y que comprende un primerdispositivo electromagnético que funciona para escribir datos en la tarjeta RFID relacionados con el fluidomédico en la jeringa; un calentador que comprende un segundo dispositivo electromagnético que funciona para leer datosdesde y escribir datos en la tarjeta RFID relacionados con uno o más de la colocación de la jeringa en, y laretirada de la jeringa, del calentador, en el que, tras la solicitud de un tecnólogo, a través de una interfaz deusuario del calentador, un fluido médico particular, un control del calentador del calentador puedeidentificar al tecnólogo una jeringa particular dentro del calentador, tal como la jeringa que ha estado en elcalentador durante el periodo de tiempo más largo; y un dispositivo eléctrico de administración de fluido médico adaptado para recibir y soportar la jeringa y quecomprende un control de inyector ; y un tercer dispositivo electromagnético (104a, 104b) conectado eléctricamente al control de inyector y quefunciona para escribir datos en la tarjeta RFID relacionados con la inyección del fluido médico en un paciente.

  8. 8.-

    Sistema y métodos para gestionar la información relacionada con fluidos médicos y recipientes para los mismos

    (07/2012)

    Un método de utilización de un conjunto de inyección de fluido médico que incluye un dispositivoelectromagnético (104b) que funciona para leer datos de y/o escribir datos en una tarjeta de datos de RF (60b) de unrecipiente de fluido médico (20b), comprendiendo el método: disponer un fluido médico en el recipiente, en el que el fluido médico comprende un material que interfiere conlas señales electromagnéticas; disponer el recipiente en contacto con el conjunto de inyección de fluido médico de manera que la tarjeta dedatos de RF del recipiente esté localizada cerca de un sistema de antena (229b) del dispositivoelectromagnético y de manera que el material esté dispuesto entre la tarjeta de datos de RF y el sistema deantena del dispositivo electromagnético; y al menos una de la lectura electromagnética de los datos y la escritura electromagnética de los datos en latarjeta de datos de RF del recipiente usando el dispositivo electromagnético y el sistema de antena del mismo,en el que el al menos una de la lectura electromagnética de los datos y la escritura electromagnética de losdatos se consigue mientras el material está dispuesto entre la tarjeta de datos de RF y el sistema de antena, yen el que el sistema de antena comprende un primer y segundo bucles de antena , comprendiendo elmétodo adicionalmente: conectar eléctricamente el primer y segundo bucles de antena en una configuración de antena; y emitir señales electromagnéticas desde dicha configuración de antena para intentar al menos una de lalectura electromagnética de los datos desde y la escritura electromagnética de los datos en la tarjeta dedatos de RF.

  9. 9.-

    Inyector de potencia con determinación de caudal y pantalla numérica

    (06/2012)

    Un inyector de potencia , incluyendo: un cabezal de potencia ; un accionador de émbolo de jeringa ; una interfaz gráfica de usuario ; y lógica de control configurada para: a) ejecutar un protocolo de administración de fluido médico; y b) presentar unaprimera salida en dicha interfaz gráfica de usuario, caracterizado porque dicha primera salida incluye unacomparación numérica entre un caudal programado asociado con dicho protocolo de administración de fluido médicoy un caudal real que existe durante una ejecución de dicho protocolo de administración de fluido médico,caracterizado porque dicha primera salida es presentada en dicha interfaz gráfica de usuario solamente cuandodicho caudal real difiere de dicho caudal programado en más de una cantidad predeterminada.

  10. 10.-

    Inyectores médicos movidos por fluido

    (06/2012)

    Un inyector de fluido médico , incluyendo: un conducto configurado para pasar un fluido operativo, un dispositivo de accionamiento de fluido acoplado al conducto , estando configurado el dispositivo deaccionamiento de fluido para impartir una fuerza de accionamiento en respuesta a la presión de dicho fluidooperativo, un dispositivo de administración acoplado al dispositivo de accionamiento de fluido , donde eldispositivo de administración está configurado para distribuir un fluido médico en respuesta a la fuerza deaccionamiento, caracterizado porque; el conducto es un conducto multimedia configurado para pasar el fluido operativo y una señal de luz,y porque el inyector incluye además un interruptor de luz acoplado a una válvula , donde el interruptor deluz es sensible a dicha señal de luz para controlar dicha válvula, y la válvula está configurada para controlar el flujodel fluido operativo.

  11. 11.-

    Conjuntos de protección contra radiaciones y procedimientos de utilización de los mismos

    (04/2012)

    Un conjunto de proteccion contra radiaciones para confinar un recipiente radiofarmaceutico que emite radiacion;comprendiendo el conjunto: un cuerpo que comprende una pared lateral que comprende material de proteccion contraradiaciones y que define al menos parcialmente una cavidad que tiene primer y segundo extremosopuestos y un eje que se extiende entre el primer y segundo extremos, comprendiendo el material deproteccion contra radiaciones plomo, tungsteno o uranio empobrecido, una tapa para la fijacion liberable al primer extremo del cuerpo, y un separador adaptado para recibirse al menos parcialmente en la cavidad de dicho segundoextremo, caracterizado por que el separador esta adaptado para ajustarse selectivamente para cambiarun espacio entre una superficie de soporte de recipiente del conjunto de proteccion contra radiaciones quese ubica en la cavidad y el primer extremo de la cavidad para su uso en el posicionamiento de recipientesen una ubicacion similar en relacion con el primer extremo de la cavidad, el separador pudiendo deslizar alo largo del eje de la cavidad para ajustar el espacio entre la superficie de soporte de recipiente y el primerextremo de la cavidad.

  12. 12.-

    Inyector motorizado con retracción del empujador

    (04/2012)

    Un inyector motorizado , que comprende: un cabezal propulsor ; una primera y una segunda jeringas (86a, 86b) interconectadas con dicho cabezal propulsor ; unos accionadores de émbolo se jeringa primero y segundo que al menos se pueden interconectar condichas primera y segunda jeringas (86a, 86b) respectivamente y una lógica de control caracterizada por que dicha lógica de control comprende un protocolo (184b) de retracción del accionadordel émbolo de jeringa que se puede ejecutar en la preparación para la retirada de dicha primera y segundajeringas de dicho cabezal propulsor y que tiene la forma de una secuencia programada, en la que dichoprotocolo de retracción del accionador de jeringa se configura para: a) retraer dicho primer accionador deémbolo de jeringa desde una primera posición de tope hacia una primera posición completamente retraída,pero detiene dicho primer accionador de émbolo de jeringa en una primera posición intermedia que está entredicha primera posición de tope y dicha primera posición completamente retraída ; b) y retraer dichosegundo accionador de émbolo de jeringa desde una segunda posición de tope hacia una segunda posicióncompletamente retraída .

  13. 13.-

    Sistemas y procedimientos para gestionar la información relacionada con fluidos médicos y recipiente para los mismos

    (04/2012)

    Un dispositivo de administración radiofarmacéutico que soporta un recipiente radiofarmacéutico que tiene una tarjeta RFID , teniendo dicha tarjeta RFID datos almacenados en ella y comprendiendo el nivel de radiactividad del producto radiofarmacéutico en el recipiente, la hora y fecha de la medición de dicho nivel de radiactividad, y el factor de desintegración o semivida de dicho producto radiofarmacéutico, y siendo dicho dispositivo de administración radiofarmacéutico para su uso en un procedimiento de administración radiofarmacéutico, comprendiendo el dispositivo de administración radiofarmacéutico : un dispositivo electromagnético para leer dichos datos de dicha tarjeta RFID .

  14. 14.-

    SISTEMAS Y MÉTODOS PARA GESTIONAR INFORMACIÓN RELATIVA A FLUIDOS MÉDICOS Y RECIPIENTES PARA LOS MISMOS

    (12/2011)

    Un recipiente de producto radiofarmacéutico conteniendo un producto radiofarmacéutico y que tiene una etiqueta RFID asociada con él, siendo legible la etiqueta RFID por señales electromagnéticas y almacenando datos incluyendo el nivel de radioactividad del producto radiofarmacéutico, la hora y fecha de medición de dicho nivel de radioactividad, y el factor de decadencia o vida media de dicho producto radiofarmacéutico

  15. 15.-

    CONJUNTOS Y MÉTODOS DE BLINDAJE CONTRA LA RADIACIÓN

    (06/2011)

    Un sistema de blindaje contra la radiación para contener un material radioactivo, incluyendo el sistema: un cuerpo que tiene una cavidad para recibir el material radioactivo, teniendo dicho cuerpo agujeros primero y segundo a la cavidad, teniendo el primer agujero dimensiones más pequeñas que el segundo agujero , estando construido el cuerpo para limitar el escape de radiación de la cavidad a través del cuerpo; una primera base construida para montaje soltable en el cuerpo generalmente en su segundo agujero; y una segunda base construida para montaje soltable en el cuerpo generalmente en su segundo agujero, teniendo la primera base una longitud y un peso y teniendo la segunda base al menos uno de una longitud más corta y un peso más ligero que la primera base, caracterizado porque la primera base incluye superficies de cierre primera y segunda (153a, 155a), montándose soltablemente la primera base en el cuerpo en una primera orientación en la que la primera superficie de cierre (153a) se coloca generalmente en el segundo agujero y mira hacia dentro de la cavidad a una primera distancia del primer agujero, montándose soltablemente dicha primera base en el cuerpo en una segunda orientación en la que la segunda superficie de cierre (155a) se coloca generalmente en el segundo agujero y mira hacia dentro de la cavidad a una segunda distancia del primer agujero, siendo dicha primera distancia diferente de la segunda distancia

  16. 16.-

    CONJUNTOS Y MÉTODOS DE BLINDAJE CONTRA LA RADIACIÓN

    (06/2011)

    Un conjunto de blindaje contra la radiación para contener un material radioactivo, incluyendo el conjunto: un cuerpo que define parcialmente una cavidad para contener el material radioactivo, teniendo dicho cuerpo un agujero a la cavidad, estando construido el cuerpo para limitar el escape de radiación de la cavidad a través del cuerpo; una base construida para montaje soltable selectivo al cuerpo generalmente en su agujero, caracterizado porque dicha base se puede montar en una primera orientación de la base con relación al cuerpo y en una segunda orientación de la base con relación al cuerpo, siendo la segunda orientación diferente de la primera orientación, estando construida la base para limitar el escape de radiación de la cavidad a través del agujero cuando la base está montada en el cuerpo en dicha primera orientación y cuando la base está montada en el cuerpo en dicha segunda orientación, teniendo la base una primera superficie de cierre (153a) colocada generalmente en el agujero y definiendo en parte la cavidad cuando la base está montada en el cuerpo en dicha primera orientación y una segunda superficie de cierre (155a) colocada generalmente en el agujero y definiendo en parte la cavidad cuando la base está montada en el cuerpo en dicha segunda orientación, estando configurada la base de modo que la cavidad tenga un primer tamaño y una primera forma cuando la base está montada en el cuerpo en dicha primera orientación, y en la segunda orientación de la base la cavidad tiene al menos uno de un segundo tamaño diferente del primer tamaño y una segunda forma diferente de la primera forma

  17. 17.-

    SISTEMAS Y MÉTODOS PARA GESTIONAR LA INFORMACIÓN RELACIONADA CON FLUIDOS MÉDICOS Y RECIPIENTES PARA LOS MISMOS

    (02/2011)

    Un dispositivo de administración de productos radiofarmacéuticos que soporta un recipiente radiofarmacéutico que tiene una tarjeta RFID , teniendo dicha tarjeta RFID datos almacenados en su interior y comprendiendo el nivel de radiactividad del producto radiofarmacéutico en el recipiente, el tiempo y la hora de la medición de dicho nivel de radiactividad, y la identidad del elemento radiactivo de dicho producto radiofarmacéutico, y siendo dicho producto radiofarmacéutico para su uso en un procedimiento de administración de productos radiofarmacéuticos, comprendiendo el dispositivo de administración de productos radiofarmacéuticos : un dispositivo electromagnético para leer dichos datos de dicha tarjeta RFID

  18. 18.-

    SISTEMAS Y MÉTODOS PARA GESTIONAR LA INFORMACIÓN RELACIONADA CON FLUIDOS MÉDICOS Y RECIPIENTES PARA LOS MISMOS

    (02/2011)

    Un recipiente radiofarmacéutico que contiene un producto radiofarmacéutico y que tiene una tarjeta RFID asociada con el mismo, siendo la tarjeta RFID legible mediante señales electromagnéticas y almacenando datos que comprenden el nivel de radiactividad del producto radiofarmacéutico, el tiempo y la hora de medición de dicho nivel de radiactividad, y la identidad del elemento radiactivo de dicho producto radiofarmacéutico

  19. 19.-

    SISTEMA PARA GESTIONAR LA INFORMACION RELACIONADA CON UNA JERINGA Y UN FLUIDO MEDICO

    (10/2010)

    Un sistema para el seguimiento de los datos relacionados con el uso de una jeringa y fluido en un procedimiento con respecto a un paciente, teniendo la jeringa una tarjeta de datos para identificar la jeringa y que funciona para tener datos escritos en, y/o leídos desde, la tarjeta de datos, comprendiendo el sistema: una estación de carga que función para cargar la jeringa con el fluido y que comprende un primer dispositivo electromagnético que funciona para escribir datos en la tarjeta de datos relacionados con el fluido en la jeringa; un calentador que comprende una caja adaptada para contener una pluralidad de jeringas y para elevar la temperatura de las mismas antes de su instalación en un dispositivo eléctrico de administración de fluido médico, comprendiendo adicionalmente dicho calentador un segundo dispositivo electromagnético que funciona para leer datos desde y escribir datos en la tarjeta de datos en la hora en la que se coloca la jeringa en el calentador y escribir en la tarjeta de datos la hora y fecha en la que se retira la jeringa del calentador; un dispositivo eléctrico de administración de fluido médico adaptado para recibir y soportar la jeringa y que comprende un control del dispositivo de administración y un tercer dispositivo electromagnético conectado eléctricamente al control del dispositivo de administración y que funciona para escribir datos en la tarjeta de datos, relacionados con la inyección del fluido en un paciente; y una estación de evacuación que comprende un cuarto dispositivo electromagnético que funciona para escribir datos en la tarjeta de datos, relacionados con la evacuación de la jeringa

  20. 20.-

    CONJUNTO DE JERINGA PARA INYECTAR FLUIDOS EN EL CUERPO DE UN ANIMAL A TRAVES DE UN TUBO.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LIEBEL-FLARSHEIM COMPANY. Clasificación: A61M39/10, A61M5/145.

    UN EXTREMO DE DESCARGA DE JERINGA QUE TIENE UN MIEMBRO CONECTOR TUBULAR ROTABLE PARA ENCAJAR UN CONECTOR LUER EN TUBOS MEDICOS. EL EXTREMO DE DESCARGA DE LA JERINGA Y EL CONECTOR TIENEN ROSCAS COMPLEMENTARIAS QUE SE USAN PARA FIJAR EL CONECTOR AL EXTREMO DE DESCARGA DE LA JERINGA. UNA VEZ FIJADO, EL CONECTOR PUEDE ROTAR LIBREMENTE RESPECTO A LA JERINGA, MIENTRAS QUE SE LE IMPIDE EL MOVIMIENTO AXIAL. EN SU EXTREMO DISTAL EL CONECTOR INCLUYE ROSCAS INTERNAS PARA ENGRANAR ROSCAS EXTERNAS EN UN CONECTOR LUER ESTANDAR DE TUBOS MEDICOS. PARA ENSAMBLAR EL CONECTOR CON EL TUBO, EL CONECTOR SE ROTA RESPECTO AL TUBO Y LA JERINGA PARA ENSAMBLAR EL TUBO SOBRE EL EXTREMO DE DESCARGA DE LA JERINGA.

  21. 21.-

    CONJUNTO INYECTOR PARA LA INYECCION DE FLUIDOS DESDE UNA JERINGA A UN SUJETO ANIMAL.

    (10/2003)
    Solicitante/s: LIEBEL-FLARSHEIM COMPANY. Clasificación: A61M5/145, A61M5/36.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INYECTOR DE FLUIDO MEDICO QUE INCLUYE: UN SISTEMA DE DETECCION DE AIRE PARA DETECTAR AIRE EN EL CUELLO DE LA JERINGA, UNA PALANCA DE MANDO MANUAL PARA CONTROLAR EL MOVIMIENTO DEL PISTON DE INYECCION; CONDUCTORES MAGNETICOS PARA TRANSFERIR DESDE UNA PLACA FRONTAL DE UNA CABEZA DE TRANSDUCTOR A UN PANEL DE CIRCUITO INTERNO PARA PERMITIR LA DETECCION DE VARIAS PLACAS FRONTALES; UN SENSOR DE INCLINACION QUE DETECTA EL ANGULO DE INCLINACION DE LA CABEZA DEL TRANSDUCTOR PARA CONTROLAR LA VELOCIDAD DE MOVIMIENTO PROVOCADO POR LA PALANCA DE MANDO MANUAL Y PARA CONTROLAR UNA PANTALLA REVERSIBLE ; Y MICROCONTROLADORES DE MONITOR PARA CONTROLAR EL COMPORTAMIENTO DE UNIDADES CENTRALES DE TRATAMIENTO QUE MANDAN EL INYECTOR PARA DETECTAR CONDICIONES DE ERROR Y REACCIONAR.