7 inventos, patentes y modelos de VOSS, EDGAR

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDILO COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNA QUINASA

    (02/2011)

    Un compuesto, según la fórmula I, **(Ver fórmula)**Fórmula I en donde, R1, es hidrógeno, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo, alcoxi, -Si(CH3)3, alquilen C1-C4-CN, -CN ó -OCHF2; R2, es hidrógeno, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo, alcoxi ó -CN; ó, de una forma alternativa, R1 y R2, son contiguas y, conjuntamente con el átomo de carbono al cual se encuentran éstas unidas, forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, el cual se encuentra insustituido o sustituido, de una a tres veces, con halógeno ó alquilo; X, es hidrógeno, flúor ó cloro;...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL Y SU UTILIZACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS

    (04/2009)

    Los compuestos de la fórmula general (I)** ver fórmula** en la que K, L son ambos cloro; X es hidrógeno; alquilo u -O-alquilo, dichos grupos alquilo están sustituidos por -OH; Y es fenilo o piridilo, ambos están sin sustituir o sustituidos una, dos o tres veces por halógeno; -CH2OR 5 ; -R 5 ; -OR 5 ; NR 6 R 7 ; -SR 5 ; -S(O)R 5 ; -S(O)2R 5 ; -S(O)NHR 5 ; -S(O)2NHR 5 ; -S(O)NR 6 R 7 ; -S(O)2NR 6 R 7 ; -C(O) NHR 5 ; -C(O)NR 6 R 7 ; o CN; R 5 es hidrógeno; o alquilo, que está sin sustituir o sustituido por OH; -O-alquilo o -NR 6 R 7 ; con la condición de que no estén unidos dos heteroátomos...

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ANILINA, SU OBTENCION Y UTILIZACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61P35/00, C07D413/14, A61K31/422, C07D413/12.

    Un compuesto de la fórmula (I) fórmula (I) en la que R1 es halógeno, -O-alquilo, -S-alquilo, -S(O)-alquilo; -S(O)2-alquilo; -N-alquilo; o alquilo, todos los grupos alquilo están opcionalmente sustituidos una o varias veces por halógeno; y R2 es hidrógeno; o halógeno; o R1 y R2 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones; y R3 es hidrógeno; o si R1 y R2 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones, R3 es hidrógeno; o halógeno; R4 es hidrógeno; o alquilo; V es -CH2-; o -C(O)-; W es -CH2-; o un enlace directo; X es -NH-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -C(O)NH-, -NHC(O)-, -S(O)2NH-, -CH=CH- o -CH2-; Y es -(CH2)n-; y n es el número 1, 2 ó 3; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL ETER, SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D417/12, C07D413/14, A61K31/422, A61K31/427, C07D413/12.

    Los compuestos de fórmula (I) en los que R1 es -O-alquil; -S-alquil; -NH-alquil; fórmula I, con todos los grupos alquilo opcionalmente sustituidos con uno o varios átomos de halógeno; R2 es hidrógeno; o halógeno; y R3 es hidrógeno; o alternativamente R1 y R2 junto a los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, que está opcionalmente sustituido una o varias veces con halógenos; y R3 es hidrógeno; o halógeno; G es oxígeno; o azufre y R4 es hidrógeno; alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3; o halógeno; y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  5. 5.-

    2-(2,6-DICLOROFENIL)-DIARILIMIDAZOLES

    (12/2007)

    Un compuesto de la fórmula general (I) en la que X es hidrógeno; OR1; SR2; (SO)R2; (SO2)R2; o un grupo A1-Q; A1 significa un grupo alquileno C1-C3; Q es OR1; SR2; SOR2; SO2R2; NR3R4; NHCH2CH2NR3R4 o halógeno; R1 se elige entre el grupo formado por hidrógeno; alquilo C1-C3; alilo; dimetilfosfonilmetilo; 2, 3-epoxi-1-propilo; (R)-2, 3-dihidroxi-1-propilo; (S)-2, 3-dihidroxi-1-propilo; 1, 3-dihidroxi-2-propilo; 3-hidroxi-2-hidroximetil-1-propilo; 2-metoxietoximetilo; 2, 2-dimetil-1, 3-dioxolan-4-ilmetilo o un grupo A1-Q1; Q1 significa alcoxi C1-C2; ciano; carboxilo; (alcoxi C1-C6)-carbonilo; carboxamida; -CO-NR3R4; alquil C1-C6-sulfanilo; alquil C1-C6-sulfenilo; alquil C1-C6-sulfonilo...

  6. 6.-

    CONJUGADOS COVALENTES DE LIPIDO DE ACIDO FOSFONO-CARBOXILICO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIVIRICOS.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K47/48, A61P31/12, C07F9/40.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS DE LIPIDO DE ACIDOS FOSFONO CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LA SIGNIFICACION DE LOS SIMBOLOS ESTA EXPLICADA EN LA DESCRIPCION. TRATA ASIMISMO DE SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE BASES ORGANICAS E INORGANICAS, ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTAS COMPOSICIONES.

  7. 7.-

    ACIDOS 2,2-DICLOROALCANOCARBOXILICOS , PROCESO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO PARA TRATAR LA RESISTENCIA A LA INSULINA.

    (08/2002)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/20.

    MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS, QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, A{SUP,'} Y W TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LAS DESCRIPCIONES, NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO SU OBTENCION.