9 inventos, patentes y modelos de VORBRUGGEN, HELMUT

  1. 1.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUCLEOSIDOS.

    (09/2002)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H19/02.

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE NUCLEOSIDOS, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE SE HACE REACCIONAR EL AZUCAR LIBRE CON BASES HETEROCICLICAS EN PRESENCIA DE AGENTES DE SILILACION EN UN DISOLVENTE INERTE CON UN ACIDO DE LEWIS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE GRUPOS HIDROXILO EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS FLUORADOS.

    (02/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07J9/00, C07J1/00, C07B39/00, C07C17/16, C07C22/08.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE GRUPOS HIDROXILO EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS CON FLUOR, HACIENDO REACCIONAR ALCOHOLES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS CON FLUORURO DE PERFLUOROBUTANOSULFONILO O SUS HOMOLOGOS MAS GRANDES, COMO EL FLUORURO DE PERFLUOROOCTANOSULFONILO , EN PRESENCIA DE 2-3 EQUIVALENTES DE BASES ORGANICAS FUERTES EN DISOLVENTES ORGANICOS PUROS.

  3. 3.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FLUORO-PURINA.

    (04/1998)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H19/167, C07H19/173, C07H19/19, C07H19/20, C07D473/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 2 DOS 2 IDINA/H2O EN LA PRESENCIA DE UN NITRITO.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE CICLOPENTENO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION FARMACEUTICA DE LOS MISMOS.

    (02/1996)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL CICLOPENTENO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE HAY UN DOBLE ENLACE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO DE CENTROS A-B O C-D, Y A SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE, ASI COMO LOS CICLODEXTRINA CLATRATOS (ALFA), (BETA) O Y, ASI COMO LOS COMPUESTOS ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS DE LA FORMULA (I), PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE LA 9-FLUOR-PROSTAGLANDINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO FARMACEUTICO.

    (09/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C405/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 9-FLUOR DE PROSTAGLANDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAS CON BASES TOLERABLES. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION FARMACEUTICA DE (I), Y SE REFIERE A LOS (ALFA), (BETA) O GAMMA-CICLODEXTRINACLATRATOS Y A COMPUESTOS DE FORMULA (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS.

  6. 6.-

    D8- Y D9-PROSTAGLANDINA, PROCESO PARA SU OBTENCION Y USO FARMACEUTICO DE LOS MISMOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE POSTAGLANDINA DE FORMULA (I), Y SUS SALES BASICAS TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LOS XA, R-CICLODEXTRINATARTRATOS DE FORMULA (I). SE DESCRIBE LA APLICACION DE LA FORM.(I) COMO FARMACO, Y LOS COMPUESTOS DE DICHA FORM. ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. SIENDO (C) EL RESTO, (B) R ELEVADO A 1, (D), (E) O-COHWR ELEVADO A 5; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 3 HIDROGENO O UN GRUPO HIDRO; R ELEVADO A 4 HIDROGENO Y X O, S, W, H, -OR ELEVADO A 6, HCL, CN, NO SUB 2 Y OTROS.

  7. 7.-

    DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO [2,2,1] - HEPTANO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (08/1994)

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO - [2,2,1] HEPTANO DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAS DE BASES. TAMBIEN TRATA EL INVENTO LA (ALFA), (BETA) O GAMMA - CICLODEXTRINADATRATO. ASI MISMO DESCRIBE EL INVENTO EL ENCAPSULADO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON LA LIPOSOMA. ADEMAS EN EL INVENTO SE OCUPA DEL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL DERIVADO ASI COMO DE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO: A - (CH2)N; (E) O (Z) - CH=CH-, -C=C-, -O- O -S-; B HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 10, - OR8, HALOGENO, -C=N, - N3, -COOR3; (E) UN ENLACE DIRECTO; -C=C- O -CH=CR7; (D) UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO ALQUILENO DE C1 A 5) SATURADO O UN GRUPO ALQUILENO SATURADO O INSATURADO DE C 2 A 5 CARBONO Y DE CADENA RECTA O RAMIFICADA,...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINAS DE DERIVADOS DE CARBACICLINA

    (01/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C08B37/16.

    EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAEN DONDE R1, A, W, D, M, E, R2, R3, N Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE CARACTERIZA PORQUE LOS COMPUESTOS ANALOGOS DE CARBACICLINA DE FORMULA I O SUS SALES SODICAS, CUANDO R1 EN LA FORMULA I SIGNIFICA HIDROGENO SE DISUELVEN EN UN ALCOHOL, UNA CETONA O UN ETER FORMACOLOGICAMENTE INOCUOS, Y SE HACEN REACCIONAR CON SOLUCIONES ACUOSAS DE A-, A- O Y19G- CICLODEXTRINA 20-80G. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA TABLETA DE COMBINACION PARA USO EN CUADROS PATOLOGICOS TROMBOTICOS Y TROMBOEMBOLICOS

    (12/1987)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K45/06, A61K31/557, A61K31/19, A61K31/37, A61K31/725.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PREPARADO DE COMBINACION QUE CONTIENE UNA PROSTAGLANDINA (PG), UNA PROSTACICLINA (PC) O UN COMPUESTO ANALOGO A PROSTACICLINA (PCA) Y UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE TROMBOXANO (TXAA) QUE SON APROPIADOS PARA LA UTILIZACION EN COMUN EN EL TRATAMIENTO DE CUADROS PATOLOGICOS TROMBOTICOS Y TROBOEMBOLICOS.