13 inventos, patentes y modelos de VONDERSCHER, JACKY

  1. 1.-

    Biomarcadores de seguridad renal predictiva y señales de biomarcadores para monitorizar la función renal

    (01/2015)

    Un método para evaluar la toxicidad renal en un individuo después de la administración de compuestos que se sospecha que producen toxicidad renal, en donde la toxicidad renal se identifica mediante medición de un conjunto de biomarcadores en una muestra de orina del individuo y comparación de la cantidad de biomarcador medida con la correspondiente cantidad en un individuo sano, en donde los biomarcadores son seleccionados del grupo que consiste de los biomarcadores listados en la Tabla 1 e incluyen la proteína cistatina C y en donde la...

  2. 2.-

    Biomarcadores de seguridad renal predictiva y señales de biomarcadores para monitorizar la función renal

    (01/2015)

    Un método para evaluar la toxicidad renal en un individuo después de la administración de compuestos que se sospecha que producen toxicidad renal, en donde la toxicidad renal se identifica mediante medición de un conjunto de biomarcadores en una muestra de orina del individuo y comparación de la cantidad de biomarcador medida con la correspondiente cantidad en un individuo sano, en donde los biomarcadores son seleccionados del grupo que consiste de los biomarcadores listados en la Tabla 1 e incluyen la proteína Calbindina d28 y en donde la...

  3. 3.-

    Biomarcadores de seguridad renal predictiva y señales de biomarcadores para monitorizar la función renal

    (12/2014)

    Un método para evaluar la toxicidad renal en un individuo después de la administración de compuestos que se sospecha que producen toxicidad renal, en donde la toxicidad renal se identifica mediante medición de un conjunto de biomarcadores en una muestra de orina del individuo y comparación de la cantidad de biomarcador medida con la correspondiente cantidad en un individuo sano, en donde los biomarcadores son seleccionados del grupo que consiste de los biomarcadores listados en la Tabla 1 e incluyen la osteopontina (proteína de fosfoproteína secretada) y en donde la toxicidad renal es el daño tubular...

  4. 4.-

    Biomarcadores predictivos de seguridad renal y firmas de biomarcadores para monitorizar la función renal

    (03/2013)

    Un procedimiento para evaluar la toxicidad renal en un individuo tras la administración de compuestos que sesospecha que producen toxicidad renal, en el que la toxicidad renal se identifica mediante medición de un conjuntode biomarcadores en una muestra de orina del individuo y comparación de la cantidad de biomarcador medida conla correspondiente cantidad en un individuo sano, en el que los biomarcadores están seleccionados del grupo queconsiste en los biomarcadores enumerados en la TABLA 1 e incluyen la proteína...

  5. 5.-

    UTILIZACIÓN DE FRAGMENTOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS

    (10/2011)

    Un fragmento de FGF23, en donde dicho fragmento a) consiste de la secuencia de la SEQ ID NO 2, o b) es una variante funcional del polipeptido de la SEQ ID NO. 2, que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO 2, derivada por medio de sustitucion conservadora de aminoacidos de la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO 2

  6. 6.-

    PRE-CONCENTRADO DE MICROEMULSION QUE COMPRENDE UNA MACROLIDA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48, A61K31/436.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN PRECONCENTRADO EN MICROEMULSION QUE INCLUYE UN AGENTE ACTIVO DIFICILMENTE SOLUBLE Y UN MEDIO DE TRANSPORTE QUE INCLUYE: 1) UNA FASE HIDROFILICA QUE INCLUYE DIMETILISOSORBIDO Y/O UN ESTER ALCANOICO DE ALQUIL REBAJADO, 2) UNA FASE LIPOFILICA, Y 3) UN SURFACTANTE. EL AGENTE ACTIVO PUEDE SER UNA CICLOSPORINA O UN MACROLIDO. EN OTRO ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ENTERAL O PARENTERAL QUE INCLUYE UN MACROLIDO Y UN ACIDO.

  7. 7.-

    PRODUCTOS DE TRANSESTERIFICACION DE ACITE DE MAIZ Y GLICEROL Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K47/44, A61K9/107, C11C3/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE TRANSESTERIFICACION DE ACITE DE MAIZ Y GLICEROL, QUE TIENEN UN CONTENIDO TOTAL DE ACIDO PALMITICO Y ESTEARICO DE MONO, DI Y TRIGLICERIDOS INFERIOR AL 10 % EN PESO, Y UN CONTENIDO DE GLICEROL LIBRE INFERIOR AL 10 % EN PESO. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE MICOFENOLATO CON RECUBRIMIENTO ENTERICO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/365.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SAL DE MICOFENOLATO, ESTANDO ADAPTADA LA COMPOSICION PARA LIBERAR EL MICOFENOLATO EN LA PARTE SUPERIOR DEL TRACTO INTESTINAL.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINAS.

    (06/2002)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K47/14, A61K47/26, A61K47/44, A61K38/00, A61K9/48.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN PRECONCENTRADO DE EMULSION PARA ADMINISTRACION ORAL Y QUE CONTIENE UNA CICLOSPORINA. LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN MEDIO PORTADOR PARA LA CICLOSPORINA QUE CONTIENE UN SOLVENTE ORGANICO HIDROFILICO; UN MONO, DI Y TRIGLICERIDO MEZCLADO O UN ACEITE VEGETAL TRANSESTERIFICADO Y POLIETOXILADO; Y UN SURFACTANTE DE UN ESTER ACIDO DE POLIOXIETILENO-SORBITAN , GRASO. LA COMPOSICION FARMACEUTICA SUMINISTRA UNA ALTA BIODISPONIBILIDAD Y UNA BAJA VARIABILIDAD INTERE INTRA-SUJETO.

  10. 10.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE CYCLOSPORIN.

    (05/2000)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K47/44.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TIOPIRANO[2,3B]INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y DOS LINEAS DISCONTINUAS REPRESENTAN CADA UNA UN LIGANTE SENCILLO O UNA DE ELLAS REPRESENTA UN LIGANTE DOBLE), Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN ANTAGONISMO 5HT3 EXCELENTE.

  11. 11.-

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE COMPUESTOS DE LA CLASE DE LA RAPAMICINA.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG. Clasificación: A61K9/107, A61K9/48, A61K31/71.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE COMPUESTOS DE LA CLASE DE LA RAPAMICINA, EN FORMA DE UN PRECONCENTRADO DE EMULSION O UN PRECONCENTRADO DE MICRO-EMULSION, PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL. EL VEHICULO DEL COMPUESTO DE RAPAMICINA INCLUYE UNA FASE HIDROFILICA, UNA FASE LIPOFILICA Y UN TENSIOACTIVO. LA COMPOSICION ES ESTABLE Y DISPONE DE UNA ELEVADA EFICIENCIA DE ABSORCION.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE RESORCION MEJORADA DE SOMATOSTATINA, SU PREPARACION Y USO.

    (04/1995)
    Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Clasificación: A61K47/28, A61K37/43.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y ADMINISTRACION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO UNA SOMATOSTATINA Y UN ACIDO CHENOICHOLICO, COMBINADOS LOS COMPONENTES DE TAL FORMA QUE ADMITEN SU ADMINISTRACION TRANSMUCOSAL VIA LA MISMA RUTA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE POLIPEPTIDOS

    (07/1989)
    Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: A61K47/00, A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE POLIPEPTIDOS, DOTADA DE PROPIEDADES MEJORADAS DE BIODISPONIBILIDAD ORAL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) MEZCLAR UN POLIPEPTIDO ACTIVO CON (I) UN MONOSACARIDO, PREFERIBLEMENTE GLUCOSA, FRUCTORA O XILOSA O UN ALCOHOL DE AZUCAR, PREFERIBLEMENTE MANITOL O SORBITOL, Y/O (II) UN POLIOXIALQUILENETER, CON PREFERENCIA UN POLIOXIALQUILENETER DE FORMULA A: RO-[(CH2)N-O]XH, EN DONDE RO ES EL RESIDUO DE UN ALCANOL O ALQUILFENOL SUPERIOR O UN RESIDUO ESTEROL, N ES 2 O 3 Y X ES 16 A 26, SIENDO LA CANTIDAD DE (I) DE 50 A 100 MG POR UNIDAD DE DOSIFICACION Y SIENDO LA CANTIDAD DE (II) DE 5 A 200 MG POR UNIDAD DE DOSIFICACION, APROXIMADAMENTE, Y B) ELABORAR LA MASA RESULTANTE PARA OBTENER UNA FORMULACION ADECUADA PARA ADMINISTRACION GASTROINTESTINAL, CON PREFERENCIA UNA FORMULACION SOLIDA.