9 inventos, patentes y modelos de VON SPRECHER, ANDREAS

  1. 1.-

    DERIVADOS DE FENILPIPERIDINA SUSTITUIDA COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA-4

    (06/2011)

    Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) y los enantiómeros, diastereoisómeros, tautómeros, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R1 es -(C(R6)2)l-T, o -O-(C(R6)2)m-T; R6 se selecciona independientemente de H, F, OH, OCH3, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, CN, OH y OCH3, y cicloalquilo C3-6, opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, CN, OH y OCH3; T es NR7R8, Morfolina R7 y R8 se seleccionan independientemente entre sí de H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 y alquilen(C2-6)-O-alquilo(C1-6), en los que cada alquilo, alquenilo y alquinilo está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, CN u...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ACILAMINOALQUENILENO COMO ANTAGONISTAS DE NK1 Y NK2

    (04/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, HIDROXILO Y ALCOXI INFERIOR; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO DESCRITO ANTERIORMENTE; R 3 ES FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE CROMONA.

    (04/2003)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/445, C07D405/12, A61K31/35.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, DEFINIENDO LOS ANILLOS A Y B EN LA DESCRIPCION, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACEUTICAS, Y SON EFECTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE LA NK1 O DE LA SUSTANCIA P.SE OBTIENEN DE FORMA CONOCIDA.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.

    (06/2000)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Clasificación: A61K31/47, C07D215/20, C07D221/16, C07D215/14, C07D215/18.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1 ENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION MUESTRAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ACTIVOS ESPECIALMENTE COMO ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO. SON ELABORADOS EN UNA FORMA CONOCIDA.

  5. 5.-

    NUEVO ACIDO BENZOCICLOALQUENOCARBOXILICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (11/1995)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/19, C07B57/00, C07C62/38, C07C51/64.

    EL NUEVO ACIDO (S)-4-(2-BROMOBENZOILO)-5-HIDROXI-BENZOCICLOBUTENO-1-CARBOXILICO , ES DECIR , EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN FORMA DE SAL O LIBRE, PUEDE USARSE COMO SUSTANCIA ACTIVA EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y PUEDE HACERSE MEDIANTE UN NUEVO PROCESO QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR ESTE ACIDO DISOLVENTE ALCOHOLICO DURANTE APROXIMADAMENTE DE 6 A 48 HORAS A ALTA TEMPERATURA CON AL MENOS LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE QUININA, EL PRODUCTO DE REACCION INMEDIATO EN FORMA DE SAL DE QUININA CRISTALINA DEL ACIDO (S)-4-(2-BROMOBENZOILO)-5-HIDROXI-BENZOCICLOBUTENO-1-CARBOXILICO SE SEPARA DE LA MEZCLA DE REACCION, EL ACIDO (S)-4-(2-BROMOBENZOILO)-5-HIDROXI-BENZOCICLOBUTENO-1-CARBOXILICO SE DESPRENDE DE ESTA SAL MEDIANTE TRATAMIENTO ACIDO EN LA FORMA USUAL Y ESTE ACIDO LIBRE SE CONVIERTE EN SAL, SI SE DESEA.

  6. 6.-

    PIPERACINAS DISUSTITUIDAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/495, C07D295/18, C07D295/04.

    PIPERACINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE AR1 Y AR2 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO SON FENILO SO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO 1 O 2 VECES POR C1-C7 ALQUILO, C1-C7 ALCOX, CIANO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, C1-C7 ALQUILAMINO, DI-C1-C7-ALQUILAMINO Y/O C1-C7ALCANOILAMINO. PUEDEN APLICARSE COMO MEDICAMENTOS Y SE OBTIENEN DEL MODO CONOCIDO.

  7. 7.-

    NUEVOS ALCANOFENONAS

    (10/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/35, C07D311/24.

    ALCANOFENONAS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL I: DONDE R1, R2, R3, R4, R5 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR QUE SE TRANSFORMA CON UN EPOXIDO DE LA FORMULA II: DONDE R1, R2, X, ALK, N Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS, CON UN TIOL DE LA FORMULA III: DONDE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS, O UNA SAL DE ELLOS,Y EL COMPUESTO OBTENIDO DE ACUERDO A LA INVENCION SE PUEDE TRANSFORMAR EN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, UNA MEZCLA DE ESTEREOISOMEROS DE ACUERDO AL PROCEDIMIENTO SE SEPARA EN LOS COMPONENTES Y/O UN COMPUESTO LIBRE OBTENIDO DE ACUERDO A LA INVENCION UNA SAL O EN UNA SAL OBTENIDA DE ACUERDO A LA INVENCION PUEDE CAMBIAR EN UN COMPUESTO LIBRE O EN OTRA SAL.

  8. 8.-

    TIOETERES AROMATICOS.

    (01/1994)

    NUEVO TIPO DE TIOETER NO SIMETRICO DE LA FORMULA (I) DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R0 ES HIDROGENO O C1-ALCANOILO; R1 ES C1-C3 ALQUILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS CON NUMERO MAXIMO DE 17 ATOMOS, R2 ES UN RESTO ALIFATICO CON 5-15C ATOMOS, A ES ETILENO, EL ENLACE SENCILLO O VINILENO; B1 ES C1-7-ALQUILENO O FENILENO; B2 ES UN ENLACE SENCILLO, ETILENO O FENILENO; Y M ES UN RESTO AROMATICO DE LA FORMULA PARCIAL (M) CON LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS DE LOS SIMBOLOS: R3 ES HIDROGENO O C1-4ALQUILO; X ES NH, O, S O CUANDO R4 ES HIDROGENO, EL ENLACE SIMPLE; UNO...

  9. 9.-

    ALFA - HIDROXITIOETER.

    (10/1993)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07K5/06, C07C323/00, A61K31/215, A61K31/19, A61K37/02, C07C321/18.

    NUEVOS TIOETERES ASIMETRICOS, DE FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: A ES UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 7; R0 ES HIDROGENO O C1 POR UN GRUPO HIDROXILO LIBRE O ACILADO, UN HALOGENO CON NUMERO ATOMICO HASTA 17 O POR METOXILO, O C1 ES UN RESTO, DADO EL CASO INSATURADO, ALIFATICO, CON 5-15 ATOMOS DE C, A ES ETILENO O TAMBIEN, EN CASO DE QUE R1 SEA UN RESTO HALOGENADO Y/O B SEA FENILENO O ETILENO, EQUIVALE A UN ENLACE SENCILLO O VINILENO; B ES UN ENLACE SENCILLO, ETINILENO O FENILENO; R3 ES UN HIDROXILO, C1 DADO EL CASO SUSTITUIDO; Y X ES UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO METILENO O UN GRUPO AMINOMETILENO, DADO EL CASO N MARIO, Y SUS SALES SON ACTIVAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS, EN EL QUE ELLOS ELIMINAN LAS CONTRACCIONES DE LOS MUSCULOS LISOS SUSCITADAS POR LOS LEUCOTRIENOS Y SON ADECUADOS, POR LO TANTO, PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS, SOBRE TODO LOS ASMATICOS.