7 inventos, patentes y modelos de VOLKMANN, ROBERT, ALFRED

  1. 1.-

    PIRIDINAS 2-AMINO-6-(4-FENOXI-2-SUSTITUIDO)SUSTITUIDAS.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D213/73.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE G, R 1 Y R 2 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTETASA (NOS). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y A SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y OTROS.

  2. 2.-

    DERIVADOS FLUOROSUSTITUIDOS DE ADAMANTANO.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61K31/13, A61K31/19, A61K31/16, C07C233/58, C07C211/19, C07C69/753, C07C211/38, C07C61/15.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNOS DERIVADOS DEL ADAMANTANO FLUOROSUSTITUIDOS CON LA FORMULA Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE R 1 , R 2 , R SUP,3 Y R 4 CORRESPONDEN A LO DESCRITO EN ESTA INFORMACION. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UNOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS, COMO LA PERDIDA DE MEMORIA Y ENFERMEDAD DE PARKINSON, Y DE INFECCIONES BACTERIANAS Y VIRICAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE COMPUESTO CON LA FORMULA I. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD METABOLICA DEL COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO, CONSISTENTE EN LA INCORPORACION DE UN FLUOROSUSTITUYENTE, COMO MINIMO, EN UN CARBONO CABEZA DE PUENTE DEL GRUPO ADAMANTILO DE DICHO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ADAMANTANO.

  3. 3.-

    OXINDOLES SUSTITUIDOS CON ADAMANTILO COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

    (09/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/44, C07D401/06.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR EL CANCER ADMINISTRANDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, E{SUP,1}, E{SUP,2}, P, HET' Y HET'' SE DEFINEN COMO SE INDICA EN LA ESPECIFICACION.

  4. 4.-

    POLIAMINAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NEUROTRANSMISORES AMINO ACIDOS EXCITANTES.

    (04/1996)
    Solicitante/s: PFIZER INC. NPS PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/405, C07D209/18.

    UN COMPUESTO SUBSTANCIALMENTE PURO, DERIVADO DEL VENENO DE LA ARAÑA AGELENOPSIS APERTA, DE LA FORMULA DONDE CADA R ES LA MISMA Y ES H O OH. LAS POLIAMINAS DE ESTA INVENCION Y SUS SALES ANTAGONIZAN NEUROTRANSMISORES AMINO ACIDOS EXCITANTES, CUYOS NEUROTRANSMISORES AFECTAN CELULAS DE VARIOS ORGANISMOS, Y SON UTILES EN ANTAGONIZAR DICHOS NEUROTRANSMISORES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES EN QUE MEDIAN NEUROTRANSMISORES AMINO ACIDOS EXCITANTES Y EN EL CONTROL DE PESTES DE INVERTEBRADOS.

  5. 5.-

    ACIDOS 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2-(CIS-1-OXO-3-TIOLANILTIO)-2-PENEM-3-CARBOXILICOS DIASTEREOISOMEROS.

    (03/1996)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07F7/18, C07D409/12, C07D333/34, C07D333/32, C07D499/00, C07D303/16, C07D333/48.

    LOS ACIDOS DIAESTEREOISOMEROS 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2(CIS-1-OXO-3-TIOLANILTIO)-2- PENEM-3-CARBOXILICO Y 5R, 6S-6-(1R-HIDROXIETIL)-2-(1R-OXO-3S-TIOALNILTIO)-2-PENEM-3CARBOXILICO , Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES HIDROLIZANTES IN VIVO, UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS SISTEMICOS, Y COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN DICHA SINTESIS DE DICHOS DIASTEREOISOMEROS.

  6. 6.-

    POLIAMINAS Y POLIPEPTIDOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NEUROTRANSMISORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES Y/O COMO BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO

    (03/1996)
    Solicitante/s: PFIZER INC. NPS PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/165, A61K31/405, A61K37/02, C07D209/18, C07C235/60, C07K7/10, C07C235/50, C07K15/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTAS POLIAMINAS Y POLIPEPTIDOS PRESENTES EN EL VENENO DE LA ARAÑA "AGELENOPSIS APERTA". LAS POLIAMINAS DE ESTA INVENCION Y SUS SALES SON ANTAGONISTAS DE NEUROTRANSMISORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES, QUE AFECTAN A CELULAS DE DIVERSOS ORGANISMOS Y QUE RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN LA ANTAGONIZACION DE DICHOS NEUROTRANSMISORES, PER SE, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES DE LOS MISMOS Y EN EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS. LOS POLIPEPTIDOS DE ESTA INVENCION Y UNA DE LAS POLIAMINAS Y DE SUS SALES BLOQUEAN LOS CANALES DE CALCIO EN CELULAS DE DIVERSOS ORGANISMOS Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD PARA BLOQUEAR LOS MISMOS EN CELULAS, PER SE, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES DE DICHOS CANALES Y EN EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONSTAN DE DICHAS POLIAMINAS, POLIPEPTIDOS Y SALES.

  7. 7.-

    METODO DE OBTENCION DE ANTIBIOTICOS 2 - (1 - OXO - 3 - TIOLANIL) - 2 PENEM.

    (10/1992)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07F7/18, C07D499/00.

    CONSISTE EN LA CONVERSION DE ACIDOS 3R,4R - ACETOXI - 3 - [(1R - 1 (SILILOXI)ETIL] - 2 - ACETIDINONAS EN ACIDO ANTIBACTERIANO 5R,6S - 6 - (1R - 1 - HIDROXIETIL) - 2 - (1 - OXO - 3 - TIOLANILTIO) - 2 - PENEM - 3 CARBOXILICOS, LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ESTERES PIVALOILOXIMETIL CONSECUENTES.