21 inventos, patentes y modelos de VOGT, SEBASTIAN, DR.

  1. 1.-

    Dispositivo de mezcla para un sistema de cimentación al vacío de pre-envasado, sistema de cimentación al vacío y procedimiento

    (12/2015)

    Dispositivo de mezcla para mezclar un producto a mezclar, especialmente un cemento para uso médico, que comprende al menos un cartucho y un cierre , en el que el al menos un cartucho contiene un primer componente del producto a mezclar y comprende una cabeza de cartucho en la que está dispuesta al menos una abertura de ventilación y el cierre está dispuesto junto a la cabeza de cartucho de tal manera que la al menos una abertura de ventilación puede cerrarse y abrirse en la cabeza de cartucho a través del cierre , en donde el cierre está alojado de manera giratoria o desplazable con respecto a la cabeza de cartucho y un elemento de unión se extiende a través de la cabeza de cartucho o una pared de cartucho hacia el interior del cartucho que puede unir, o une, el interior del cartucho con un depósito para un segundo componente del producto a mezclar, en donde entre la al menos una abertura de ventilación en la cabeza de cartucho y el interior del cartucho llenado con el primer componente está dispuesto un filtro y/o un tamiz, caracterizado por que el cierre está dispuesto entre la cabeza de cartucho y el filtro o el tamiz, extendiéndose al menos una parte del cierre en la cabeza de cartucho .

  2. 2.-

    Esterilización de monómeros polimerizables

    (06/2015)

    Procedimiento para la esterilización de un monómero polimerizable, en el que se produce una mezcla (I) que contiene al menos el monómero polimerizable, un compuesto (a) y un compuesto (b), seleccionándose el compuesto (a) de compuestos (a1) que están representados por la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 representan independientemente entre sí H, un resto alquilo sustituido o no sustituido, un resto halógeno, un resto nitro o un resto ciano, compuestos (a2) que se seleccionan del grupo que se compone de dímeros de los compuestos (a1), y compuestos (a3) que se seleccionan del grupo que se compone de dicarbonatos de dialquilo, y el compuesto (b) se selecciona del grupo que se compone de agua y alcoholes, no siendo el porcentaje de compuesto (b) superior al 2 por ciento en peso con respecto al peso total de la mezcla (I).

  3. 3.-

    Materiales dentales dotados de principio(s) activo(s) antiplaca

    (12/2014)

    Material dental dotado de principio activo antiplaca, caracterizado por que contiene al menos una sal de octenidina o una sal de decualinio distribuida de forma molecularmente dispersa, estando presente la sal en forma disuelta en uno o varios de los monómeros habituales en el ámbito dental a base de (met)acrilato de forma molecularmente dispersa y presentando la sal al menos un anión del grupo compuesto por aniones de ácido graso, aniones de ácido carboxílico, ácidos alquil- y arilsulfónicos, sulfatos de alquilo y arilo.

  4. 4.-

    Dispositivo para mezclar cemento óseo

    (05/2014)

    Dispositivo para la mezcla automática de cemento óseo, caracterizado por un émbolo en una cámara de émbolo que divide la cámara de émbolo en una primera sección de cámara de émbolo y una segunda sección de cámara de émbolo y que presenta un órgano de cierre que se conmuta en los puntos de inversión del émbolo y que en estado abierto comunica la primera sección de émbolo con la segunda sección de émbolo ; una salida de gas en la primera sección de cámara de émbolo ; un elemento constructivo de reposición elástica que se encuentra dispuesto entre el émbolo y la pared opuesta al émbolo de la primera sección de cámara de émbolo ; una entrada de gas en la segunda sección de cámara de émbolo ; y un dispositivo mezclador que está conectado con el émbolo .

  5. 5.-

    Dispositivo para el mezclado y la descarga de cemento óseo y sistema de cemento óseo

    (12/2013)

    Dispositivo para el mezclado y la descarga de cemento óseo, con un cilindro de mezcla , en el que estádispuesto un émbolo de mezcla , en el que el émbolo de mezcla puede moverse axialmente por medio deuna barra de accionamiento conducida hacia fuera de manera estanca en un primer extremo de cilindro , ycon un émbolo de obturación dispuesto en la zona del primer extremo de cilindro y que puede moverseaxialmente en la barra de accionamiento , que cierra el cilindro de mezcla de manera estanca a los gases,en el que en la zona del primer extremo de cilindro entre el émbolo de mezcla y el émbolo de obturación está dispuesto un émbolo de esterilización que puede moverse axialmente de manera separada del émbolode obturación en la barra de accionamiento , y que cierra el cilindro de mezcla de manera permeable alos gases, en el que el émbolo de esterilización forma con el émbolo de obturación un sistema de émbolode dos partes , en el que en una posición de mezcla el émbolo de obturación cierra el cilindro demezcla de manera estanca a los gases para permitir un lavado del polvo de cemento óseo con un aglutinante,en particular un monómero, caracterizado por que el émbolo de esterilización presenta una rejilla permeable alos gases que deja pasar partículas que sean inferiores a 5 μm y en una posición de esterilización el émbolode esterilización cierra el cilindro de mezcla de manera permeable a los gases para permitir un lavado deun polvo de cemento óseo con un agente de esterilización.

  6. 6.-

    Revestimiento antibiótico de implantes

    (03/2013)

    Revestimiento antibiótico de implantes, que consiste en un formador de matriz en el que está disuelto un aditivo yun antibiótico o varios antibióticos, en donde en la mezcla del formador de matriz y el aditivo está(n) suspendido(s)un/unos antibiótico/antibióticos y/o está(n) disuelto(s) un antibiótico/unos antibióticos miscible(s) con la mezcla deformador de matriz y aditivo, caracterizado porque el formador de matriz se selecciona del grupo seleccionado deestearato de glicerol, tripalmitato de glicerol, trimiristato de glicerol, tribehenato de glicerol, ácido esteárico, ácidopalmítico, ácido mirístico, ácido behénico, palmitato de miristilo, palmitato de cetilo y cerotinato de cerilo y el aditivodel grupo se selecciona que consiste en ácido esteárico, ácido palmítico y ácido miristínico.

  7. 7.-

    Sistema de iniciador para plásticos autoendurecibles , su uso y composiciones de cemento óseo que contienen el mismo

    (09/2012)
    Solicitante/s: HERAEUS MEDICAL GMBH. Clasificación: A61L24/00, A61L27/44, A61L27/50, A61L27/26, A61L27/16, A61L24/04.

    Sistema de iniciador para plásticos autoendurecibles que contiene a) al menos una sal insoluble en monómeros de metacrilato de un ácido dialquilbarbitúrico y/o un ácido alquilcicloalquilbarbitúrico y/o ácido alquilarilbarbitúrico y/o un ácido cicloalquilarilbarbitúrico, b) al menos una sal de metal pesado insoluble en monómeros de metacrilato, c) al menos un donador de iones de halogenuro soluble en monómeros de metacrilato, d) al menos un ácido soluble en monómeros de metacrilato.

  8. 8.-

    CEMENTO ÓSEO DE POLI(METACRILATO DE METILO) COLOREADO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN

    (03/2012)

    Cemento óseo de poli(metacrilato de metilo) coloreado de un componente líquido y uno en polvo, caracterizado porque al menos la superficie de las partículas de polímero del componente de polvo está recubierta parcial o completamente con una mezcla de uno o varios colorantes y un agente adherente orgánico, hidrófobo y de bajo peso molecular u oligomérico, estando presente una cantidad de agente adherente tal que no se reconozcan visualmente partículas de polímero hinchadas.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE UN DISPOSITIVO MÉDICO PARA IMPLANTE

    (02/2012)

    Procedimiento para la fabricación de un dispositivo médico para implante, en el que se disponen cuerpos de moldeo, que se componen de al menos una sal de antibiótico, que se selecciona del grupo de miristato de gentamicina, palmitato de gentamicina, estearato de gentamicina, miristato de tobramicina, palmitato de tobramicina, estearato de tobramicina, miristato de amikacina, palmitato de amikacina, estearato de amikacina, palmitato de vancomicina, estearato de vancomicina, palmitato de ramoplanina, estearato de ramoplanina, palmitato de levofloxacina, estearato de levofloxacina, palmitato de ofloxacina, estearato de ofloxacina, palmitato de moxifloxacina, estearato de moxifloxacina, palmitato de clindamicina y estearato de clindamicina, en un filamento biodegradable a una distancia de 1 mm a 25 mm, caracterizado porque esta al menos una sal de antibiótico se prensa sobre el filamento biodegradable y a continuación se acondiciona térmicamente a 50 - 70 ºC

  10. 10.-

    CEMENTO ÓSEO DE POLIMETACRILATO DE METILO

    (02/2012)

    Cemento óseo de polimetacrilato de metilo con un componente monomérico líquido y un componente sólido, caracterizado porque A en el líquido monomérico está disuelto un colorante/una mezcla de colorantes insoluble(s) o poco soluble(s) en éster metílico del ácido metacrílico y un solubilizante preparado sintéticamente, exento de proteínas, hidrófobo, de bajo peso molecular u oligomérico para el colorante o la mezcla de colorantes, B el líquido monomérico es transparente a la vista a temperatura ambiente y C está disuelto de forma homogénea en el polimetacrilato o el poliacrilato de metilo del componente en polvo un colorante/una mezcla de colorantes insoluble(s) o poco soluble(s) en éster metílico del ácido metacrílico y un solubilizante preparado sintéticamente, exento de proteínas, hidrófobo, de bajo peso molecular u oligomérico

  11. 11.-

    MATERIAL DE SUTURA QUIRÚRGICO CON SUPERFICIE ANTIMICROBIANA Y PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO ANTIMICROBIANO DE MATERIAL DE SUTURA QUIRÚRGICO

    (02/2012)

    Material de sutura quirúrgico con superficie antimicrobiana, que presenta un recubrimiento, que contiene (i) al menos un ácido graso y (ii) dicloruro de octenidina y/o cloruro de dequalinio, en donde el recubrimiento se puede obtener mediante (i) humectación del material de sutura con una solución metanólica homogénea de dicloruro de octenidina y/o cloruro de dequalinio y al menos un ácido graso y (ii) vaporización subsiguiente del metanol

  12. 12.-

    CEMENTO ÓSEO DE PMMA QUE CONTIENE ANTIBIOTICO/ANTIBIOTICOS

    (01/2012)

    Cemento óseo de PMMA que contiene antibiótico/antibióticos con un componente en polvo y un componente líquido, caracterizado porque en el componente en polvo está contenido el 0,1 - 5,0 por ciento en masa de gránulos de antibiótico/antibióticos vítreos solubles en agua, que están formados por partículas primarias de antibiótico/antibióticos vítreas unidas entre sí que presentan un diámetro de partícula en el intervalo de 1 - 70 µm.

  13. 13.-

    DISPOSITIVO PARA MEZCLAR CEMENTO ÓSEO

    (05/2011)

    Dispositivo de mezcla para cementos óseos y sus componentes, con un cilindro de mezcla , en uno de cuyos extremos está dispuesto un lado frontal cerrado, que presenta coaxialmente con respecto al eje longitudinal del cilindro de mezcla una abertura que forma un cojinete de deslizamiento, en la que está dispuesto de forma desplazable en dirección del eje longitudinal un tubo de descarga , estando dispuesto en el extremo dispuesto en el interior del cilindro de mezcla del tubo de descarga un disco de mezcla que presenta una o varias aberturas de mezcla, presentando el disco de mezcla una abertura de salida céntrica y estando dispuesto el disco de mezcla entre el lado frontal cerrado y un fondo del dispositivo de mezcla, estando fijado en el extremo de descarga opuesto del tubo de descarga un mango de forma desmontable, estando dispuesto en el mango un cuerpo de guía que se introduce en el tubo de descarga , siendo el cuerpo de guía móvil y estando dispuesto de forma desplazable en dirección del eje longitudinal del tubo de descarga en el mango y extendiéndose el cuerpo de guía en el tubo de descarga y presentando un lado frontal cerrado orientado hacia el interior del cilindro de mezcla con un diámetro que se corresponde con el diámetro interno del tubo de descarga o la abertura de salida del disco de mezcla , caracterizado porque entre el cuerpo de guía y el tubo de descarga está dispuesto al menos un cuerpo de inmovilización y porque en el mango está dispuesta una superficie de tope , en la que se puede apoyar el cuerpo de inmovilización y el cuerpo de inmovilización está fijado en el cuerpo de guía

  14. 14.-

    MATERIAL SUSTITUTIVO ÓSEO

    (03/2011)

    Material sustitutivo óseo, caracterizado porque contiene carbonato de calcio, el cual está suspendido como carbonato de calcio particulado en una solución acuosa, que contiene al menos un agente hemostático soluble en agua, en donde la solución acuosa contiene una cantidad tal de agente hemostático que es isotónica, y en donde el agente hemostático pertenece al grupo constituido por cloruro de calcio, acetato de calcio y lactato de calcio

  15. 15.-

    MATERIAL SUSTITUTIVO OSEO QUE CONTIENE ANTIBIOTICO/ANTIBIOTICOS CON LIBERACION RETARDADA DE PRINCIPIO ACTIVO

    (12/2009)

    Material sustitutivo óseo que contiene antibiótico/antibióticos con liberación retardada de principio activo, caracterizado porque está formado por una mezcla compactada de gránulos basados en sulfato de calcio dihidratado y al menos un miembro del grupo compuesto por carbonato de calcio,Beta-fosfato de tricalcio, hidrofosfato de calcio, hidrofosfato de calcio dihidratado, carbonato de magnesio, fosfato...

  16. 16.-

    CUERPO POROSO CON RECUBRIMIENTO ANTIBIOTICO, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, ASI COMO USO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH. Clasificación: A61L27/00, A61L27/54, A61L27/56.

    Cuerpo poroso con recubrimiento antibiótico, caracterizado porque en el sistema de poros de un cuerpo poroso no metálico y/o de cuerpos metálicos se aplica un recubrimiento de al menos una sal de antibiótico escasamente soluble en agua o en medio acuoso, seleccionada del grupo de ácido fusídico-gentamicina, ácido fusídico-sisomicina, ácido fusídico-netilmicina, ácido fusídico-estreptomicina, ácido fusídico-tobramicina, ácido fusídico-espectinomicina, ácido fusídico-vancomicina, ácido fusídico-ciprofloxacina, ácido fusídico-moxifloxacina, ácido fusídico-clindamicina, ácido fusídico-lincomicina, ácido fusídico-tetraciclina, ácido fusídico-clorotetraciclina, ácido fusídico-oxitetraciclina, y ácido fusídico-rolitetraciclina.

  17. 17.-

    CUERPOS DE IMPLANTE POROSOS CON REVESTIMIENTO ANTIBIOTICO, SU PRODUCCION Y USO.

    (03/2007)

    Cuerpos de implantes médicos porosos con un revestimiento antibiótico, caracterizados porque un revestimiento a base de por lo menos una sal de un antibiótico, poco soluble en agua o en el medio acuoso, escogida entre el conjunto que consiste en el laurato de netilmicina, el dodecilsulfato de netilmicina, el miristato de netilmicina, el laurato...

  18. 18.-

    PREPARADO FARMACEUTICO CON LIBERACION RETARDADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USO.

    (01/2007)
    Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K45/06.

    Preparado farmacéutico con liberación retardadora de sustancias activas, caracterizado porque contiene mezclas de teicoplanina en forma de polvo y al menos una forma de sal en forma de polvo soluble en agua, de gentamicina, de clindamicina, de kanamicina, de amicacina, de tobramicina, de vancomicina, de moxifloxacina y de ciprofloxacina, y un coadyuvante inorgánico y/o orgánico.

  19. 19.-

    PREPARADOS FARMACEUTICOS CON UNA COMBINACION DE EN CADA CASO AL MENOS UN REPRESENTANTE DE LOS ANTIBIOTICOS Y DE LOS ANTIFLOGISTICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU USO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K31/573, A61P31/00, A61K31/405, A61P29/00, A61P19/08, A61P31/04, A61K31/192, A61K9/22, A61P19/02, A61K31/65, A61K9/70, A61K31/7036, A61K31/655.

    Preparado farmacéutico, caracterizado porque contiene sales cuyo componente catiónico es al menos un representante de los antibióticos gentamicina, clindamicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina y rolitetraciclina, y cuyo componente aniónico es al menos un representante de los antiflogísticos ibuprofeno, naproxeno, indometacina, 21- fosfato de dexametasona, 21-sulfato de dexametasona, 21- sulfato de triamcinolona y 21-sulfato de triamcinolo.

  20. 20.-

    MATERIAL COMPUESTO DE UN ANTIBIOTICO O VARIOS ANTIBIOTICOS DE POLIMEROS.

    (11/2005)

    Combinación flexible de un antibiótico o varios antibióticos y de polímeros para la medicina humana y veterinaria, caracterizada porque en una mezcla polimérica homogénea, que consiste en uno o varios polímeros no iónicos hidrófobos, escogidos entre los conjuntos formados por el poli(cloruro de vinilo), el poli(cloruro de vinilo) clorado posteriormente, el poli(cloruro de vinilideno), el poli(fluoruro de vinilo), el poli(fluoruro de vinilideno) y los copolímeros...

  21. 21.-

    COMPOSICION A BASE DE UN OLIGOMERO Y UN POLIMERO, INYECTABLE Y BIODEGRADABLE.

    (01/2003)
    Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Clasificación: A61L27/54, A61L27/50, A61L27/18.

    Composición inyectable de un oligómero y un polímero que consta de una combinación de por lo menos dos sustancias auxiliares biológicamente degradables y por lo menos una sustancia activa con actividad biológica, siendo las sustancias auxiliares biológicamente degradables ésteres de ácidos hidroxicarboxílicos oligómeros y polímeros.