22 inventos, patentes y modelos de VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR.

  1. 1.-

    Procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas

    (03/2015)

    Un procedimiento de preparación de 4-hidroxipiridinas de fórmula I**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, arilo, o hetarilo, en el que los dos últimos radicales mencionados están no substituidos o substituidos por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, NR5R6 o arilo, en el que el grupo arilo está no substituido o substituido por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes que están seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; o los radicales R3 y R4, conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales están unidos, forman un anillo carbocíclico saturado, parcialmente insaturado o insaturado al máximo de 3-, 4-, 5-, 6- ó 7-átomos o un anillo heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o insaturado al máximo de 3-, 4-, 5-, 6- ó 7-átomos, conteniendo 1, 2, ó 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N como átomos del anillo, en el que el anillo carbocíclico o heterocíclico está substituido o no substituido por 1, 2, 3 ó 4 substituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 y haloalcoxi de C1-C4; R5 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4; R6 es hidrógeno, alquilo de C1-C4 o haloalquilo de C1-C4, fenilo, y fenil-alquilo de C1-C4; o R5 y R6 conjuntamente forman un puente alquileno de C4 o C5 o un grupo -CH2CH2OCH2CH2- o - CH2CH2NR7CH2CH2-; y R7 es hidrógeno o alquilo de C1-C4; comprendiendo el procedimiento: a) mezcla de un compuesto de fórmula II**Fórmula** en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente; X es halógeno o alcoxi de C1-C4; con un compuesto de fórmula IIIa**Fórmula** en la que R2, R3, R4 son tal como se han definido anteriormente; Y es independientemente halógeno o alcoxi de C1-C4; o los dos radicales Y en un compuesto de fórmula IIIa forman, conjuntamente, un grupo -O-(CH2)n-O-, en el que el resto alcandiilo -(CH2)n- está no substituido o substituido con 1, 2 ó 3 substituyentes seleccionados entre halógeno y alquilo de C1-C4; y n es 2, 3 ó 4; y al menos una base seleccionada entre metilatos de metal alcalino o etilatos de metal alcalino para formar una mezcla de reacción; b) después de un primer periodo de reacción, la mezcla de reacción es tratada con al menos un ácido; y, c) después de un segundo periodo de reacción, la mezcla de reacción es tratada con al menos una fuente de amoníaco.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de beta-cetonitrilos

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de δ-cetonitrilos de fórmula general I en la que R1 representa alquilo C2-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-5 C12, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C4,fenil-alquilo C1-C4, fenoxi-alquilo C1-C4 o benciloxi-alquilo C1-C4, pudiendo estar sustituido alquilo C2-C12 conuno de los restos RA, pudiendo estar sustituidos los grupos cicloalquilo C3-C8 en los restos mencionadosanteriormente con 1, 2, 3, 4 o 5 restos RB y pudiendo estar sustituidos los grupos fenilo en los restosmencionados anteriormente con 1, 2, 3, 4 o 5 restos RC; RA se selecciona entre alcoxilo C1-C10, alcoxi C1-C6-alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C10, NH2, alquilamino C1-C10y di-alquilamino C1-C10; RB se selecciona entre flúor, alquilo C1-C4, perfluoroalquilo C1-C4 y los significados indicados para RA; RC se selecciona entre flúor, nitro, alquilo C1-C4, perfluoroalquilo C1-C4 y los significados indicados para RA,presentando R1 al menos 3 átomos de C; R2 representa alquilo C1-C8; que comprende la reacción de un nitrilo de fórmula II**Fórmula** en la que R1 presenta uno de los significados mencionados anteriormente, con un éster de ácido carboxílico defórmula III,**Fórmula** en la que R2 presenta uno de los significados mencionados anteriormente y R3 representa alquilo C1-C12, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquilo C1-C4, fenil-alquilo C1-C4, fenoxi-alquilo C1-C4 obenciloxi-alquilo C1-C4, llevándose a cabo la reacción en un disolvente inerte, que se selecciona entre hidrocarburosalifáticos, hidrocarburos cicloalifáticos, hidrocarburos aromáticos, dialquiléteres, éteres alicíclicos y mezclas de losmismos, llevándose a cabo la reacción en presencia de un alcoholato de potasio y añadiéndose al menos el 80 % del nitrilode fórmula II a la reacción en las condiciones de reacción, realizándose la adición del nitrilo de fórmula II y del ésterde fórmula III en paralelo

  3. 3.-

    MODIFICACIONES CRISTALINAS DE LA PIRACLOSTROBINA

    (12/2011)

    Modificación cristalina IV de la piraclostrobina que muestra en un difractograma de polvos por rayos X a 25°C al menos tres de los siguientes reflejos: d = 6,02 ± 0,01 Å d = 4,78 ± 0,01 Å d = 4,01 ± 0,01 Å d = 3,55 ± 0,01 Å d = 3,01 ± 0,01 Å

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO 5- Y/O 6-SUBSTITUIDO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/88, C07C67/343.

    Procedimiento para la obtención de un compuesto de la fórmula I, en la que R significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; y R1 y R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H o alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, comprendiendo dicho procedimiento la reacción de un compuesto de la fórmula II en la que R significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono y X significa halógeno o OCOCH3 con un compuesto de la formula III en la que R1 y R2 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H o alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, en presencia de una sal de ácido carboxílico con 1 hasta 4 átomos de carbono y de un disolvente, siendo la relación molar compuesto III : compuesto II mayor o igual que 1, 8.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (04/2005)

    Derivados de ácidos carboxílicos de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R significa tetrazol o un grupo COOH, y los demás substituyentes tienen el siguiente significado: R2 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, Xnitrógeno o CR14, donde R14 significa hidrógeno o alquilo, o CR14 forma junto con CR13 una cadena de alquileno o alquenileno de 5 o 6 eslabones, como por ejemplo -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, en la que, respectivamente, un grupo metileno puede estar substituido por oxígeno o azufre, como -CH2-CH2-O-, -CH=CH-O-, -CH2-CH2-CH2O-, -CH=CH-CH2O-, en especial hidrógeno, -CH2-CH2-O-, -CH(CH3)-CH(CH3)-O-, -C(CH3)=C(CH3)-O-, CH=C(CH3)0-0 C(CH3)=C(CH3)S; R 3 los grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono citados en el caso de R 2 , o está enlazado con R 14 como se cita anteriormente para dar un anillo de 5 ó 6 eslabones; R 4 y R 5 fenilo (iguales o diferentes), que pueden estar substituidos por uno o varios,...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(3-PIRAZOLIL-OXIMETILEN)-NITROBENCENOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/08, C07B39/00.

    La invención se refiere a un procedimiento para producir derivados de 2-(3-pirazolil-oximetileno) nitrobenceno, en la que los sustituyentes e índices tienen el significado dado en la memoria descriptiva, por bromación de un o-nitrotolueno y reacción posterior con un 3-hidroxipirazol.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-HIDROXIPIRAZOLES N-SUBSTITUIDOS.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D231/22, C07D231/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3 - HIDROXIPIRAZOLES SUSTITUIDOS EN N DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R 2 , R 3 SON HIDROGENO, CIAN O, HALOGENO Y ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, MEDIANTE LA OXIDACION DE LA CORRESPONDIENTE PIRAZOLIDIN - 3 - ONA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXILAMINAS (HETERO)AROMATICAS.

    (12/2003)

    Procedimiento para la obtención de derivados de hidroxilamina (hetero)aromáticos de la fórmula I **fórmula** en la que los substituyentes, el átomo de anillo y el índice tienen el siguiente significado: R1 hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio...

  9. 9.-

    DERIVADOS DEL ACIDO-3-(HET9ARILOXI(TIO) CARBOXILICO, PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.

    (11/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3 - (HET)ARILOXI(TIO) ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO COOH O UN GRUPO QUE PUEDE SER HIDROLIZADO PARA OBTENER UN GRUPO COOH; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, SIENDO R{SUP,14} HIDROGENO O, CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} ES UN ALQUILENO DE 3 O 4 MIEMBROS O UNA CADENA ALQUILENO...

  10. 10.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 3-(HET)ARIL-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.

    (11/2002)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO 3 - (HET)ARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN RESTO HIDROLIZABLE PARA OBTENER COOH Y LOS RESTANTES SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R{SUP,2}, R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, DONDE R{SUP,14} SIGNIFICA HIDROGENO O CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} FORMA UNA CADENA ALQUILENO...

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (01/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D491/04, C07D403/12, C07D239/96, C07D251/30, C07D239/60.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R-R{SUP,6}, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ACIDO PIRIMIDIN- O TRIAZINCARBOXILICO PARA EL EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (01/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/53.

    UTILIZACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN RADICAL HIDROLIZABLE PARA DAR COOH; X ES NITROGENO, O CR{SUP,14}, SIENDO R{SUP,14} HIDROGENO, O FORMA JUNTO CON R{SUP,3} UNA CADENA DE ALQUILENO O ALQUENILENO DE 3 A 4 MIEMBROS, EN LA QUE SIEMPRE HAY UN GRUPO METILO SUSTITUIDO CON OXIGENO; Y ES AZUFRE U OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; Z ES AZUFRE U OXIGENO; Y LOS OTROS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; SE UTILIZAN PARA OBTENER MEDICAMENTOS.

  13. 13.-

    DERIVADOS SUBSTITUIDOS DE ALDEHIDO PIRIDILSALICILICO, O BIEN ACIDO PIRIDILSALICILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

    (05/2001)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/12, C07D407/14, A01N43/54, A01N43/66.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO DE ACIDO SALICILICO Y ALDEHIDO PIRIDILSALICILICO DE LA FORMULA I DONDE R ES UN GRUPO FORMIL, UN GRUPO CO2H O UN RESTO HIDROLIZABLE PARA FORMAR CO2H Y LOS SUSTITUYENTES HABITUALES RESTANTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R2 ES HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI O ALQUILTIO; X SIGNIFICA NITROGENO O CR13, DONDE R13 ES HIDROGENO O HALOGENO O CONJUNTAMENTE CON R3 FORMAN UNA CADENA DE 3 HASTA 4 MIEMBROS ALQUILENO O ALQUENILENO, EN DONDE UN GRUPO METILENO SE REEMPLAZA POR OXIGENO; R3 SIGNIFICA HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUILTIO, O R3 ESTA LIGADO CON R13 FORMANDO UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS DEL TIPO DADO; Y ES OXIGENO O AZUFRE; PY ES UN ANILLO PIRIDINA SUSTITUIDO.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE LOS ACIDOS 3-HALOGENO-3-HETARILCARBOXILICOS , PROCEDIMIENTOS DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.

    (11/1997)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A01N43/54, C07D333/24, C07D213/55, A01N43/66.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3 - HALOGENO - 3 HETEROARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN GRUPO QUE PUEDE SER HIDROLIZADO PARA OBTENER UN GRUPO COOH Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HALOGENO, C{SUB,1} - C{SUB,4} ALQUILO, C{SUB,1} - C{SUB,4} HALOGENALQUILO, C{SUB,1} - C{SUB,4} ALCOXI, C{SUB,1} - C{SUB,4} HALOGENALCOXI O C{SUB,1} C{SUB,4} ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,13}, SIENDO R{SUP,13} HIDROGENO O FORMANDO, CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3}, UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO EN DONDE CADA GRUPO METILENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE U OXIGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O FENILO; Y ES AZUFRE, OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; Z ES HALOGENO.

  15. 15.-

    DERIVADO DE ACIDO TIOCARBOXILICO, PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION.

    (10/1997)

    DERIVADO DE ACIDO TIOCARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL I, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTES SIGNIFICADO: R1 ES EVENTUALMENTE ALQUIL SUSTITUIDO, EVENTUALMENTE CICLOALQUIL SUSTITUIDO O CICLOALQUENIL, EVENTUALMENTE ALQUENIL SUSTITUIDO O ALQUINIL, EVENTUALMENTE FENIL SUSTITUIDO; R2 ES HALOGENO, ALQUIL, HALOGENOALQUIL, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR6, DONDE R6 SIGNIFICA HIDROGENO O CONJUNTAMENTE CON R3 UNA...

  16. 16.-

    DERIVADO DE ACIDO LACTICO Y GLICOALDEHIDO, SU FABRICACION Y UTILIZACION HERBICIDA.

    (01/1997)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/90, C07D491/048.

    DERIVADO DE ACIDO LACTICO Y GLICOALDEHIDO ASI COMO SUS ANALOGOS A BASE DE AZUFRE DE LA FORMULA I EN DONDE R1 HASTA R3 TIENEN EL SIGNIFICADO CONOCIDO EN LA DESCRIPCION, X ES HIDROGENO, AZUFRE O UN ENLACE SENCILLO E Y UNA CADENA C2 ILENOS SUSTITUIDA POR C2 LQUILENO, ASI COMO SALES DE TOLERANCIA AL MEDIO AMBIENTE DEL COMPUESTO I, PROCESO PARA FABRICACION DEL COMPUESTO I Y SU UTILIZACION HERBICIDA.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE ALDEHIDOSALICILO Y ACIDO SALICILICO ASI COMO DE SU ANALOGO SULFURICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SU OBTENCION .

    (06/1996)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/90, C07D491/048.

    DERIVADOS DE ALDEHIDOSALICILO Y ACIDO SALICILICO Y CUYO ANALOGO DE AZUFRE DE LA FORMULA I, EN LA QUE ESTAN X PARA OXIGENO O SULFURO E Y PARA CARBONO O NITROGENO Y LOS RESTOS R ELEVADO 1 HASTA R ELEVADO 4 QUE EN LA DESCRIPCION TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, ASI COMO PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE LAS COMBINACIONES I.

  18. 18.-

    DERIVADOS DEL (TIO)ETER SALICILICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SU FABRICACION.

    (05/1996)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D409/12, C07D403/12, A01N43/54, C07D251/30, C07D239/60.

    DERIVADOS DEL (TIO)ETER SALICILICO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X EQUIVALE A OXIGENO O AZUFRE Y Z A CARBONO O NITROGENO, TENIENDO LOS RESTOS R1 HASTA R4 Y A EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS I.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO.

    (03/1996)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/56, C07D403/12, A01N43/54, C07D239/52, C07D239/60.

    DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO DE LA FORMULA I EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICA SUCCINIMIDOXI; HETARILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; OR ELEVADO 5, EN EL QUE R ELEVADO 5 SIGNIFICA CICLOALQUILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, FENILO O UN GRUPO OXIMO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; OR ELEVADO 8, EN EL QUE R ELEVADO 8 SIGNIFICA HIDROGENO, METALCATION ALCALINO, METALCATION ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO ORGANICO; R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 SIGNIFICAN C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO, C SUB 1-C SUB 2-HALOGENOALQUILO, C SUB 1-C SUB 4-ALCOXI, C SUB 1-C SUB 2-HALOGENOALCOXI Y/O C SUB 1-C SUB 4-ALQUITIO; R ELEVADO 4 SIGNIFICA ETINILO, VINILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE; Z SIGNIFICA NITROGENO, GRUPO METINO. LAS COMBINACIONES I SIRVEN COMO HERBICIDAS Y BIOREGULADORES.

  20. 20.-

    DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO COMO HERBICIDAS SELECTIVOS.

    (03/1996)

    DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE CON LA FORMULA I, EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI Y/O ALQUILTIO; N UNA CIFRA ENTRE 1 Y 3, EN EL CASO DE HALOGENO COMO SUBSTITUYENTE UNA CIFRA ENTRE 1 Y 5 R1 UN RESTO ENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: HIDROGENO; ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ESTANDO SUBSTITUIDOS DADO EL CASO ESTOS RESTOS; DADO EL CASO, CICLOALQUILO O...

  21. 21.-

    DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO

    (08/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/12, C07D413/14, A01N43/54, C07D413/12, C07D251/30, A01N43/66, C07D251/38, C07D239/60.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE MEDIOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS. SIENDO: A, OXIGENO O AZUFRE; R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, HALOGENOALCOXI DE C 1 A 4 Y/O ALQUILTIO DE C 1 A 4; R3 HIDROGENO, HIDROXI, CIANO, NITRO, FORMILO, HALOGENO, AMINO SUSTITUIDO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6, ALQUENILOXI DE C 3 A 6, ALQUINILO DE C 3 A 6 O ALQUINILOXI DE C 3 A 6; R4 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R5 HETEROARILO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDO O ISOXAZOLINILO O -CR6, NOR7; R6 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO; R7 ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO; R8, R3; R8 Y R3 CONJUNTAMENTE 1,3-BUTADIENO-1,4-ILO O AZA-1,3-BUTADIENO-1,4-ILO; X NITROGENO O -CR8; E Y Y Z NITROGENO O METILO.

  22. 22.-

    DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICOS Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR

    (07/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D409/12, C07D403/12, C07D231/12, C07D249/08, C07D231/16, C07D239/52, C07D251/30, C07D335/02, C07D213/55, C07D233/06, C07D239/60.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICO QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR. SIENDO, A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, UN RESTO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS CON DOS A CUATRO ATOMOS DE NITROGENO Y CON DOS ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO Y UN RESTO TIENILO, PIRIDILO NAFTICO, QUINOLINILO, INDAZOILILO O BENZTRIAZOL SUSTITUIDO Y X OXIGENO O AZUFRE. TENIENDO R1 A R4 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.