10 inventos, patentes y modelos de VISKOV, CHRISTIAN

  1. 1.-

    Mezclas de polisacáridos derivados de heparina, su preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen

    (06/2014)

    Mezclas de polisacáridos sulfatados que poseen la estructura general de los polisacáridos que constituyen la heparina y que presentan las características siguientes: -tienen un peso molecular medio de 1.500 a 3.000 daltons, una actividad anti-Xa de 100 a 150 UI/mg, una actividad anti-IIa de 0 a 10 UI/mg y una relación actividad anti-Xa/actividad anti-IIa superior a 10, con la excepción: - de un polisacárido que presenta un peso molecular de 2.777 daltons, una actividad anti-Xa de 100 UI/mg y una actividad anti-IIa de...

  2. 2.-

    Proceso para oxidar heparinas no fracccionadas y detectar la presencia o ausencia de glicoserina en heparina y productos de heparina

    (05/2013)

    Un compuesto sustancialmente puro que tiene la fórmula: **Fórmula**

  3. 3.-

    Método de determinación de grupos específicos que constituyen las heparinas o las heparinas de bajo peso molecular

    (03/2013)

    Método de análisis de heparinas o de heparinas de bajo peso molecular para buscar la presencia de cadenas deoligosacáridos cuya terminación está modificada por un enlace 1,6-anhidro, caracterizado por que se efectúan lassiguientes etapas : 1) despolimerización de la muestra por acción de las heparinasas, 2) reducción del despolimerizado, 3) dosificación por cromatografía líquida de alta resolución, el método de cromatografía utilizado que es unacromatografía por intercambio de aniones para la determinación de los grupos 1,6-anhidro, en la que : - se utiliza una fase móvil transparente en el UV hasta 200 nm y - una doble detección a...

  4. 4.-

    NUEVOS OLIGOSACÁRIDOS, SU PREPARACIÓN Y LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/2012)

    Oligosacáridos de fórmula : **Fórmula** en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio

  5. 5.-

    Mezclas de oligosacáridos derivados de heparina, su preparación y las composiciones farmacéuticas que las contienen

    (03/2012)

    Mezclas de oligosacáridos sulfatados que poseen la estructura general de los polisacáridos que constituyen la heparina y que presentan las características siguientes: - tienen un peso molecular medio de 2000 a 3000 daltons. tienen una actividad anti-Xa >150 UI/mg y< 200 UI/mg, - tienen una actividad anti-IIa inferior a 10 UI/mg, - tienen una relación actividad anti-Xa/actividad anti-IIa superior a 30, - los oligosacáridos constitutivos de las mezclas : - contienen de 2 a 26 restos sacarídicos. tienen un resto ácido urónico-4, 5 insaturado 2-O-sulfato en uno de sus extremos, - contienen una fracción hexasacárida que representa de 15...

  6. 6.-

    MEZCLAS DE OLIGOSACÁRIDOS DERIVADOS DE HEPARINA, SU PREPARACIÓN Y LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/2011)

    Mezclas de oligosacáridos que poseen la estructura general de los polisacáridos que constituyen la heparina y que presentan las características siguientes: un peso molecular medio de 1.800 a 2.400 Daltons, determinado por cromatografía líquida de alta presión utilizando dos columnas en serie, una actividad anti-Xa comprendida entre 190 UI/mg y 450 UI/mg, medida respecto a una heparina de muy bajo peso molecular estándar que titula de 140 a 180 U/mg, una actividad anti-IIa inferior a 0,2 UI/mg, medida por el método amidolítico sobre un sustrato cromogénico según el método descrito en la monografía de las heparinas de baja masa molecular de la farmacopea europea, entendiéndose que los oligosacáridos...

  7. 7.-

    MEZCLAS DE POLISACARIDOS DERIVADOS DE HEPARINA, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (10/2010)

    Mezclas de polisacáridos sulfatados que poseen la estructura general de los polisacáridos que constituyen la heparina y que presentan las características siguientes: -tienen un peso molecular medio de 1.500 a 3.000 daltons, una actividad anti-Xa de 100 a 150 UI/mg, una actividad anti-IIa de 0 a 10 UI/mg y una relación actividad anti-Xa/actividad anti-IIa superior a 10, con la excepción: circde un polisacárido que presenta un peso molecular de 2.777 daltons, una actividad anti-Xa de 100 UI/mg y una actividad anti-IIa de 4 UI/mg, circde un polisacárido que presenta...

  8. 8.-

    OLIGOSACARIDOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, UTILIZACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: A61P35/00, C12P19/04, A61K31/727, A61P35/04, A61K31/702, C08B37/10.

    Procedimiento de despolimerización de un polisacárido con propiedad anti-trombótica, para la obtención de un producto que tiene propiedades anticancerosas, caracterizado porque comprende una etapa en la que el polisacárido se despolimeriza por la heparinasa I hasta que su actividad anti-trombótica, debida principalmente a la inhibición de los factores Xa y IIa, es esencialmente anulada (<35 Ul/mg)y porque la despolimerización se realiza a una temperatura comprendida entre 10 y 20ºC.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN OLIGOSACARIDOS Y SU PREPARACION.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Clasificación: A61K31/70, A61P29/00, C07H15/04, C08B37/00, C07H11/00, C07H5/06, C07H7/033.

    Composición farmacéutica que contiene como principio activo un oligosacárido de fórmula: **(Fórmula)** en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4, R5, R6 y R8, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R7, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio o una mezcla de estos oligosacáridos con la excepción de aquellos en los que n es igual a 0 y bien R1, R6 y R8 son átomos de hidrógeno, R7 representa un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, bien R1 y R6 representan un átomo de hidrógeno, R7 representa un radical COCH3, R8 representa un radical SO3M y M es sodio, bien R6 representa un hidrógeno, R1, R7 y R8 representan un radical SO3M y M es sodio, bien R6 y R7 representan átomos de hidrógeno, R1 y R8 representan un radical SO3M y M es sodio, bien R1, R6 y R7 representan un átomo de hidrógeno, R8 representa un radical SO3M y M es sodio.

  10. 10.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOSPORINA.

    (03/2005)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA. Clasificación: C07K7/64.

    Procedimiento de preparación de un polianión útil para la preparación de derivados de la ciclosporina modificados en posición -3 caracterizado porque se trata una ciclosporina con un amiduro alcalino en una mezcla binaria que comprende amoníaco líquido o una amina alifática de bajo peso molecular y un codisolvente, eventualmente en presencia de dimetilpropileno-urea (DMPU).