10 inventos, patentes y modelos de VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas que comprenden rifaximina, procesos para su preparación y su uso en el tratamiento de infecciones vaginales

    (09/2015)

    Una composición farmacéutica, que comprende: (a) gránulos de rifaximina que comprenden: rifaximina en una cantidad de 2,5 mg a 200 mg y uno o más de excipientes intragranulares que incluyen al menos un aglutinante; y (b) uno o más de excipientes extragranulares que incluyen al menos un disgregante, en el que dicho disgregante extragranular se selecciona de crospovidona, silicato cálcico y mezclas de los mismos; en forma de comprimido vaginal, opcionalmente revestido con un revestimiento de película.

  2. 2.-

    Composiciones sólidas que contienen fármacos antiinflamatorios no esteroideos, los procedimientos para su preparación y su uso

    (08/2015)

    Una composición farmacéutica sólida para la producción de formas de dosificación bucales, en forma de pastillas para chupar, caracterizada por que está libre de glucosa y comprende: - flurbiprofeno, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus ésteres, en una cantidad de entre 2,5 y 20,0 mg, y excipientes farmacéuticamente aceptables, según los siguientes porcentajes: - flurbiprofeno: 0,25-1,0% (p/p) - agente o agentes lubricantes: dibehenato de glicerol, 1,0-5,0% (p/p) - agente o agentes edulcorantes: acesulfamo potásico, 0,5-5,0% (p/p) - agente o agentes diluyentes: manitol, 84,0-98,0% (p/p) -...

  3. 3.-

    Derivados de rifamicina

    (03/2015)

    Un compuesto de Fórmula I **Fórmula** en donde: R es acetilo, R1 es hidrógeno, R2 es p-metilo y R3 es hidroximetilo, y que es 6-oleato de (16Z,18E,28E)-25-(acetiloxi)- 5,21,23-trihidroxi-16-(hidroximetil)-27-metoxi-2,4,11,20,22,24,26-heptametil-1,15-dioxo-1,13-dihidro-2H-2,7- (epoxipentadeca[1,11,13]trienoimino)furo[2",3":7',8']nafto[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]piridin-8-inio-6-olate.

  4. 4.-

    Nuevas formas polimorfas de rifaximina, procedimientos para su producción y uso de las mismas en preparados medicinales

    (09/2014)

    Polimorfo del antibiótico denominado rifaximina δ, caracterizado por un contenido en agua en el intervalo de 2,5% (p/p) a 6% (p/p), preferiblemente comprendido entre 3,0% y 4,5%, y por un difractograma de rayos X en polvo que muestra picos en los valores de los ángulos de difracción 2θ de 5,7º +- 0,2, 6,7º +- 0,2, 7,1º +- 0,2, 8,0º +- 0,2, 8,7º +- 0,2, 10,4º +- 0,2, 10,8º +- 0,2, 11,3º +- 0,2, 12,1º +- 0,2, 17,0º +- 0,2, 17,3º +- 0,2, 17,5º +- 0,2, 18,5º +- 0,2, 18,8º +- 0,2, 19,1º +- 0,2,...

  5. 5.-

    Polvo de rifaximina, proceso para preparación del mismo y composiciones de liberación controlada que contienen dicha rifaximina útiles para obtener un efecto de larga duración

    (08/2014)

    Un proceso para la preparación de polvo de rifaximina que tiene un espectro de difracción de rayos X correspondiente a una forma amorfa, que tiene un tamaño de partícula entre 40 y 120 micrómetros en un porcentaje de 90% de las partículas totales como se determina utilizando un analizador de tamaño de partícula Beckman- Coulter LS100 Q equipado con una celdilla de micro-volumen, y una densidad a granel entre 0,1 y 0,5 g/ml como se determina utilizando un matraz aforado de 10 ml, caracterizado por los pasos de: a) solubilización de rifaximina cristalina o amorfa, o sus mezclas, en disolventes orgánicos o sus mezclas; b) pulverización...

  6. 6.-

    FORMULACIONES MUCOADHESIVAS QUE CONTIENEN XILOGLUCANO UTILES EN DISPOSITIVOS MEDICOS Y EN PRESENTACIONES FARMACEUTICAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: A61K9/00, A61K31/415, A61K31/196, A61K31/57.

    Formulaciones mucoadhesivas adecuadas para aplicación a membranas mucosas humanas, que comprenden combinaciones de un polímero natural purificado que tiene estructura de xiloglucano en solución acuosa a concentraciones entre 0,05% y 5% en peso y glicerol a concentraciones entre 10% y 70% en peso.

  7. 7.-

    BIFIDOBACTERIAS Y PREPARACIONES QUE LAS CONTIENEN

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C12N1/20, A61K35/74, A23C9/123.

    Un cultivo biológicamente puro de la cepa Bifidobacterium longum LMG P-21587.

  8. 8.-

    BASTERIAS BIFIDOBACTERIUM LONGUN Y PREPARACIONES QUE LAS CONTIENEN.

    (03/2007)
    Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C12N1/20, A61K35/74, A23C9/123.

    Un cultivo biológicamente puro de la cepa Bifidobacterium Longum LMG P-21586.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS DE INTERFERON POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Clasificación: C07K14/56, C07K14/555, C07K1/18, C07K14/76.

    Un procedimiento para la purificación de proteínas de interferón que consiste en llevar a cabo una cromatografía de intercambio catiónico en una matriz sólida a un pH más básico que el pH correspondiente al punto isoeléctrico, pI, de las proteínas que se deben purificar, pH al cual dichas proteínas permanecen todavía absorbidas, y eluir dichas proteínas aumentando la fuerza iónica y/o el pH de las soluciones tampón acuosas.

  10. 10.-

    METODO PARA PURIFICAR COMPUESTOS DE BAJO PESO MOLECULAR DE ESTRUCTURA PEPTIDA O PSEUDO-PEPTIDA

    (12/1994)
    Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Clasificación: C07K5/02, C07K1/14.

    ESTA INVENCION PROVEE PRIMERAMENTE UN METODO PARA PURIFICAR COMPUESTOS PARTICULARES DE ESTRUCTURA PEPTIDA O PSEUDO-PEPTIDA, EN EL CUAL EL NUMERO DE FUNCIONES PROTONICAS BASICAS ES MAYOR QUE EL NUMERO DE FUNCIONES ACIDAS Y LOS CUALES TIENEN UN PESO MOLECULAR DE MENOS DE 1000 DALTON, POR INTERCAMBIO DE IONES CON CROMATOGRAFIA DE DESPLAZAMIENTO. EN EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION LA FASE ESTACIONARIA USADA ES UNA RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO O UNA MATRIZ POLIMERA ENTRECRUZABLE ACTIVADA CON GRUPOS ACIDOS; EL DISOLVENTE PORTADOR USADO ES AGUA SI, EL COMPUESTO A PURIFICAR YA POSEE AL MENOS UNA CARGA POSITIVA NETA, O SOLUCION DILUIDA ACUOSA DE ACIDO ORGANICO FUERTE O INORGANICO, CUYOS GRUPOS BASICOS CARGADOS POSITIVAMENTE, DEL PEPTIDO O PSEUDO-PEPTIDO, SERAN SEPARADOS SIN MODIFICAR LA ESTRUCTURA DEL COMPUESTO PEPTIDO, TALES COMO ACIDO ACETICO, ACIDO TRIFLUOROACETICO, ACIDO FORMICO, ACIDO HIDROCLORICO O ACIDO SULFURICO; EL COMPUESTO DESPLAZADOR USADO ES UNA SAL TRIETILENOTETRAAMONICA.