17 inventos, patentes y modelos de VINCENT, MICHEL

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NITROGENADOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D417/06, C07D209/42, C07D277/06, C07D403/06, C07D519/00, C07D487/08, C07D209/52, C07D453/06, C07D217/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, B REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDO UN HETEROCICLO, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, BENCILOXI, FENOXI, ALQUILO SUSTITUIDO O NO, ALQUENILO SUSTITUIDO O NO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, SUS ENANTIOMEROS, DIASTOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 1-FENILBICICLO [2.2.2] OCTANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (07/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/00, C07C59/54, C07C59/72, C07C65/26.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, CIANO, AMINO, MERCAPTO, ALQUILTIO O FENOXI; R2 Y R'2 REPRESENTAN DOS ATOMOS DE HIDROGENO CUANDO EL CICLO ESTA INSATURADO, O BIEN IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, CIANO, AMINO U OXO CUANDO EL CICLO ESTA SATURADO; R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: ...., EN LOS CUALES: M REPRESENTA 1, 2 O 3; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN GRUPO N-R; R5 O R6 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, TRIFLUOROMETILO O FORMAN UN RADICAL CICLOALQUILO (C3-C6); N REPRESENTA 0, 1 O 2; R7 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, AMINO, -O-OCH2-CO-NRR', O UNO CUALQUIERA DE LOS HETEROCICLOS TALES COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, TRIHALOGENO-ALQUILO. MEDICAMENTOS.

  3. 3.-

    PEPTIDOS DERIVADOS DE TRIFLUROMETILCETONAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA LEUCOCITARIA HUMANA (HLE), SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (04/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO; R2 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO, A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO AL CUAL ESTA FIJADO UNA ESTRUCTURA MONO O POLICICLICA NITROGENADA; B REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS RADICALES DE LA A A LA J TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TUBOS DE MATERIALES TERMOPLASTICOS REFORZADOS CON FIBRAS DE ORIENTACION CONTROLADA Y APARELLAJE PARA SU APLICACION

    (10/1995)
    Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Clasificación: B29C47/20, B29C47/94.

    SE FABRICAN TUBOS DE MATERIALES TERMOPLASTICOS REFORZADOS CON FIBRAS MEDIANTE UN METODO DE EXTRUSION DEL MATERIAL TERMOPLASTICO EN UNA TERRAJA CON ZONA TERMINAL DIVERGENTE CUYA ZONA TERMINAL TIENE UN ESPACIO DE DERRAMAMIENTO ANULAR DIVERGENTE QUE PRESENTA UNA RELACION AS/AE ENTRE EL AIRE DE SALIDA Y EL AIRE DE ENTRADA DE, AL MENOS, 1,2, Y UNA RELACION ENTRE LA LONGITUD L DEL BORDE INFERIOR DEL ESPACIO ANULAR DE SALIDA DE LA ZONA DIVERGENTE Y LA LONGITUD E DE LA SECCION DERECHA DE DICHO ESPACIO ANULAR INFERIOR EN 5; LA EXTRUSION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN LUBRICANTE LIQUIDO NO COMPATIBLE CON DICHO MATERIAL TERMOPLASTICO A TEMPERATURAS DE EXTRUSION, DICHO LUBRICANTE ESTA PRESENTE A NIVEL DE LA PARED EXTERIOR Y A NIVEL DE LA PARED INFERIOR DE DICHO ESPACIO DE DERRAMAMIENTO. LOS TUBOS FABRICADOS POR ESTE METODO TIENEN UNA RESISTENCIA ACRECENTADA DESTACABLE A LA ROTURA Y PRESENTAN UN ESTADO MEJORADO DE LA SUPERFICIE.

  5. 5.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7) METILO, (IMIDAZOLI-2-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (INDOL-3-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (1 -ARAINDOLIZIN-2-IL) METILO, R SUB 2, R SUB 3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6), O BIEN CUANDO R SUB 1 REPRESENTA...

  6. 6.-

    DISPOSITIVO DE SEGURIDAD Y DE ARMAMENTO DE CARGAS MILITARES.

    (05/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE SEGURIDAD Y DE ARMAMENTO PARA MUNICIONES, APTO PARA ASEGURAR EL ALINEAMIENTO DE LA CADENA PIROTECNICA Y QUE PUEDE OCUPAR DOS POSICIONES DIFERENTES, UNA PRIMERA EN LA QUE LA TOMA DE FUEGO DE LA MUNICION ESTA VEDADA Y UNA SEGUNDA EN LA QUE LA TOMA DE FUEGO ES TRANSMITIDA. SE CONSTITUYE DE UN MEDIO DE INTERRUPCION DE CADENA QUE CONSTA DE UN PASO (2A) PRACTICADO SEGUN UN DIAMETRO PERPENDICULAR A LAS DIRECCIONES DE LAS TENSIONES SOPORTADOS POR LA MUNICION DURANTE LAS FASES OPERATIVAS, QUE INTEGRA O NO UNA COMPOSICION DE RELE ACCIONADO SEGUN UNA TRAYECTORIA HELICOIDAL DE ANGULO ALFA PARA LLEVAR EL PASO 2A DE LA PRIMERA POSICION LLAMADA DE SEGURIDAD EN LA QUE ESTA...

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : EN LA QUE: CION DE ALCOXI INFERIOR O SUPERIOR LINEAL O RAMIFICADA, O UNA AGRUPACION DE AMINO SUSTITUIDA O NO, AGRUPACION DE ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UNA AGRUPACION DE AMINO, MINO, ALCOXI INFERIOR O SUPERIOR, UN HIDROXILO A CONDICION DE QUE AL MENOS UNA AGRUPACION DE AMINO ESTE PRESENTE EN R SUB 1 O R SUB 3 PACION DE ARILO RE 1 Y 6, M=1 UN ATOMO DE HIDROGENO, CUANDO M=2, UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA AGRUPACION DE ALQUILO. MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/435, C07K5/08, A61K31/41, C07D403/14, C07D209/52, C07K1/08, C07D453/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UN GRUPO CICLOAMIDICO; B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLIL-4 METILO SUSTITUIDO O NO; SUS DIASTEREOISOMEROS, ENANTIOMEROS Y EPIMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  9. 9.-

    UTILIZACION DE LA N-MIRISTOIL-(S)-FENILALANINA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA MIRISTOILACION.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LA N-MIRISTOIL-(S)-FENILALANINA EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES COMO EL CANCER O EL SIDA.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE TRH, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/08, A61K37/43.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA ENLAZADA UNA AGRUPACION CICLOAMIDICA, TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO DE CARBONO CON LOS QUE ESTA ENLAZADA UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, UNA AGRUPACION (IMIDAZOL-4-IL) METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, UNA AGRUPACION (PIRAZOL-3-IL) METILO, UNA AGRUPACION (PIRIDIN-2-IL) METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISONOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ALFA AMINO N ALQUILOS Y DE SUS ESTERES. APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS.

    (04/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D209/42, C07C99/00, C07C101/12.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL DERIVADO DE FORMULA(I) Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE MINERAL U ORGANICA EN LA QUE R1 ES ALCOILO INMFERIOR (DE 1 A 6 C) LINEAL O RAMIFICADO, R2 ES H O UN AGRUPAMIENTO ALCOILO INFERIOR (DE 1 A 4 C) LINEAL O RAMIFICADO. APLICACION A LA SINTESIS INDUSTRIAL DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL ACIDO PERHIDROINDOL CARBOXILICO - 2(2S, 3AS, 7AS). APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS

    (03/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL ACIDO PERHIDROINDOL CARBOXILICO - 2(2S, 3AS, 7AS) POR REDUCCION DEL ACIDO INDOL CARBOXILICO - 2 O DE UNO DE SUS ESTERES QUE DESPUES DE SOPORIFIC ACION SE TRANSFORMA EN ACIDO, EL ISOMERO S DEL ACIDO NIDOLINO CARBOXILICO - 2(R, S) SE OBTIENE POR PRECIPITACION A PARTIR DE LA MEZCLA DE LOS DOS ISOMEROS (R) Y (S) EN PRESENCIA DE (+) ALFAMETIL BENCILAMINA, EL ACIDO INDOLINO CARBOXILICO - 2(S) ESTA A SU VEZ SOMETIDO A HIDROGENACION CATALITICA PARA DAR DESPUES DE SEPARACION, DEL ISOMERO (2S, 3AR, 7AR) POR CRISTALIZACION, EL ACIDO PERHIDROINDOL CARBOXILICO - 2(2S, 3AS, 7AS). APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS UTILIZABLES EN TERAPEUTICA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ALFA AMINOACIDOS N ALQUILOS Y DE SUS ESTERES. APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS

    (03/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D209/42, C07C99/00, C07C101/12.

    PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO DE SINTESIS INDUSTRIAL DE DERIVADOS DE FORMULA(I) DONDE R1 ES ALCOHILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES ALCOHILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UTILIZANDO MATERIAS PRIMAS POCO COSTOSAS Y CON OBTENCION DE RENDIMIENTOS OPTIMOS. APLICACION A LA SINTESIS DE CARBOXIALQUIL DIPEPTIDOS.

  14. 14.-

    NUEVAS TRIPEPTIDAS DE ESTRUCTURA POLICICLICA NITROGENADA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (03/1993)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/08, A61K37/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENETAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DOS ATOMOS DE NITROGENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DOS AGRUPAMIENTOS HIDROXILO O Y REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO AMINO CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTE DOS ATOMOS DE HIDROGENO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN AGRUPAMIENTO ALCOILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O VARIOS AGRUPAMIENTOS HIDROXI, AMINO, MERCAPTO, METILTIO, CARBOXI O ARILO COMO FENILO, PIRIDILO O TIENILO. (II) REPRESENTA UNA ESTRCUTURA POLICICLICA NITROGENADA, SUS ENANCIOMEROS, EPIMEROS Y DIASTEREOISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO AZA - 2 BICICLOACTANO CARBOXILICO 3 SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (12/1992)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02.

    COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA CUAL E SIGNIFICA UN AGRUPAMIENTO ALQUILO INFERIOR, O PREFERENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL PERINDOPRIL Y DE SUS PRINCIPALES INTERMEDIARIOS DE SINTESIS

    (07/1991)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/06, C07D209/42, C07C229/16.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS INDUSTRIAL DEL PERINDOPRIL CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA EL ACIDO PERHIDROINDOL CARBOXILICO - 2(2S, 3AS, 7AS), DESPUES DE PROTECCION DEL GRUPO CARBOXILO CON LA N - [(S)CARBETOXI - 1 - TRITIL] - (S) ALAMINA, SE OBTIENE ELLOS MISMOS EN EXCELENTES CONDICIONES RESPECTIVAMENTE A PARTIR DEL ACIDO INDOL CAERBOXILICO - 2 Y DE LA 1 - ALAMINA, DISPONIBLES LOS DOS INDUSTRIALMENTE.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS DE ESTRUCTURA LACTONICA O CICLOAMIDICA

    (12/1987)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K5/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL: EN LA CUAL: A ES UN GRUPO LACTONICO O CICLOAMIDICO, B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO A LOS CUALES ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO 4-IMIDAZOLIL METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R2 Y R3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, O FORMAN JUNTOS UN HETEROCICLO, SUS ENANTIOMEROS O DIAESTEREOISOMEROS Y SUS SALES. MEDICAMENTOS.