10 inventos, patentes y modelos de VILLASANTE PRIETO,JAVIER

  1. 1.-

    NUEVA FORMA CRISTALINA DE MOXIFLOXACINO CLORHIDRATO ANHIDRO FORMA IV

    (02/2010)

    Nueva forma cristalina de moxifloxacino clorhidrato anhidro forma IV. La presente invención se refiere a una nueva forma polimórfica estable de moxifloxacino clorhidrato anhidro, a un procedimiento para la preparación de dicha forma polimórfica, y a composiciones farmacéuticas que comprenden dicha forma polimórfica

  2. 2.-

    FORMA CRISTALINA DE MOXIFLOXACINO BASE

    (12/2009)
    Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/4709, A61P31/04.

    Forma cristalina de moxifloxacino base. La presente invención se refiere a una forma cristalina de moxifloxacino base, un procedimiento para la preparación de dicha forma cristalina, composiciones farmacéuticas que comprenden dicha forma cristalina, así como al uso de dicha forma cristalina para la preparación de un medicamento para tratamientos antibacterianos.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MOXIFLOXACINO Y MOXIFLOXACINO CLORHIDRATO

    (08/2009)

    Procedimiento para la preparación de moxifloxacino, caracterizado por el hecho de que se lleva a cabo, en una reacción "one pot", la reacción del compuesto de fórmula (II)** ver fórmula** con un agente agente sililante de fórmula ZSiR3, en el que Z es Me3SiNH- o Cl-, y R es indistintamente una cadena alquílica C 1-4 o fenilo, en el seno de un disolvente polar aprótico, para obtener el compuesto intermedio de fórmula (VI), ** ver fórmula** que sin ser aislado se hace reaccionar a continuación con un compuesto trifluoruro de boro para obtener el compuesto intermedio de fórmula (VII) ** ver fórmula**, que no se aísla y se hace reaccionar posteriormente con (S,S)-2,8-diaza-biciclo[4.3.0]nonano(III),...

  4. 4.-

    NUEVA FORMA CRISTALINA DE MOXIFLOXACINO CLORHIDRATO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTENTICA, S.A. Clasificación: C07D471/04, A61P31/04, A61K31/4709.

    Nueva forma cristalina de moxifloxacino clorhidrato.#La presente invención se refiere a una nueva forma cristalina estable de moxifloxacino clorhidrato, al procedimiento de su preparación y a su uso en la preparación de composiciones farmacéuticas.#Se proporciona un procedimiento que comprende disolver moxifloxacino clorhidrato crudo en una mezcla de metanol/agua mediante calentamiento a la temperatura de reflujo; añadir acetona y se lleva la disolución a una temperatura comprendida entre 40 y 45°C; enfriar la disolución hasta una temperatura comprendida entre 15 y 25°C; separar los cristales formados por filtración; lavar y secar el producto obtenido hasta peso constante.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE VALACICLOVIR

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: C07C229/10, C07D473/18.

    Procedimiento para la preparación de valaciclovir.#La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de valaciclovir y sus sales farmacéuticas en el que se hace reaccionar un derivado activado del aciclovir con una enamina del aminoácido L-valina de fórmula general (II) que tiene el grupo carboxilo del aminoácido salificado con una base seleccionada entre el grupo formado por compuestos de amonio cuaternario, amidinas bicíclicas, amidinas lineales y fosfacenos. También se describen dichas enaminas del aminoácido L-valina, que son compuestos nuevos, y un procedimiento para obtenerlas.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MOXIFLOXACINO Y MOXIFLOXACINO CLORHIDRATO

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: C07D401/04, C07D215/56.

    Procedimiento para la preparación de Moxifloxacino y Moxifloxacino Clorhidrato.#La presente invención se refiere a un procedimiento "one pot" para la preparación de moxifloxacino y su sal clorhidrato, sin la necesidad de aislar los compuestos intermedios.#El nuevo procedimiento permite la obtención del producto final moxifloxacino a gran escala con un buen rendimiento y en forma pura utilizando un procedimiento "one pot" en el que se utiliza menor cantidad de amina bicíclica, reactivo de alto coste. Además, con el presente procedimiento se evita y disminuye los tiempos y costes derivados del aislamiento de los intermedios y salva sustancialmente la obtención de la impureza que proviene de la desmetilación en la posición 8 del anillo.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO INTERMEDIO Y SU USO EN LA SINTESIS DE TAMSULOSINA CLORHIDRATO

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: A61K31/18, C07C231/02, C07C231/18, C12P13/02, C07C311/37, C07C233/22, C07C303/36, C12P41/00D2, C12P41/00.

    Procedimiento enzimático para la preparación de un compuesto intermedio y su uso en la síntesis de tamsulosina clorhidrato.#La presente invención se refiere a un procedimiento de acilación enzimático enantioselectivo, para la preparación de compuestos (R)-2-halo-N-[2-(4-metoxi fenil)-1-metil-etil]acetamida, de fórmula III, en donde X= Cl, Br, I.#Estos compuestos III son útiles como intermedios en la síntesis de tamsulosina clorhidrato.

  8. 8.-

    FORMA CRISTALINA DE GATIFLOXACINO.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: A61P31/04, C07D401/04, A61K31/496.

    Forma cristalina de gatifloxacino. La presente invención se refiere a una forma cristalina de gatifloxacino obtenible por un procedimiento que comprende la recristalización del gatifloxacino crudo en metanol y que se estabiliza con un contenido en agua comprendido entre el 2,5 y el 4,5 % en peso, a un procedimiento para obtenerla y a su uso como principio activo en la preparación de formulaciones farmacéuticas.

  9. 9.-

    FORMULA CRISTALINA NO HIGROSCOPICA DE GATIFLOXACINO.

    (08/2006)
    Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: A61P31/04, C07D401/04, A61K31/496.

    Forma cristalina no higroscópica de gatifloxacino. La presente invención se refiere a una forma cristalina no higroscópica de gatifloxacino que contiene entre el 8 y el 9 % en peso de agua, a un procedimiento para obtenerla y a su uso como principio activo en la preparación de formulaciones farmacéuticas.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO SIMPLIFICADO PARA LA OBTENCION DE GATIFLOXACINO.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Clasificación: C07D401/04, A61P31/00, A61K31/496.

    Procedimiento simplificado para la obtención de gatifloxacino. La presente invención se refiere a un procedimiento simplificado para la obtención de gatifloxacino. En dicho procedimiento se emplea como producto de partida el compuesto (II) que se hace reaccionar con 2-metilpiperazina después de ser sililado y activado en forma de quelato de boro. Finalmente, se elimina el quelato de boro por tratamiento con un alcohol de cadena alquílica C1-C4. Una característica del procedimiento descrito es que todas las reacciones se efectúan sin aislar los compuestos intermedios formados (procedimiento "one pot").