29 inventos, patentes y modelos de VILLA, MARCO

  1. 1.-

    Proceso para la síntesis de 4,4'-diamino-difenil-sulfona

    (12/2015)

    Proceso para la síntesis de 4,4'-diamino-difenil-sulfona caracterizado por las siguientes etapas: • reacción de condensación de 4-aminotiofenol y 4-cloronitrobenceno con la formación de 4-nitro-4'- aminodifenilsulfuro; • oxidación del tioéter con un sistema oxidante formado por Na2WO4 y H2O2 en la sulfona correspondiente, en la que la reacción se realiza en condiciones ácidas añadiendo Na2WO4 al 0,1-3% molar y a continuación una solución de 1,0-1,3 equivalentes de peróxido de hidrógeno al 35 % a temperaturas entre 50 ºC y 85 ºC; • reducción de la 4-nitro-4'-aminodifenilsulfona por hidrogenación en presencia de un catalizador con la obtención de la 4,4'-diamino-difenil-sulfona.

  2. 2.-

    Proceso para la preparación de gabapentina

    (05/2013)

    Un proceso para la síntesis de gabapentina que comprende la preparación de monoamida del ácido 1,1-ciclohexanodiacético, la transposición de Hofmann de la misma monoamida, la purificación de una sal degabapentina y la cristalización en disolvente orgánico, caracterizado porque la preparación de la monoamida delácido comprende: a) la...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES LIOFILIZADAS DE PEMETREXED DIÁCIDO

    (04/2011)

    Procedimiento para la preparación de una sal de adición dibásica farmacéuticamente aceptable liofilizada de pemetrexed que comprende: a) la combinación (i) de pemetrexed diácido o una sal del mismo, (ii) con un agente que puede formar una sal de adición dibásica farmacéuticamente aceptable de pemetrexed, e (iii) un solvente que comprende agua, o una mezcla de agua y un solvente adecuado para la liofilización, para obtener una mezcla que comprende una sal de adición dibásica farmacéuticamente aceptable de pemetrexed; y b) la extracción del solvente mediante liofilización para obtener una sal de adición dibásica farmacéuticamente aceptable de pemetrexed; en el que sal de adición dibásica farmacéuticamente aceptable de pemetrexed no es aislada antes del procedimiento de liofilización, con la condición de que la sal de adición dibásica farmacéuticamente aceptable de pemetrexed no sea la misma que la sal de pemetrexed diácido de la etapa a) i)

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE GABAPENTINA

    (04/2011)

    Un procedimiento para la preparación de monoamida del ácido 1,1-ciclohexano diacético que comprende la reacción de hidrólisis básica de α,α'-diaminocarbonil-ß,ß-pentametilen glutarimida

  5. 5.-

    FORMAS CRISTALINAS DE DIÁCIDO DE PEMETREXED Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE LAS MISMAS

    (03/2011)

    Forma cristalina de diácido de pemetrexed caracterizada porque presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X que presenta picos a aproximadamente 5,7, 12,2, 17,2 y 18,4 grados dos theta ± 0,2 grados dos theta

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA RESOLUCION CINETICA ENZIMATICA DE 3-FENILGLICIDATOS POR TRANSESTERIFICACION CON AMINOALCOHOLES.

    (03/2006)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C12P41/00, C12P7/62, C07D281/10, C12P17/02.

    Un proceso para la preparación de (Fórmula I) el cuál comprende la resolución cinética enzimática de 3-fenilglicidatos ttrans de fórmula traes (I) en la que R es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C3 lineal o ramificado, alcoxi C1-C3 lineal o ramificado, arilo o halógeno; por transesterificación de la mezcla de enantiómeros trans de fórmula I catalizados por enzimas en disolvente orgánico con aminoalcoholes de fórmula en la que n es un entero de 2 a 4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R3 es alquilo C1-C4 lineal o ramificado; o R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno, forma un ciclo saturado de 5 a 7 miembros; para dar una mezcla de ésteres trans, no transesterificados y transesterificados, teniendo una configuración absoluta opuesta, de fórmula III y IV respectivamente en la que R, R1, R2, R3 y n tienen los significados mencionados arriba, y la posterior separación de tal mezcla de ésteres de fórmula III y IV.

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE NITROALQUENOS.

    (09/2005)

    Un proceso para la nitración de alquenos conjugados de fórmula en la que R es un átomo de hidrógeno, un fenilo opcionalmente sustituido, un alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 es un átomo de hidrógeno o un alquilo C1-C4 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por un OH o grupo alcoxi C1-C4; R2, R3 y R4, iguales o diferentes, se seleccionan entre hidrógeno y átomos de halógeno, grupos...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO UTIL PARA LA SINTESIS DE MEDIOS DE CONTRASTE YODADOS.

    (08/2005)
    Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Clasificación: C07C231/02.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DICLORURO DE L - 5 - (2 - ACETOXIPROPIONILAMINO) - 2,4,6 - TRIYODOISOFTALOILO, HACIENDO REACCIONAR DICLORURO DE 5 - AMINO - 2,4,6 TRIYODOISOFTALOILO CON CLORURO DE L - 2 - ACETOXIPROPIONILO EN N,N - DIMETILACETAIDA COMO DISOLVENTE, CARACTERIZADO PORQUE A LA MEZCLA DE REACCION SE AÑADE UNA CANTIDAD CATALITICA DE AGUA.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION COMPUESTOS TRIAZOL ANTIMICOTICOS.

    (05/2005)

    Proceso para la preparación de un compuesto de **fórmula** en que R1 es cloro, flúor o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o trifluorometilo; R3 es alquilo C1-4; caracterizado porque una olefina, en la que R1 y R2 son como se define arriba y R es hidrógeno o un grupo protector de la porción hidroxilo, se epoxida para dar el...

  10. 10.-

    METODO DE PREPARACION DE CITALOPRAM PURO.

    (04/2005)

    Un procedimiento para preparar citalopram **(Fórmula)** en el que un compuesto de fórmula II **(Fórmula)** en la que Z es yodo, bromo, cloro o CF3-(CF2)n-SO2-O-, siendo n 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8, es sometido a una reacción de intercambio con cianuro con una fuente de cianuro; el producto de citalopram crudo resultante se somete opcionalmente a purificación inicial y se trata a continuación...

  11. 11.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION COMPUESTOS TRIAZOL.

    (04/2005)

    Proceso para la preparación de un compuesto de **fórmula** en que R1 es cloro, flúor o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o trifluorometilo; y R3 es alquilo C1-4; que comprende el tratamiento de un triol de **fórmula** en que R1, R2 y R3 son como los que se definen arriba, con una cetona o un aldehído apropiados en ácido fuerte para dar el dioxolano de **fórmula** en que R1, R2 y R3 son como los que se...

  12. 12.-

    PROCESO PARA ELIMINACION DE METALES PESADOS.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07B63/00.

    Se presenta un procedimiento para la eliminación de metales pesados de soluciones de compuestos orgánicos mediante un tratamiento con cisteína o con una N-acilcisteína. Compuestos orgánicos con contenido de metales pesados, por ejemplo paladio, particularmente bajo y adecuado para la preparación de compuestos con actividad farmacológica pueden aislarse a partir de las soluciones resultantes.

  13. 13.-

    LOS COMPUESTOS DIOL COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTIMICOTICOS.

    (01/2004)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C33/48.

    Un compuesto de fórmula II donde R1 es cloro, flúor o trifluorometilo; R2 es hidrógeno, cloro, flúor o trifluorometilo; y R es un grupo protector para la mitad hidroxi, seleccionado a partir del grupo formado por éteres de sililo, éter de benzilo, éter 2-metoxi-etoxi-metílico , éter metoxi-metílico y éter tetrahidropiranílico.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CITALOPRAM PURIFICADO

    (09/2003)

    Procedimiento para la preparación de citalopram purificado de fórmula I por separación de desmetil-citalopram con la fórmula III que comprende someter, opcionalmente, un producto de citalopram crudo que contiene la impureza de desmetil-citalopram a alguna purificación inicial y subsiguientemente tratar el producto crudo con un agente de formación...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECICLO DE UN PRODUCTO DE DESECHO DE SINTESIS DE DILTIAZEM.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D281/10, C07C323/62.

    Procedimiento para la conversión de derivados de ácido threo-(2R, 3R)-2-hidroxi-3-(2-aminofeniltio)3-(4-metoxifenil)propiónico de fórmula**(Fórmula)** en donde R1 es un alquilo de C1-C3 lineal o ramificado o un átomo de hidrógeno, en una mezcla de enantiómeros III-(2R, 3R) y III-(2S, 3S), caracterizado por las etapas siguientes (a) la ciclización del compuesto III-(2R, 3R) para proporcionar el compuesto correspondiente de fórmula **(Fórmula)** (b) la conversión al compuesto de fórmula **(Fórmula)** en donde R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo de acilo de C2-C4, (c) la reducción para dar el compuesto de fórmula **(Fórmula)** (d) la reacción de abertura mediante tratamiento con un ácido fuerte o con una base fuerte en un disolvente alcohólico o acuoso.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE ORTO-METALIZACION PARA LA SINTESIS DE 1-(TETRAZOL-5-IL)BENCENOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2.

    (03/2003)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D471/04, C07F3/02.

    Se describe un proceso de metilación directa de feniltetrazoles útil para la preparación de compuestos de fórmula (II) intermedios para la síntesis de antagonistas de angiotensina II.

  17. 17.-

    UNIDAD MEJORADA DE TRANSPORTE DE HILO DE TRAMA PARA UN TELAR DE TEJEDURIA POR AGUJAS.

    (01/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OFFICINA MECCANICA COMAT S.A.S. DI BONASCHI & C. Clasificación: D03D47/34, B65H51/10.

    UNA UNIDAD DE TRANSPORTE DE LOS HILOS DE TRAMA PARA TELARES DE TEJIDO CON AGUJAS COMPRENDE UNA CORREA SIN FIN , DE SECCION TRANSVERSAL TRAPEZOIDAL, MONTADA ENTRE UN RODILLO ACCIONADOR, CUYO DIAMETRO EFECTIVO SE VARIA POR MEDIO DE DOS DISCOS CONICOS (2, 2'), Y UN RODILLO LOCO HACIENDOSE QUE EL HILO DE TRAMA A SE ADHIERA A LA CORREA POR MEDIO DE UN ELEMENTO DE PRESION (9, 90, 90'). LOS DOS DISCOS (2, 2') QUE COMPRENDEN EL RODILLO ACCIONADOR SE MUEVEN AMBOS AXIALMENTE CONTRA LA ACCION DE ELEMENTOS ELASTICOS PRACTICAMENTE IGUALES (12, 12') Y LA CORREA PRESENTA EN LAS PARTES EN CONTACTO CON LOS RODILLOS UNO O MAS ELEMENTOS DE BLOQUEO MENORES QUE LA ANCHURA DE LA CORREA, CON LOS QUE SE PONEN EN CONTACTO UNAS BRIDAS CORRESPONDIENTES EN LAS SUPERFICIES EXTERIORES DE LOS RODILLOS ACCIONADOR Y LOCO.

  18. 18.-

    Procedimiento de preparacion de heteroaril - fenilalaninas

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D239/26, C07D241/12, C07D333/24, C07D307/54, C07D277/30, C07D213/55.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HETEROARIL - FENILALANINAS, DE FORMULA (II), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO C 1 - C 4 , LINEALES O RAMIFICADOS O GRUPOS BENCILO; R 1 ES UN GRUPO HETERO CICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS A PARTIR DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA REACCION DE ENLACE CRUZADO ENTRE EL HALURO DE HETEROARIL - ZINC Y LOS DERIVADOS DE FENILALANINA. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (II) SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DOTADOS DE ACTIVIDAD FARMACOLOGICA.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INTERMEDIO UTIL EN LA SINTESIS DE MEDIOS DE CONTRASTE YODADOS.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Clasificación: A61K49/04, C07C237/46.

    Procedimiento para la preparación de un intermedio útil en la síntesis de medios de contraste yodados.Se describe un procedimiento para la preparación de (S) - n,n"' - bis [2 - hidroxi - 1 - (hidroximetil) etil] - 5 - (2 - acetoxi - propionilamino) - 2, 4, 6 - triyodo - isoftalamida, un intermedio útil para la síntesis de iopamidol, mediante reacción entre dicloruro de L - 5 - (2 - acetoxi - propionilamino) - 2, 4, 6 - triyodo - isoftaloilo y 2 - amino - 1,3 - propandiol en N-metilpirrolidona y en presencia de unabase.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRANS-(5R)-2-OXAZOLINAS 2,4,5-TRISUBSTITUIDAS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07D263/14, C07D263/10.

    ES DESCRITO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,4,5-COMPONENTES 2-OXAZOLINES TRISUSTITUIDOS QUE TIENEN CONFIGURACION TRANS-(5R) DE PRECURSORES, EN DONDE EL ATOMO DE CARBONO QUE ESTARA EN POSICION 5 EN EL ANILLO OXAZOLINE, TIENE CONFIGURACION S.

  21. 21.-

    PROCESO PARA LA DESHALOGENACION DE DERIVADOS DEL NAFTALENO.

    (11/1998)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C43/313, C07C41/48, C07D317/32.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA DESHALOGENACION SELECTIVA EN LA POSICION 5 DEL NUCLEO NAFTALENICO DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (EN LA QUE X, X1 Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS APUNTADOS EN LA DESCRIPCION) EL PROCESO SE REALIZA MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON UN AGENTE DESHALOGENANTE SELECCIONADO ENTRE SULFURO DE HIDROGENO, TIOLES ALIFATICOS O MEZCLAS DE LOS MISMOS EN UN SOLVENTE ANHIDRIDO INERTE EN UN PH ACIDO.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACION DEL IOPAMIDOL.

    (04/1998)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C237/46, C07C231/24.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA CRISTALIZACION DEL IOPAMIDOL UTILIZANDO BUTANOL COMO DISOLVENTE. EL IOPAMIDOL SE OBTIENE CON GRAN RENDIMIENTO A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS DEL MISMO Y TIENE CARACTERISTICAS QUE ESTAN DE ACUERDO CON LAS REQUERIDAS POR LA FARMACOPEA.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO.

    (03/1997)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C231/02, C07C235/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR DICLORURO DE ACIDO 5-AMINO-2,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO CON L-2-ACETOXI-PROPIONIL-CLORURO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UN ACIDO LEWIS. EL ACIDO LEWIS SE ELIGE ENTRE EL GRUPO CONSTITUIDO POR CLORURO DE ZINC, CLORURO DE ALUMINIO Y CLORURO ESTANNOSO. EL DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN SINTESIS ORGANICA.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO BIS-(1,3-DIHIDROXI-PROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 ,4,6-TRIYODO-ISOFTALICO.

    (02/1996)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: A61K49/04, C07C237/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-(1,3-DIHIDROXI-PROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO. EL PROCEDIMIENTO APORTA COMO MEJORA EL USO DE ACETONA O UN ALCOHOL INFERIOR COMO DISOLVENTE PARA LA REACCION ENTRE EL DICLORURO DE ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO Y EL 2-AMINO-PROPANODIOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE. COMO DISOLVENTE ALCOHOLICO PUEDE ELEGIRSE ISOPROPANOL, SEC. BUTANOL, Y T. BUTANOL. EL PRODUCTO BIS-(1,3-DIHIDROXI-PROPILAMIDA) DEL ACIDO L-5-(2-ACETOXI-PROPIONILAMINO)-2 , 4, 6-TRIYODO-ISOFTALICO SE USA COMO INTERMEDIO EN SINTESIS ORGANICA.

  25. 25.-

    PROCESO PARA LA INVERSION ESTEREOQUIMICA DE (2S,3S)-2-AMINO-3-FENILO-1 ,3-PROPANODIOLES EN SU ENANTIOMERO (2R,3R)

    (03/1995)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C213/10, C07C323/32, C07C317/32, C07D263/06, C07C215/34, C07B55/00, C07C323/39.

    SE DESCRIBE UN PROCESO DE CUATRO PASOS PARA TRANSFORMAR (2S,3S)-2-AMINO-3FENILO-1 ,3-PROPANODIOLES EN SU ENANTIOMERO (2R,3R). EL COMPUESTO FINAL SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS COMO CLORANFENICOL, TIANFENICOL Y FLORFENICOL. LOS PRODUCTOS DE PARTIDA GENERALMENTE SON PRODUCTOS DESCARTADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS ANTIBIOTICOS.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO ESTEREOCONVERGENTE PARA OBTENER ACIDOS CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Clasificación: C07C51/00, C07C59/64.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS ALFAARILALCANOICOS USANDO COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA UNA MEZCLA DIASTEREOISOMERA DE CETALES DE FORMULA (I-A) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO DESCRITO CONDUCE A LA FORMACION DE UN ENANTIOMERO SIMPLE.

  27. 27.-

    UN PROCESO PARA PREPARAR NAPROXENO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Clasificación: C07C49/84, C07C45/46, C07C59/64, C07D317/32.

    UN PROCESOLPARA PREPARAR ACIDOS ALFA-ARILKANICO ES DESCRITO, Y MAS ESPECIFICAMENTE QUE SEA CONVENIENTE PARTICULARMENTE DESDE EL ASPECTO INDUSTRIAL PARA LA SINTESIS DE S(+)2-(6-METOXY-2-NAFTIL)-1-PROPIONICO.

  28. 28.-

    MAQUINA TEJEDORA DE CINTAS POR AGUJA

    (03/1993)
    Solicitante/s: TEXTILMA AG. Clasificación: D03D35/00, D03D47/10, D03D47/06.

    AL OBJETO DE CONSEGUIR UN MAYOR ANGULO DE OSCILACION DE LA AGUJA DE LANZADERA, REDUCIR EL DESGASTE Y EL RUIDO, ASI COMO AUMENTAR LA PRECISION DE LA MAQUINA TEJEDORA DE CINTAS POR AGUJA, LA AGUJA DE LANZADERA DISPUESTA EN UN EJE VA UNIDA A UNA TRANSMISION DE RUEDAS DISEÑADA COMO TRANSMISION POR CORREA DENTADA, CORREA O CADENA, CON TRANSMISION DE PALANCAS . ESTA ULTIMA VA CONECTADA A UN EJE TRANSMISOR A TRAVES DE UNA EXCENTRICA.

  29. 29.-

    PROCESO DE SINTESIS DEL ACIDO CARBOXILICO.

    (07/1992)
    Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Clasificación: C07C51/00, C07C57/30, C07C59/64, C07C57/58, C07D317/32.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS, LOS CUALES COMPRENDEN LA PREPARACION, Y SUBSECUENTEMENTE EL REAJUSTE DE CETALES, DE FORMULA (II) ( EN LA CUAL AR, R, R1, R2, Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRPCION). LOS CETALES DE LA FORMULA (II) SON PREPARADOS DE LOS ALFA-HIDROCETALES CORRESPONDIENTES. LA REACCION DE REAJUSTE SE REALIZA BAJO CONDICIONES SUAVES.