6 inventos, patentes y modelos de VILLA, MANUELA

  1. 1.-

    Derivados de acrilamido útiles como inhibidores de la transición de la permeabilidad mitocondrial

    (11/2015)

    Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que: W es arilo o heteroarilo; a es 0, 1, 2 o 3; R y R' son iguales o diferentes e, independientemente el uno del otro, se seleccionan entre: hidrógeno; halógeno; alcoxi (C1-C3); haloalcoxi (C1-C2); haloalquilo (C1-C2); NR1R2; CN; SO2NH2; o alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido, arilo o heteroarilo; R" se selecciona independientemente entre: halógeno; alquilo (C1-C3); alcoxi (C1-C3); alcoxialquilo (C1-C3); haloalcoxi (C1-C2); haloalquilo (C1-C2); NR3R4; o...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ARILMETIL-CARBONILAMINO-TIAZOL Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES

    (04/2008)

    Uso para fabricar un medicamento para el tratamiento de trastornos proliferativos asociados con una actividad alterada de quinasa dependiente de células, por administración a un mamífero que lo necesita de una cantidad eficaz de un compuesto representado por la fórmula (I) o (II): en las que: L es un grupo fenilo o un heterociclo aromático de 5 o 6 miembros con uno o más heteroátomos seleccionados entre el grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre; R es (i) un cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada; o (ii) un grupo alquilo C1-6 de cadena lineal o ramificada o un...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE FENILACETAMIDO-TIAZOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (05/2007)
    Solicitante/s: PFIZER ITALIA S.R.L.. Clasificación: C07D417/12, A61P35/00, A61K31/425, C07D277/46.

    Uso, para fabricar un medicamento para tratar trastornos proliferativos celulares asociados con una actividad alterada de cinasa dependiente del ciclo celular, por administración a un mamífero necesitado del mismo de una cantidad eficaz de un derivado de fenilacetamido-tiazol representado por la fórmula (I): en la que: R es un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R1 es un grupo de fórmula (IIe) en la que: R3 se selecciona entre el grupo constituido por amino, aminometil-(-CH2-NH2) , hidroximetil-(-CH2OH) , alquilo C1-C4 lineal o ramificado o es un heterociclo de 5 ó 6 miembros con 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 2-AMINO-TIAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (10/2005)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, C07D417/12, A61K31/426, A61K31/427, C07D277/46.

    El uso de un compuesto que es un derivado de 2-amino- 1, 3-tiazol de **fórmula** en la que R1 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de: i) arilo; ii) arilalquilo con 1 a 8 átomos de carbono en la cadena de alquilo lineal o ramificada; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la fabricación de un medicamento para tratar los trastornos proliferativos celulares asociados con una actividad alterada de la quinasa dependiente de ciclina celular.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 4,5,6,7-TETRAHIDROINDAZOL COMO AGENTES ANTITUMORALES.

    (10/2005)

    Un compuesto que es un derivado de 4, 5, 6, 7- tetrahidroindazol de **fórmula** en la que: la línea de puntos (x) representa un enlace sencillo o doble; n es 0 ó 1 R1 es hidrógeno o un grupo seleccionado entre alquilo C1 - C6 lineal o ramificado, aminocarbonilo, mono- o di- alquilaminocarbonilo con entre 1 y 6 átomos de carbono en las cadenas alquilo, arilo o arilalquilo con entre 1 y 6 átomos de carbono en la cadena alquilo, cada uno de los cuales estando opcional y adicionalmente sustituido con uno o...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA DISUSTITUIDOS.

    (03/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07D413/06, A61K31/42.

    DERIVADOS PIPERIDINICOS BISUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN HIDROGENO; BROMO; CLORO; UN GRUPO ALQUILO C SUB,1 - C 5 LINEAL O RAMIFICADO; UN GRUPO ALKOXI C 1 C 5 LINEAL O RAMIFICADO; O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 ES UN HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 C 5 LINEAL O RAMIFICADO O UN GRUPO FENILO OPCIONLAMENTE SUSTITUIDO; X ES CH 2 , C = O, CHOH O C = NOH; R 3 ES H IDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 C 5 LINEAL O RAMIFICADO; Y ES UN GRUPO CH 2 N EN EL QUE N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4, CHOH, C = O O CH A, DONDE A ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; W ES HIDROGENO O HIDROXI; SI EL CASO, YA COMO ISOMEROS UNICOS O MEZCLAS RACEMICAS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEE ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA SELECTIVA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SNC AGUDAS O DEGENERATIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.