23 inventos, patentes y modelos de VILAINE, JEAN-PAUL

  1. 1.-

    Utilización de la asociación de un inhibidor de la corriente If sinusal y un inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca con la función sistólica conservada

    (05/2015)

    Asociación de: - ivabradina, o 3-{3-[{[(7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il] metil}(metil)amino]propil}-7,8-dimetoxi-1,3,4,5-tetrahidro-2H-3- benzazepin-2-ona, o una de sus sales de adición a un ácido farmacéuticamente aceptable, sus hidratos y formas cristalinas, o - N-{[(7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-il]metil}-3-(7,8- dimetoxi-1,2,4,5-tetrahidro-3H-3-benzazepin-3-il)-N-metil-3-oxo-1- propanoamina, o una de sus sales de adición a un ácido farmacéuticamente aceptable, sus hidratos y formas cristalinas, con perindopril o una de sus sales de adición a una base farmacéuticamente aceptable, sus hidratos y formas cristalinas, para su uso en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca...

  2. 2.-

    3-BENZACEPIN-ZONAS SUSTITUIDAS POR UN GRUPO BENZOCICLOBUTILO O INDANIL-ALQUIL-AMINO-ALQUILO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES

    (07/2012)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE P Y Q, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN 0, 1 O 2 SIEMPRE QUE LA SUMA P + Q SEA IGUAL A 1 O 2. ESTOS COMPUESTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 1,2,4,5-TETRAHIDRO-3H-BENZACEPINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (07/2010)

    Compuesto de fórmula (I):

  4. 4.-

    UREAS LINEALES O CICLICAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN

    (09/2007)

    Compuestos de fórmula (I): (Ver fórmula) donde: V representa un enlace simple o una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada, M representa una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada, A y E representan ambos un átomo de nitrógeno o un grupo CH, pero al menos uno de los dos grupos A ó E representa un átomo de nitrógeno, W representa un grupo de fórmula (ii): (Ver fórmula) donde: X representa un grupo carbonilo, G2 representa un enlace simple o un grupo metileno, G3 representa: * una cadena alquileno(C2-C3) lineal cuando G2 representa un...

  5. 5.-

    DERIVADOS 4-SULFONAMIDA PIPERIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/14, C07D493/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D401/12, C07D413/14, C07D417/14, C07D405/06, A61P9/12, A61K31/4709, A61P9/08, A61K31/4725, A61K31/4525.

    Compuestos de fórmula (I): donde: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, R2a, R2b, idénticos o diferentes e independientemente uno de otro, representan cada uno un grupo elegido entre átomos de hidrógeno, de halógeno, grupos alquilo de 1 a 6 carbonos lineales o ramificados, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, trihaloalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, ciano, nitro, amino, alquilamino de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado y dialquilamino de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado.

  6. 6.-

    UREAS LINEALES O CICLICAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (10/2005)

    Compuestos de fórmula (I), caracterizados porque representan compuestos de fórmula (IA): **(Fórmula)** donde: R3 representa un grupo arilo, eventualmente sustituido con un grupo seleccionado entre un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, alcoxi de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, arilalcoxi de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, nitro, trihaloalquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, y ciano, • representa un grupo carbonilo, G1 representa una cadena alquileno de 2 a 3 carbonos lineal, • representa una cadena alquileno de 1 a 6 carbonos lineal o ramificada, A representa un átomo...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE CICLOBUTENDIONA Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.

    (04/2005)

    Compuestos de **fórmula** en la cual X representa o Un heterociclo, monocíclico o bicíclico, saturado, parcialmente insaturado o aromático, de 5 a 12 eslabones, que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno y azufre pero conteniendo al menos un átomo de nitrógeno, estando ligado dicho heterociclo al resto de la molécula por dicho átomo de nitrógeno, y siendo dicho heterociclo eventualmente sustituido, o O un grupo de fórmula –NR2R3 en la cual R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos, lineal o ramificado, y R3 representa un grupo arilo eventualmente sustituido, un grupo 1, 3-dihidro-2H- bencimidazolil-2-ona...

  8. 8.-

    NUEVOS ACIDOS Y ESTERES 2,2-DIMETIL-OMEGA-FENOXI-ALCANOICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/35, A61K31/19, C07D311/72, C07C59/68, C07C323/16.

    ACIDOS Y ESTERES 2,2-DIMETIL OMEGA-FENOXI ALCANOICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X,A,B,R,R{SUB,1},R{SUB ,2},R{SUB,3},R{SUB,4} ,R{SUB,5},R{SUB,6},R{SUB ,7} Y Z SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, LOS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS CORRESPONDIENTES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES CON LAS BASES APROPIADAS. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN USO TERAPEUTICO, EN PARTICULAR COMO PROTECTORES CON LA OXIDACION DE LOS LDL, Y EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA Y LA HIPERTRIGLICERIDEMIA.

  9. 9.-

    SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (02/2000)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D401/12, C07D213/42, C07D271/12, C07D295/12, C07D217/02, C07D285/14, C07D311/14.

    LAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE A, R1 Y D TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

  10. 10.-

    NUEVOS ACIDOS Y ESTERES DE FENOXI ISOBUTIRICOS SUSTITUIDOS

    (10/1997)

    LOS ACIDOS Y ESTERES FENOXI ISOBUTIRICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I EN LA QUE -X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ENLACE SIMPLE; CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, UN RADICAL CICLOPROPILO, UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL CARBONILO, O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL HIDROXI, HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA RECTA O RAMIFICADA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS RADICALES HIDROXI; MENTE UN ATOMO DE HIDROGENO , O . FORMAN JUNTOS UN PUENTE (CH2)N EN EL QUE N TOMA VALORES 1 O 2, O . R1 REPRESENTA: . UN RADICAL METILO O. UN...

  11. 11.-

    NUEVAS 3',5'-DITERBUTIL-4'-HIDROXI FLAVONAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE EJERCEN UNA ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE Y ANTIVASOCONSTRICTORA.

    (10/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D311/30.

    COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R REPRESENTA: AL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  12. 12.-

    DERIVADOS CICLOPEPTIDICOS DE LA ANGIOPEPTINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (10/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07K14/655, A61K38/31.

    LA INVENCION CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL R1, R2, X1 Y X2 SON IGUALES QUE LOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  13. 13.-

    NUEVAS (ISOQUINOLEIN-5IL)SULFONAMIDAS , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (04/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: C07D405/14, A61K31/47, C07D401/12.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): CON R1, R2, U, X, Y, Z, N, M, P Y R TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA TRIMETACIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/495, C07D333/58, C07D295/08, C07D307/81.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA TRIMETACIDINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 R8, X Y A SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS ISQUEMICAS Y DE LA PATOLOGIA VASCULAR PERIFERICA.

  15. 15.-

    N-(ISOQUINOLEIN-5 YL) SULFONIL AZACICLOALCANOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/1997)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12.

    COMPUESTOS DE FORMULAS (I): CON R1, R2, U, Y, Z, N, M, P Y R TALES COMMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

  16. 16.-

    NUEVO DERIVADO DE LA DIHIDRO-1,4 PIRIDINA DENOMINADO (-) {[(AMINO-2 ETOXI)-2 ETOXI] METIL]}-2 (DICLORO-2,3 FENIL)-4 ETOXICARBONIL-3 METOXICARBONIL-5 METIL-6 DIHIDRO-1,4 PIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

    (09/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, C07D211/90.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE MAS PARTICULARMENTE POR OBJETO LA {[(AMINO-2 ETOXI)-2 ETOXI] METIL}-2 (DICLORO-2,3 FENIL)-4 ETOXICARBONIL-3 METOXICARBONIL-5 METIL-6 DIHIDRO-1,4 PIRIDINA, COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO MINERAL U ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTO.

  17. 17.-

    3-BENZACEPIN-ZONAS SUSTITUIDAS POR UN GRUPO BENZOCICLOBUTILO INDANIL-ALKIL-AMINO-ALKILO , UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES.

    (03/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D223/16, C07D491/056.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE P Y Q, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN 0, 1 O 2 SIEMPRE QUE LA SUMA P + Q SEA IGUAL A 1 O 2. ESTOS COMPUESTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES CARDIOVASCULARES.

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ESPIRO [4.5] DECANO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/1995)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, C07D471/10, C07D498/10, C07D513/10.

    NUEVOS DERIVADOS DEL ESPIRO [4.5] DECANO, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE X, A, Y, T, Z, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA EN PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS DISLIPIDEMIAS, DE LA ATEROESCLEROSIS Y DE LAS PATOLOGIAS EN LAS QUE UNA PEROXIDACION LIPIDICA MEMBRANARIA JUEGA UN PAPEL INICIADOR Y/O AGRAVANTE.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACILAMINOFENOL, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/16, C07C233/25, C07C233/27, C07C233/26.

    NUEVOS DERIVADOS DE ACILAMINOFENOL, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO SUPERIOR, 1-(ALQUILO SUPERIOR) CICLOALQU-1-ILO INFERIOR, ALCENILO SUPERIOR QUE COMPRENDE UNO O VARIOS DOBLES ENLACES, Y O BIEN, R3 REPRESENTA UN HIDROXI, R1 Y R2, DIFERENTES, REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, R$ Y R% IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ALQUILO O UN ALCOXI INFERIOR, O BIEN R1 Y R4 REPRESENTAN UN GRUPO HIDROXI Y R2, R3, R5 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ALQUILO O UN ALCOXI INFERIOR , SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES. LOS DERIVADOS, ESTAN DOTADOS POR UNA PARTE DE UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DEL ACILO COA ESTEROL IDAD DE PROTEGER LAS LIPOPROTEINAS HUMANAS DE POCA DENSIDAD ASEGURANDO EL TRANSPORTE DEL COLESTEROL (LDL) RESPECTO DE LAS MODIFICACIONES OXIDATIVAS INDUCIDAS POR EL COBRE. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DISLIPIDEMIAS Y DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINO CROMANOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/40, C07D405/04.

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINO CROMANOL, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A) Y (FIG. B), EN LAS QUE X ES CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXICARBONILO, CARBAMIDO, DIALQUILCARBAMIDO, AMINOSULFONILO, DIALQUILAMINOSULFONILO , ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFONILAMINO O ACILO; CH2-R ESTA UNIDO (EN POSICION 5 DEL NUCLEO PIRROLIDONA) A UN ATOMO DE CARBONO DE CONFIGURACION R O S, Y R ES OR' O SR' EN LA QUE R' ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, (ALQUIL C1-C5)-CARBONILO O (CH2)N-NR1R2, O BIEN -NR1R2. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SON UTILIZABLES EN TERAPIA, EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA REGULACION DE LA CONTRACCION DEL MUSCULO LISO, EN LAS ESFERAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR, DIGESTIVA, URINARIA Y UTERINA.

  21. 21.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1994)
    Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/445, C07D409/06, C07D405/06, C07D211/54.

    NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: R-S N-R' EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUTOS R O R' ES: (R10)M CH2 [M SIENDO 1,2 O 3 Y R SUB 1 =(C SUB 1 -C SUB 6)ALKILO] EL OTRO SUSTITUTO R O R' ES O SEA: [A SIENDO UNA CADENA HIDROCARBONADA QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, UN OXIGENO O UN AZUFRE, Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR OH O CH SUB 3 ], N SIENDO 1 O 2 R SUB 2, R' SUB 2 Y R''' SUB 2 SIENDO HIDROGENO, HALOGENO (C SUB 1 -C SUB 5) ALKILO O ALKOLI O HIDROXI O SEA: Z SIENDO: OXIGENO O AZUFRE R": HIDROGENO O METILO P: CERO O UNO Y A, R SUB 2, R' SUB 2, R" SUB 2 Y R''' SUB 2 TAL Y COMO SE DEFINEN MAS ARRIBA. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS LIGADAS CON LA ISQUEMIA TISULAR Y DE LA PATOLOGIA VASCULAR PERIFERICA, O EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS EN LAS CUALES UNA PEROXIDACION LIPIDICA DESEMPEÑA UN PAPEL INICIADOR Y/O AGRAVANTE.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4 DIHIDRO-PIRIDINA

    (01/1989)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL FENILO, QUE COMPRENDE EVENTUALMENTE DE UNO A CINCO SUSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES QUE REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, O ALCOXILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUILTIO DE 1 A 4 CARBONNOS O TRIHALOGENOMETILO O METILENODIOXILO, Y, Z, Y1 Y Z1, IDENTICAS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNA DE ELLAS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, UN CICLOPROPILO, UN DICICLOPROPILMETILO, UN DICICLOPROPIL-PROPILO O UN 3,3-DICICLOPROPIL-1-PROPILENO , UN RADICAL ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 CARBONOS O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN NITRO, W REPRESENTA UN ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS O ALCOXILO DE 1 A 4 CARBONOS, V REPRESENTA METILENO...

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5-AMINO PENTANO-NITRILO

    (07/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Clasificación: A61K31/47, C07D405/12, C07D215/26, C07C121/66, C07C121/75.

    LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE REPRESENTAN CON R1 F HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALCOXILO INFERIOR. R2 Y R3 F HIDROGENO O ALCOXILO INFERIOR, O CONJUNTAMENTE: -O-CHFCH-O- O -O-CH2-O-, O CONJUNTAMENTE CON FENILO AL QUE ESTAN UNIDOS: ALCOXIFENILO, BENZOXAZOLILO, BENZOTIAZOLILO, BENZOTIADIAZOLILO O QUINOLEINO R - ALCOHILO DE 3 A 15 CARBONOS O CON XFS O SO2 Y ZFCL, ALCOHILO O ALCOXILO INFERIOR RK - ALCOHILO INFERIOR; ARK - TIENE FORMULA GENERAL II O III CON RL1 Y RK2 ALCOHILOS INFERIORES SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR: SIENDO M SODIO O LITIO Y AR, R, RK, HAL Y ARK SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE. APLICACION EN MEDICAMENTOS MODULADORES DEL CALCIO.