25 inventos, patentes y modelos de VERTESY, LASZLO

  1. 1.-

    CONIOSETINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTO

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P25/28, A61K31/4015, C07D207/38.

    Compuesto de Fórmula (VI) **(Ver fórmula)** para el tratamiento y profilaxis de la enfermedad de Alzheimer.

  2. 2.-

    CONIOSULFUROS Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS

    (03/2009)

    Compuesto de Fórmula (I) (Ver fórmula) en donde R 1 es 1.0 H, o 2.0 un resto escogido entre -alquilo C1-C6, -alquenilo C2-C6, -alquinilo C2-C6 o -arilo C6-C10, que se puede sustituir una o dos veces con 2.1 -OH, 2.2 =O, 2.3 -O-(alquilo C1-C6), 2.4 -O-alquenilo C2-C6, 2.5 -arilo C6-C10, 2.6 -NH-alquilo C1-C6, 2.7 -NH-alquenilo C2-C6, 2.8 -NH2 o 2.9 flúor, cloro, bromo o yodo, en donde los sustituyentes 2.3 a 2.8 también pueden estar adicionalmente sustituidos por -CN, -amida o -funciones oxima, o 3.0 -(alquil C1-C4)-(arilo C6-C10), o 4.0 -NH2, -NH-(alquilo C1-C6), -NH-(alquenilo C2-C6),...

  3. 3.-

    NUEVOS USOS DE CEFAIBOLES.

    (04/2007)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P25/00, A61P37/06, A61K38/10.

    Uso de compuestos de la fórmula I en que R significa Phe-ol o Phe-al y w, x, y z tienen los siguientes significados: a) w es Gly o Ala; x es Aib; e y y z son Iva; b) w es Gly; x, y y z son Iva; c) w es Gly; x y z son Aib e y es Iva; d) w es Gly; x, y y z son Aib; o e) w es Gly; x e y son Aib y z es Iva; o de compuestos de la fórmula II en que x significa Hyp o Pro, así como sus sales fisiológicamente tolerables, para preparar un producto farmacéutico con un efecto neurológico.

  4. 4.-

    CONIOSETINA Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU USO.

    (03/2007)

    Compuesto de la Fórmula general I (Ver fórmula) realizándose que R significa: 1. H, o 2. alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, en que los alquilo, alquenilo y alquinilo son lineales o ramificados, y eventualmente están sustituidos una vez o dos veces con: 2.1 -OH, 2.2 =O, 2.3 -O-alquilo C1-C6, en que el alquilo es lineal o ramificado, 2.4 -O-alquenilo C2-C6, en que el alquenilo es lineal o ramificado, 2.5 -arilo, 2.6 -NH-alquilo C1-C6, en que el alquilo es lineal o ramificado, 2.7 -NH-alquenilo C2-C6, en que el alquenilo es lineal o ramificado, 2.8 -NH2, o 2.9 halógeno, en que los...

  5. 5.-

    MEMNO-PEPTIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, A61P9/04, C12P21/02.

    Un compuesto de fórmula (I) en el que R1 y R2 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R3 y R4 son los dos O unido con doble enlace, o ambos son H, o H y OH, o H y O-alquilo-C1-C4; R8 se elige de H, OH, alquilo-C1-C4 y O-alquilo-C1-C4; R6 es un grupo elegido de un grupo de fórmula (II) en el que R9 se elige de un átomo de hidrógeno y un azúcar unido con enlace glicosídico, y un grupo de fórmula (III) en el que R10 es H o un azúcar unido con enlace glicosídico, y en el que, si R6 es un grupo de la fórmula (II), entonces R5 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R7 es un átomo de hidrógeno, o R7 es un enlace con el átomo de carbono C9 de la fórmula (II) y R5 es un átomo de hidrógeno, y si R6 es un grupo de la fórmula (III), entonces R5 y R7 son cada uno átomos de hidrógeno; A es un aminoácido; n es un número entero elegido de 2 a 12, en el que cada A es la misma o diferente de cada una de las otras A.

  6. 6.-

    CEFAIBOLES, ANTIPARASITOS DE ACREMONIUM TUBAKII, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS.

    (11/2005)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P31/00, C07K7/08, C12P21/02, A61K38/10.

    Compuesto de la fórmula I, en la que R significa Phe-ol y w, x, y y z tienen el siguiente significado: a) w es igual a Gly o Ala; x es igual a Aib e y y z son iguales a Iva; b) w es igual a Gly; x, y y z son iguales a Iva; c) w es igual a Gly; x y z son iguales a Aib e y es igual a Iva; d) w es igual a Gly; x, y y z son iguales a Aib; o e) w es igual a Gly; x e y son iguales a Aib y z es igual a Iva; o el compuesto de la fórmula II en la que x significa Hyp o Pro, así como sus sales fisiológicamente tolerables. La invención adicional describe la utilización de cepas farmacéuticamente activas, especialmente para control de parásitos.

  7. 7.-

    CICLIPOSTINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.

    (07/2005)

    5 Compuesto de fórmula general I **(Fórmula)** en la que R 1 es 1. una cadena de carbono que tiene 10 a 18 átomos de carbono, que puede ser lineal, ramificada, saturada o insaturada, carbocíclica o heterocíclica y en la que la cadena de carbono está opcionalmente monosustituida o disustituida con: 1.1 -OH, 1.2 =O, 1.3 -O-alquilo-C1-C6, en donde el alquilo es lineal o ramificado, 1.4 -O-alquenilo-C2-C6, en donde el alquenilo es lineal o ramificado, 1.5 -alquilo-C1-C6, en donde el alquilo es lineal o ramificado, 1.6 -arilo, 1.7 -alquil-C1-C6-benceno...

  8. 8.-

    LANTIBIOTICO RELACIONADO CON ACTAGARDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO DEL MISMO.

    (09/2004)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07K7/08, C12P21/02, A61K38/10.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO ANTIBIOTICO DE FORMULA NH2-R-ACTAGARDINA, EN DONDE NH2-R SIGNIFICA EL RADICAL DEL AMINOACIDO ALANINA, QUE SE FORMA A PARTIR DEL MICROORGANISMO ACTINOPLANES LIGURIAE, DSM 11797 O ACTINOPLANES GARBADIENSIS, DSM 11796 DURANTE LA FERMENTACION, DERIVADOS QUIMICOS DEL ANTIBIOTICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION Y LA UTILIZACION DEL ANTIBIOTICO COMO MEDICAMENTO.

  9. 9.-

    PLURAFLAVINAS Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO DE LAS MISMAS.

    (06/2004)

    Un compuesto de fórmula I en donde R1 es un grupo azúcar; R2 es -COOH o -CH2-O-(R7)m, en donde R7 es un grupo azúcar; R3 se elige a partir de grupos que comprenden un epóxido, grupos alquilo C1-C6 y grupos alquenilo C2-C6, en donde dichos grupos alquilo y grupos alquenilo están sustituidos opcionalmente con al menos un grupo OH; R5 se elige a partir de átomo de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6 y grupos alquinilo C2-C6; R4, R6, R8 y R10, se eligen cada uno independientemente a partir de átomos...

  10. 10.-

    SALES DE BISMUTO DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO MOENOMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN SALES DE ESTE TIPO.

    (03/2004)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C07H13/12.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SALES DE BISMUTO DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MOENOMICINA, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU USO EN LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHAS SALES. LAS SALES SEGUN LA INVENCION CONTIENEN, SOLOS O EN MEZCLA, LOS PRESENTES ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MOENOMICINA, QUE SON LOS LLAMADOS ANTIBIOTICOS DE FOSFOGLICOLIPIDOS O DERIVADOS DE LOS MISMOS Y BISMUTO EN RELACIONES ESTEQUIOMETRICAS DEFINIDAS. SON MUY APROPIADOS PARA EL CONTROL DE HELICOBACTER PYLORI Y CON ELLO, POR EJEMPLO, PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE LAS ENFERMEDADES DE ESTOMAGO.

  11. 11.-

    NUEVOS ANTIBIOTICOS DE POLIENO 3874 H1 A H6, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H17/08, C12N1/20, C12P19/62.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULAS 3874 H1, FORMULA EMPIRICA: C SUB,58}H SUB,86}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1099,3 3874 H2, FORMULA EMPIRICA: C SUB,59}H SUB,88}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1113,3 3874 H3, FORMULA EMPIRICA: C SUB,57}H SUB,87}NO SUB,18}, PM 1074,3 3874 H4, FORMULA EMPIRICA: C SUB,58}H SUB,84}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1097,3 3874 H5, FORMULA EMPIRICA: C SUB,59}H SUB,86}N SUB,2}O SUB,18}, PM 1113,3 3874 H6, FORMULA EMPIRICA: C SUB,57}H SUB,85}NO SUB,18}, PM 1072,3 SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES FUNGICAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE CAUSAN CON UNA ELEVADA CONCENTRACION DE ESTEROIDES.

  12. 12.-

    CODAISTATINAS A,B,C, Y D, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y USO

    (05/2003)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/00, C12P7/00, C07D307/60, C12N1/02.

    Las codaistatinas A y B, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,11} y las codaistatinas C y D, compuestos de fórmula molecular C{sub,35}H{sub,34}O{sub ,12}, tienen actividad antidiabética.

  13. 13.-

    SALES DE CALCIO DE ANTIBIOTICOS LIPOPEPTIDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (03/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K38/12, C07K7/60.

    Una sal de calcio del compuesto de la fórmula II en la que R1 significa un radical acilo alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, con 8 a 22 átomos de carbono, que facultativamente puede estar interrumpido por uno o varios grupos fenilo o cicloalquilo o puede estar unido con tales grupos y además interrumpido facultativamente por oxígeno.

  14. 14.-

    NUEVO ANTIBIOTICO, FEGLIMICINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (03/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, C07K7/08, C12P21/02, A61K38/10.

    COMPUESTO DE FORMULA.

  15. 15.-

    LIPOPEPTIDOS PROCEDENTES DE ACTINOPLANES SP. CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (02/2001)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, C12P21/02, A61K38/12, C07K7/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A LIPOPEPTIDOS CON SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE GRAN HOMOLOGIA, AUNQUE DE ACIDOS GRASOS DIFERENTES (PORCION LIPIDICA), QUE SINTETIZA ACTINOPLANES SP. DURANTE LA FERMENTACION Y QUE PASAN AL MEDIO DE CULTIVO, A UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE LOS LIPOPEPTIDOS DEL MEDIO DE CULTIVO Y SU PURIFICACION, AL USO DE LOS LIPOPEPTIDOS COMO SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS ESPECIALMENTE CONTRA BACTERIAS GRAM POSITIVAS, ASI COMO ACTINOPLANES SP. DSM 7358 PARA LA PREPARACION DE LOS LIPOPEPTIDOS ANTERIORMENTE CITADOS.

  16. 16.-

    SALMICINAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICO.

    (08/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, A61K31/71, C07H23/00, C12P19/26.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA = NOH (A), = O (B); R" REPRESENTA FENILO O UN ALQUILO RAMIFICADO O NO RAMIFICADO CON 1 A 10 ATOMO DE CARBONO, R" REPRESENTA H, ALQUILO, HIDROXIALQUILO Y AMINOALQUILO, ASI COMO LOS EQUIVALENTES QUIMICOS Y LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE. LAS SALMICINAS Y SUS DERIVADOS SE EMPLEAN COMO FARMACOS.

  17. 17.-

    LIPOPEPTIDO A PARTIR DE ACTINOPLANOS CON ACCION FARMACOLOGICA, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION

    (04/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, A61K38/08, C12P21/02, C07K7/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A LIPOPEPTIDO CON SECUENCIAS DE AMINOACIDOS MUY HOMOLOGA, INCLUSO CON ESTERES DE ACIDO GRASO DIFERENTES (PORCION LIPIDA), QUE SON SINTERIZADOS A PARTIR DE ACTINOPLANOS O DURANTE LA FERMENTACION Y EN DONDE SE DISPONE DE UN MEDIO DE CULTIVO, UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO DEL LIPOPEPTIDO A PARTIR DEL MEDIO DE CULTIVO Y SU PURIFICACION, LA UTILIZACION DEL LIPOPEPTIDO COMO SUSTANCIA ACTIVA FARMACOLOGICA, EN PARTICULAR CONTRA BACTERIAS POSITIVAS, COMO ACTINOPLANOS SEGUN DSM 7358 PARA LA ELABORACION DEL LIPOPEPTIDO ANTES MENCIONADO.

  18. 18.-

    COMPUESTOS 31668P Y 31668U, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO

    (12/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/20, A61K31/495, C12P17/18, C07D498/22.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO 31668P Y UN COMPUESTO 31668U CON LAS FORMULAS SIGUIENTES. LOS COMPUESTOS TIENE ACCION ANTIBIOTICA Y ANTITUMORAL.

  19. 19.-

    ANTIBIOTICOS GLICOPEPTIDOS DERIVADOS DEL BALHIMICIN.

    (11/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K7/06, A61K38/12, C07K9/00, A61K38/14, C07K7/52.

    TIENE EFECTO ANTIBIOTICO EL METIL MBINACION DE LA FORMULA C65 H71 CL2 N9 O24, EL METILLEUCIL BALHIMICIN Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C59 H60 CL2 N8 O23, EL GLUCO L2 N9 O19, UREIDO LA C67 H74 CL2 N10 O25, EL METIL 5 Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C73 H84 CL2 N10 O26, UNA COMPOSICION METIL BALHIMICIIN R DE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA C72 H83 CL2 N9 O28.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DISOCIACION SELECTIVA DE PROTEINAS DE FUSION.

    (10/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07K14/62, C07K1/12, C12P21/02.

    LOS POLIPEPTIDOS O PROTEINAS COMO INSULINA O INSULINA RES-B30 (HUMANOINSULINA) O RES B30 - HUMANOINSULINA SE PRODUCE A TRAVES DE LA DISOCIACION ENZIMATICFA DE PROTEINA DE FUSION ACCESOBLE, ESPECIAL Y SEGUN TECNOLOGIA GENETICA QUE CONTIENE EN LA MOLECULA EL RESTO DE UNOS INHIBIDORES (ALFA) - AMILASA PEPTIDICOS CON UN ENDOPEPTIDASA TRIPSOMA - SIMILARES. A TRAVES DEL EMPLEO DE LA PROTEINA DE FUSION ESPECIAL SE OBTIENE VENTAJOSAMENTE PRODUCTO DE REACCION. LA ELABORACION DE ESTOS PRODUCOTS SE PUEDE EFECTUAR A TRAVES DE CRISTALIZACION.

  21. 21.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, SU APLICACION Y UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE LA CONTIENE.

    (08/1996)

    NUEVOS DERIVADOS DE LA INSULINA DE LA FORMULA III EN LA CUAL A) R ELEVADO 30 + R ELEVADO 31 JUNTOS = OH O B) R ELEVADO 30 = RADICAL DE UN AMINOACIDO-L NEUTRO Y GENETICAMENTE CODIFICABLE, Y R ELEVADO 31 = OH O UN GRUPO ORGANICO FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO CON CARACTER BASICO CON HASTA 50 ATOMOS-C, EN CUYA ESTRUCTURA PARTICIPAN DE 0 A 3 ALFA -AMINOACIDOS Y CUYA FUNCION CARBOXILICA FINAL, EN EL CASO DE QUE EXISTA, PUEDE PRESENTARSE LIBRE COMO FUNCION ESTER, COMO FUNCION AMIDA, COMO LACTONA O REDUCIDA A CH SUB 2 OH, Y C) R ELEVADO A-1 = RADICAL DE UN AMINOACIDO-L GENETICAMENTE CODIFICABLE O UN GRUPO ORGANICO, FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO, CON HASTA 50 ATOMOS-C, A EXCEPCION...

  22. 22.-

    NUEVO DERIVADO DE INSULINA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION; SU APLICACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO EL DERIVADO DE INSULINA

    (06/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P21/02, C07K7/40, A61K37/26.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE INSULINA QUE TIENE FORMULA (I) Y SE MODIFICA BASICAMENTE EN LA POSICION A0 A TRAVES DE ARGININA AMINOACIDO BASICA, Y A SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE; TRATA DE LA PRODUCCION DEL NUEVO DERIVADO POR METODOS DIFERENTES Y DESCRIBE SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITOS POR SU ACCION RETARDADORA. SIENDO LAS CADENAS A Y B SECUENCIAS DE INSULINA DE BUEY; R30+ R31, OH;R30 AMINOACIDOS L CODIFICABLES IONICAMENTE GENETICAMENTE; R31 OH O UN GRUPO AORGANICO FISIOLOGICAMENTE CON CARACTERES BASICOS DE C 1 A 50 EN CUYA CONSTRUCCION PARTICIPAN DE 0 A 3 -AMINOACIDOS Y ESTAN LIBRES DE FUNCIONES CARBOCILO, (ESTER, AMIDA, LACTIMA) O SE REDUCE A CRESOLE CON LA SALVEDAD DE LAS COSAS R30 SEA Y R31 OH.

  23. 23.-

    SALBOSTATIN INHIBIDOR DE GLICOSA. PROCEDIMIENTO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION

    (01/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N9/99, A61K31/35, C12P17/06, A01N43/16, C07D309/14, C12P1/06.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN SALBOSTATIN DE FORMULA (I) QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE GLICOSIDOSA Y SE EMPLEA EN FARMACIA Y PROTECCION DE PLANTAS.

  24. 24.-

    ENKASTINAS: NUEVAS GLICOPEPTIDOS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA ENCEFALINASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K37/64, C12P21/02, C12N1/14, C07K9/00, A61K37/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS GLICOPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I) DONDE SACCH REPRESENTA UN RESTO DE MONOSACARIDO, CON GRUPOS OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN FORMA PARCIAL O TOTAL, A ES UN RESTO DE UN AMINOACIDO NEUTRO L O D, O, EN CASO DE FACTOR B, ES UN RESTO DE UN D-AMINOACIDO NEUTRO, B FALTA O ES UN RESTO DE AMINOACIDO NEUTRO L O D O UN AMINOACIDO ACIDO O BASICO L O D BIFUNCIONAL, OPCIONALMENTE OMEGA-SUSTITUIDO Y R REPRESENTA HIDROXI, ALCOXI C1-C8, UN RESTO AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS RESTOS IGUALES O DIFERENTES DE LA SERIE ALQUILO C1-C8, CICLOALQUILO C5-C8 O HETEROARILO, U OTRO DERIVADO DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA ENCEFALINASA Y POR ELLO PUEDEN EMPLEARSE P.E. COMO ANALGESICOS EN MEDICINA Y VETERINARIA. SE DESCRIBE ADEMAS EL AISLAMIENTO DE ESTOS COMPUESTOS A PARTIR DE STREPTOMYCES ALBUS ATCC 21838 ASI COMO OTROS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

  25. 25.-

    PSEUDOOLIGOSACARIDOS DE OXIRANO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

    (10/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.

    SE DESCRIBEN PSEUDO-OLIGOSACARIDOS DE OXIRANO DE FORMULA (I) EN LA QUE ES Z= 0 O 1, LAS SALES CORRSPONDIENTES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE, EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ALFA-GLUCOSIDASA.