6 inventos, patentes y modelos de VERONESI, ANNA MARIA

  1. 1.-

    Composición propelente presurizada sustancialmente exenta de agua

    (01/2014)

    Una composición farmacéutica que comprende: a) una mezcla propelente presurizada rigurosamente exenta de agua que comprende una solución homogénea de: por lo menos el 80,0 % en peso de al menos un propulsor líquido en presión; hasta el 15,0 % en peso al menos de un vehículo; de 0,001 % a 1,0 % en peso de por lo menos un derivado del clorofenol; b) de 0,001 % a 5,0 % en peso de por lo menos un agente terapéuticamente activo o bien una mezcla variable.

  2. 2.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THERAPICON SRL. Clasificación: A61K9/16.

    Una composición farmacéutica conteniendo una substancia activa que comprende dos o más flavonoides en forma microcristalina, caracterizada por contener los dos o más flavonoides microcristalinos diosmina o por lo menos otro flavonoide; y además, en la cual los dos o más flavonoides microcristalinos presentan los siguientes parámetros característicos: área de superficie específica incluida entre 4 y 18 m 2 /g, de acuerdo a la determinación con el método BET; un índice F/D (F = otros flavonoides y D = diosmina) (peso/peso) incluida de 0,03 hasta a 0,1; y contenido en humedad inferior a 4,0% en peso.

  3. 3.-

    SOLUCIONES FARMACEUTICAS SALINAS NO INORGANICAS PARA LA ADMINISTRACION ENDONASAL DE UNA CALCITONINA

    (10/2002)
    Solicitante/s: THERAPICON SRL. Clasificación: A61K9/06, A61P19/08, A61K38/23, A61P19/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES FARMACEUTICAS SALINAS NO INORGANICAS PARA LA ADMINISTRACION ENDONASAL QUE CONTIENEN: (A) UNA CALCITONINA, PREFERENTEMENTE DE SALMON O ALTERNATIVAMENTE CARBACALCITONINA (ELCATONINA) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE ADICIONALMENTE LOS EXCIPIENTES ORGANICOS; (B) N A; (C) TROMETAMINA; (D) ACIDO CITRICO; Y (E) POLIVINILPIRROLIDONA ENTRE K15 Y K120. ESTAS SOLUCIONES SON INODORAS E INSIPIDAS, DE MODO QUE PERMITEN UN MEJOR CUMPLIMIENTO POR PARTE DEL PACIENTE AL NO PRESENTAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEABLES DE LAS COMPOSICIONES CONOCIDAS, PERMITEN UN ANALISIS COMPLETO Y EXACTO DEL PRINCIPIO ACTIVO Y PRESENTAN UNA MENOR DEGRADACION DE LOS PRODUCTOS DURANTE EL ALMACENAMIENTO.

  4. 4.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES A BASE DE NICORANDIL.

    (03/2001)
    Solicitante/s: THERAPICON SRL. Clasificación: A61K31/455, A61K47/34.

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE QUE CONTIENE UNA SUSPENSION O DISPERSION DE NICORANDIL EN POLIDIMETILO SILOXANOS; LA COMPOSICION TAMBIEN INCLUYE OPCIONALMENTE SILICE COLOIDAL Y/O LECITINA. LA COMPOSICION SE PUEDE USAR PARA VASODILATACION CORONARIA Y SUPRESION DE VASOCONSTRICCION CORONARIA. SE USA EN TRATAMIENTO DE ANGINA DE PECHO.

  5. 5.-

    ANALOGOS DE LA CALCITONINA DE SALMON, SU PREPARACION, USO MEDICINAL Y USO COMO AGENTES ANALITICOS.

    (08/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THERAPICON SRL. Clasificación: G01N33/68, A61K38/23, C07K14/585.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS SUSTITUIDOS DE CALCITONINA DE SALMON (SALCATONINA) COMO SE INDICA EN LA FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} ES IENEN DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O ISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS; Y R{SUB,2} ES HIDROGENO O HIDROXI O ESTERES DE LOS MISMOS O ETERES DE GRUPOS ALQUILO QUE TIENEN DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O ISOMEROS INDIVIDUALES DE LOS MISMOS O R{SUB,2} ES ACETOAMIDOMETILO O EQUIVALENTES DEL MISMO. SUS ANALOGOS POSEEN PROPIEDADES MEDICINALES PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA Y ENFERMEDAD DE PAGET Y SON UTILES COMO REFERENCIA PARA LOS ENSAYOS ANALITICOS.

  6. 6.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROGRAMADA.

    (05/1997)
    Solicitante/s: THERAPICON SRL. Clasificación: A61K31/135, A61K9/16, A61K9/50.

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROGRAMADA (CON RETARDO) QUE INCLUYE HIDROCLORURO DE AMBROXOL ADEMAS DE UNO O MAS AGENTES DE REVESTIMIENTO DE PELICULA DE RETARDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SE OBTIENEN A MODO MICROGRANULOS QUE TIENEN UN PERFIL DE LIBERACION PROGRAMADA ADECUADO PARA OBTENER UNOS NIVELES TERAPEUTICOS DE HIDROCLORURO DE AMBROXOL SUFICIENTES DURANTE LAS 24 SIGUIENTES A UNA SOLA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS UNITARIA.