6 inventos, patentes y modelos de VERNIERES, JEAN-CLAUDE

  1. 1.-

    Derivados de 5,6-bisaril-2-piridina-carboxamida, su preparación y su aplicación en terapéutica como antagonistas de los receptores de la urotensina II

    (04/2012)

    Compuestos que responden a la fórmula (I) :**Fórmula** en la que : X e Y representan independientemente el uno del otro un átomo de nitrógeno o un eslabón -CR3-, donde R3representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi; U representa un átomo de hidrógeno o un grupo NHR7, donde R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo;A representa un grupo arilo, heteroarilo o heterocicloalquilo eventualmente sustituido; W representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo...

  2. 2.-

    N-ARALQUILAMINAS CICLICAS ANTIPSICOTICAS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/55, A61P25/00, C07D295/08, C07D295/02, C07D295/06.

    Compuesto de fórmula (I): en la cual: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: - -CC-; -CH=CH-, -CH2-CH2- - n es igual a 1 ó 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, bisustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o bisustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo (C1-C3)-alcoxi o trifluorometilo; un grupo cicloheptilo, terc-butilo,.

  3. 3.-

    DERIVADOS DEL BENCENO.

    (06/2004)

    Compuestos de fórmula: en la que: - A representa un grupo elegido entre los siguientes: C=-C-; -CH=CH-; CH2-CH2- n es igual a 1 ó a 2; - X representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor, o un grupo metilo o metoxi; - Y representa un átomo de hidrógeno o un átomo de cloro o de flúor; - R1 representa un grupo ciclohexilo monosustituido, disustituido, trisustituido o tetrasustituido por un grupo metilo; un grupo fenilo monosustituido o disustituido por un átomo de flúor o de cloro o por un grupo metoxi; un grupo cicloheptilo, terc-butilo, diciclopropilmetilo, biciclo[3.2.1]octanilo , 4-tetrahidropiranilo...

  4. 4.-

    DERIVADOS CONDENSADOS DE LA PIRIDINA COMO INHIBIDORES DEL EFECTO DE RADICALES LIBRES

    (03/1999)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435, C07D495/04, C07D471/04, C07D495/14.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 REPRESENTA OH, (C1 (C1 C4) ALKOXI, (C1 C4) ALKILTIO O NZ1Z2; R3 REPRESENTA H, (C1 4) ALQUILO, (C1 NCILO; A REPRESENTA S Y, EN ESTE CASO, R NO REPRESENTA NADA, O A REPRESENTA N Y R REPRESENTA H O (CC1 ILO, PIRIDILO O TIENILO, QUE ESTA CONDENSADO CON EL NUCLEO PIRIDILO, Y B ESTA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE LOS HALOGENO, (C1 C6) ALQUILO, (C1 DEPENDIENTEMENTE LOS UNOS DE LOS OTROS, H (C1 ORMILO, BENCILO, O ELLOS FORMAN CON EL ATOMO DE NITROPGENO, AL CUAL ESTAN UNIDOS, UN HETEROCICLO SATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIEN ENTENDIDO QUE, CUANDO A ES S, R NO REPRESENTA NADA, R1 ES -OCH3, R3 ES H Y B ES TIENILO, R2 NO PUEDE REPRESENTAR -OH O OCH3; Y SUS SALES, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO.

  5. 5.-

    AMINO - 4 QUINOLEINAS Y NAFTIRIDINAN, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS

    (01/1995)
    Solicitante/s: ELF SANOFI. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D471/04, C07D401/06, C07D215/42, C07D215/54, C07D215/60.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON H, UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 6 C, UN FENILO O BENZILO O R Y R2 FORMAN CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 4 A 8 C, R3 ES H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, FENILO O FENILAQUILO DE 7 A 9 C, R4 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, R5 Y R6, SON UN H O UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 3 C, UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROMETILO, Z ES UN GRUPO OH, ALCOXI DE 1 A 6 C, ALQUILO DE 1 A 4 C, BECILO, ARILO DE 4 A 6 C CON O SIN HETEROATOMO, O NR8R9, R8 Y R9 SON H, GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, FENILO O BENCILO; R10 ES EL H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 O GRUPO FENILO; N ES 0, 1 O 2, P ES 0 O 1 Y UNO DE A, B, C O D ES N Y LOS OTROS CH O A, B, C, D SON CADA UNO CH, ASI COMO SUS SALES DE ADICION. MEDICAMENTOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LA QUINOLEINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES QUE LES ENCIERRAN.

    (07/1990)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/47, C07D215/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA OXO-4DIHIDRO-1,4 QUINOLEINA CARBOXAMIDA-3, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, QUE COMPRENDE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; UN RADICAL ALQUENILO O ALQUINILO QUE COMPRENDE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; O UN RADICAL CICLOALCOILO QUE COMPRENDE DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R2 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO QUE COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, N ES IGUAL A 1 O 2. X REPRESENTA UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI O ALCOILO INFERIOR. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y A LAS COMPOSICIONES QUE LES ENCIERRAN.