14 inventos, patentes y modelos de VERNIER, JEAN-MICHEL

  1. 1.-

    Compuestos de tioacetato, composiciones y métodos de uso

    (11/2015)

    Un compuesto de Fórmula (I-K):**Fórmula** en el que: X1 es CH; X2 es N; X3 es CH; X4 es CH; Ra y Rb son ambos CH3; M es alquilo de C1-3; Y1 es CR1; Y2 es CR2; R1 es H, CF3, CH3, OCH3, F o Cl; R2 es H, metilo, etilo, propilo, isopropilo, terc-butilo, ciclopropilo, ciclobutilo, CF3, OH, OCH3, etoxi, SH, SCH3, SCH2CH3, CH2OH, C(CH3)2OH, Cl, F, CN, COOH, COOR2', CONH2, CONHR2' o SO2NH2; donde R2' es H o alquilo de C1-3; n es 1, 2, 3 o 4; R5 se selecciona independientemente entre H, metilo, etilo, propilo, isopropilo, terc-butilo, ciclopropilo, ciclobutilo, CF3, OH, OCH3, etoxi,...

  2. 2.-

    Inhibidores de MEK

    (06/2015)

    Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que G es R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, Ar1, Ar2 o Ar3; R0, R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, halógeno, ciano, cianometilo, nitro, difluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometilo, azido, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6; en el que dichos grupos alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6 están opcionalmente sustituidos con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, OH, CN, cianometilo, nitro, fenilo, difluorometoxi,...

  3. 3.-

    Dihidropiridin sulfonamidas y dihidropiridin sulfamidas como inhibidores de MEK

    (05/2015)

    Un compuesto de fórmula I, o una sal, solvato, polimorfo, éster, o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que B es H, alquilo C1-C6 o alquenilo C2-C6; en la que dicho alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi, oxi, amina y amina sustituida; A y A' son cada uno independientemente H, alquilo C1-C6, o alquenilo C2-C6; en la que cada alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos...

  4. 4.-

    Derivados de 5-aminoindol 4,6-disubstituido y de 5-aminoindolina 4,6-disubstituida como moduladores de los canales de potasio

    (02/2015)

    Un compuesto que es uno de los siguientes: N-[1-(4-Trifluorometilbencil)-4,6-dimetilindolin-5-il]-3,3-dimetilbutiramida N-[1-(4-Fluorobencil)-4,6-dimetilindolin-5-il]-3,3-dimetilbutiramida N-[1-(3-Clorobencil)-4,6-dimetilindolin-5-il]-3,3-dimetilbutiramida N-[1-(4-Bromobencil)-4,6-dimetilindolin-5-il]-3,3-dimetilbutiramida N-[1-(3,4-Difluorobencil)-4,6-dimetilindolin-5-il]-3,3-dimetilbutiramida N-(4,6-Dimetil-1-(naftalen-2-ilmetil)indolin-5-il)-3,3-dimetilbutanamida N-(4,6-Dimetil-1-(piridin-4-ilmetil)indolin-5-il)-3,3-dimetilbutanamida N-(4,6-Dimetil-1-(piridin-3-ilmetil)indolin-5-il)-3,3-dimetilbutanamida N-(4,6-Dimetil-1-(4-(trifluorometil)bencil)-1H-indol-5-il)-3,3-dimetilbutanamida N-(4,6-Dimetil-1-(4-(fluorobencil)-1H-indol-5-il)-3,3-dimetilbutanamida N-(4,6-Dimetil-1-(3,4-difluorobencil)-1H-indol-5-il)-3,3-dimetilbutanamida N-(4,6-Dimetil-1-(3,5-difluorobencil)-1H-indol-5-il)-3,3-dimetilbutanamida N-(4,6-Dimetil-1-(3-clorobencil)-1H-indol-5-il)-3,3-dimetilbutanamida...

  5. 5.-

    Inhibidores de N-(arilamino)sulfonamida de MEK

    (06/2014)

    Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** donde G es R1a, R1b, R1c, R1d o R1e; R° es H, halógeno, CH3NH-, (CH3)2N-, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, dichos grupos alquilo, alcoxi, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo sustituidos opcionalmente con 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente de: halógeno, OH, CN, cianometilo, nitro, fenilo y trifluorometilo y dichos grupos alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C4 también sustituidos opcionalmente con OCH3 u OCH2CH3; X es F, Cl o metilo; Y es I, Br, Cl, CF3, alquilo C1-C3, alquenilo C2-C3, alquinilo C2-C3, ciclopropilo, fenilo, piridilo, pirazolilo, OMe, OEt o SMe, donde todos...

  6. 6.-

    Compuestos de tioacetato, composiciones y métodos de uso

    (02/2014)

    Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo.

  7. 7.-

    Derivados de 4-(N-azacicloalquil)anilidas como moduladores de los canales de potasio

    (08/2012)

    Un compuesto de fórmula I I en donde al menos uno de W y Z es N; en donde el resto mostrado a continuación es uno de los Grupos A ó B en donde Ar es un grupo aromático de anillo de seis miembros 1, 2-fusionado, que porta sustituyentes R1 y R2 como se definen más adelante, y que contiene cero o un átomos de nitrógeno en el anillo; B en donde Ar es un grupo aromático de anillo de seis miembros 1, 2-fusionado, que porta sustituyentes R1 y R2 como 15 se definen más adelante, y que contiene cero o un átomos de nitrógeno en el anillo; en donde R1 y R2 son, de forma independiente, H, CN, halógeno,...

  8. 8.-

    Inhibidores de la transcriptasa inversa

    (07/2012)

    Compuesto de fórmula (I) o una sal, un solvato, un polimorfo, un éster o un tautómero farmacéuticamenteaceptables del mismo: en la que ---- representa un doble enlace entre A y B o B y D; A es -N≥, -NZ- o -CZ≥; B es -CY≥ o -N≥; D es -N≥, -NW- o -CW≥; con la condición de que al menos uno de A y D sea -N≥ o NZ o NW; y en la que W, Y y Z se seleccionan cada uno independientemente de entre H, F, Cl, Br, alquilo de C1-C6, alquenilo deC2-C6, O-alquilo de C1-C6, cicloalquilo de C3-C6, O-cicloalquilo de C3-C6, fenilo o bencilo, en la que...

  9. 9.-

    ANÁLOGOS 1,4-DIAMINO BICÍCLICOS DE RETIGABINA COMO MODULADORES DE LOS CANALES DE POTASIO

    (02/2012)

    Un compuesto de la fórmula I en la que G es ¿O-, -S-, -C(g1)(g2)- o ¿NH-, en donde g1 y g2 son, independientemente, H, fenilo, halógeno, metoxi, halometilo, metoximetilo, o alquilo C1-C3; n = 1, 2 o 3; cada Ar1 es, independientemente, un grupo aromático mono- o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene opcionalmente 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S; R1 y R2 se seleccionan, independientemente, de H, CN, halógeno, CH2CN, OH, NO2, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, alquilo C1-C6, OR8, C(=O)R9, C(=O)OR10, OC(=O)R11, SR12, NR13C(=O)R14, NR13C(=NH)R14, C(=O)NR15R16, CH2C(=O)NR15R16, CH3NHC(=NH)-, CH3C(=NH)NH-, CH2C(=NH)NH2, NR17R18,...

  10. 10.-

    ANTAGONISTAS TIAZOLILO DE MGLUR5 Y PROCEDIMIENTOS PARA SU USO

    (12/2011)

    1. Un compuesto de fórmula (I): o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico, que no contiene ningún isótopo radiactivo y que es para usar en terapia medicinal que comprenden la administración oral a un paciente

  11. 11.-

    DERIVADOS DE NAFTIRIDINA COMO MODULADORES DE LOS CANALES DE POTASIO

    (05/2011)

    Un compuesto de fórmula I **Fórmula** en el que W y Z son, independientemente, CH o N; Y es CH2, O o NH; en el que R1 y R2 son, independientemente, H, halógeno, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3, alquilo C1-C6, alquilo C(=O)5 )C1- C6, alquilo CH2C(=O)C1-C6, alquilo NH-C1-C6, alquilo NHC(=O)C1-C6, C(=O)N(CH3)2, C(=O)N(Et)2, alquilo C(=O)NHC1- C6, alquilo C(=O)OC1-C6, alquilo OC(=O)C1-C6, alquilo OC1-C6, alquilo SC1-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquilo (CH2)mC3-C6, cicloalquenilo C3-C6, cicloalquenilo (CH2)mC3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, Ar1, (CH2)mAr1, fenilo, piridilo, pirrolilo, (CH2)mimidazolilo, (CH2)mpirazilo, furilo, tienilo, (CH2)moxazolilo, (CH2)misoxazolilo, (CH2)mtiazolilo, (CH2)misotiazolilo, (CH2)mfenilo, (CH2)mpirrolilo, (CH2)mpiridilo,...

  12. 12.-

    PIRIDONA SULFONAMIDAS Y PIRIDONA SULFAMIDAS COMO INHIBIDORES DE MEK

    (03/2011)

    Un compuesto de fórmula I o de formula II, o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, polimorfo, éster o tautómero del mismo: **(Ver fórmula)**fórmula I fórmula IIen las que B es H, alquilo de C1-C6 o alquenilo de C2-C6, en el que dicho alquilo de C1-c6 está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi, oxi, amina y amina sustituida; A y A' son, cada uno independientemente, H, alquilo de C1-C6, o alquenilo de C2-C6, en los que cada alquilo de C1-C6 está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi, oxi, amina y amina sustituida; o A y A', junto con el átomo de carbono...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA.

    (03/2005)

    SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPONEN COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), DONDE: A, B, N AL , R AL , Z, R SUP,2 , R 4 , R 5 Y R 6 SE DEFINEN EN LA DESCRIPC ION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION DESPLAZAN LIGANDOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA DE SUS CENTROS DE UNION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN ACTUAR COMO AGONISTAS, AGONISTAS PARCIALES, ANTAGONISTAS O MODULADORES ALOSTERICOS DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA, Y SON UTILES EN UNA SERIE DE APLICACIONES TERAPEUTICAS, TALES COMO EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS TRANSTORNOS QUE IMPLICAN PERDIDA DE MEMORIA Y/O DEMENCIA (INCLUYENDO LA DEMENCIA DEL SIDA); TRASTORNOS DE LA ATENCION Y EL FOCO...

  14. 14.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE ARILO SUSTITUIDO UTILES COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA.

    (01/2004)

    DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, SE HA DESCUBIERTO UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS ARILO SUSTITUIDOS (CONTENIENDO SUSTITUCION DE ETER, ESTER, AMIDA, CETONA O TIOETER) QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LIGANDOS RELACIONADOS CON LA NEUROTRANSMISION. EN UN ASPECTO PARTICULAR, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON CAPACES DE MODULAR LOS RECEPTORES DE ACETILCOLINA. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON CAPACES DE DESPLAZAR UNO O MAS LIGANDOS DE RECEPTORES DE COLINA, P. E. 3 H - NICOTINA, DE LOS LUGARES DE UNION DE LAS MEMBRANAS CELULARES DE MAMIFEROS....