6 inventos, patentes y modelos de VEMISHETTI, PURUSHOTHAM

  1. 1.-

    Procedimiento y productos intermedios para la síntesis de entecavir

    (03/2013)

    Un procedimiento para preparar entecavir que tiene la fórmula que comprende: (a) tratar un éster de la fórmula en la que Ra es alilo, fenilo, alquilfenilo C1 a C6, o alcoxifenilo C1 a C6; Rb es alquilo C1 a C6; y R es alquilo C1 aC4 o bencilo; con un enol éter de acetona y un ácido para proteger el grupo hidroxi, seguido de tratamiento con un reactivo dehidruro para reducir el resto de éster de ácido carboxílico, y a continuación alquilar el alcohol resultante con unhaluro de bencilo y eliminar el grupo protector hidroxi enol éter para dar un alcohol alílico de la fórmula (b) epoxidar el producto de la etapa (a) con una epoxidación diastereoselectiva para dar un epóxido deciclopentano que tiene la fórmula (c) tratar...

  2. 2.-

    SEMISINTESIS DE PACTITAXEL USANDO DIALQUILDICLOROSILANOS.

    (05/2007)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07D305/14, A61K31/335.

    Un procedimiento para la síntesis de paclitaxel partiendo de 10-desacetilbaccatina-III usando un grupo protector que tiene la fórmula -Si(R)2(OR'), en la posición 7-O, en la que R es Me, Et, i-Pr, Bu o Ph, y en la que R' es Me, Et, Pr, i-Pr, t-Bu, CH2CF3, CH2CF2CF3, CH(CF3)2 o H.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETOPOSIDO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07H17/00, C07H1/00, C07H15/24.

    La invención se refiere a un nuevo procedimiento de compuesto anticanceroso, el etoposido, en forma anomérica C-1"-{be}, y un nuevo compuesto intermedio.

  4. 4.-

    NUEVOS COMPLEJOS CRISTALINOS DCE BACCATINA III CON IMIDAZOL, 2-METILIMIDAZOL O ISOPROPANOL.

    (12/2002)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K35/78, C07D305/14, C12P17/02.

    Complejo cristalino de baccatina III e imidazol que muestra esencialmente las siguientes propiedades de difracción de rayos X: Línea Espaciamientos d Intensidad (Å) relativa I/Io 1 10,52 30 2 9,57 30 3 8,95 100 4 6,95 20 5 6,60 10 6 6,24 20 7 5,61 10 8 5,20 40 9 4,82 40 10 4,13 50 11 3,90 20 12 3,75 10.

  5. 5.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUCLEOTIDOS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Clasificación: C07F9/6561, C07D239/46, C07F9/6512.

    LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO Y ECONOMICO PROCESO PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE NUCLEOTIDO HPMP-SUSTITUIDO ANTIVIRICO. TAMBIEN SE DESCUBREN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PRODUCIDOS EN EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE HPMPC.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FOSFATO DE ETOPOSIDO Y ETOPOSIDO.

    (08/2000)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: C07H17/04, C07H15/18, C12P19/60.

    FOSFATO ETOPOSIDO SE PREPARA ACOPLANDO DIBENZIL 4' TIL ZIL EL FOSFATO ETOPOSIDO PROTEGIDO POR TETRA-BENCILO ES RECRISTALIZADO DE METANOL O CRISTALIZADO DIRECTAMENTE DESDE ACETONITRILO AÑADIENDO METANOL PARA PRODUCIR FORMA C-1'' ALMENTE PURA. LOS GRUPOS PROTECTORES BENCILO SON SIMULTANEAMENTE ELIMINADOS POR HIDROGENACION PARA PRODUCIR FOSFATO ETOPOSIDO CON ELEVADOS RENDIMIENTOS. EN UNA FORMA DE REALIZACION FISICA ADICIONAL, FOSFATO ETOPOSIDO ES TRATADO CON UN ENZIMA DE FOSFATASA PARA PRODUCIR ETOPOSIDO.