15 inventos, patentes y modelos de VEGA NOVEROLA, ARMANDO

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 6-FENILPIRROLOPIRIMIDINDIONA.

    (02/2005)

    Un derivado de 6-fenilpirrolopirimidindiona de **fórmula** en la que: -X-C-Y- representa o -X-C-Y- representa cada uno de R1, R2 y R3 representa, independientemente: un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo que está no sustituido o sustituido con uno o más grupos hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxi-carbonilo, acilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo; o un grupo de fórmula -(CH2)n-R7 en la que n es un número entero de 0 a 4 y R7 representa: un grupo cicloalquilo; un grupo fenilo que puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, hidroxi, alquilendioxi, alcoxi, amino, mono- o di-alquilamino, nitro, ciano...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 8-FENIL-6,9-DIHIDRO-1 ,2,4)TRIAZOLO(3,4-I)PURIN-5-ONAS.

    (06/2004)

    Un compuesto de fórmula (I): en donde: R1, R2 y R3 cada uno independientemente representa: hidrógeno; un grupo alquilo no sustituido o sustituido con un grupo hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, acilamino, carbamoilo o alquilcarbamoilo; o un grupo de fórmula -(CH2)n - R6 R4 y R5 juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 3 a 7 miembros que comprende un total de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo anillo puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 8-FENIL-6,9-DIHIDRO-(1 ,2,4,)TRIAZOLO(3,4-I)PURIN-5-ONA.

    (04/2003)

    Derivados de 8-fenil-6,9-dihidro[1 ,2,4]triazolo[3,4-i]purin-5-ona de fórmula (I): **FIGURA** en donde: R{sup,1}, R{sup,2} y R{sup,3} cada uno independientemente representan: hidrógeno; un grupo orgánico lineal ramificado o cíclico sustituido o no sustituido, cicloalifático o aromático, homocíclico o heterocíclico, R{sup,4} y R{sup,5} juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 3 a 7 miembros que comprende un total de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre, cuyo anillo puede estar no sustituido o sustituido; o R{sup,4} y R{sup,5} representan independientemente...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOLO(4,3-B)PIRIDO(3 ,2-D)PIRIDAZINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2001)
    Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D471/14, A61K31/50.

    Un compuesto de fórmula (I) **fórmula** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -(CH2)m-Y, en el que m es un número entero de 0 a 4 e Y representa un grupo alquilo C1-C6, grupohalógenoalquilo C1-6, grupo alcoxi C1-C6, grupo alcoxicarbonilo que tiene hasta 7 átomos de carbono, grupo cicloalquilo C3-C7, grupo norbornilo o grupo fenilalquenilo que tiene hasta 12 átomos de carbono, o un grupo fenilo o piridilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo fenilo, naftilo o tienilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, metilendioxi, nitro, dialquil (C1-C6)-amino o tri uorometilo; y R3 representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo C1-C6, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

  5. 5.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE PEPERIDINA Y SU USO COMO RATICIDAS.

    (10/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D211/22, C07D211/70, A01N43/40.

    Nuevos compuestos de piperidina y su uso como raticidas, de fórmula : **FORMULA** en donde: R{sup,1} Y R{sup,2} son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un grupo alquilo o C{sub,3}-C{sub,5} cicloalquilo; R{sup, 3} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, C{sub,3}- C{sub,5} cicloalquil-carbonilo; R{sup,4} representa un grupo hidroxi y R{sup,5} representa un átomo de hidrógeno o R{sup,4} y R{sup,5} juntos forman un enlace covalente; X{sup,1} y X{sup,2} son igual o diferente y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno o halógeno; Y{sup,1} e Y{sup,2} cada uno representa un átomo de hidrógeno o juntos representan un grupo metileno, etileno o etenileno; o sales de los mismos; procedimientos para su preparación, y composiciones que los contienen.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLO-PIRIDAZINAS HETEROCICLICOS.

    (09/2000)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: C07D471/14, A61K31/50.

    Nuevos derivados de triazolo-piridazinas heterocíclicos de fórmula (I): en donde R{sup,1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (CH{sub,2 ){sub,m -Y siendo m un número de 0 a 4 e Y representa una cadena hidrocarbonada, cíclica, heterocíclica saturada o un grupo aromático opcionalmente sustituido; R{sup,2 representa una cadena hidrocarbonada, cíclica o un grupo aromático opcionalmente sustituido; R{sup,3 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi o nitro; y sales farmacéuticamente aceptables de los- mismos. Dichos compuestos son inhibidores de PDE 4 y tienen una actividad emética muy baja.

  7. 7.-

    NUEVAS PIPERIDINAS SUSTITUIDAS.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/40.

    UN COMPUESTO EL CUAL ES UNA PIPERIDINA DE FORMULA (I): FORMULA EN DONDE: R1 ES UN GRUPO C1-C4 ALCOXI; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO C1-C4 ALCOXI, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ETILENDIOXI; R3ES UN HALOGENO; R4 ES UN GRUPO FENIL -(C1-C4) ALQUILO EL CUAL ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE UN HALOGENO O UN GRUPO C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ALCOXI; X ES UN OXIGENO O UN GRUPO NH; M ES UN 1 O 2; Y N ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE M + N = 3; O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.

  8. 8.-

    NUEVAS ANILINAS.

    (12/1997)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: A61K31/155, C07D307/06, C07C335/30.

    NUEVAS ANILINAS DE FORMULA (I): *FIG* EN DONDE A ES UN GRUPO NITRILO O NITRO; R1 ES UN GRUPO BENCILO, C3-C7 CICLOALQUILO O FENOXI, O UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE: EN DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES UN GRUPO C1-C4 ALQUILMERCAPTO O NR3R4 EN DONDE R3 Y R4 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O UN GRUPO C1-C4 ALQUILO, FENILO O FENIL C1-C4 ALQUILO, O R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE 3 A 7 MIEMBROS; RBA,N ES UN NUMERO DE 0 A 6; Y X ES NITROGENO O UN GRUPO CH; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO RBA,N ES 0, RI NO ES UN GRUPO FENOXI. LAS NUEVAS ANILINAS SON UTILES COMO FARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO, COMO INFLAMACION Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES, EN LAS CUALES SE PRODUCE UN INCREMENTO DE INTERLEUKINA-LBETA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE S-PANCOPRIDE.

    (05/1991)
    Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D453/02.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE S-PANCOPRIDE CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE LA S-3-AMINOQUINUCLIDINA MONOCLORHIDRATO CON EL ACIDO 2-CICLOPROPILMETOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZOICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION, SE AISLA EL COMPUESTO POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE R-PANCOPRIDE.

    (05/1991)
    Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D453/02.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE R-PANCOPRIDE CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE LA R-3-AMINOQUINUCLIDINA MONOCLORHIDRATO CON EL ACIDO 2-CICLOPROPILMETOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZOICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION, SE AISLA EL COMPUESTO POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ENANTIOMERO R DE UNA BENZAMIDA.

    (05/1991)
    Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D453/02.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ENANTIOMERO R DE UNA BENZAMIDA CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE LA R-3-AMINOQUINUCLIDINA MONOCLORHIDRATO CON EL ACIDO 2-CICLOPENTOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZOICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION, SE AISLA EL COMPUESTO POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARCION DEL ENANTIOMERO S DE UNA BENZAMIDA.

    (05/1991)
    Solicitante/s: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.. Clasificación: C07D453/02.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ENANTIOMERO S DE UNA BENZAMIDA CARACTERIZADO POR LA REACCION DE CONDENSACION DE LA S-3-AMINOQUINUCLIDINA MONOCLORHIDRATO CON EL ACIDO 2-CICLOPENTOXI-4-AMINO-5-CLOROBENZOICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE, Y UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION, SE AISLA EL COMPUESTO POR LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA.

    (06/1989)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENZAMIDA, DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACETILO; R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO; R3 ES UN GRUPO DE FORMULA (II-III-IV), EN DONDE R5 ES UN GRUPO C1-C6 ALQUILO, R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O METOXI, R7 ES UN GRUPO CICLOHEXENILO, FENILO, 4-FLUORFENOXI, TETRAHIDROFURILO O 1,3-DIOXOLANILO; Y N ES 1, 2 O 3; R4 ES UN GRUPO C3-C6 CICLOALQUILO, TETRAHIDROFURILO, CICLOHEXENILO, O FENOXI; M ES 0, 1, 2, 3 O 4 CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M ES 0, R4 ES SOLO UN GRUPO C3-C6 CICLOALQUILO O TETRAHIDROFURILO,...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y SUS SALES

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/58.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y SUS SALES DE FORMULA I: EN DONDE: R REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI, ALQUENOXI O ALQUINILOXI. R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO NR4R5 O NR6COR7 EN DONDE R4, R5 Y R6 QUE OPCIONALMENTE SON IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y R7 ES UN GRUPO ALQUILO O TRIFLUOROMETILO. R2 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO NITRO O SULFAMOILO. R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO METILO. X ES UNA CADENA HIDROCARBONADA CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UNO DE LOS CUALES ESTA OPCIONALMENTE REEMPLAZADO POR UN ATOMO DE OXIGENO. Y ES UN GRUPO ETER CICLICO NO AROMATICO O UN GRUPO TIOETER CICLICO NO AROMATICO.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y SU SALES

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/58.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS BENZAMIDAS Y SUS SALES DE FORMULA I: EN DONDE: R ES UN GRUPO ALCOXI, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI. R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO NR4R5 O NR6COR7, EN DONDE R4, R5 Y R6 QUE OPCIONALMENTE SON IGUALES O DISTINTOS ENTRE SI, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y R7 ES UN GRUPO ALQUILO O TRIFLUOROMETILO. R2 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO SULFAMOILO. R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO METILO. X ES UNA CADENA HIDROCARBONADA, CONTENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UNO DE LOS CUALES ESTA OPCIONALMENTE REEMPLAZADO POR UN ATOMO DE OXIGENO. Y ES UN GRUPO ETER CICLICO NO AROMATICO O UN GRUPO TIOETER CICLICO NO AROMATICO.