27 inventos, patentes y modelos de VAQUERO LOPEZ,JUAN JOSE

  1. 1.-

    SALES DE PIRIDAZINO[2,3-a]PIRROLO[2,1-c]QUINOXALINIO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR LEISHMANIA Y ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTÁ IMPLICADA LA PROTEÍNA TIROSINA FOSFATASA 1B

    (06/2015)

    Esta invención está relacionada con nuevos compuestos de Fórmula I, con métodos para prepararlos, con el uso de los mismos como inhibidores del crecimiento del parásito Leishmania y/o como inhibidores de proteína tirosina fosfatasa 1B (PTP1B), con el uso de los intermedios que conducen a dichos compuestos para preparar un inhibidor del crecimiento del parásito de Leishmania y/o un inhibidor de PTP1B comprendido por dicha Fórmula, y con el uso de las composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos para el tratamiento de enfermedades causadas por la infección por el parásito Leishmania y/o de las enfermedades en las que la PTP1B está implicada en la patogénesis.

  2. 2.-

    Aparato de tomografía multimodalidad

    (03/2015)

    Aparato de tomografía multimodalidad que incluye un primer tomógrafo y un segundo sistema de imagen o tomógrafo dediferentes técnicas de tomografía tales como tomógrafo CT por rayos X y tomógrafo PET o SPECT, o sistema de imagen óptica planar otomo gráfico ubicados sobre la misma cara de un medio de soporte rotable en ambos sentidos de giro, alrededor del eje axialdel soporte , de manera que un sujeto sometido a estudio y ubicado sobre un soporte para el sujeto, no necesita ser sometido adesplazamiento durante la duración del estudio tomográfico con cualquiera de los dos tomógrafos instalados sobre la misma cara del soporte .

  3. 3.-

    USO DE COMPUESTOS DERIVADOS DE SALES DE PIRIDAZINO[1'',6'':1,2]PIRIDO[3,4-b]INDOLINIO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (02/2015)

    Uso de compuestos derivados de sales de piridazino[1',6':1,2]pirido[3,4-b]indolinio como agentes antiinflamatorios. La presente invención está relacionada con compuestos de las familias de sales de piridazinopiridoindolinio, con las composiciones farmacéuticas que los contienen y con el uso de los mismos como agentes antiinflamatorios a través de la inhibición de la producción del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) por monocitos y macrófagos proinflamatorios en mamíferos y en todas las enfermedades y condiciones en las que este mediador presenta niveles elevados, tales como artritis reumatoide, osteoartritis, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, asma, bronquitis, enfermedad obstructiva de las vías respiratorias crónica, psoriasis, rinitis alérgica, espondilitis anquilosante, hidradenitis supurativa, dermatitis y cualquier otro estado inflamatorio que curse con niveles altos de TNF-α.

  4. 4.-

    USO DE COMPUESTOS DERIVADOS DE SALES DE PIRIDAZINO[1',6':1,2]PIRIDO[3,4-B]INDOLINIO Y PIRIDAZINO[3,2-B]BENZIMIDAZOLIO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (01/2015)
    Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ (FIBHULP). Clasificación: A61K31/5025.

    La presente invención está relacionada con compuestos de las familias de sales de piridazinopiridoindolinio y piridazinobenzimidazolio, con las composiciones farmacéuticas que los contienen y con el uso de los mismos como agentes antiinflamatorios a través de la inhibición de la producción del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-¿) por monocitos y macrófagos proinflamatorios en mamíferos y en todas las enfermedades y condiciones en las que este mediador presenta niveles elevados, tales como artritis reumatoide, osteoartritis, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, asma, bronquitis, enfermedad obstructiva de las vías respiratorias crónica, psoriasis, rinitis alérgica, espondilitis anquilosante, hidradenitis supurativa, dermatitis y cualquier otro estado inflamatorio que curse con niveles altos de TNF-¿.

  5. 5.-

    USO DE COMPUESTOS DERIVADOS DE SALES DE PIRIDAZINO[3,2-B]BENZIMIDAZOLIO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (01/2015)

    Uso de compuestos derivados de sales de piridazino[3,2-b]benzimidazolio como agentes antiinflamatorios. La presente invención está relacionada con compuestos de las familias de sales de piridazinobenzimidazolio, con las composiciones farmacéuticas que los contienen y con el uso de los mismos como agentes antiinflamatorios a través de la inhibición de la producción del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) por monocitos y macrófagos proinflamatorios en mamíferos y en todas las enfermedades y condiciones en las que este mediador presenta niveles elevados, tales como artritis reumatoide, osteoartritis, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, asma, bronquitis, enfermedad obstructiva de las vías respiratorias crónica, psoriasis, rinitis alérgica, espondilitis anquilosante, hidradenitis supurativa, dermatitis y cualquier otro estado inflamatorio que curse con niveles altos de TNF-α.

  6. 6.-

    Compuestos para el tratamiento de infecciones por Leishmania

    (01/2015)

    La presente invención se refiere a compuestos de Fórmula I, su uso para el tratamiento de infecciones por Leishmania, además de las composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos.

  7. 7.-

    SALES DE PIRIDAZINO[2,3-a]PIRROLO[2,1-c]QUINOXALINIO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR

    (01/2015)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Clasificación: A61K31/4985, C07D487/14.

    Esta invención está relacionada con nuevos compuestos de Fórmula (I), con métodos para prepararlos, con el uso de los mismos como inhibidores del crecimiento del parásito.

  8. 8.-

    Nuevos compuestos inhibidores de la proteina tirosina fosfatasa 1B

    (11/2014)

    Nuevos compuestos inhibidores de la Proteína Tirosina Fosfatasa 1B. Esta invención está relacionada con nuevos compuestos de Fórmulas I, II y III, con métodos para prepararlos, con el uso de los mismos como inhibidores de proteína tirosina fosfatasa 1B (PTP1B) y con el uso de los intermedios que conducen a dichos compuestos para preparar un inhibidor de PTP1B comprendido por dichas fórmulas. Estos compuestos tienen aplicación en el tratamiento o prevención de enfermedades en las cuales se conoce que la PTP1B está implicada en la patogénesis, por lo que pueden utilizarse para el tratamiento de la resistencia a la insulina, intolerancia a la glucosa, obesidad, diabetes mellitus, hipertensión y enfermedades isquémicas de vasos sanguíneos grandes y pequeños, condiciones que acompañan la diabetes tipo 2 y otros trastornos donde la resistencia a la insulina está indicada.

  9. 9.-

    BETÚN MODIFICADO CON POLIETILENO ESTABLE AL ALMACENAMIENTO

    (05/2013)

    Betún modificado con polietileno estable al almacenamiento, que además presenta mejor comportamiento mecánico, mayor rigidez, mayor comportamiento elástico, mayor resistencia a la huella por rodera o "rutting", además de una menor susceptibilidad térmica, el cual puede emplearse en construcción y conservación de carreteras o en cualquier aplicación en la que se requiera estabilidad al almacenamiento de los betunes.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 5-AZOLONA COMO INHIBIDORES DE CALPAINA

    (02/2013)

    La presente invención se refiere a compuestos derivados de 4-arilmetilen-1,3-azol-5-ona, con o sin sustituyentes amino en posición R1, con actividad como inhibidores de calpaina. Estos compuestos poseen la fórmula general I, donde R1, R2, X, Y y W tienen el significado mencionado en la descripción y en las reivindicaciones, sus tautómeros y sus posibles sales. En particular, estos compuestos tienen las fórmulas generales I-A., I-B. y I-C., donde R1, R2, R3, R4, R5, X, Y y Z tienen el significado mencionado en la descripción y en las reivindicaciones, sus tautómeros y sus posibles sales. Los compuestos I tienen aplicación en el tratamiento preventivo o terapéutico de desórdenes relacionadas con niveles elevados de actividad calpaina.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE 5-AZOLONA COMO INHIBIDORES DE CALPAINA

    (01/2013)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Clasificación: A61K31/4166, A61K31/421, C07D233/96, C07D263/42.

    La presente invención se refiere a compuestos derivados de 4-arilmetilen-1,3-azol-5-ona, con o sin sustituyentes amino en posición R.

  12. 12.-

    Procedimiento y dispositivo para la detección y discriminación de eventos válidos en detectores de radiación gamma

    (10/2012)

    Procedimiento y dispositivo para la detección y discriminación de eventos válidos en detectores de radiación gamma. Procedimiento para la detección y discriminación de eventos válidos en detectores de radiación gamma que comprende los siguientes pasos: obtener un pulso de temporización del detector en el que se detecta un evento; comparar el pulso de temporización obtenido con dos umbrales (U1, U2), generando dos pulsos digitales de comparación cuyos flancos de entrada corresponden a los instantes en que el pulso de temporización supera dichos umbrales (U1, U2); combinar los dos pulsos digitales de comparación de modo que se genera un pulso digital de ventana cuya duración es Tpulso= TA (+-) TB, donde TA es un valor fijo y TB es el intervalo de tiempo transcurrido entre los respectivos flancos de entrada de los pulsos digitales de comparación; y determinar si el evento es válido en función del pulso digital de ventana obtenido.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO MINIATURIZADO EN PLACAS MULTIPOCILLO PARA ANALIZAR LA UNIÓN DE LIGANDOS A ÁCIDOS NUCLEICOS MEDIANTE LA OBTENCIÓN DE CURVAS DE FUSIÓN TÉRMICA

    (11/2011)

    Procedimiento miniaturizado en placas multipocillo para analizar la unión de ligandos a ácidos nucleicos mediante la obtención de curvas de fusión térmica.Se describe un procedimiento miniaturizado en placas multipocillo para analizar la unión de ligandos a ácidos nucleicos mediante curvas de fusión térmica. Para conseguir la miniaturización se utilizan estrategias de marcaje fluorescente que permitan la determinación de la proporción de complejos asociados y disociados en fase homogénea. Las mezclas de reacción a analizar se disponen en distintos pocillos de una placa multipocillo. A continuación se somete la placa a un incremento de temperatura gradual programado en el tiempo, tomando lecturas de intensidad de fluorescencia de cada pocillo tras cada paso de incremento de temperatura. Puede ejecutarse también un programa de disminución gradual de temperatura, igualmente tomando lecturas de intensidad de fluorescencia con cada cambio. El cambio programado de temperatura y lectura de intensidad de emisión de fluorescencia se puede realizar en un aparato de PCR de tiempo real u otros equipos que permitan realizar dichas operaciones sobre placas multipocillo

  14. 14.-

    APARATO DE ADQUISICION DE DATOS PARA TOMOGRAFIA COMPUTERIZADA POR EMISION DE RADIACION GAMMA Y SU FUNCIONAMIENTO

    (02/2010)

    Aparato de adquisición de datos para tomografía computerizada por emisión de radiación gamma y su funcionamiento. Esta invención describe la electrónica de adquisición de un sistema para tomografía por emisión de radiación gamma, que engloba dos técnicas de medicina nuclear relacionadas: tomografía por emisión de fotón único (SPECT) y tomografía por emisión de positrones (PET), con un número reducido de gamma cámaras y un tiempo muerto mínimo, y que integra toda la electrónica de procesado para la caracterización de la radiación y resolución de las coincidencias en un único dispositivo electrónico. Esta invención simplifica la distribución precisa del reloj a todos los elementos del sistema y reduce los problemas derivados de la sincronización temporal de todos los elementos a una base de tiempos única. Además, consigue: una reducción de costes, frente a un sistema analógico; una reducción en el tamaño y una simplificación del proceso de calibrado del equipo final

  15. 15.-

    APARATO DE TOMOGRAFIA MULTIMODALIDAD

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUINSA MEDICAL SYSTEMS, S.A. Clasificación: A61B6/00.

    Aparato de tomografía multimodalidad. Aparato de tomografía multimodalidad que incluye un primer tomógrafo y un segundo tomógrafo de diferentes técnicas de tomografía tales como tomógrafo CT por rayos X y tomógrafo PET ubicados sobre la misma cara de un medio de soporte rotable en ambos sentidos de giro, alrededor del eje axial del soporte , de manera que un sujeto sometido a estudio y ubicado sobre un soporte para el sujeto, no necesita ser sometido a desplazamiento durante la duración del estudio tomográfico con cualquiera de los dos tomógrafos instalados sobre la misma cara del soporte . (Ver figura).

  16. 16.-

    DERIVADOS DE 4-AMINOTIENO(2,3-D)PIRIMIDINA-6-CARBONITRILO COMO INHIBIDORES DE PDE7

    (02/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que * R1 y R2 bien (a) representan independientemente: (i) un átomo de hidrógeno (ii) un grupo seleccionado de grupos alquilo, alquenilo o alquinilo, que están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi, alcoxi, ariloxi, alquiltio, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, mono- o di-alquilaminoacilo, oxo, amino, mono- o di-alquilamino; (iii) un grupo de fórmula -(CH2)n-R6 en la que n es un número entero de 0 a 4 y R6 representa un grupo cicloalquilo o cicloalquenilo o (b) R1 y R2 forman, junto con el átomo...

  17. 17.-

    DERIVADOS DE LOSARTAN CON PROPIEDADES ANTIOXIDANTES.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Clasificación: A61K31/41, C07D403/10, A61K31/4164.

    Derivados de Losartan con propiedades antioxidantes. La creación de fármacos con propiedades bloqueantes del receptor de la Angiotensina II y simultáneamente antioxidantes, puede resultar beneficiosa para prevenir el daño tisular en pacientes con riesgo cardiovascular. En la presente invención se describe la preparación de esteres de Losartan, un antagonista de Angiotensina II bien conocido, con ácidos provistos de grupos fenólicos, que tienen propiedades antioxidantes. Los productos finales 1 (fórmula 1) demuestran que siguen manteniendo las propiedades como antagonistas de Angiotensina, a la vez que presentan las propiedades antioxidantes esperadas.

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-AMINOTIENO(2,3-D)PIRIMIDIN-6-CARBONITRILO.

    (04/2006)
    Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61P17/00, A61P11/00, C07D495/04, A61P37/06, A61K31/519, A61P19/00.

    Nuevos derivados de 4-aminotieno[2,3-d]pirimidin-6-carbonitrilo de fórmula (I): **(FIGURA)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que los símbolos R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son como se especifica en la parte descriptiva. También se describe un procedimiento de preparación de dichos compuestos y su uso para tratar enfermedades mediante la inhibición de PDE7.

  19. 19.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 9-FLUORO-2,3-DIHIDRO-3-METIL-10-(N-METILPIPERAZINIL -7-OXO-7H-PIRIDO(1,2 ,3-DE)-1,4-BERNZOXACIN-6-CARBOXILICO.

    (10/1996)

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 9-FLUORO-2,3-DIHIDRO-3-METIL-10-(N-METILPIPERAZINIL)-7-OXO7H-PIRIDO[1 ,2,3-DE]-1,4-BENZOXACIN-6-CARBOXILICO (OFLOXACINO), VERIFICADO EN LOS SIGUIENTES PASOS: PASO 1: REACCION DE 2,3-DIFLUORO-6-NITROFENOL CON CLOROACETONA. PASO 2: PROTECCION DE LA CETONA OBTENIDO POR FORMACION DE UN ACETAL CON ETILENGLICOL. PASO 3: REDUCCION DEL GRUPO NITRO CON ACIDO FORMICO A AMINO E HIDROLISIS DEL ACETAL,...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2,3-DICLOROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL.

    (03/1995)

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2', 3'-DICLOROFENIL)-1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL, VERIFICADO EN DOS ETAPAS. OBTENCION DEL 2-(2',3'DICLORO) BENCILIDENACETOACETATO DE METILO A PARTIR DEL ACETOACETATO DE METILO Y EL 2,3-DICLOROBENZALDEHIDO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, ACIDO ACETICO GLACIAL E ISOPROPANOL. UN SEGUNDO...

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ISOBUTIL-5-METIL.

    (03/1995)

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(2'-NITROFENIL) -3,5-PIRIDINADICARBOXILATO DE 3-ISOBUTIL-5-METIL VERIFICADO EN CUATRO PASOS. OBTENCION DEL ACETOACETATO DE ISOBUTILO A PARTIR DE 2,2,6-TRIMETIL-1,3-DIOXEN-4-ONA E ISOBUTANOL. PREPARACION DEL 3-AMINOCROTONATO DE ISOBUTILO A PARTIR DEL ACETOACETATO DE ISOBUTILO Y ACETATO AMONICO. OBTENCION DEL BENCILIDEN DERIVADO...

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL.

    (03/1995)

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2,6-DIMETIL-4-(3'-NITROFENIL) -1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILATO DE 3-ETIL-5-METIL, VERIFICADO EN DOS PASOS. OBTENCION DE 2-(3'-NITRO) BENCILIDENACETOACETATO DE ETILO A PARTIR DE 3-NITROBENZALDEHIDO Y ACETOACETATO DE ETILO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, ACIDO ACETICO GLACIAL E ISOPROPANOL, UN SEGUNDO PASO DONDE...

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 3-ISOPROPIL-5-(2-METOXI)ETIL.

    (03/1995)

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 2,6-DIMETIL-4- (3'-NITROFENIL) -1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 , 5-DICARBOXILATO DE 3-ISOPROPIL-5- (2'-METOXI)ETIL, VERIFICADO EN TRES PASOS. OBTENCION DEL 2-(3'-NITRO) BENCILIDENACETOACETATO DE ISOPROPILO A PARTIR DEL 3-NITROBENZALDEHIDO Y ACETOACETATO DE ISOPROPILO EN PRESENCIA DE PIPERIDINA, ACIDO ACETICO GLACIAL E ISOPROPANOL. UN SEGUNDO PASO DONDE SE OBTIENE...

  24. 24.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(4-METIL-1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ELMUQUIMICA FARMACEUTICA, S.L.. Clasificación: C07D401/04.

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-7- (4-METIL-1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO, VERIFICADO EN 5 PASOS: PASO 1.G REACCION DE ANHIDRIDO ACETICO CON 3-CLORO-4-FLUOROANILINA PARA OBTENER 3-CLORO-4-FLUOROACETANILIDA. PASO.

  25. 25.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ELMUQUIMICA FARMACEUTICA, S.L.. Clasificación: C07D401/04.

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-7- (1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO, VERIFICADO EN 5 PASOS: PASO 1.G REACCION DE ANHIDRIDO ACETICO CON 3-CLORO-4-FLUOROANILINA PARA OBTENER 3-CLORO-4-FLUOROACETANILIDA. PASO.

  26. 26.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO.

    (09/1994)
    Solicitante/s: ELMUQUIMICA FARMACEUTICA, S.L.. Clasificación: C07D215/56.

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1 , 4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL) -3-QUINOLIN CARBOXILICO, VERIFICADO EN 7 PASOS: PASO 1.G REACCION DEL CLORURO DE TRIMETILSILILO CICLOPROPANO. PASO.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-HIDROXI-METIL-N-2-PIRIDINIL-2H-TIENO (2,3 C)-1,2 TIAZINA-3 CARBOXAMIDA 1,1 DIOXIDO.

    (11/1991)

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-N-2-PIRIDINIL-2H-TIENO [2,3 C] - 1,2 TIAZINA-3 CARBOXAMIDA 1,1 DIOXIDO, VERIFICADO EN 5 PASOS: EN EL PRIMER PASO EL CLORURO DE ACIDO 2-TIOFENO CARBOXILICO REACCIONA EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA CON ISOCIANO ACETATO DE METILO. EN EL SEGUNDO PASO EL OXAZOL OBTENIDO EN METANOL ES TRATADO CON ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO DURANTE 4 HORAS A 45-50GC....