16 inventos, patentes y modelos de VANDENBERK, JAN

  1. 1.-

    DERIVADOS ANTIPSICOTICOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS CON 4-(1H-INDOLIL-1-IL)-1.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D487/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D401/04, C07D513/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, EN DONDE LA LINEA DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL; R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO O C{SUB,1-6}ALQUILOXI, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO, FENILO O FENIL SUSTITUIDO CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALO, HIDROXI, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,16}ALQUILOXI, C{SUB,1-6}ALQUILTIO, MERCAPTO, AMINO, MONO Y DI(C{SUB,1-6}ALQUIL) C{SUB,1-6}ALQUILCARBONILO; ALK ES C{SUB,14}ALCANODIILO; D ES UNA PIRIMIDINONA, UNA PIPERIDONA O UNA BENCIMIDOZOLIDINONA; QUE PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA; A SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-(3-BENZOFURANIL)PIPERIDINILO Y 4-(3-BENZOTIENIL)PIPERIDINILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/2001)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D498/04, C07D513/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTAS Y LAS FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAMENTE DE ESTAS, EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO O HALO; R2 ES HIDROGENO, C14ALKILO, FENILMETILO O HALOFENILMETILO; ALK ES C1-4ALKANEDILO; Z-A- ES UN RADICAL BIVALENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN -S-CH2-CH2, -S-CH2-CH2-CH2-, -S-CH = CH-, -CH = CH-CH =CH-, C(=CHR3)-CH2-CH2-CH2- , -CH =CH-O-, -CHR4-CH2-CH2-, -CHR4-CH2-CH2CH2, -CHR4-CH2-CH2-CH2-CH2-; EN DICHOS RADICALES BIVALENTES UN HIDROGENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR C1-4ALKILO; R3 ES FENILO O HALOFENILO; CADA R4 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, FENILMETILO O HALOFENILMETILO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION COMO UNA MEDICINA.

  3. 3.-

    NUEVAS 4H-PIRIDO-(1,2-A)PIRIMIDIN-4-ONAS DISUSTITUIDAS EN 2,9.

    (03/2000)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA SUS SALES DE ADICION ACIDA ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, Y SUS FORMAS ISOMERICAS ESTEROQUIMICAS, DONDE ALK ES ALCANEDIL C SUB 1 EVADO 1 REPRESENTA ALQUILO C SUB 1-4, HIDROXIALQUILO C SUB 1-4, CARBOXALDEIDO, CARBOXIL, ALQUILCARBONILOXI C SUB 1-10 ALQUILO C SUB 1-4; CADA R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4; R ELEVADO 3 REPRESENTA ALQUILO C SUB 1-4, HIDROXI ALQUILO C SUB 1-4 O METILO SUSTITUIDO CON FENILO, 5-METILO-2-FURANILO O 3-PIRIDINILO; Y R ELEVADO 4 REPRESENTA ALQUILO C SUB 1-3, FENILO, 5-METILO-2-FURANILO O 3 PIRIDINILO, CUYO COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS POTENTES DE DOPAMINA Y SON UTILES TERAPEUTICAMENTE EN TRATAR A PACIENTES QUE SUFREN DE PSICOSIS AGUDA. COMPOSICIONES CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y PROCESOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 9-HIDROXI-PIRIDO(1,2-A)PIRIMIDIN-4-ONA-ETER.

    (12/1999)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ISOMERICAS ESTEREOQUIMICAS DE LOS MISMOS, DONDE ALQ REPRESENTA C{SUB,1-4}ALCANIEDILO; D ES UN HETEROCICLO BICICLICO DE LA FORMULA (A) O (B) DONDE CADA R{SUP,1} ES INDEPENDIENTEMENTE C{SUB,2-6} ALQUENILO; C{SUB,2-6}ALQUINILO; C{SUB,36}CICLOALQUILO , SUSTITUIBLE OPTATIVAMENTE POR C{SUB,1-4}ALQUILO; C{SUB,1-19}ALQUILO, SUSTITUIBLE OPTATIVAMENTE POR C{SUB,36}CICLOALQUILO , HALO, C{SUB,1-6} ALQUILOXI O CIANO; Y CADA R{SUP,2} ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C{1-4}ALQUILO. SE DESCRIBEN COMPUESTOS NUEVOS; COMPOSICIONES; PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS NUEVOS E INTERMEDIOS.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS.

    (11/1995)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/495, C07D471/04, C07D498/04, A61K31/425, A61K31/42, C07D513/04.

    NUEVOS DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILCARBONILO C1-C6, ALQUILOXICARBONILO O FENILCARBONILO C1-C6, DONDE EL FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R3 Y R4 SON H, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; Q ES UN RADICAL HETEROCICLICO BICICLICO DE FORMULA (A), (B) O (C), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  6. 6.-

    NUEVOS 3-PIPERIDINIL-1,2-BENCISOOXAZOLES

    (10/1995)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

    NUEVOS 3-PIPERIDINIL-1,2-BENCISOOXAZOLES DE FORMULA EN DONDE ALK ES C1-4 ALCANODIIL; R1 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO O ION HALOGENO; R2 ES C1-4 ALQUILO; R3 ES HIDROXILO O R4-C(=O)O-; Y R4 ES C1-19 ALQUILO; LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ADICION ACIDA Y ESTEREOISOMEROS DE ELLOS, CUYOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 3-PIPERAZINIL-BENZAZOL ANTIPSICOTICOS

    (09/1995)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/495, C07D471/04, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D498/04, C07D513/04, C07D413/12.

    NUEVOS 3-PIPERAZINIL-1,2-BENZAZOLES , DE FORMULA (I), DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULA (A) O (B), R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; X ES O, S O NR3; LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ISOMERAS ESTEREOQUIMICAS POSIBLES, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA

    (09/1994)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D405/14, C07D487/04, C07D417/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D413/14, C07D417/14, C07D413/12.

    NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES R3 ES HIDROGENO O C1-6ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, O C1-6ALQUILO SUSTITUIDO; R5 ES HIDROGENO, C-16ALQUILO, C1-6ALQUILAMINOCARBONILO , AR-AMINOCARBONILO, C1-6ALQUILCARBONILO O AR-CARBONILO; R6 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO O AR-C1-6ALQUILO; O R5 Y R6 JUNTOS SON -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH = CH-, -CH = N-, -N = CH- O -N = CH-CH2-; LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(2-(4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL)ETIL)-2 ,4-(1H,3H)QUINAZOLINDIONA.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D403/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-[2-[4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL]ETIL]2 ,4-(1H,3H)QUINAZOLINDIONA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE OBTIENE POR REDUCCION DE UNA SAL DE PIRIDINIO CUATERNARIO DE FORMULA (II) EN LA QUE W- REPRESENTA UN ANION INORGANICO U ORGANICO, CON UN CATALIZADOR METALICO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE HIDROGENO, OPCIONALMENTE A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADA Y, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDA DE FORMACION OPCIONAL DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O DE LA OBTENCION DE LA BASE LIBRE A PARTIR DE LAS SALES. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ES UTIL PORQUE POSEE UNE BENEFICIOSA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA Y ANTISEROTONINICA.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(2-(4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL) ETIL)-2,4-(1H,3H)QUINAZOLINDIONA.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D403/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-[2-[4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL]ETIL]2 ,4-(1H,3H)QUINAZOLINDIONA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE OBTIENE POR CICLACION DE UIN ISOCIANATO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ELEVADA Y POSTERIOR HIDROLISIS DE LA MEZCLA DE REACCION, SEGUIDA OPCIONALMENTE DE FORMACION DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O DE OBTENCION DE LA BASE LIBRE A PARTIR DE LAS SALES. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ES UTIL PORQUE POSEE UNA BENEFICIOSA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA Y ANTISEROTONINICA.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(2-(4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL)ETIL)-2 ,4-(1H,3H) QUINAZOLINDIONA.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D403/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-[2-[4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL]ETIL]2 ,4-(1H,3H)QUINAZOLINDIONA. EL COMPUESTO (I) SE OBTIENE POR ACILACION DE FLUORBENCENO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LA QUE X ES UN GRUPO SALIENTE REACTIVO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, OPCIONALMENTE A TEMPERATURA ELEVADA Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, SEGUIDA, SI SE DESEA, DE FORMACION DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O DE OBTENCION DE LA BASE LIBRE A PARTIR DE LAS SALES. EL COMPUESTO (I) ES UTIL PORQUE POSEE UNA BENEFICIOSA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA Y ANTISEROTONINICA.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(2-(4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL)ETIL)-2 ,4-(1H,3H)QUINAZOLINDIONA.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D403/06.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-[2-[4-(4-FLUORBENZOIL)-1-PIPERIDINIL]ETIL]2 ,4-(1H,3H)QUINAZOLINDIONA. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE OBTIENE POR CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LA QUE L1 ES HIDROGENO Y L2 ES UN GRUPO SALIENTE REACTIVO O L1 Y L2 JUNTOS FORMAN UN ENLACE DIRECTO, CON UN ESTER DEL ACIDO 2-AMINOBENZOICO DE FORMULA (II) EN LA QUE R ES ALQUILO C1-6 O ARILO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ELEVADA, SEGUIDA POR FORMACION OPCIONAL DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O POR OBTENCION DE LA BASE LIBRE A PARTIR DE LAS SALES. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ES UTIL PORQUE POSEE UNA BENEFICIOSA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA Y ANTISEROTONINICA.

  13. 13.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-PIPERIDINIL-1, 2-BENZOISOXAZOLES.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D413/04, C07D513/04.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-PIPERIDINIL-1,2-BENZOISOXAZOLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE OBTIENEN POR CICLACION DE UNA OXIMA DE FORMULA (II) OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION Y, SI SE DESEA, FORMAR UNA SAL DEL PRODUCTOS OBTENIDO. EN DICHAS FORMULAS; ALKF ALCANODIILO C1-4; Z F -S-, -CH2- O -CR1F CR2- Y AF 1,1-ETANODIILO, 1,3-PROPANODIILO O -CR3F CR4-. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PORQUE POSEEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTISICOTICA Y ANTISEROTONINA.

  14. 14.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-PIPERIDINIL-1, 2-BENZOISOXAZOLES.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D413/04, C07D513/04.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-PIPERIDINIL-1,2-BENZOISOXAZOLES. LOS COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE OBTIENEN POR CICLACION DE UNA OXIMA DE FORMULA (II) OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE ENUN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION Y SI DE DESEA, FORMAR UNA SAL DEL PRODUCTO OBTENIDO. EN DICHAS FORMULAS: R = HIDROGENO O HALOGENO; ALK = ALCANODIILO C1-4; Z = -S-, -CH2- O -CR1 = CR2- Y A = 1,2-ETANODIILO, 1,3-PROPANODIILO O -CR3 = CR4-. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PORQUE POSEEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTISICOTICA Y ANTISEROTONINA.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-2-BENZAZOLES

    (05/1987)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D413/14, C07D417/14.

    METODO DE PREPARAR 1,2-BENZAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ESTER DE FORMULA Q-ALQ-W CON UNA PIPERIDINA DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, PARA OBTENER 1,2-BENZAZOLES DE FORMULA (I) DONDE R ES H O ALQUILO DE C 1 A 6; R1 Y R2 SON H, HALOGENO, HIDROXI ALQUILOXI C 1 A 6 Y ALQUILO C 1 A 6; X ES OXIGENO O AZUFRE; ALQ ES ALCANODIILO DE C 1 A 4; Y Q ES UN RADICAL DE FORMULA (III) DONDE Y1 E Y2 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE; R3 ES HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS Y R4 ES HALOGENO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIPSICOTICAS.

  16. 16.-

    UNA BOMBA MEJORADA PARA BOMBEAR UN LIQUIDO.

    (05/1987)
    Solicitante/s: BORG-WARNER CORPORATION. Clasificación: F04D29/62.

    JUNTA OBTURADORA PARA BOMBAS CENTRIFUGAS. COMPRENDIENDO UN PAR DE AROS DE METAL QUE RODEAN LA PLACA DE CUBIERTA Y UNA SERIE DE ELEMENTOS LAMINARES METALICOS (76A, 76B, 76C,...) ALOJADOS UNOS EN OTROS, DE FORMA SEMITOROIDAL. LOS ELEMENTOS LAMINARES ESTAN SOLDADOS A LOS AROS Y ESTOS A LA PARED SUPERIOR DE LA CAJA Y A LA PARED DE LA PLACA DE CUBIERTA. ESTA JUNTA SE PREVE COMO JUNTA SECUNDARIA RESPECTO DE LA EMPAQUETADURA , AUNQUE PUEDE ACTUAR INDIVIDUALMENTE COMO JUNTA PRIMARIA. DE APLICACION EN BOMBAS DE RECIRCULACION DE AGUA DESMINERALIZADA, RADIACTIVA, A ALTAS TEMPERATURAS, EN CENTRALES NUCLEARES.