9 inventos, patentes y modelos de VAN SCHARRENBURG, GUSTAAF, J., M.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 1-[2H-1-BENZOPIRAN-2-ONA-8-IL]-PIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR

    (03/2011)

    Uso de un compuesto de fórmula : (R 2 ) n N N R 3 O O (R 4 ) p (R 1 ) m R1 es alquilo(C1-4), alcoxi(C1-4), hidroxilo, alcoxi(C1-4)alquilo(C1-4), pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, halógeno, ciano, trifluorometilo, amino o amino mono- o disubstituido donde los substituyentes son alquilo(C1-4) o alquil(C1- 4)carbonilo, m tiene el valor 0, 1 ó 2, R2 es alquilo(C1-4), alcoxi(C1-4), halógeno o trifluorometilo, n es 0 ó 1, con la condición de que (m + n) es al menos 1, R3 es hidrógeno, alquilo(C1-3) o alquenilo(C2-3),...

  2. 2.-

    N-OXIDOS COMO PROFARMACOS DE DERIVADOS DE PIPERAZINA Y PIPERADINA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.. Clasificación: A61P25/00, A61K31/423, C07D263/58, C07D295/24.

    Derivados de piperazina y piperidina de fórmula general : ** ver fórmula** en donde Q es metilo, bencilo, ó (1,1''-bifenil)-3-il-metilo, y tautómeros, estereoisómeros, sales, hidratos y solvatos de los mismos farmacológicamente aceptables.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ARILOXIETILAMINA CON UNA COMBINACION DE AGONISMO PARCIAL DEL RECEPTOR DE DOPAMINA-D2 E INHIBICION DE LA REABSORCION DE SEROTONINA

    (02/2009)

    Compuestos de fórmula general : Z-T-Ar donde: Z es un fragmento de fórmula general (Ver fórmula) donde: X = S u O, R1 es H, alquilo(C1-C6), CF3, CH2CF3, OH u O-alquilo(C1-C6), R2 es H, alquilo(C1-C6), halógeno o ciano, R3 es H ó alquilo(C1-C6), R4 es H, alquilo(C1-C6) opcionalmente substituído con un átomo de halógeno, T es una cadena de 2-7 átomos de carbono saturada o no saturada, donde un átomo de carbono puede estar reemplazado con un átomo de nitrógeno, opcionalmente substituído con un grupo alquilo(C1 - C3), CF3 ó CH2CF3, o un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, estando dicha cadena opcionalmente substituida con uno o más substituyentes seleccionados...

  4. 4.-

    NUEVAS FENILPIPERAZINAS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.. Clasificación: C07D413/12.

    Derivados de fenilpiperazina que tienen la fórmula **(Fórmula)** en la que R es un grupo de la fórmula (a) o (b) **(Fórmula)** y sus sales.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE OXIMA DE PIPERAZINA QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO ANTAGOSNISTAS DEL RECEPTOR NK-1.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.. Clasificación: A61K31/495, A61P1/00, C07D403/14, C07D403/06.

    Compuestos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que: X representa fenilo o piridilo sustituido con 1 ó 2 sustituyentes del grupo CH3, CF3, OCH3, halógeno, ciano y 520 CF3-tetrazol-1-ilo Y representa 2- ó 3-indolilo, fenilo, 7-aza-indol-3-ilo o 3-indazolilo, 2-naftilo, 3-benzo[b]tiofenilo o 2-benzofuranilo, grupos que pueden estar sustituidos con uno o más halógenos o alquilos (125 3C) n tiene el valor 0-3 m tiene el valor 0-2 R1 representa NH2, NH-alquilo (1-3C), dialquilo (1-3C)N, morfolino o morfolino sustituido con uno o dos grupos metilo y/o metoximetilo, tiomorfolino, 1, 1-dioxotiomorfolino, 2-, 3- ó 4-piridilo o 4-CH3-piperazinilo R2 es hidrógeno, alquilo (1-4C) o fenilo, o R2 junto con (CH2)m en el que m es 1, y los átomos intermedios de carbono, nitrógeno y oxígeno forma un grupo isoxazolilo o 4, 5-dihidroisoxazolilo , R3 y R4 representan independientemente hidrógeno o metilo, o R3 y R4 juntos son oxígeno, y sus sales fisiológicamente aceptables.

  6. 6.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA.

    (11/2004)
    Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, A61K31/4164, C07D401/04, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D277/68, C07D417/04, C07D235/26, C07D263/58, C07D209/34.

    Compuestos que tienen la fórmula (I) **(fórmula)** en la que - S1 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C3), CN, CF3, OCF3, SCF3, alcoxi (C1-C3), amino o amino sustituido con mono- o di-alquilo (C1-C3), o hidroxi, - ...Z representa =C o -N, - R1 y R2 representan independientemente H o alquilo (C1-C3), o o R1 y R2 juntos pueden formar un puente de 2 ó 3 átomos de C, - R4 es hidrógeno o alquilo (C1-C3), - Q es metilo, etilo, etilo sustituido con uno o más átomos de flúor, o ciclopropilmetilo, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, y sales de los mismos.

  7. 7.-

    COMPUESTO DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/4439, A61P25/24, A61P25/22, A61P25/00, A61P25/16, C07D413/14, A61K31/428, C07D413/04, C07D413/12, A61P25/30, C07D277/62, C07D263/58.

    Compuestos con la **fórmula** en donde: - Y es hidrógeno, halógeno, alquilo(1-3C), o CN, CF3, OCF3, SCF3, alcoxi(1-3C), amino o amino mono- o di- alquilo(1-3C) sustituido o hidroxi, - X es O o S, o SO o SO2, - Z representa -C, =C o -N, - R1 y R2 representan, independientemente, hidrógeno o alquilo(1-3C), - Q es bencilo o 2-, 3- o 4-piridilmetilo, cuyos grupos pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes del grupo de halógeno, nitro, ciano, amino, mono- o di- alquil(1-3C)amino, alcoxi(1-3C), CF3, OCF3, SCF3, alquilo(1-4C), alquil(1-3C)-sulfonilo o hidroxi, y sales y profármacos de los mismos que son derivados de los compuestos con la fórmula (I), en donde está presente un grupo que se separa fácilmente después de su administración, tal como amidina, enamina, una base de Mannich, un derivado de hidroxil-metileno, un derivado de O-(carbamato de aciloximetileno), carbamato o enaminona.

  8. 8.-

    VACUNA CONTRA LA GRIPE.

    (01/2001)
    Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Clasificación: A61K39/145.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA VACUNA DE UN ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA GRIPE, QUE PUEDE OBTENERSE MEDIANTE LA PRODUCCION A PARTIR DE VIRUS DE LA GRIPE PROPAGADOS EN UN CULTIVO DE CELULAS ANIMALES, Y QUE PRESENTA UN CONTENIDO EN ADN DE LA CELULA HUESPED IGUAL O MENOR QUE 25 PG POR DOSIS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS DE UN ANTIGENO DE SUPERFICIE PROCEDENTES DE VIRUS DE LA GRIPE PROPAGADOS EN UN CULTIVO DE CELULAS ANIMALES, QUE INCLUYEN LAS SIGUIENTES ETAPAS: A. TRATAMIENTO DEL FLUIDO QUE CONTIENE LOS VIRUS COMPLETOS OBTENIDO A PARTIR DEL CULTIVO CELULAR, CON UNA ENZIMA DE DIGESTION DE ADN, Y B. ADICION DE UN DETERGENTE CATIONICO, SEGUIDO DEL AISLAMIENTO DE LAS PROTEINAS DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO.

    (10/1999)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO ENCIMATICO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO, CARACTERIZADO PORQUE UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES O, S, NH, N NTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUILO C1 ANO; EL SUBSTITUYENTE DE NO2 ESTA UNIDO AL SISTEMA DE ANILLO BICICLICO EN LA POSICION 5 RACION R O S; ESTA PREPARADO DE SU RACEMATO DE ALCOHOL CORRESPONDIENTE MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES DE REACCION SUCESIVAS: ESTERIFICACION ESTEREOSELECTIVA; SEPARACION DEL ALCOHOL DEL ESTER PRODUCIDO;...