19 inventos, patentes y modelos de VAN DER PUY, MICHAEL

  1. 1.-

    Procedimiento para síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (05/2015)

    Un procedimiento para la síntesis de 1,3,3,3 tetrafluoropropeno que comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula (I) CF3X1 con un compuesto de la fórmula (II) CX2H≥CHX3, en el que X1 se selecciona del grupo que consiste en cloro, bromo y yodo y X2 y X3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo, para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de la fórmula (III) CF3CH≥CHX3, en el que X3 es como se describió anteriormente y b) cuando X3 en la fórmula (III) no es flúor, fluorar el compuesto de la fórmula (III) para producir 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

  2. 2.-

    Método para producir compuestos orgánicos fluorados

    (04/2015)

    Un método para producir compuestos orgánicos fluorados, que comprende la conversión de al menos un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) a al menos, un compuesto de Fórmula (II) (Ver fórmula) donde cada X, Y y Z es independientemente H, F, Cl, I, o Br, y cada m es independientemente 1, 2 ó 3, y n es 0 ó 1.

  3. 3.-

    Isomerización de 1,1,3,3-tetrafluoropropeno

    (04/2015)

    Un método para isomerizar un compuesto que comprende: poner en contacto una composición que comprende 1,1,3,3- tetrafluoropropeno con al menos un catalizador de isomerización seleccionado del grupo que consiste en: haluros de metal, óxidos de metal halogenados y metales de valencia cero o aleaciones de metales, en el que dicha puesta en contacto tiene lugar a una temperatura de reacción de desde 50 a 400°C de manera que al menos una porción de dicho 1,1,3,3- tetrafluoropropeno se isomeriza a 1,3,3,3- tetrafluoropropeno.

  4. 4.-

    Isomerización de 1-cloro-3,3,3-trifIuoropropeno

    (01/2015)

    Un método para convertir (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende: proporcionar una corriente de alimentación que consiste esencialmente en (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno o una mezcla de (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con menos de 5% en peso de (Z)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno; poner en contacto la corriente de alimentación con una superficie calentada que se mantiene entre 150°C y 400°C durante un periodo de tiempo suficiente para convertir al menos una porción del (E)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una corriente de producto y destilar la corriente de producto para separar los isómeros (E) y (Z) entre sí, en la que la superficie calentada incluye la superficie exterior de un material de empaquetamiento y el material de empaquetamiento es acero inoxidable o un material catalítico que comprende: un óxido de metal, óxido de metal halogenado, un haluro de metal de ácido de Lewis o un metal de valencia cero o una mezcla o aleación de los mismos.

  5. 5.-

    Método para producir compuestos orgánicos fluorados

    (12/2014)

    Un método para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HFO-1233xf) que comprende poner en contacto fluoruro de hidrógeno con 2-fluoro-2,3,3,3-tetracloropropano (HCFC-241bb), llevándose a cabo dicha etapa de contacto en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador seleccionado de FeCI3, oxifluoruro de cromo, Ni, malla de Ni, NiCI2, CrF3, catalizadores a base de carbono, catalizadores a base de antimonio, catalizadores a base de aluminio, catalizadores a base de paladio, catalizadores a base de platino, catalizadores a base de rodio, catalizadores a base de rutenio y combinaciones de los mismos.

  6. 6.-

    Procedimientos para la síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno y 2,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (11/2014)

    Un procedimiento para la síntesis de 1,3,3,3-tetrafluoorpropeno, que comprende: a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) X1X2 con un compuesto de fórmula (II) CF3CH≥CH2 para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de fórmula (III) CF3CHX1CH2X2, en que X1 y X2 se seleccionan, cada uno independientemente, del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; b) cuando X2 en la fórmula (III) no es flúor, fluorar el compuesto de fórmula (III) para producir un producto de reacción que comprende un compuesto de fórmula (III), en que X1 es como se describe arriba y X2 es flúor; y c) exponer dicho compuesto de fórmula (III) a condiciones de reacción efectivas para convertir dicho compuesto de fórmula en 1,3,3,3-tetrafluoropropeno.

  7. 7.-

    Procedimiento para producir fluoro-olefinas

    (07/2014)

    Procedimiento para la preparación de CF3CH≥CHF en presencia de un catalizador de transferencia de fase; un compuesto de la fórmula CF3CH2CHF2; al menos un hidróxido de metal alcalino; y en donde la relación molar de hidróxido de metal alcalino a CF3CH2CHF2 es de 1 a 10.

  8. 8.-

    Método para producir compuestos orgánicos fluorados

    (04/2013)

    Un procedimiento para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (HFO-1234yf), comprendiendo elprocedimiento poner en contacto CF3Cl con CH3CF2Cl, llevándose a cabo dicha etapa de puesta en contacto enpresencia de un catalizador a base de metal.

  9. 9.-

    Método para la producción de compuestos orgánicos fluorados

    (04/2013)

    Un método para la preparación de CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf), comprendiendo dicho método las etapas de: a) convertir el CF3CH≥CH2 en CF3CHFCH2F (HFC-245eb) mediante una reacción por adición de unhalógeno, en que la etapa de reacción por adición de un halógeno comprende poner en contacto elCF3CH≥CH2 con flúor gaseoso; y b) deshidrohalogenar el CF3CHFCH2F (HFC-245eb) para formar el CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf).

  10. 10.-

    Conversión directa de mezcla de HCFC 225 ca/cb en HFC 245cb y HFC 1234 yf

    (06/2012)

    Un método para reducir de manera selectiva una mezcla de hidrocarburos halogenados que comprende lasetapas de: (a) proporcionar una mezcla de hidrocarburos halogenados que comprende: 1,3-dicloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropano (HCFC-225cb) y 3,3-dicloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropano (HCFC-225ca) y (b) poner en contacto dicha mezcla con un agente reductor seleccionado de gas hidrógeno y formiato deamonio y un catalizador seleccionado de paladio sobre carbono y tetrakis(trifenilfosfina)paladio, encondiciones eficaces para reducir al menos una porción sustancial de dicho 3,3-dicloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropano sin reducir más del 90% en peso de dicho 1,3-dicloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropano, en elque dicha etapa de contacto convierte al menos una porción de dicho HCFC-225ca en unhidroclorofluorocarbono C3, que comprende al menos CF3CF2CH2CI (HCFC-235ca).

  11. 11.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANO

    (11/2010)

    Un proceso para la preparación de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano que comprende hacer reaccionar CF3CH2CF2Cl con hidrógeno en presencia de un catalizador de reducción en el cual dicho CF3CH2CF2Cl se prepara por una reacción de fluoración que comprende poner en contacto CCl3CH2CCl3 con fluoruro de hidrógeno en fase vapor en presencia de un catalizador de fluoración

  12. 12.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1-CLORO-1,1,3,3,3-PENTAFLUOROPROPANO.

    (03/2007)
    Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/10, C07C19/08.

    Un proceso para la preparación de 1, 1, 1, 3, 3- pentafluoropropano que comprende hacer reaccionar CF3CH2CF2Cl con hidrógeno en presencia de un catalizador de reducción, en el cual dicho CF3CH2CF2Cl se prepara en fase líquida por fluoración de CCl3CH2CCl3 con fluoruro de hidrógeno en una relación molar de fluoruro de hidrógeno a CCl3CH2CCl3 de 5/1 a 9/1 en presencia de 5% molar a 13% molar de un catalizador de fluoración de haluro de anti- monio pentavalente de la fórmula SbClnF5-n donde n es 1 a 5, en el cual la reacción de fluoración se conduce a una temperatura de 60ºC a 95ºC.

  13. 13.-

    FOTOCLORACION DE 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANO.

    (12/2006)
    Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/10, C07C17/10.

    Un proceso para preparación de 1-cloro-1, 1, 3, 3, 3- pentafluoropropano (CF3CH2CF2Cl) que contiene poner en contacto en una zona de reacción en ausencia sustancial de oxígeno sustancias reaccionantes que contienen cloro y 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano (CF3CH2CHF2) y someter dichas sustancias reaccionantes a radiación actínica, en el cual: (A) está presente gas inerte a una concentración igual a o menor que aproximadamente 10% en peso del peso total de dichas sustancias reaccionantes; (B) la concentración de producto clorado producido que tiene más de un cloro presente en la molécula es menor que o igual a aproximadamente 10% en peso, y (C) la relación molar de cloro a CF3CH2CHF2 es de aproximadamente 0, 2:1 a aproximadamente 1, 5:1.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE ALQUILACION QUE UTILIZA CATALIZADORES DE ALQUILACION QUE CONTIENEN FLUORURO DE HIDROGENO

    (04/2003)
    Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Clasificación: C07C2/54.

    UNA CARGA DE ALIMENTACION SE ALQUILA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE FLUORURO DE HIDROGENO, EL CUAL CONTIENE TAMBIEN UN VEHICULO. LOS VEHICULOS POSIBLES SON: UN POLIMERO SINTETICO SOLUBLE EN AGUA COMO ACRILATO SODICO O UNA SAL COMO TRIFLUOROACETATO AMONICO, SULFATO AMONICO O METANOSULFONATO AMONICO.

  15. 15.-

    PREPARACION DE 1,1,2,3,3-PENTAFLUOROPROPANO.

    (09/1999)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DESCLORACION POR REDUCCION DE CLCF{SUB,2}CFCLF{SUB ,2}CL EN HCF{SUB,2}CHFCF{SUB,2}H QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO 1,2,3TRICLOROPENTAFLUORETANO Y; H{SUB,2} SOBRE UN CATALIZADOR SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PALADIO, PLATINO, RUTINIO, RODIO, IRIDIO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS BAJO CONDICIONES DE REACCION SUFICIENTES COMO PARA OBTENER UNA CORRIENTE...

  16. 16.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE OLEFINAS FLUORADAS E HIDROFLUOROCARBONOS QUE UTILIZAN OLEFINA FLUORADA.

    (07/1999)
    Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Clasificación: C07C19/10, C07C19/08, C07C17/00, C07C21/18, C07C17/275, C07C17/087.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO ADECUADO Y EFECTIVO EN COSTES PARA LA FABRICACION DE OLEFINAS FLUORADAS DE FORMULA RCF{SUB,2}CH=CH{SUB,2} DONDE R ES C{SUB,X}CL{SUB,Y}F{SUB ,Z} Y Y + Z= 2X + 1. LA INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A UN PROCESO PRACTICO PARA CONVERTIR ESTAS OLEFINAS EN HIDROCARBUROS FLUORADOS MEDIANTE LA FLUORACION CATALIZADA CON FLUORURO DE HIDROGENO. LOS HIDROCARBUROS FLUORADOS PRODUCIDOS POR ESTA VIA TIENEN APLICACION COMO DISOLVENTES ENTRE OTROS USOS.

  17. 17.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANO.

    (01/1999)
    Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08, C07C17/278, C07C17/23.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE HIDROFLUOROCARBUROS (HFCS). ESPECIFICAMENTE, SE REFIERE A LA FABRICACION DE 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANO , CF{SUB,3}CH{SUB,2}CF{SUB ,2}H (HFC-245FA) MEDIANTE LOS PASOS QUE COMPRENDEN LA FORMACION DE CCL{SUB,3}CH{SUB,2}CCL{SUB ,3} MEDIANTE LA REACCION DE CCL{SUB,4} CON CLORURO DE VINILIDENO; LA CONVERSION DE CCL{SUB,3}CH{SUB,2}CCL{SUB ,3} A CF{SUB,3}CH{SUB,2}CF{SUB ,2}CL MEDIANTE LA REACCION CON HF EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE FLUORACION, SELECCIONADO DE TICL{SUB,4}, SNCL{SUB,4} O MEZCLAS DE LOS MISMOS; Y REDUCCION DE CF{SUB,3}CH{SUB,2}CF{SUB ,2}CL A CF{SUB,3}CH{SUB,2}CF{SUB ,2}H.

  18. 18.-

    SISTEMA DE LIMPIEZA CON DISOLVENTES MULTIPLES.

    (11/1996)
    Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Clasificación: C23G5/04, C23G5/02.

    UN PROCESO DE LIMPIEZA NO ACUOSO EMPLEA UN DISOLVENTE ORGANICO PARA ELIMINAR LAS MANCHAS POR LA CONTAMINACION SUPERFICIAL DE ARTICULOS CONTAMINADOS TALES COMO TARJETAS DE CIRCUITOS IMPRESOS QUE SE LIMPIAN POR INMERSION DENTRO DE UN COMPARTIMENTO DE PILETA DE UN TANQUE DE LIMPIEZA QUE CONTIENE EL DISOLVENTE LIMPIADOR ORGANICO. EL DISOLVENTE ORGANICO ES PREFERIBLEMENTE UN DISOLVENTE DE HIDROCARBURO. LOS ARTICULOS LIMPIOS ESTAN REVESTIDOS AHORA CON EL DISOLVENTE DE LIMPIEZA ORGANICO Y SE DISPONEN DESPUES EN UNA PILETA DE ENJUAGUE QUE CONTIENE UN DISOLVENTE DE ACLARADO BASADO EN FLUOROCARBUROS QUE TIENEN UNA AFINIDAD POR EL DISOLVENTE DE LIMPIEZA ORGANICO. EL DISOLVENTE ORGANICO SE ELIMINA ASI DE LOS ARTICULOS QUE DESPUES SE SECAN SIN RESTOS DE AGUA POR MEDIO DE UN PROCESO DISOLVENTE, DESENGRASANTE DE VAPOR DISOLVENTE CONVENCIONAL.

  19. 19.-

    COMPOSICIONES TIPO AZEOTROPO DE DICLOROPENTAFLUOROPROPANO Y UN ALCANOL TENIENDO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Clasificación: C11D7/50, C23G5/028.

    COMPOSICIONES TIPO AZEOTROPO CONSISTENTES ESENCIALMENTE EN DICLOROPENTAFLUOROPROPANO Y UN ALCANOL TENIENDO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO QUE SON UTILES EN UNA VARIEDAD DE APLICACIONES DE LIMPIEZA INDUSTRIAL INCLUYENDO LA LIMPIEZA Y LA DESOXIDACION DE PANELES DE CIRCUITOS IMPRESOS.