8 inventos, patentes y modelos de VAN BROECK, DIDIER

  1. 1.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2005)

    Compuesto de **fórmula** donde: - Ac representa un radical bivalente seleccionado entre: -O-CH2-CO-, -CH2-O-CO- o -O-CO-; - Amc representa un grupo Am1a - n es 0 ó 1; - Ar2 representa un piridilo; un fenilo no substituido o substituido una o varias veces por un substituyente seleccionado entre: un átomo de halógeno, un hidroxi, un alcoxi (C1-C4), un alquilo (C1-C4), un trifluorometilo, un nitro o un metilendioxi, siendo dichos substituyentes idénticos o diferentes; un tienilo; un pirimidilo; o un imidazolilo no substituido o substituido por alquilo (C1-C4); - R3 representa...

  2. 2.-

    AMINAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A IMPEDIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.

    (12/2004)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/135, C07D211/14, A61K31/55, A61K31/535, C07D211/70, A61K31/35, C07C211/29, C07C211/41.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CAPACES DE DESPLAZAR LA CIS N - CICLOHEXIL N - ETIL [ 3 - 3 - CLORO - 4 - CICLOHEXILFENIL ) ALIL ] AMINA TRITIADA DE SUS RECEPTORES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A OPONERSE A LA PROLIFERACION CELULAR.

  3. 3.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: C07D405/12, C07D401/06, C07D413/06, C07D453/02, C07D413/12, C07D263/38, C07D265/30, C07D265/10, C07D265/32, C07C219/22, C07D309/12.

    LA INVENCION SE REFIERE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE ELEGIDO ENTRE: A {SUB,1})-O-CO-, A {SUB,2})-CH {SUB,2}-O-CO-, A {SUB,3})-O-CH {SUB,E}-CH {SUB,2}-, A {SUB,5}-N {(} R {SUB,1} {)}-CO-, A {SUB,7})-N {(} R {SUB,1} {)}-CH {SUB,2}-CH {SUB,2}-, A {SUB,8})O-CH {SUB,2}EN LOS QUE R {SUB,1} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN (C {SUB,1}-C {SUB,4}) ALQUILO, A REPRESENTA UN HETEROCICLICO NITROGENADO. APLICACION: ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LAS NEUROQUININAS.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA N-(3,4-DICLOROFENIL-PROPIL)-PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR NK3 HUMANO.

    (03/2002)
    Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Clasificación: A61K31/445, C07D401/12, C07D211/70, C07D401/04, C07D211/58, C07D211/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE: -AR REPRESENTA UN PIRID-2-ILO O UN FENILO NO SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, UN METILO O UN (C1-C4)ALCOXI; - R1 REPRESENTA EL GRUPO METILO; -R11 REPRESENTA EL HIDROGENO; - O R1 Y R11 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO -(CH2)3-; - R2 REPRESENTA UN HIDROXI; UN (C1-C7)ALCOXI; UN (C1-C7)ACILOXI; UN CIANO; UN GRUPO -NR6R7; UN GRUPO -NR3COR4, UN GRUPO -NR3COOR8; UN GRUPO -CONR10R12; UN GRUPO -CH2OH, UN GRUPO (C1-C7)ACILO; UN (C1-C7)ALCOXICARBONILO , UN GRUPO -CONR10R12; UN GRUPO CH2OH, UN (C1-C7)ALCOXIMETILO; UN (C1-C7)ACILOXIMETILO; UN (C1-C7)ALKILAMINOCARBONILO OXIMETILO; UN GRUPO -CH2NR13R14; UN GRUPO -CH2 NR3COR4; UN GRUPO CH2NR3COOR8; UN GRUPO -CH2NR3SO2R9; UN GRUPO -CH2NR3CONR10R12; O R2 CONSTITUYE UN DOBLE ENLACE ENTRE EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA UNIDO Y EL ATOMO DE CARBONO CERCANO DEL CICLO PIPERIDINO; - O AR Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS CONSTITUYEN UN GRUPO DE FORMULA: APLICACION: ANTAGONISTAS NK3.

  5. 5.-

    AMIDAS BASICAS CUATERNARIAS COMO ANTAGONISTAS DE LAS TAQUIQUININAS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/445, C07D453/02.

    LA INVENCION CONCIERNE A UNAS AMIDAS BASICAS CUATERNARIAS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-, DIDO; T REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO HIDROXIMETILENO, UN GRUPO ALCOXIMETILENO CUYO GRUPO ALCOXI ESTA EN C1-C4 O UN GRUPO ALQUILENO EN C1-C5; IDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, UN TIENILO, UN BENZOTIENILO, UN NAFTILO O UN INDOLILO; ALQUILO EN C1-C4, UN W-(C1C4)ALCOXI (C2-C4)ALQUILO, O UN W-(C2-C4)ALCANOILOXI(C2-C4)ALQUILO; Q REPRESENTA EL HIDROGENO; BIEN Q Y R JUNTOS, FORMAN UN GRUPO 1,2-ETILENO, 1,3-PROPILENO O 1,4-BUTILENO; AM+ REPRESENTA EL RADICAL , EN EL CUAL X1, X2, X3, A LA VEZ Y CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN SISTEMA AZABICICLICO O AZATRICICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO; NTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A TRATAR LAS PATOLOGIAS QUE IMPLICAN EL SISTEMA DE LAS TAQUIKININAS.

  6. 6.-

    ARILALQUILAMINOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (05/1999)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14, C07D211/22, C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D211/26, C07D417/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D239/42, C07D333/38, C07D211/58, C07D211/48, C07D211/52, C07D295/13, C07D211/64.

    ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.

  7. 7.-

    NUEVOS COMPUESTOS N-ALKILENOPIPERIDINO Y SUS ENANTIOMEROS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/1998)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: TUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR UN HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO, PIRIDILO, IMIDAZOLILO SUSTITUIDO O NO POR UN ALKILO EN C1-C3; MONO O DISUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE CLORO O DE FLUOR, POR UN ALKILO EN C1-C3, POR UN TRIFLUOROMETILO, POR UN ALCOXI EN EL QUE EL ALKILO ESTA EN C1-C3, POR HIDROXILO O POR UN METILENODIOXI; UN GRUPO TIENILO; UN GRUPO IMIDAZOLILO O UN GRUPO BENZOTIENILO NO SUSTITUIDOS POR UN HALOGENO PREFERENTEMENTE POR UN ATOMO DE CLORO O DE...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE (BENCIL PIPERIDINO) - 1 - PROPANOL - 2, SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO ANTIMICROBIANOS Y LOS PRODUCTOS QUE LOS CONTIENEN

    (10/1993)
    Solicitante/s: SANOFI. Clasificación: A61K31/445, C07D211/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE AR ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR R2, R3 Y R4 O UN GRUPO NAFTILO - 1 O NAFTILO - 2, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDOS POR 1 O 2 ATOMOS DE HALOGENO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 ES H O UN ATOMO DE HALOGENO; R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO, UN GRUPO BENCILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO, UN GRUPO FENOXI NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C1 - C4; PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION COMO ANTIMICROBIANOS ANTISEPTICOS, DESINFECTANTES Y CONSERVANTES EN DIFERENTES TIPOS DE PRODUCTOS.