12 inventos, patentes y modelos de VALLET MAS, JOSE ALBERTO

  1. 1.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TOBRAMICINA Y GOMA XANTANA.

    (03/2005)
    Solicitante/s: ALCON, INC. Clasificación: A61K31/70, A61K9/00, A61P31/04, A61K47/36.

    Una composición de una solución administrable por vía tópica que comprende tobramicina, goma xantana, un agente tamponante y un agente de ajuste de pH, en la que la composición tiene un pH mayor que 7, 8.

  2. 2.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE DE INVENCION N-P 9301443/0, POR: NUEVA APLICACION DE MEMBRANAS POLIMERICAS EN LA DISPENSACION DE SOLUCIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO COMO CONSERVADORES, Y ENVASE DOSIFICADOR CORRESPONDIENTE.

    (09/1999)

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE DE INVENCION N P-9301443/0, POR: NUEVA APLICACION DE MEMBRANAS POLIMERICAS EN LA DISPENSACION DE SOLUCIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO COMO CONSERVADORES, Y ENVASE DOSIFICADOR CORRESPONDIENTE. LA MEMBRANA O MEMBRANAS POLIMERICAS DISPUESTAS ENTRE LAS DOS PARTES EN QUE SE CONSTRUYE EL GOTERO DE SUMINISTRO DEL PRODUCTO, PERMITEN EL PASO SELECTIVO DE ESENCIALMENTE TODO EL PRODUCTO ACTIVO Y LA RETENCION SELECTIVA DE ESENCIALMENTE TODO EL CONSERVANTE DURANTE EL TRATAMIENTO FARMACOLOGICO. LAS MEJORAS CONSISTEN EN AUMENTAR LA CAPACIDAD DE DISPERSION DEL FLUJO A TRAVES DE LA MEMBRANA AL ESTAR EL CUERPO INFERIOR DEL GOTERO ANCLADO AL GOLLETE DEL ENVASE, POR EL EXTERIOR DEL MISMO,...

  3. 3.-

    FRASCO PARA ALMACENAR DOS PRODUCTOS EN DOBLE COMPARTIMENTO DOTADO DE DISPOSITIVO MEZCLADOR Y DISPENSACION DOSIFICADA.

    (01/1998)

    FRASCO PARA ALMACENAR DOS PRODUCTOS EN DOBLE COMPARTIMENTO DOTADO DE DISPOSITIVO MEZCLADOR Y DISPENSACION DOSIFICADA. EL FRASCO DE LA INVENCION ESTA PREVISTO PARA SU APLICACION EN EL CAMPO DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS O SIMILARES, Y CUYOS PRODUCTOS SE OBTIENEN POR LA MEZCLA DE DOS COMPONENTES, UNO CONTENIDO EN EL FRASCO Y OTRO CONTENIDO EN UNA CAPSULA QUE FORMA PARTE DE UNA ESTRUCTURA SUPERIOR. DICHA CAPSULA SE ACOPLA AJUSTADAMENTE EN EL INTERIOR DEL CUELLO DEL FRASCO , INTRODUCIENDOSE HASTA UN TOPE DEFINIDO POR UN ANILLO DE PRECINTO DESGARRABLE , MANTENIENDO...

  4. 4.-

    DISOLUCION OFTALMICA A BASE DE UN DICLOFENACO Y TOBRAMICINA Y SUS APLICACIONES.

    (10/1996)
    Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Clasificación: A61K31/195, A61K31/73.

    DISOLUCION OFTALMICA A BASE DE DICLOFENACO Y TOBRAMICINA Y SUS APLICACIONES. COMPRENDE: (A) EL EQUIVALENTE A UN VALOR DE 0,001-0,14 POR CIENTO DE DICLOFENACO, PROVENIENTE DEL PROPIO DICLOFENACO O DE UN ISOMERO, O UN DERIVADO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; (B) EL EQUIVALENTE A UN VALOR DE 0,001-0,45 POR CIENTO DE TOBRAMICINA, PROVENIENTE DE LA PROPIA TOBRAMICINA O DE UN ISOMERO O UN DERIVADO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y (C) OPCIONALMENTE UN AGENTE SOLUBILIZANTE, ISOTONIZANTE, AMORTIGUADOR DEL PH, VISCOSIZANTE, QUELANTE, CONSERVADOR, Y/O UN EXCIPIENTE PARA HIDROGENES FARMACEUTICOS. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFLAMACIONES Y/O INFECCIONES OCULARES Y OTICAS.

  5. 5.-

    FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO CLOBETASONA Y TOBRAMICINA Y SUS APLICACIONES.

    (10/1996)
    Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Clasificación: A61K31/705, A61K31/73.

    FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO CLOBETASONA Y TOBRAMICINA Y SUS APLICACIONES. LA COMPOSICION COMPRENDE: 0,001-5,0 POR CIENTO DE CLOBETASONA O UN ISOMERO O UN DERIVADO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 0,05-5,0 POR CIENTO DE TOBRAMICINA O UN ISOMERO O UN DERIVADO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y, OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AMORTIGUADORES DEL PH, VISCOSIZANTES, HUMECTANTES, QUELANTES, ANTIOXIDANTES, CONSERVADORES, SOLUBILIZANTES, ADEMAS DE UNO O VARIOS EXCIPIENTES ADECUADOS A LA FORMA DE PRESENTACION FARMACEUTICA DE LA FORMULACION. DICHA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 9. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS INFLAMATORIOS OCULARES Y OTICOS ACOMPAÑADOS DE INFECCION.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE GOTICULAS O PARTICULAS DE TAMAÑO NANOMETRICO.

    (08/1996)
    Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Clasificación: A61K9/51, B01J13/12.

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE GOTICULAS O PARTICULAS DE TAMAÑO NANOMETRICO. COMPRENDE: PREPARAR UNA FINA DISPERSION DE GOTICULAS O DE PARTICULAS QUE CONTIENEN O ESTAN FORMADAS POR UNA SUSTANCIA QUIMICA O BIOLOGICAMENTE ACTIVA EN UNA FASE COMPUESTA POR UN SOLVENTE Y UN NO SOLVENTE DEL POLIMERO FORMADOR DE LA CUBIERTA Y OPCIONALMENTE UN TENSIOACTIVO O AGENTE SUSPENSOR PREPARAR UNA FASE QUE CONTIENE DISUELTO EL POLIMERO FORMADOR DE LA CUBIERTA EN UN SOLVENTE MISCIBLE EN CUALQUIER PROPORCION CON LA DISPERSION ANTERIOR, MEZCLAR LAS DOS FASES DE FORMA CONTINUA MANTENIENDO CONSTANTE LA RELACION DE FASES Y EL VOLUMEN DE MEZCLA Y PULVERIZANDO SIMULTANEAMENTE LA MEZCLA RESULTANTE EN UN SISTEMA DE EVAPORACION CON UNAS CONDICIONES DE TEMPERATURA Y DE VACIO QUE PERMITAN LA INSTANTANEA EVAPORACION DEL SOLVENTE DEL POLIMERO, DANDO LUGAR A LA DEPOSICION DEL POLIMERO ALREDEDOR DE LAS PARTICULAS O GOTICULAS. APLICACION EN FARMACIA, MEDICINA, COSMETICA, VETERINARIA, INDUSTRIA QUIMICA, AGRICULTURA, ETC.

  7. 7.-

    FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE POLIMIXINA-TRIMETOPRIM Y UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA Y OTICA.

    (08/1996)
    Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/22, A61K31/57, A61K37/02.

    FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE POLIMIXINA-TRIMETOPRIM Y UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA Y OTICA. COMPRENDE: 0,005-1,0 POR CIENTO DE TRIMETOPRIM O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; 0,01-0,3 POR CIENTO DE POLIMIXINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA; 0,001-5 POR CIENTO DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y, OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AGENTES AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES, AGENTES CONSERVADORES Y EXCIPIENTES. LA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 8,5. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES OFTALMICAS Y ATICAS ACOMPAÑADAS DE INFLAMACION.

  8. 8.-

    FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO DIFENHIDRAMINA, TALCO, CALAMINA Y EXTRACTO DE AVENA, EN UNA BASE EMULSIONADA, Y SUS APLICACIONES.

    (06/1996)
    Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K9/107.

    FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO DIFENHIDRAMINA, TALCO, CALAMINA Y EXTRACTO DE AVENA EN UNA BASE EMULSIONADA, Y SUS APLICACIONES. COMPRENDE: 0,25-2,0% DE DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO O BASE; 0,1-10, 0% DE EXTRACTO COLOIDAL DE AVENA; 0,05-10% DE CALAMINA U OXIDO DE CINC; 1-20% DE TALCO, 0,1-10% DE EMULGENTE; Y, OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE VISCOSIZANTES, REGULADORES DE LA CONSISTENCIA, PROTECTORES HIDROFUGOS, CONSERVADORES, EMOLIENTES, ANTIOXIDANTES, QUELANTES, SUSTANCIAS LIPIDICAS Y POLIMEROS BIOCOMPATIBLES. APLICACION EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE DERMATOSIS DE ORIGEN ALERGICO ACOMPAÑADAS DE PRURITO Y/O DOLOR.

  9. 9.-

    FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENCIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA.

    (10/1995)
    Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/54, A61K31/47, A61K31/405, A61K31/38, A61K31/57, A61K31/19.

    FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA COMPRENDE: 0,001-5,0% DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO O UN ISOMERO, O UN ESTER, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 0,05-5,0% DE UN INHIBIDOR DE LA ADN GIRASA, O UN ISOMERO, O UN ESTER O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES Y/O AGENTES CONSERVADORES, ADEMAS DE UNO O VARIOS EXCIPIENTES ADECUADOS A LA FORMA DE PRESENTACION FARMACEUTICA DE LA FORMULACION. DICHA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 9. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS OCULARES ACOMPAÑADOS DE INFECCION.

  10. 10.-

    NUEVA APLICACION DE MEMBRANAS POLIMERICAS EN LA DISPENSACION DE SOLUCIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO COMO CONSERVADORES Y ENVASE DOSIFICADOR CORRESPONDIENTE.

    (09/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Clasificación: B01D71/10, B01L3/00, B65D81/24, B01D71/68, B67D5/58, B01D71/32, B65D1/08, B01D71/50.

    NUEVA APLICACION DE MEMBRANAS POLIMERICAS EN LA DISPENSACION DE SOLUCIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO COMO CONSERVADORES, Y ENVASE DOSIFICADOR CORRESPONDIENTE. DICHA APLICACION SE CARACTERIZA PORQUE, DISPUESTAS ADECUADAMENTE EN EL GOTERO DEL ENVASE DOSIFICADOR, LAS REFERIDAS MEMBRANAS SE UTILIZAN PARA CONSEGUIR EL PASO SELECTIVO DE ESENCIALMENTE TODO EL PRODUCTO ACTIVO Y LA RETENCION SELECTIVA DE ESENCIALMENTE TODO EL CONSERVANTE DURANTE EL TRATAMIENTO FARMACOLOGICO. LA MEMBRANA SE ACOPLA ENTRE LOS CONJUNTOS DE CILINDROS (6 Y 7) DE LAS PARTES (3 Y 4) DEL GOTERO, QUEDANDO EN POSICION MOVIL (FIGURA 3) GRACIAS A LA EXISTENCIA DE UNA CIERTA HOLGURA ENTRE DICHOS CONJUNTOS DE CILINDROS; O BIEN, EN POSICION FIJA (FIGURA 4), DEBIDO A LA FALTA DE DICHA HOLGURA; O BIEN, EN POSICION FIJA PERO CON LA MEMBRANA TRATADA ADECUADAMENTE, DE MODO QUE TENGA UNA PEQUEÑA ZONA O MANCHAQUE PERMITE EL PASO DEL AIRE; CON SE REPRESENTA EL CONDUCTO DE SALIDA AL EXTERIOR.

  11. 11.-

    CONTENEDOR DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, CON DOS SUSTANCIAS SEPARADAS Y DISPOSITIVO DE MEZCLA Y DISPENSADO DOSIFICADO.

    (09/1995)

    CONTENEDOR DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, CON DOS SUSTANCIAS SEPARADAS Y DISPOSITIVO DE MEZCLA Y DISPENSADO DOSIFICADO. DEL TIPO QUE FACULTAN LA MEZCLA DE DOS PRODUCTOS UBICADOS EN DOS RECIPIENTES (1 Y 5). EN EL INTERIOR DEL RECIPIENTE SUPERIOR HAY UNA CAMISA TUBULAR CON UN ALA REMATADA POR UNA PORCION TRONCOCONICA A MODO DE CUENTAGOTAS, Y DE UN BORDE INFERIOR BISELADO PARA CORTAR EL FONDO DEL RECIPIENTE , AL ROSCAR EL TAPON TRAS RETIRAR UN PRECINTO DE SEGURIDAD . EL RECIPIENTE SE PROLONGA EN UN CUELLO . SE CARACTERIZA PORQUE LA EMBOCADURA DEL CUELLO CUENTA CON UN REBAJE ANULAR Y EL ALA DISCOIDAL ESTA DOTADA DE UN CHAFLAN QUE SE RETIENE EN EL REBAJE ANULAR AL ROMPERSE EL FONDO DEL RECIPIENTE...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE ELABORACION EN CONTINUO DE SISTEMAS COLOIDALES DISPERSOS, EN FORMA DE NANOCAPSULAS O NANOPARTICULAS.

    (12/1993)
    Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Clasificación: A61K9/50, A61K9/51.

    PROCEDIMIENTO DE ELABORACION EN CONTINUO DE SISTEMAS COLOIDALES DISPERSOS, EN FORMA DE NANOCAPSULAS O NANOPARTICULAS. COMPRENDE: PREPARAR UNA FASE ACUOSA CONTENIENDO AGENTES TENSOACTIVOS, SUSPENSORES Y, OPCIONALMENTE, UNA SUSTANCIA QUIMICA O BIOLOGICAMENTE ACTIVA; PREPARAR UNA FASE ORGANICA CONTENIENDO UN POLIMERO O MONOMERO BIOCMPATIBLE Y, OPCIONALMENTE, UN LIPIDO O UNA SUSTANCIA QUIMICA O BIOLOGICAMENTE ACTIVA; MEZCLAR AMBAS FASES EN FORMA CONTINUA EN UNA RELACION DE FASES Y VOLUMEN MEDIO CONSTANTE, RETIRANDO CONTINUAMENTE A SUSPENSION COLOIDAL RECIEN FORMADA; ELIMINAR DE FORMA CONTINUA EL DISOLVENTE DE LA SUSPENSION COLOIDAL; Y ELIMINAR POR COMPLETO EL DISOLVENTE ORGANICO Y PARTE O TODA EL AGUA PARA OBTENER LA CONCENTRACION DESEADA DE NANOESFERAS O EL PRODUCTO SECO. APLICACION EN BIOMEDICINA, FARMACIA, MEDICINA, COSMETICA, INDUSTRIA QUIMICA, AGRICULTURA Y VETERINARIA, ETC.