25 inventos, patentes y modelos de URBAHNS, KLAUS

  1. 1.-

    Derivados de 2-fenoxi- y 2-fenilsulfanil-bencenosulfonamida con actividad antagonista de CCR3 para el tratamiento de asma y otras alteraciones inflamatorias o inmunológicas

    (04/2013)

    Un derivado de bencenosulfonamida de fórmula (I-b), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: en la que: **fórmula** R1 representa fluoro, cloro o bromo; R2 representa fluoro, cloro o bromo; R3 representa ciano; R4 representa **Fórmula** en las que: R51 representa hidrógeno, ciclopentilo, etilo o metilo; y R52 representa metoxicarbonilo o alquilo C1-6 sustituido con metoxicarbonilo, metanosulfonilamino, indolilo, tetrazolilo, 1,2,3-triazolilo, 1,2,4-triazolilo, 1,2,5-triazolilo, 1,3,4-triazolilo, pirrolidin-1-ilo, 2-oxo-pirrolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-pirrolidin-1-ilo,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE AZOL-PIRIMIDINA CONDENSADOS

    (10/2011)

    Un derivado de azolpirimidina condensado de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: **Fórmula** donde: X representa NH; Y1 representa N; Y2 y Y3 representan CR3R4; el enlace químico entre Y2------Y3 representa un enlace simple; Z3 y Z4 representan CH; Z1 y Z2 representan independientemente CH o CR2; R1 representa: uno de los siguientes anillos heterocíclicos seleccionados entre el grupo constituido por: pirazolilo sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por hidroxi, halógeno, nitro, ciano, carboxi, amino, N-(alquil C1-6)amino, N-(hidroxi alquil C1-6)amino, N,N-di(alquil C1-6)amino, N-(acil C1-6)amino,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CRTH2

    (05/2011)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido [2-(4-{[(benciloxi)carbonil]amino}bencil)-4-(dimetilamino)pirimidin-5-il]acético; ácido {4-(dimetilamino)-2-[4-({[(4-fluorobencil)oxi]carbonil}amino)bencil]pirimidin-5-il}acético; ácido [2-(4-{[(benciloxi)carbonil]amino}bencil)-4-cloro-6-(dimetilamino)pirimidin-5-il]acético; ácido {4-(dimetilamino)-2-[4-({[(4-nitrobencil)oxi]carbonil}amino)bencil]pirimidin-5-il}acético; ácido [2-(4-{[(benciloxi)carbonil]amino}bencil)-4-(dimetilamino)-6-(metoximetil)-pirimidin-5-il]acético;...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA PARA USAR COMO ANTAGONISTAS DE CCR3 EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS E INMUNOLÓGICOS

    (03/2011)

    Un compuesto, su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos seleccionada del grupo que consiste en: 1-(2-(3,5-dimetilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-difluorofenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina. 1-(2-(3,5-dimetoxifenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-di-terc-butilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-5-metilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina,...

  5. 5.-

    HETEROCICLOS SUSTITUIDOS

    (04/2010)

    Compuestos de fórmula

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL ACIDO IMIDAZO(1,2-C)PIRIMIDINILACETICO

    (10/2009)

    Un compuesto que es un derivado del ácido imidazo[1,2-c]pirimidinilacético de la fórmula (I), un tautómero o esteroisómero de dicho derivado, o un éster de alquilo de cadena corta, hidrato, solvato o sal de dicho derivado, tautómero o esteroisómero, en donde el grupo alquílico de cadena corta de dicho éster de alquilo de cadena corta es un grupo alquílico lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono: ** ver fórmula** en donde; R 1 representa ** ver fórmula** en el que n representa un número entero de 0 a 6; Q1 representa -NH-, N(alquiloC1-6)-, o -O-; Y representa ariloC 6-C 14 o heteroariloC 5-C...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDRO-NAFTALENO Y UREA

    (06/2009)

    Un compuesto de la fórmula (Ib), su forma tautomérica y estereoisomérica, y sales del mismo: **(Ver fórmula)** Q1b, Q2b, Q4b y Q5b independientemente representan C(R 11b )(R 12b ), donde R 11b y R 12b independientemente representan hidrógeno, fenilo, bencilo, o C1-6 alquilo opcionalmente sustituido por hidroxi, carboxi, fenilo, bencilo, C1-6 alcoxi, C1-6 alcoxicarbonilo, C1-6 alquilamino, o di(C1-6 alquilo)amino; Q 3b representa C-R 13b , donde R 13b representa hidrógeno, fenilo, bencilo, o C 1-6 alquilo opcionalmente sustituido por hidroxi, carboxi, fenilo, bencilo, C1-6...

  8. 8.-

    DERIVADOS 2-FENOXI Y 2-FENILSULFONAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE CCR3 PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTROS TRASTORNOS INFLAMATORIOS O INMUNOLOGICOS

    (04/2009)

    Un derivado de bencenosulfonamida de fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal suya: (Ver fórmula) en la que X representa O o S; R 1 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alcoxi C1-6 carbonilo, amino, alquil C1-6 amino, di- (alquil C 1-6)amino, alcanoilo C 1-6, fenilo, alquilo C 1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno, o alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno; R 2 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alcoxi C1-6 carbonilo, amino, alquil C1-6 amino, di- (alquil C 1-6)amino, alcanoilo C 1-6, fenilo, alquilo C 1-6 opcionalmente sustituido...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE AMIDA, CARBAMATO O UREA BICICLICA COMO MODULADORES DEL RECEPTOR VANILLOIDE

    (04/2009)

    Un derivado de amida, carbamato o urea bicíclica de fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: (Ver fórmula) en la que (Ver fórmula) A representa en la que Q1 y Q4 representan independientemente un enlace directo o metileno; Q2 representa CHR 2 , o CO, Q3 representa CHR 3 , o CO, en la que R 2 representa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1 - 6, alcanoil C1 - 6oxi, o alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con hidroxi, alcoxi C1 - 6, alcanoil C1 - 6oxi o mono-, di-, o tri- halógeno; R 3 representa...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE AZOLPIRIMIDINA CONDENSADOS

    (03/2009)

    Un derivado de azolpirimidina condensado de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: (Ver fórmula) en la que X representa CR 5 R 6 o NH; Y 1 representa N; Y 2 e Y 3 representan CR 3 R 4 ; El enlace químico entre Y 2 =Y 3 representa un enlace sencillo Z 3 y Z 4 representan CH; Z 1 y Z 2 representan independientemente CH o CR 2 ; R 1 representa ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, 2-furilo, 3-furilo, imidazolilo, 1H-pirrol-2-ilo, 1H-pirrol-3-ilo, pirimidinilo, piridazinilo, piperazinilo, 1,2,3-tiadiazolilo, 1,3-benzotiazolilo, quinolilo, 3H-imidazo[4,5-b] piridinilo, pirrolilo opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 6, pirazolilo opcionalmente...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR VAINILLOIDE

    (02/2009)

    Un derivado de tetrahidro-naftaleno de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de los mismos (Ver fórmula) en la que n representa un número entero desde 0 hasta 6; R 1 representa hidrógeno o alquilo C1 - 6; R 2 y R 3 , junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico saturado de 3-8 miembros opcionalmente interrumpido por uno o dos átomos seleccionados del grupo constituido por oxígeno, azufre y nitrógeno, teniendo dicho anillo heterocíclico saturado opcionalmente sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, bencilo, hidroxi, amino, oxo y alquilo C1 - 6, o R 2 representa alquenilo C2...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA PARA UTILIZAR COMO ANTAGONISTAS DEL CCR3 EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS E INMUNOLOGICOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ACTIMIS PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, C07D213/75, A61K31/495, C07D487/04, A61P43/00, A61K31/40, A61P27/16, C07D211/14, A61P11/06, A61K31/5375, A61P37/00, A61P31/18, C07D209/08, C07D471/04, A61K31/4406, C07D243/08, A61P37/08, A61K31/437, A61P29/00, C07D211/26, A61P37/02, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/454, A61K31/18, A61K31/496, A61K31/4985, C07D333/38, C07D257/04, A61K31/4035, A61K31/4375, C07D211/58, A61P11/02, C07D213/70, A61K31/551, C07D487/08, C07D295/12, C07D241/04, C07D213/80, C07C323/67, C07D213/76, C07D295/26, A61K31/4523, C07D209/44, C07D207/48, A61K31/4025, C07D307/14, C07D211/96, C07D243/06, A61K31/4453, C07D207/14, C07D213/71, C07D295/22, C07D295/088, C07D213/65, C07C311/29, C07D295/13, A61P5/16, C07C311/18, C07D333/40, C07D211/28, A61K31/4465, C07D241/06, C07D295/194.

    Un derivado de sulfonamida de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos: en donde X representa un fenil, que se sustituye por 0 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de R1, R2, R3, R4 y R0 o piridina, que se sustituye por 0 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de R1, R2, R3 y R4 en donde R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6 lineal- o ramificado- opcionalmente sustituido por mono, di o trihalógeno, alcoxi C1-6 lineal- o ramificado-, alcoxicarbonil C1-6 lineal- o ramificado-, amino, alquilamino C1-6 lineal- o ramificado-, di(alquilo C1-6 lineal- o ramificado-)amino, alcanoil C1-6 lineal- o ramificado-, nitro, o fenil, R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 lineal- o ramificado- opcionalmente sustituido por mono, di o tri halógeno, alcoxi C1-6 lineal- o ramificado-, o ciano.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE HIDROXI-TETRAHIDRO-NAFTALENILUREA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61K31/17, A61K31/44, A61P25/00, A61P13/00, C07D295/08, C07D295/096, C07C275/32.

    Un derivado de hidroxi-tetrahidro-naftalenilurea de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: en la que n representa un número entero desde 1 hasta 6; R1 representa hidrógeno o alquilo C1-6; R2, R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilamino C1-6, di(alquil C1-6)amino, cicloalquil C3-8 amino, alcoxi C1-6 carbonilo, fenilo, bencilo, heterociclo, sulfonamida, alcanoílo C1-6, alcanoil C1-6 amino, carbamoílo, alquil C1-6 carbamoílo, ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por ciano, alcoxi C1-6 carbonilo o mono-, di-, o tri-halógeno, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido por mono-, di-, o tri-halógeno, fenoxi opcionalmente sustituido por halógeno o alquilo C1-6, o alquiltio C1-6 opcionalmente sustituido por mono-, di-, o tri-halógeno; X representa O, S o N-R5; y R5 representa hidrógeno, bencilo o alquilo C1-6.

  14. 14.-

    DERIVADOS DE HIDROXI-TETRAHIDRO-NAFTALENILUREA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: XENTION LIMITED. Clasificación: C07C275/40, A61K31/17, A61P11/06, A61P29/00, A61P25/04, A61P13/00, A61K31/275, A61K31/24, A61P13/02, C07C311/47, C07C275/42, C07C323/44, C07C275/32, C07C275/36, C07C275/34.

    Un derivado de hidroxi-tetrahidro-naftalenilurea de fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: en la que X representa alquilo C1-6, en la que Y representa un enlace directo, R1, R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, carboxi, amino, alquil C1-6-amino, di(alquil C1-6)amino, cicloalquil C3-8-amino, alcoxi C1-6-carbonilo, fenilo, bencilo, sulfonamida, alcanoílo C1-6, alcanoil C1-6-amino, carbamoílo, alquil C1-6-carbamoílo, ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con ciano, alcoxicarbonilo C1-6 o mono-, di- o tri-halógeno, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri- halógeno, fenoxi opcionalmente sustituido con halógeno o alquilo C1-6, o alquil C1-6-tio opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri- halógeno; R4, R5, R6 y R7 representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o fenilo; Z1 representa hidrógeno o alquilo C1-6; y Z2 representa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDRO-NAFTALENO

    (03/2008)

    Un derivado de tetrahidro-naftaleno de fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: (Ver fórmula) en la que: R 1 representa hidrógeno o alquilo(C1 - 6); X representa -N(H)Y 1 , -N(H)-alquilen(C1 - 6)Y 1 , bifenilo o alquilo(C1 - 6) sustituido por bifenilo; estando dicho bifenilo sustituido por Z 1 , Z 2 y Z 3 ; representando Y 1 bifenilo sustituido por Z 3 , Z 4 y Z 5 ; siendo Z 1 y Z 2 idénticos o diferentes, y representando hidrógeno, halógeno, carboxilo, nitro, alquilo (C1 - 6) opcionalmente sustituido por ciano o mono-, di- o tri-halógeno, alcoxilo(C1 - 6) opcionalmente sustituido por morfolino, o mono-, di- o tri-halógeno, alquiltio(C1 - 6), amino, alquilamino(C1 - 6), di(alquil (C1 - 6))amino, alquilsulfinilo(C1...

  16. 16.-

    DERIVADOS DEL ACIDO PIRIMIDINILACETICO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CRTH2.

    (08/2006)

    Un derivado del ácido pirimidinilacético de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de éste: en donde R1 representa O en el cual n representa un número entero de 0 a 6; Y representa un hidrógeno, cicloalquil C3-8 sustituido opcionalmente por un alquil C1-6 o un cicloalquil C3-8 fundido por benceno, aril o heteroaril, en donde dichos aril y heteroaril son sustituidos opcionalmente en una posición sustituible con uno o más sustitutos seleccionados a partir del grupo que se compone de ciano, halógeno, nitro, guanidino, pirrolil, sulfamoil, alquilaminosulfonil C1-6, di(alquil...

  17. 17.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE BIFENILO Y ANALOGOS DE BIFENILO COMO ANTAGONISTA DE INTEGRINA.

    (03/2006)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, C07D213/75, A61K31/44, A61K31/4184, A61P27/02, A61K31/18, C07D213/40, C07C311/19, A61P19/10, C07D235/30, C07C311/10, C07C311/47, C07C275/42.

    Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, tolilo o un derivado sustituido de los mismos; R2 es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, t-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, bencilo, tolilo o un derivado sustituido de los mismos, un resto heterocíclico saturado o insaturado, opcionalmente sustituido del grupo que contiene pirrol, piridina, tetrahidrofurano, furano, tiofeno, tetrahidrotiofeno, tiooxazol, benzofurano, quinolina, isoquinolina, pirimidina, imidazol, tiazol, pirazol, isoxazol y benzotiadiazol, un resto alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido.

  18. 18.-

    DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO SUSTITUIDOS CON DIMETILO.

    (04/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/215, C07C67/343, C07C69/753.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE CICLOHEXADIENO SUSTITUIDOS CON DIMETILO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES MEDICAMENTOS.

  19. 19.-

    AMINOPIRANOS SUSTITUIDOS CON ACILO CON ACTIVIDAD MODULADORA SOBRE CANALES DE POTASIO.

    (02/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D309/32, A61K31/35.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE AMINO-PIRANOS SUSTITUIDOS CON ACILO DE FORMULA (I) PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. A, R{SUP,1}-R{SUP,5} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.

  20. 20.-

    DERIVADOS DEL ACIDO DIOXO-TIOPIRANO-PIRIDIN-CARBOXILICO Y SU USO COMO FARMACOS.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04.

    SE OBTIENEN DERIVADOS DEL ACIDO DIXO-TIOPIRANO-PIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA (I), HACIENDO REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES ALDEHIDOS CON ESTER DEL ACIDO AMINOCROTONICO Y CON 1,1-DIOXIDO-TETRAHIDROTIOPIRAN-3-ONA , Y OXIDANDO LOS PRODUCTOS OBTENIDOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS. SON MODULADORES ELECTIVOS DE LOS CANALES DE POTASIO DEPENDIENTES DEL CALCIO CON ELEVADA CONDUCTIVIDAD.

  21. 21.-

    4H-PIRANOS SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD MODULADORA SOBRE LOS CANALES DE POTASIO.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D309/32, A61K31/35.

    LA 4H-PIRANOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) SE OBTIENEN O POR REACCION DE ALDEHIDOS O DE COMPUESTOS DE ILIDENO CON {BE}DICETONAS CON SUSTITUCIONES ADECUADAS. LOS 4H-PIRANOS SUSTITUIDOS DE LA INVENCION ESTAN INDICADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. A, R{SUP,1}-R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.

  22. 22.-

    USO DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS CON PUENTE 1,2 COMO MODULADORES SELECTIVOS DE CANALES DE POTASIO.

    (02/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA FE LA NUEVA UTILIZACION DE LAS CONOCIDAS EN PARTE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS 1,2-PUENTEADAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} A R{SUP,4} Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS, DADO QUE SON MODULADORES SELECTIVOS DEL CANAL DE POTASIO, EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  23. 23.-

    USO DE 6-AMINO-4H-PIRANOS SUSTITUIDOS.

    (08/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D309/32, A61K31/35, C07D405/04.

    LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE 6-AMINO-4H-PIRANO SUSTITUIDOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES, EN PARTICULAR DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS COMO DEMENCIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES Y PSICOSIS. SE OBTIENEN NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS MEDIANTE LA REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE ILIDENO CON DINITRILO MALONICO.

  24. 24.-

    USO DE 5-ACIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SNC.

    (07/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90, C07D211/82.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA NUEVA UTILIZACION DE LAS EN PARTE CONOCIDAS 1-ALQUIL-3,5-DIACIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R{SUP,1} A R{SUP,4} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO COMO MODULADORES SELECTIVOS DEL CANAL DE POTASIO, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  25. 25.-

    DERIVADOS DEL CICLOHEXADIENO.

    (06/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/44, A61K31/215, C07C229/48, C07D213/55, C07C227/08.

    LOS DERIVADOS CICLOHEXADIENO SE ELABORAN MEDIANTE TRANSFORMACION DE CICLOHEXANONAS CON AMINAS Y DEHIDRATACION A CONTINUACION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS EN BASE A SUS PROPIEDADES CONSIDERANDO QUE SON MODULADORES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES - CANAL DE CALCIO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.