9 inventos, patentes y modelos de UPMEIER, BARBARA

  1. 1.-

    Nuevas variantes de proteína de cubierta E1 de rubéola y su utilización en la detección de anticuerpos anti-rubéola

    (01/2014)

    Antígeno E1 de rubéola que comprende los aminoácidos 201 a 432, con la condición de que dicho antígenono presente las secuencias correspondientes a los aminoácidos 143 a 164 y 454 a 481 del antígeno E1 de rubéolanativo y que contenga dos puentes disulfuro, en el que se forma un puente disulfuro entre Cys225 y Cys235 (C13-C14) y se forma un segundo puente disulfuro entre Cys349 y Cys352 (C17-C18).

  2. 2.-

    Método para inmovilizar conjugados en pruebas diagnósticas

    (01/2014)

    Método para detectar un analito en una muestra, que comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende una zona de detección del analito y una zona decontrol, de manera que la zona de detección del analito sirve para la determinación cuantitativa y/o cualitativadel analito contenido en la muestra y la zona de control para la comprobación de la funcionalidad del reactivode ensayo; (b) puesta en contacto de la fase sólida con la muestra y el reactivo de ensayo, el cual contiene unreceptor libre específico del analito y al menos un elemento estructural heterólogo para una fijación...

  3. 3.-

    Procedimiento para la detección simultánea de antígenos de HIV y anticuerpos de HIV

    (12/2013)

    La invención se refiere a un procedimiento para la diagnosis de una infección por HIV por medio de un inmunoensayo que detecta específicamente el antígeno p24 del antígeno HIV, HIV1-subO y/o el antígeno p26 del antígeno HIV2, al menos un anticuerpo contra la zona env del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2 y al menos un anticuerpo contra la zona pol y/o gag del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2. La invención se refiere además a equipos de reactivos y a tiras de prueba adecuadas para el procedimiento de diagnosis y a los anticuerpos monoclonales contra p24 y la utilización de los mismos.

  4. 4.-

    Proteínas intramoleculares covalentemente reticuladas, utilizadas como socios de unión en los inmunoensayos

    (05/2012)

    Empleo de las proteínas de virus covalentemente intramolecularmente reticuladas, mediante una modificaciónquímica, como antígenos en la detección de un anticuerpo dirigido contra este antígeno en un procedimientode ensayo inmunológico en un formato de ensayo 5 heterogéneo, en el cual después de efectuada la reaccióninmunológica, tiene lugar la separación de la fase sólida de la fase líquida, caracterizado porque, comoantígeno, se emplea la transcriptasa de HIV inversa.

  5. 5.-

    MÉTODO PARA LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS DE LA CLASE DE INMUNOGLOBULINA G (IgG)

    (11/2011)

    Método para la determinación de un analito en una muestra, que engloba las etapas: (a) puesta en contacto de la muestra con un primer receptor específico del analito y un segundo receptor específico del analito, de manera que uno de los dos receptores está unido a una fase sólida o bien es capaz de enlazarse a una fase sólida y el otro receptor lleva un grupo que emite una señal o bien es capaz de unirse a un grupo que emite una señal, y (b) detección de la existencia o/y la cantidad de analito mediante la determinación del grupo que emite una señal en la fase sólida, que se caracteriza, por que el primer...

  6. 6.-

    EXPRESIÓN RECOMBINANTE DE VARIANTES DE PROTEÍNA DE CUBIERTA DE RUBEOLA E1 COMO PROTEÍNAS DE FUSIÓN CHAPERONAS, Y UTILIZACIÓN DE LAS MISMAS EN LA DETECCIÓN DE ANTICUERPOS ANTI-RUBEOLA

    (04/2011)

    Antígeno E1 soluble de rubeola y variantes de este péptido, caracterizado porque: (i) no presenta en el extremo C-terminal por lo menos la región transmembranal y el segmento de anclaje, así como por lo menos los aminoácidos 143 a 168, e (ii) contiene por lo menos la región que comprende los puentes disulfuro Cys349-Cys35 y Cys368-Cys401, y que comprende por lo menos los aminoácidos 315 a 412 de la secuencia de E1 de rubeola, en el que el antígeno E1 de rubeola se fusiona con una chaperona FKBP

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION TEMPRANA DE LA SEROCONVERSION DE UN ANTICUERPO CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/576, C07K14/18, C12N15/51.

    Procedimiento para la detección temprana de la seroconversión en la detección de un anticuerpo dirigido contra el virus de la hepatitis C en un líquido de muestra, en donde el líquido de muestra se incuba por lo menos con un polipéptido, el cual contiene la secuencia del virus de la hepatitis C, en particular de la región NS3 del virus de la hepatitis C, y el anticuerpo se detecta mediante una unión con el polipéptido, caracterizado porque se emplea un polipéptido de una región, la cual contiene por lo menos un radical cisteína, y la determinación del anticuerpo se efectúa en condiciones reductoras.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE ANTIGENOS DE HIV Y ANTICUERPOS DE HIV.

    (06/2003)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: G01N33/569, C07K16/10.

    La invención se refiere a un procedimiento para la diagnosis de una infección por HIV por medio de un inmunoensayo que detecta específicamente el antígeno p24 del antígeno HIV, HIV1-subO y/o el antígeno p26 del antígeno HIV2, al menos un anticuerpo contra la zona env del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2 y al menos un anticuerpo contra la zona pol y/o gag del HIV1, HIV1-subO y/o HIV2. La invención se refiere además a equipos de reactivos y a tiras de prueba adecuadas para el procedimiento de diagnosis y a los anticuerpos monoclonales contra p24 y la utilización de los mismos.

  9. 9.-

    COMPLEJOS METALICOS CON ENLAZADOR CARGADO.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68, C07F15/00, C07F19/00.

    LA PRSENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPLEJOS METALICOS CON UN LIGANTE Y LA UTILIZACION DE TALES COMPLEJOS COMO GRUPOS MARCADORES LUMINISCENTES EN INMUNOENSAYOS.