9 inventos, patentes y modelos de UMEZAWA, SUMIO

  1. 1.-

    ANTIBIOTICOS MACROLIDOS Y TRATAMIENTO DE LA PASTEURELOSIS.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70, A61P31/04.

    Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal de adición de ácido del mismo, aceptable fisiológicamente: C113 donde R1 y R2 son lo mismo y representan un grupo de fórmula o - f ís.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2'-DESOXI-2'-HALOCOFORMICINAS O ESTEREOISOMEROS DE LAS MISMAS.

    (06/2002)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07H19/23, C07H19/052.

    UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION, ES PROPORCIONAR UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UNA 2'-DESOXI-2'-HALOCOFORMICINA , QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA FRENTE A LA ADENOSINA DESAMINASA, CON UN ELEVADO RENDIMIENTO EN LA PRACTICA. POR TANTO, SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE REACCIONES MULTIETAPAS, UTILIZANDO COMO INTERMEDIARIO UN TERT-BUTIL 1-(3,5DI-O-ACIL-2-DESOXI-2-HALO-{BE}-D-RIBOFURANOSIL O ARABINOFURANOSIL)-5-AMINOIMIDAZOL-4-CARBOXILATO , DE FORMULA (II) (II) PRODUCIENDOSE UNA 2'-DESOXI-2'-HALOCOFORMICINA O UNA 2'-DESOXI2'-EPI-2'-HALOCONFORMICINA , DE FORMULA (I-A) (I-A) Y, ASIMISMO, UNA 2'-DESOXI-8-EPI-2'-HALOCONFORMICINA O UNA 2'DESOXI-8,2'-DIEPI-2'-HALOCONFORMICINA , DE FORMULA (I-B) (I-B) SE PUEDE PREDECIR QUE LA 2'-DESOXI-2'-HALOCONFORMICINA Y LOS EPIMEROS DE LA MISMA, SERAN UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA LEUCEMIAS LINFOCITICAS Y PARA VARIAS ENFERMEDADES ATRIBUIBLES A LAS ACCIONES DE LA ADENOSINA DESAMINASA.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ANTRACICLINA QUE CONTIENEN FLUOR, QUE TIENEN GRUPO(S) HIDROXILO MONO- O DI-O-AMINOALQUILADOS EN SU RADICAL DE AZUCAR.

    (10/1999)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    PARA PROPORCIONAR NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA QUE CONTIENEN FLUOR Y PRESENTAN ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y SOLUBILIDAD EN AGUA, SE HAN SINTETIZADO UNA 7-O-(2,6-DIDESOXI-2FLUORO-3-O- O -4-O- O -3,4-DI-O-AMINOALCANOIL-{AL}-LTALOPIRANOSIL) DAUNOMICINONA O -ADRIAMICINONA, DE FORMULA GENERAL (I) MOSTRADA MAS ABAJO, ASI COMO UN 7-O-(3-O- O -4-O- O -3,4-DIO-AMINOALCANOIL-2 ,6-DIDESOXI-2,6,6,6-TETRAFLUORO-{AL}-LTALOPIRANOSIL- O -2,6-DIDESOXI-6,6,6-TRIFLUORO-{AL}-L-LIXOHEXOPIRANOSIL)ADRIAMICINONA , DE FORMULA GENERAL (II), MOSTRADA MAS ABAJO: DONDE CADA UNO O AMBOS DE A{SUP,1} Y A{SUP,2}, ES O SON UN RESIDUO {AL}-AMINOACIDO, O UN RESIDUO {OM}-AMINOACIDO, Y T REPRESENTA UN ATOMO DE FLUOR O HIDROGENO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA QUE CONTIENEN FLUOR, DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), TIENEN UNA ELEVADA ACTIVIDAD ANTITUMORAL, SON SOLUBLES EN AGUA, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES, ADMINISTRADOS EN FORMA DE UNA SOLUCION INYECTABLE.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ANTRACICLINA QUE CONTIENEN UNIDADES DE AZUCAR TRIFLUOROMETILADAS.

    (08/1999)

    NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA HAN SIDO AHORA PRODUCIDOS LOS CUALES EXHIBEN LAS MAS ALTAS ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y TOXICIDADES MAS BAJAS QUE ESTOS DE DAUNOMICINA, ADRIAMICINA ETC, QUE HAN SIDO CLINICAMENTE USADOS COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS. ES DECIR UN DERIVADO DE DAUNOMICINONA O ADRIAMICINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, Y DERIVADO DE 7-0-(2,6-DIDEOXI-6,6 ,6-TRIFLUORO-{A}-L-LIXOHEXOPIRANOSIL)ADRIAMICINONA EL CUAL ES UN DERIVADO DE ADRIAMICINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): HA SIDO AHORA NUEVAMENTE SINTETIZADO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) Y FORMULA (II), RESPECTIVAMENTE, MUESTRAN EXCELENTES...

  5. 5.-

    DERIVADO DE 3,4'-DIDESOXI-MICAMINOSILTILONOLIDO Y SU PRODUCCION.

    (06/1997)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07H17/08.

    UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL QUE ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE 3,4'-DIDESOXIMICAMINOSILTILONOLIDA UTIL COMO SUSTANCIA ANTIBACTERIANA. EN LA FORMULA ANTEDICHA A REPRESENTA CARBONILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO; B REPRESENTA FORMILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R1 REPRESENTA HIDROXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ACILO; W REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, ALCANOILOXI INFERIOR O SULFONILOXI SUSTITUIDO; Y REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O SULFONILOXI SUSTITUIDO; Y EL SIMBOLO O BIEN UNO DOBLE.

  6. 6.-

    DERIVADOS 3 - DEOXI MICAMINOSIL TILONOLIDA

    (07/1995)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    DERIVADOS 3 - DEOXI MICAMINOSIL TILONOLIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA(I) Y LAS SALES DE ESTO, DONDE X ES UN O, N - OR4 (DONDE R4 ES H O ALQUILO INFERIOR), R1 ES UN H O UN GRUPO ACILO O UNO ALQUILSILILO, R ES UN H O UN GRUPO ACILO, Y R3 ES UN H O UN GRUPO HIDROXILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA EXCELENTE.

  7. 7.-

    2,6-DIDESOXI-2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA Y SUS DERIVADOS Y PRODUCCION DE ESTOS COMPUESTOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: C07H15/04, C07H15/252, C07H5/02, C07H13/04.

    LA INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE LA 2,6-DIDESOXI-2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA Y SUS DERIVADOS I-SUSTITUIDOS, INCLUYENDO HALUROS DE METIL2,6-DIDESOXI-2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA Y DE 3,4-DI -OPROTEGIDA-2,6-DIDESOXI -2-FLUOR-L-TALOPIRANOSA. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE NUEVOS COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL,EN ESPECIAL LA 7-O-(2,6-DIDESOXI -2-FLUOR-ALFA-L-TALOPIRANOSIL)- DAUNOMICINONA O -ADRIAMICINONA. LA 2,6-DIDESOXI-2-FLUOR- L-TALOPIRANOSA MUESTRA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y AL IGUAL QUE SUS DERIVADOS I-SUSTITUIDOS PUEDE PREPARARSE A PARTIR DE L-FUCOSA MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE VARIAS ETAPAS.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA, PROCESO PARA PREPARARLOS Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (01/1994)
    Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA EL GRUPO -(CH2)MH (SIENDO M CERO O UN ENTERO DE 1 A 6) O EL GRUPO -(CH2)N-COOH (EN EL QUE N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10), Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN ALTA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y BUENA SOLUBILIDAD EN AGUA Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA, USOS DE LOS MISMOS COMO AGENTES ANTITUMORES Y PRODUCCION DE LOS MISMOS.

    (12/1993)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    COMO NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA SE PRESENTAN AHORA LA 7O-(2,6-DIDESOXI-2-FLUORO-O-L-TALOPIRANOSIL)-DAUNOMICINONA Y LA 7-O-(2,6-DIDESOXI-2-FLUORO-O-L-TALOPIRANOSIL)-ADRIAMICINONA QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORES ASI COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. BREVEMENTE, ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN PRODUCIR A BASE DE CONDENSAR UN HALURO DE 2,6-DIDESOXI-2-FLUOROO-L-TALOPIRANISILO CON EL GRUPO 7-HIDROXILO DE LA DAUNOMICINONA O LA ADRIAMICINONA.