7 inventos, patentes y modelos de UMANSKY, SAMUIL, R.

  1. 1.-

    Un método de detección de ácidos nucleicos que no son de hospedador que se originan en zonas distintas a las del tracto urinario en un paciente, que comprende: (a) obtener una muestra de orina de dicho paciente; (b) aislar sustancialmente dichas secuencias de ácido nucleico en dicha muestra, sin excluir ácidos nucleicos de 10 a 150 pares de bases; y (c) ensayar la presencia de una o más secuencias específicas de ácidos nucleicos que no son de hospedador que han atravesado la barrera renal detectando una o más secuencias específicas de 20-50 nucleótidos de longitud, con un método...

  2. 3.-

    Un método de detección y cuantificación de miARN libres de células específicos de células, tejido y/u órganos enel fluido corporal para la evaluación de la muerte celular in vivo en diferentes tejidos y órganos, en donde la muertecelular in vivo está asociada con un trastorno de un tejido y/u órgano concreto que comprende:el análisis de una muestra de fluido corporal seleccionada entre sangre, suero y orina obtenida de un sujetopara determinar una o más secuencias específicas de miARN, en donde dicho análisis comprende la etapa dedetectar dicho miARN con un cebador y/o sonda que es sustancialmente...

  3. 4.-

    Un método para el diagnóstico de una infección viral en un sujeto, comprendiendo tal método la separación de una fracción libre de células de una muestra de orina de dicho sujeto y la detección de la presencia de uno o más ácidos nucleicos virales transrrenal en dicha fracción libre de células, diagnosticando de ese modo un infección viral en dicho sujeto, en donde dicho ácido nucleico viral transrrenal es un fragmento o fragmentos más pequeños de aproximadamente 1000 pares de bases o 1000 nucleótidos...

  4. 5.-

    Método para detectar una secuencia de ácidos nucleicos que no es del huésped, comprendiendo dicho métodola realización de un ensayo en una muestra de orina obtenida de un individuo, para una secuencia de ácidos nucleicos, que: (i) procede del exterior del tracto urinario, (ii) ha cruzado la barrera renal, y (iii) no es originaria de las secuencias de ácidos nucleicos endógenas del paciente, en el que los ácidos nucleicos contaminantes en la muestra de orina que comprenden más de 1.000 paresde bases, ó 1.000 nucleótidos en el caso de que se hayan desnaturalizado, se extraen de la muestra previamentea la detección de dicho ácido nucleico que no es del huésped.

  5. 6.-

    Método para detectar cáncer en un paciente, comprendiendo dicho método la realización de un ensayo en una muestra de orina obtenida de un individuo, para una secuencia de ácidos nucleicos, que: (i) procede de células situadas en el exterior del tracto urinario, (ii) ha cruzado la barrera renal, y (iii) contiene una secuencia de ácidos nucleicos indicativa de cáncer, en el que los ácidos nucleicos contaminantes en la muestra de orina que contienen más de 1.000 pares de bases, ó 1.000 nucleótidos en el caso de que se hayan desnaturalizado, se extraen de la muestra previamente a la detección de la secuencia de ácidos nucleicos

  6. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS EN LA ORINA.

    . Solicitante/s: XENOMICS. Clasificación: C12Q1/68.

    SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS NO INVASIVOS PARA LA DETECCION DE LA PRESENCIA DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDO NUCLEICO, A TRAVES DE ANALISIS DE MUESTRAS DE ORINA PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE HAN CRUZADO LA BARRERA RENAL. MAS CONCRETAMENTE, LA PRESENTE INVENCION ABARCA PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR SECUENCIAS ESPECIFICAS DEL ACIDO NUCLEICO FETAL, A TRAVES DEL ANALISIS DE LA ORINA MATERNAL PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS FETALES. LA INVENCION ABARCA ADEMAS LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE MODIFICACIONES ESPECIFICAS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS, PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD.