30 inventos, patentes y modelos de ULLMAN, EDWIN, F.

PARTICULAS FOTOEMISORAS PARA USO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.

(29/03/2010) Una composición emisora de luz que comprende (a) un compuesto quimioluminiscente y (b) un fotosensibilizador en la que al menos dicho compuesto quimioluminiscente está incorporado en partículas poliméricas que forman dichas partículas quimioluminiscentes, comprendiendo dichas partículas quimioluminiscentes del 0,1 al 25% en peso de un plastificante o de un fluorocarbono, en la que, tras la activación de dicho compuesto quimioluminiscente, se emite luz desde dicha composición y en la que el plastificante está seleccionado del grupo constituido por compuestos alquilaromáticos de cadena larga y alquiloxiaromáticos de cadena larga, en los que…

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/569, C12Q1/68, C07D327/06, C07D279/12, G01N21/76, G01N33/546, C07D265/30.

Composición que comprende: a) primeras partículas que pueden suspenderse, que tienen incorporado sobre ellas un compuesto quimioluminiscente capaz de reaccionar con el oxígeno singlete, en donde dichas primeras partículas que pueden suspenderse tienen unido sobre ellas un primer miembro de un par de unión específica, y b) segundas partículas que pueden suspenderse, que tienen incorporado sobre ellas un fotosensibilizador, en donde dicho fotosensibilizador es capaz, en su estado excitado, de activar el oxígeno a su estado singlete, en donde dichas segundas partículas que pueden suspenderse tienen unido sobre ellas un segundo miembro de un par de unión específica.

COMPOSICIONES QUIMIOLUMINISCENTES Y SU USO EN LA DETECCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/04/2007). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT ULLMAN, EDWIN F. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/28.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES, PROCEDIMIENTOS Y ESTUCHES DE ENSAYO. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UNA MATRIZ QUE PRESENTA INCORPORADA EN ELLA UN MARCADOR CAPAZ DE SER MODIFICADO POR OXIGENO SINGLETE. SE UNE A LA MATRIZ UN CATALIZADOR CAPAZ DE CATALIZAR LA FORMACION DE OXIGENO SINGLETE, QUE PERMITE LA DIFUSION DE OXIGENO SINGLETE EN SU INTERIOR. LAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE EN PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR PEROXIDO DE HIDROGENO O UN COMPUESTO CAPAZ DE GENERAR PEROXIDO DE HIDROGENO. SE COMBINA UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER ESTE COMPUESTO CON UNA COMPOSICION SEGUN LA PRESENTE INVENCION. LA COMBINACION SE SOMETE A CONDICIONES EN LAS CUALES DICHO COMPUESTO GENERA PEROXIDO DE HIDROGENO. SE DETERMINA LA REACCION DEL OXIGENO SINGLETE CON EL MARCADOR, INDICANDO LA REACCION LA PRESENCIA DEL COMPUESTO CAPAZ DE GENERAR PEROXIDO DE HIDROGENO.

PARTICULAS QUE TIENEN UNA COMPOSICION INCORPORADA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUIMIOLUMINISCENTE.

Sección de la CIP Física

(16/04/2004). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/58, G01N33/546.

Partículas que tienen incorporada en su interior una composición que comprende un compuesto quimioluminiscente, el cual es una sustancia que se somete a una reacción química con oxígeno singlete para formar una especie intermedia metaestable que se puede descomponer con la emisión simultánea o posterior de luz y una molécula fluorescente, la cual se excita mediante el compuesto quimioluminiscente activado y emite a una longitud superior a la longitud de onda de emisión del compuesto quimioluminiscente.

DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE LA FORMACION DE UN PRODUCTO CATALIZADA POR LA DIANA.

(01/05/2003) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR UN OLIGONUCLEOTIDO, TENIENDO DICHO PROCEDIMIENTO UNA APLICACION EN LA DETECCION DE UN ANALITO POLINUCLEOTIDICO. UN OLIGONUCLEOTIDO SE HIBRIDA DE FORMA REVERSIBLE CON UN POLINUCLEOTIDO, POR EJEMPLO, UN ANALITO POLINUCLEOTIDICO, EN PRESENCIA DE UNA 5 CONDICIONES ISOTERMAS. EL ANALITO POLINUCLEOTIDICO ACTUA COMO ELEMENTO DE RECONOCIMIENTO PARA PERMITIR QUE UNA 5 ESCINDA EL OLIGONUCLEOTIDO PARA SUMINISTRAR (I) UN PRIMER FRAGMENTO QUE ES SUSTANCIALMENTE NO HIBRIDABLE CON EL ANALITO POLINUCLEOTIDICO, Y (II) UN SEGUNDO FRAGMENTO QUE SE ENCUENTRA 3 CON RESPECTO AL PRIMER FRAGMENTO (EN EL OLIGONUCLEOTIDO INTACTO) Y QUE ES SUSTANCIALMENTE HIBRIDABLE CON EL ANALITO POLINUCLEOTIDICO. SE OBTIENE AL MENOS UNA EXCESO MOLAR EN 100 VECES DEL PRIMER FRAGMENTO Y/O EL SEGUNDO FRAGMENTO EN RELACION A LA CANTIDAD MOLAR DEL ANALITO…

ENSAYO INMUNOLOGICO DE CICLOSPORINA.

(01/03/2003) UN METODO DE INACTIVACION DE UN MATERIAL INTERACTIVO E INTERFERENTE EN UN ENSAYO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE CICLOSPORIN EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER CICLOSPORIN. LAS COMPOSICIONES EN LAS CUALES EL CICLOSPORIN ES CONJUGADO CON UN PORTADOR INMUNOGENICO OPCIONALMENTE MEDIANTE UN GRUPO DE UNION, EN UN ATOMO DE NITROGENO ALANINO DE LA COLUMNA CICLICA DE CICLOSPORIN. LAS COMPOSICIONES EN LAS CUALES SE CONJUGA ATIOCICLOSPORIN, OPCIONALMENTE MEDIANTE UN GRUPO DE UNION CON UN PORTADOR INMUNOGENICO; DEONDE EL CICLOSPORIN ES CONJUGADO CON UN PORTADOR INMUNOGENICO. LOS CONJUGADOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO INMUNOGENES PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS QUE SEAN CAPACES DE RECONOCER EL CICLOSPORIN; DONDE EL ATIOCICLOSPORIN ES CONJUGADO CON UN PORTADOR INMUNOGENICO. LOS CONJUGADOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO INMUNOGENES PARA LA PREPARACION DE…

DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE FORMACION DE UN PRODUCTO DEPENDIENTE DE UN MOLDE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH ULLMAN, EDWIN F. Clasificación: C12Q1/68, C12P19/34.

SE REVELA UN METODO PARA LA DETECCION DE UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DIANA. EL METODO COMPRENDE LA INCUBACION DE UN OLIGONUCLEOTIDO CON LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DIANA Y UNA POLIMERASA DE NUCLEOTIDOS BAJO CONDICIONES ISOTERMICAS DONDE AL MENOS UN NUCLEOTIDO SE AÑADE AL EXTREMO 3 -TERMINAL DEL OLIGONUCLEOTIDO PARA PROPORCIONAR UN OLIGONUCLEOTIDO EXTENDIDO QUE TIENE LOS NUCLEOTIDOS ADICIONALES. LA PRESENCIA DE OLIGONUCLEOTIDOS EXTENDIDOS SE DETECTA COMO UNA INDICACION DE LA PRESENCIA DE LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDA DIANA. EL METODO TIENE PARTICULAR APLICACION PARA LA DETECCION DE ADN.

PROCEDIMIENTOS DE ENSAYO QUE UTILIZAN LA LUMINISCENCIA INDUCIDA.

(01/06/2002) SE DESCRIBEN METODOS PARA LA DETERMINACION DE UNA ANALITA EN UN MEDIO QUE SE SOSPECHA CONTIENE LA ANALITA. UN METODO COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UN MEDIO QUE SE SOSPECHA CONTIENE UNA ANALITA BAJO CONDICIONES TALES QUE LA ANALITA; SI ESTA PRESENTE, HACE QUE UN FOTOSENSIBILIZADOR Y UN COMPUESTO QUIMICOLUMINISCENTE SE PONGAN EN CONTACTO. EL FOTOSENSIBILIZADOR GENERA OXIGENO DE SINGLETE Y ACTIVA EL COMPUESTO QUIMICOLUMINISCENTE CUANDO ESTA EN CONTACTO. POR CONSIGUIENTE LOS COMPUESTOS QUIMICOLUMINISCENTES ACTIVADOS PRODUCEN LUZ. LA CANTIDAD DE LUZ PRODUCIDA ESTA RELACIONADA CON LA CANTIDAD DE ANALITA EN EL MEDIO. PREFERIBLEMENTE, AL MENOS UN COMPUESTO DEL FOTOSENSIBILIZADOR Y EL QUIMICOLUMINISCENTE ESTA ASOCIADO A UNA SUPERFICIE QUE ES NORMALMENTE UNA PARTICULA SUSPENDIBLE, Y UN…

METODO PARA LA AMPLIFICACION DE POLINUCLEOTIDOS.

(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PROLONGAR SELECTIVAMENTE UN CEBADOR OLIGONUCLEOTIDICO A LO LARGO DE UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DIANA ESPECIFICA, EN UNA MEZCLA DE POLINUCLEOTIDOS. DICHO METODO CONSISTE EN PROPORCIONAR EL OLIGONUCLEOTIDO MODIFICADO, QUE TIENE UN EXTREMO 3' QUE NO ES EXTENSIBLE A LO LARGO DE NINGUN POLINUCLEOTIDO, Y PROLONGAR EL CEBADOR OLIGONUCLEOTIDICO SELECTIVAMENTE A LO LARGO DE LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DIANA ESPECIFICA, MEDIANTE EL CONTROL DE LA DEGRADACION DEL EXTREMO 3' DEL OLIGONUCLEOTIDO MODIFICADO. DE ESTA FORMA, SE REDUCE LA PROLONGACION A LO LARGO DE POLINUCELOTIDOS DISTINTOS DE LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DIANA ESPECIFICA. LA MEJORA CONSISTE EN OBTENER EL CEBADOR POLINUCLEOTIDICO A PARTIR DE UN OLIGONUCLEOTIDO MODIFICADO, EL CUAL PRESENTA UNA PORCION QUE HIBRIDA CON…

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR ANTICUERPOS.

Sección de la CIP Física

(16/07/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/68, G01N33/573.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON LOS METODOS DE DETECCION DE ANTICUERPOS EN UNA MUESTRA. ESTOS METODO UTILIZA UNA CANTIDAD DE ANTIGENOS DE HASTA 1000, PREFERIBLEMENTE ENTRE 10 Y 100 VECES LA CANTIDAD MINIMA DE ANTIGENOS QUE SE PUEDE DETECTAR DE MANERA FIABLE Y QUE ES MENOR QUE LA CANTIDAD MAXIMA ESPERADA DE ANTICUERPOS EN LA MUESTRA. UN ANTIGENO: SE FORMA UN COMPLEJO DE ANTICUERPOS Y FORMAN UNA UNION CON UN AGENTE DE UNION QUE NO LIGA LOS ANTIGENOS LIBRES. DESPUES, SE DETECTAN LOS ANTIGENOS LIBRES COMO UNA MEDIDA DE LOS ANTICUERPOS PRESENTES EN LA MUESTRA.

INMUNOENSAYOS HOMOGENEOS QUE UTILIZAN GLUCOSA-6-FOSFATO-DESHIDROGENASAS.

(01/02/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA INMUNOENSAYOS DE ANALITAS QUE EMPLEAN COMO ROTULOS ENZIMAS DE DEHIDROGENASA DE GLUCOSA-6-FOSFATO MUTANTE (G6PDH). EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE CONJUGADOS DE UNA ANALITA O ANALOGO DE ANALITA Y UN G6PDH DEPENDIENTE DE NAD{SUP,+} QUE DIFIERE DE CUALQUIER G6PDH PRECURSOR MEDIANTE LA SUPRESION, SUSTITUCION O INSERCION, O CUALQUIER COMBINACION DE LOS MISMOS DE AL MENOS UN AMINOACIDO POR SUBUNIDAD. LA INVENCION TAMBIEN IMPLICA LA CONSTRUCCION DE VARIAS MUTACIONES EN ENZIMAS DE DEHIDROGENASA DE GLUCOSA-6-FOSFATO PRECURSORAS (G6PDH). TIPICAMENTE, LAS MUTACIONES IMPLICAN LA SUPRESION O SUSTITUCION DE UNO O MAS RESIDUOS DE LISINA, O LA INTRODUCCION DE UNO O MAS RESIDUOS DE CISTEINA MEDIANTE LA INSERCION DE CISTEINA AL G6PDH PRECURSORA O LA SUSTITUCION DE RESIDUOS…

INMUNOENSAYOS FLUORESCENTES DE CANALIZACION DEL OXIGENO.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/11/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/58, G01N33/569, C12Q1/68, G01N33/533, G01N33/94, G01N33/542, C07D311/20.

SE PRESENTAN METODOS PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA DE ANALISIS EN UN MEDIO QUE SE SOSPECHA CONTIENE LA SUSTANCIA DE ANALISIS. UN METODO CONSISTE EN TRATAR UN MEDIO QUE SE SOSPECHA CONTIENE UNA SUSTANCIA DE ANALISIS BAJO CONDICIONES TALES QUE LA SUSTANCIA DE ANALISIS, DE ENCONTRARSE PRESENTE, HAGA QUE UN FOTOSENSIBILIZADOR Y UNA MOLECULA PRECURSORA INDICADORA FOTOACTIVA SE ACERQUEN. EL FOTOSENSIBILIZADOR GENERA OXIGENO DE SINGELETE QUE ACTIVA EL PRECURSOR INDICADOR FOTOACTIVO PARA GENERAR UNA MOLECULA INDICADORA FOTOACTIVA. TRAS LA RADIACION CON LUZ, LA MOLECULA INDICADORA FOTOACTIVA GENERA LUZ QUE SE MIDE. LA CANTIDAD DE LUZ GENERADA POR EL INDICADOR FOTOACTIVO ESTA RELACIONADA CON LA CANTIDAD DE SUSTANCIA DE ANALISIS EN EL MEDIO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES, KITS Y COMPUESTOS.

INMUNOENSAYO PARA LA HOMOCISTEINA.

Sección de la CIP Física

(16/09/1999). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON METODOS PARA DETECTAR UN COMPUESTO EN PRESENCIA DE UN HOMOLOGO QUE ESTA INMUNOLOGICAMENTE RELACIONADO CON EL ANALITO. LA INVENCION PARTICULARMENTE ADECUADA PARA LA DETECCION DE HOMOCISTEINA EN PRESENCIA DE CISTEINA. LOS METODOS DE ESTA INVENCION LLEVAN CONSIGO LA MODIFICACION DE AMBOS EL ANALITO Y EL HOMOLOGO PARA INCREMENTAR SU INMUNOGENICIDAD Y FACILITAR EL RECONOCIMIENTO DE ANTICUERPOS. DE MANERA MAS IMPORTANTE, SE HACE ESTA MODIFICACION PARA HACER QUE ESTOS COMPUESTOS SEAN DISTINTOS INMUNOLOGICAMENTE. DESPUES, SE PREPARAN LOS ANTICUERPOS DE LOS COMPUESTOS DISTINTOS INMUNOLOGICAMENTE. UN PROTOCOLO DE ENSAYO CONSISTE EN LA MODIFICACION QUIMICA DEL ANALITO Y EL HOMOLOGO Y, DESPUES, LA DETECCION INMUNOQUIMICA DEL ANALITO MODIFICADO POR MEDIO DE LOS ANTICUERPOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE.

MATRICES QUIMIOLUMINISCENTES FOTOACTIVABLES.

(01/05/1998) SE PRESENTAN METODOS PARA ETIQUETAR UN MATERIAL. LOS METODOS CONSISTEN EN COMBINAR EL MATERIAL CON (A) UN FOTOSENSIBILIZADOR CAPAZ DE GENERAR TRAS UNA IRRADIACION OXIGENO SINGULETE Y (B) UN COMPUESTO QUIMIOLUMINISCENTE CAPAZ DE SER ACTIVADO POR EL OXIGENO SINGLETE EN DONDE EL FOTOSENSIBILIZADOR Y EL COMPUESTO QUIMIOLUMINISCENTE SE INCORPORAN EN UNA MATRIZ EN PARTICULAS O EN UNA MATRIZ SOLIDA QUE NO SE PRESENTA EN PARTICULAS. LA MATRIZ EN PARTICULAS PUEDE SER SOLIDA O FLUIDA. CON LOS METODOS SE PUEDE GENERAR UNA LUMINISCENCIA RETARDADA QUE SE PUEDE CONSEGUIR TRAS LA IRRADIACION DE LA MATRIZ. LOS METODOS SE PUEDEN LLEVAR A CABO PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA DE ANALISIS EN UN MEDIO QUE SE SOSPECHE CONTENGA LA SUSTANCIA DE ANALISIS. UN METODO CONSISTE EN COMETER UN MEDIO QUE SE SOSPECHA…

METODO PARA PRODUCIR UN POLINUCLEOTIDO PARA SU USO EN UNA AMPLIFICACION PRIMARIA SIMPLE Y OLIGONUCLEOTIDOS QUE CONTIENE FOSFOROTIOATO COMO SUSTANCIAS INICIALES EN LA AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO.

(01/04/1998) SE PRESENTA UN METODO PARA EXTENDER UNA SONDA EXTENDEDORA PARA PRODUCIR UN POLIDEOXINUCLEOTIDO RAMIFICADO SIMPLE QUE ESTA LIBRE DE SONDAS EXTENDEDORAS NO REACCIONADAS Y QUE TIENE DOS SEGMENTOS QUE NO SON CONTIGUOS Y QUE SON COMPLEMENTARIOS UNO CON RESPECTO AL OTRO. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE SUMINISTRAR EN COMBINACION (A) UN POLINUCLEOTIDO QUE TENGA DOS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS CONTIGUAS NO COMPLEMENTARIAS S1 Y S2 EN DONDE S2 ES 5' DE S1 Y AL MENOS DIEZ DEOXINUCLEOTIDOS DE LONGITUD, (B) UNA SONDA EXTENDEDORA COMPUESTA DE DOS SECUENCIAS DEOXINUCLEOTIDAS, EN DONDE LA SECUENCIA EN EL EXTREMO 3' DE LA SONDA EXTENDEDORA (EP1) ES HIBRIDIZABLE CON S1 Y LA OTRA SECUENCIA DE OXINUCLEOTIDA (EP2) ES SUBSTANCIALMENTE IDENTICA A S2 Y (C) MEDIOS PARA MODIFICAR EL EXTREMO 3' DE LA SONDA EXTENDEDORA QUE NO SE HIBRIDIZA CON EL POLINUCLEOTIDO Y EXTENDIENDO…

METODO PARA INTRODUCIR SECUENCIAS DEFINIDAS EN EL EXTREMO 3' DE POLINUCLEOTIDOS.

(01/10/1997) SE PRESENTA UN METODO PARA EXTENDER UN INICIADOR Y ASI PRODUCIR UN POLIDESOXINUCLEOTIDO DE UNA SOLA CADENA QUE TENGA DOS O MAS SECUENCIAS DEFINIDAS. SE PRESENTA UNA COMBINACION QUE CONTIENE UN POLINUCLEOTIDO PATRON, UN POLINUCLEOTIDO BLOQUEADOR, UN POLINUCLEOTIDO INICIADOR Y UN POLINUCLEOTIDO Q. EL POLINUCLEOTIDO PATRON TIENE TRES SECUENCIAS T1, T2 Y T3 EN DONDE T1 NO ES CONTIGUA Y 3' DE T3 Y EN DONDE EL TERMINA 5' DE T3 ES 5' DEL TERMINAL 5' DE T2. EL POLINUCLEOTIDO INICIADOR TIENE UNA SEGUNDA SECUENCIA DEFINIDA EN SU TERMINAL 3' QUE SE PUEDE HIBRIDAR CON T1. EL POLINUCLEOTIDO BLOQUEADOR TIENE LA SECUENCIA B1 QUE SE PUEDE HIBRIDAR CON T3. EL POLINUCLEOTIDO Q TIENE SECUENCIAS S1 Y S2 EN DONDE S1 ES 3' DE S2 Y HOMOLOGA A T2 Y S2 ES COMPLEMENTARIA A UNA PRIMERA SECUENCIA DEFINIDA QUE SE VA A INTRODUCIR EN EL EXTREMO 3' DEL INICIADOR…

AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO EMPLEANDO UN IMPRIMADOR SENCILLO.

(01/01/1997) SE DESCUBRE UN METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN INDICADOR POLINUCLEOTIDO EN UNA MUESTRA SUSCEPTIBLE DE CONTENER TAL INDICADOR. EL METODO COMPRENDE (A) FORMACION COMO RESULTADO DE LA PRESENCIA DE UN INDICADOR DE UN POLINUCLEOTIDO SENCILLO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ENLACE DEL POLINUCLEOTIDO OBJETO FLANQUEADO POR UNA PRIMERA Y SEGUNDA SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS QUE DIFIEREN DE LA SECUENCIA DEL INDICADOR O UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE LA SECUENCIA DEL INDICADOR (B) FORMACION DE MULTIPLES COPIAS DEL POLINUCLEOTIDO SENCILLO, Y (C) DETECCION DEL POLINUCLEOTIDO SENCILLO. TAMBIEN SE DESCUBRE UN METODO PARA PRODUCIR AL MENOS UNA COPIA DE UN POLINUCLEOTIDO SENCILLO. EL METODO COMPRENDE (A) FORMACION EN PRESENCIA DE TRIFOSFATOS, NUCLEOTIDOS Y POLIMERASA POLINUCLEOTIDA DEPENDIENTE DE UNA EXTENSION DE UN…

INMUNOENSAYOS HETEROGENEOS.

Sección de la CIP Física

(01/01/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/543.

UN METODO PARA REALIZAR UN INMUNOENSAYO PARA UN ANALYTE EN EL QUE UNA MUESTRA DE LA QUE SE SOSPECHA QUE CONTIENE UN ANALYTE Y REACTIVOS UTILES PARA DETECTAR EL ANALYTE DE INTERES, SE COMBINAN EN UN MEDIO ACUOSO, EN EL QUE UNO DE LOS REACTIVOS INCLUYE UN SOPORTE Y OTRO INCLUYE UNA ETIQUETA DE PERFECCIONAMIENTO COMPRENDIENDO LA UTILIZACION COMO REACTIVOS DE UN PRIMER Y UN SEGUNDO CONJUGADOS, CADA UNO FORMADO POR UN ELEMENTO PAR DE FIJACION ESPECIFICO (SBP), UNIDO A UNA PEQUEÑA MOLECULA DONDE LAS MOLECULAS PEQUEÑAS DE CADA CONJUGADO SON DIFERENTES.

METODO QUE PRODUCE UN POLINUCLEOTIDO PARA UTILIZAR EN UNA SOLA PRIMERA AMPLIFICACION.

(16/11/1996) SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UN POLIDEOXINUCLEOTIDO DE UNA SOLA HEBRA TENIENDO DOS SEGMENTOS QUE NO SON CONTINUOS Y COMPLEMENTARIOS UNO CON OTRO. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE PROPORCIONAR EN COMBINACION UN POLINUCLEOTIDO TENIENDO DOS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS NO CONTINUAS NI COMPLEMENTARIAS S1 Y S2 DONDE S2 ES 5' DE S1 Y ES AL MENOS DE UNA LONGITUD DE DIEZ DEOXINUCLEOTIDOS Y UNA PRUEBA DE EXTENSION COMPUESTA DE DOS SECUENCIAS DEOXINUCLEOTIDAS, DONDE LA SECUENCIA EN EL EXTREMO 3' DE LA PRUEBA DE EXTENSION ES HIBRIDIZABLE CON S1 Y EL OTRO DE LA SECUENCIA DEOXINUCLEOTIDO ES HOMOLOGO A S2 Y (B) EXTENDIENDO LA PRUEBA DE…

COMPOSICION Y METODOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANFETAMINAS EN UNA MUESTRA DE LA QUE SE SOSPECHA QUE CONTIENE ANFETAMINA Y/O METAANFETAMINA.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/11/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/577, C07C323/25, G01N33/94, G01N33/535, C07C323/12.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN INMUNOENSAYO QUE PUEDE DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANFETAMINAS EN UNA MUESTRA DE LA QUE SE SOSPECHA QUE CONTIENE ANFETAMINA Y/O METAANFETAMINA, UTILIZANDO POR LO MENOS DOS CONJUGADOS, COMPRENDIENDO CADA UNO DE ELLOS UNA ETIQUETA FUNCIONALMENTE SIMILAR, UNIDA A ANALOGO DE ANFETAMINA Y UN ANALOGO DE METAANFETAMINA RESPECTIVAMENTE, Y UN ANTICUERPO A ANFETAMINA Y UN ANTICUERPO A METAANFETAMINA, DONDE POR LO MENOS UNO DE LOS ANTICUERPOS ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL.

INMUNOENSAYO DE LA CICLOSPORINA.

(01/11/1996) SE PRESENTA UN METODO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE CICLOSPORINA EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER CICLOSPORINA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA INACTIVAR EL MATERIAL DE REACCION CRUZADA QUE INTERFIERE EN UN ENSAYO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE CICLOSPORINA EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENERLA. ASI MISMO SE PRESENTAN COMPUESTOS EN DONDE LA CICLOSPORINA SE CONJUGA CON UN PORTADOR INMUNOGENICO O UNA ETIQUETA, OPCIONALMENTE A TRAVES DE UN GRUPO DE ENLACE EN UN ATOMO DE NITROGENO DE LA ESTRUCTURA CICLICA DE LA CICLOSPORINA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS EN LOS QUE LA CICLOSPORINA SE CONJUGA, OPCIONALMENTE A TRAVES DE UN GRUPO DE ENLACE, CON…

DERIVADOS DE DIFENILO GERMINAL, Y SU USO EN INMUNOENSAYOS.

(01/11/1995) SE DESCRIBEN METODOS PARA INACTIVAR PROTEINAS AGLUTINANTES DE INTERFERENCIA EN UN INMUNOENSAYO, PARA UN ELEMENTO DE UN PAR AGLUTINANTE ESPECIFICO (SBP). EL METODO COMPRENDE LA INCLUSION EN UN MEDIO DE ENSAYO, CONTENIENDO UNA MUESTRA DE LA QUE SE SOSPECHA QUE CONTIENE UN ELEMENTO SBP Y UNA PROTEINA AGLUTINANTE DE INTERFERENCIA, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE COMPUESTO SOLUBLE EN AGUA, TENIENDO GRUPOS DE FENILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, ENLAZADOS A UN ATOMO COMUN. CUANDO EL ELEMENTO SBP, O SU "PARTNER" ("COMPA/ERO") DEL SBP TIENE DOS GRUPOS FENILOS ENLAZADOS A UN ATOMO COMUN, EL COMPUESTO TIENE UN NUMERO DE GRUPOS DISTINTOS DE…

RECEPTORES DE INMUNOCOMPLEJOS, SUS METODOS DE OBTENCION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, METODOS DE ENSAYO Y EQUIPOS DE ENSAYO QUE LOS UTILIZAN.

(16/10/1995) SE DESCRIBEN RECEPTORES QUE SON ANTICUERPOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ENLAZANTE DE UN INMUNOCOMPLEJO DE UN ANTIGENO DE UN MONOEPITOPICO Y UN ANTICUERPO PARA TAL ANTIGENO, QUE ES NOTABLEMENTE MAYOR QUE LA AFINIDAD ENLAZANTE DEL ANTIGENO MONOEPITOPICO O EL ANTICUERPO PARA EL ANTIGENO MONOEPITOPICO APARTE DEL INMUNOCOMPLEJO. NORMALMENTE EL ANTIGENO MONOEPITOPICO TIENE UN PESO MOLECULAR DE 1500 Y ES UN COMPUESTO ORGANICO. LOS ANTICUERPOS DE LA PRESENTE INVENCION SE UTILIZAN EN UN METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ANTIGENO MONOEPITOPICO EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER TAL ANTIGENO. EL METODO CONSISTE EN FORMAR UN COMPLEJO SANDWICH INMUNE, QUE COMPRENDE EL ANTIGENO MONOEPITOPICO O UNO DE SUS…

METODO DE ANALISIS INMUNOCROMATOGRAFICO.

(16/10/1995) SE DESCRIBEN METODOS PARA EFECTUAR ENSAYOS. UN METODO TAL CONSISTE EN PROPORCIONAR EN COMBINACION UNA PRIMERA ZONA DE UN MIEMBRO EMBEBEDOR ("PRIMERA ZONA") Y UN MEDIO LIQUIDO QUE CONTIENE UN COMPONENTE. LA PRIMERA ZONA TIENE ENLAZADO A ELLA NO DIFUSIVAMENTE UN REACTIVO NO INTERREACTIVO CON EL COMPONENTE. SE ELIGEN LAS CONDICIONES SEGUN LAS CUALES EL MEDIO LIQUIDO Y POR LO MENOS UNA PARTE DEL COMPONENTE CONTENIDO EN EL RECORRE TODA LA PRIMERA ZONA Y EMIGRA A UNA SEGUNDA ZONA DE MIEMBRO EMBEBEDOR ("SEGUNDA ZONA"), DE COMPOSICION DIFERENTE A LA PRIMERA ZONA, POR MIGRACION CAPILAR. SE DETERMINA LA DISTANCIA QUE HA EMIGRADO EL COMPONENTE A LA SEGUNDA ZONA, O LA DIFERENCIA EN LAS DISTANCIAS QUE HAN EMIGRADO…

DISPOSITIVO DE ENSAYO DE INMUNIDAD.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1995). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: G01N33/543, B01L3/00, G01N33/558, G01N33/52.

SE HA DESCUBIERTO UN DISPOSITIVO PARA REALIZAR UN METODO DE ENSAYO. EL DISPOSITIVO 10 COMPRENDE UN ALOJAMIENTO 12, MECANISMOS 18 ENCERRADOS EN EL ALOJAMIENTO 12 PARA CAPTURAR UN ELEMENTO DE UN PAR ESPECIFICO DE LIGADURAS EN UNA ZONA Y PARA PERMITIR QUE EL LIQUIDO SEA TRANSPORTADO POR ACCION CAPILAR FUERA DE LA ZONA, UNO O MAS REACTIVOS LIQUIDOS AUTONOMOS 30 ENCERRADOS EN EL ALOJAMIENTO PARA REALIZAR UN METODO DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALISIS DE LA MUESTRA Y MECANISMOS 44 EN EL ALOJAMIENTO 12 PARA INTRODUCIR LA MUESTRA DENTRO DEL DISPOSITIVO 10. PREFERIBLEMENTE LOS REACTIVOS AUTONOMOS 30 SON REACTIVOS LIQUIDOS QUE ESTAN CONTENIDOS EN UN RECIPIENTE QUE SE PUEDE ROMPER 32. EL DISPOSITIVO DE LA INVENCION ENCUENTRA SU EMPLEO EN METODOS DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION DEL ANALISIS DE UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER EL ELEMENTO A ANALIZAR. TAMBIEN SE HAN DESARROLLADO CONJUNTOS DE ELEMENTOS PARA REALIZAR UN METODO DE ENSAYO.

REACTIVO LIQUIDO UNICO PARA ENSAYOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(16/11/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: A61K9/50, A61K47/00, G01N33/546, G01N33/555, G01N33/549.

SE DESCRIBEN LOS METODOS DE ENSAYO Y LAS COMPOSICIONES PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE UN ELEMENTO EN UNA MUESTRA QUE SE SUPONE QUE LO CONTIENE. LA COMPOSICION CONSTA DE UN NUEVO LIQUIDO REACTIVO, AL MENOS UN PAR AGLUTINANTE ESPECIFICO (SBP) Y SU COMPLEMENTARIO, DE FORMA QUE AL MENOS UN SBP ES CONFINADO DE FORMA REVERSIBLE EN UN MATERIAL QUE HACE TEMPORALMENTE INCAPAZ AL SBP DE AGLUTINARSE CON SU COMPLEMENTARIO. AL MENOS UN SBP SE AGLUTINA CON UN ELEMENTO DE UN SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL CAPAZ DE EMITIR UNA SEÑAL DETECTABLE EN RELACION A LA CANTIDAD DEL ELEMENTO BUSCADO EN LA MUESTRA. TRAS INVERTIR EL CONFINAMIENTO, SE AÑADEN LOS ELEMENTOS RESTANTES DEL SISTEMA PRODUCTOR DE SEÑAL, MIDIENDOSE LA SEÑAL PRODUCIDA EN RELACION CON LA CANTIDAD DE ELEMENTO PRESENTE.

DISPOSITIVO PORTA-ENSAYO MULTIPLE.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: G01N33/543, B01L3/00, G01N33/52.

SE PRESENTA UN DISPOSITIVO PARA EFECTUAR UN ENSAYO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA CARCASA , MEDIOS ENCERRADOS EN LA CARCASA PARA CAPTURAR UN PRIMER MIEMBRO DE UN PAR ESPECIFICO OBLIGATORIO (SBP) EN UNA ZONA Y PARA PERMITIR QUE EL LIQUIDO SEA TRANSPORTADO POR UNA ACCION CAPILAR LEJOS DE LA ZONA. INCORPORA MEDIOS EN LA CARCASA PARA INTRODUCIR LA MUESTRA EN EL DISPOSITIVO Y OTROS MEDIOS DIFERENTES DE LOS PRIMEROS PARA INTRODUCIR UN LIQUIDO REACTIVO DISTINTO DE LA MUESTRA DENTRO DEL DISPOSITIVO. EL DISPOSITIVO DE LA INVENCION ENCUENTRA USO EN METODOS DE ENSAYO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITO. EQUIPOS PARA LA CONDUCCION DE UN ENSAYO SON TAMBIEN EXPUESTOS.

METODO DE AMPLIFICACION PARA ENSAYOS DE POLINUCLEOTIDOS.

(16/01/1994) SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR COPIAS MULTIPLES DE UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO PRIMARIA, LOCALIZADA EN EL TERMINO 3' DE UN POLINUCLEOTIDO. EL METODO CONSISTE EN (A) FORMAR, EN PRESENCIA DE TRIFOSFATOS DE NUCLEOSIDO Y POLIMERASA DE POLINUCLEOTIDO DEPENDIENTE DE PLANTILLA, UNA EXTENSION DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO PRIMARIA HIBRIDIZADA CON UNA SECUENCIA DE PLANTILLA DE UN NUCLEOTIDO PATRON, HECHO HEBRA SENCILLO, QUE CONTIENE 2 O MAS SECUENCIAS DE PLANTILLA, QUE CONTIENE CADA UNA UNO O MAS SITIOS ROMPIBLES; (B) ROMPER EN FRAGMENTOS DICHA EXTENSION EN SITIOS ROMPIBLES, EN PRESENCIA DE MEDIOS PARA ROMPER ESPECIFICAMENTE DICHOS SITIOS ROMPIBLES, CUANDO DICHA EXTENSION ESTA HIBRIDIZADA CON DICHA SECUENCIA…

METODO DE ENSAYO QUE UTILIZA PARTICULAS CON LUMINISCENTE ASOCIADO.

Sección de la CIP Física

(01/06/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/542, G01N33/537.

SE PROPORCIONAN METODOS DE ENSAYO PARA DETERMINAR UN ANALITO EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITO. EL METODO SE LLEVA A CABO UTILIZANDO UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UN CONJUGADO DE UN PRIMER MIEMBRO SBP CON UNA PARTICULA. UN LUMINISCENTE ESTA REVERSIBLEMENTE ASOCIADO CON UNA FASE ACUOSA DE LA PARTICULA. CUANDO EL PRIMER MIEMBRO SBP NO ES COMPLEMENTARIO DEL ANALITO, SE EMPLEA UN SEGUNDO MIEMBRO SBP QUE ES CAPAZ DE ENLAZAR AL PRIMER MIEMBRO SBP. SE SEPARA EL CONJUGADO NO ENLAZADO DEL CONJUGADO QUE ESTA ENLAZADO AL ANALITO O AL SEGUNDO MIEMBRO SBP. SE AÑADE UN REACTIVO PARA MEJORAR LA DETECTABILIDAD DEL LUMINISCENTE Y SE MIDE LA EMISION DE LUZ DEL LUMINISCENTE ACTIVADA POR EL REACTIVO.

METODO DE SEPARACION DE PARTICULAS.

(16/11/1992) SE DESCRIBE UN METODO PARA SEPARAR UNA SUSTANCIA DE UN MEDIO LIQUIDO. EL METODO COMPRENDE LA COMBINACION DEL MEDIO LIQUIDO QUE CONTIE LA SUSTANCIA CON PARTICULAS MAGNETICAS BAJO CONDICIONES DE ENLACE QUIMICO NO ESPECIFICO DE LAS PARTICULAS MAGNETICAS. DESPUES, EL MEDIO SE SOMETE A UN GRADIENTE DE CAMPO MAGNETICO PARA SEPARAR LAS PARTICULAS DEL MEDIO. EL ENLACE NO ESPECIFICO PREFERIDO SE CONSIGUE COMO RESULTADO DE INTERACCIONES DE CARGA ENTRE LAS PARTICULAS, USUALMENTE POR MEDIO DE UN REACTIVO POLIIONICO. EL METODO DE LA INVENCION TIENE ESPECIAL APLICACION A LA SEPARACION DE CELULAS Y MICROORGANISMOS DE SUSPENSIONES…

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