10 inventos, patentes y modelos de UEYAMA, NOBORU

  1. 1.-

    PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ÁCIDO 2-[6-(HIDROXIMETIL)-1,3-DIOXAN-4-IL]ACÉTICO

    (02/2011)

    Un proceso para producir un compuesto de la siguiente fórmula general (VII): en la cual R1, R4 y R5 son como se definen a continuación, R3 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbonoque comprende hacer reaccionar un compuesto de la siguiente fórmula (VI): en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono,...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES SUSTITUIDOS CON 3,5-DIHIDROXI COMO INTERMEDIOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDO 2-(6-(HIDROXIMETIL)-1,3-DIOXAN-4-IL)ACETICO OPTICAMENTE ACTIVOS

    (04/2008)

    Un proceso para producir un compuesto de la siguiente fórmula general (V): en la cual R1 y X1 son como se definen más abajo, que comprende someter un compuesto de la siguiente fórmula (IV): en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, X1 representa un átomo de halógeno, a reacción de reducción con la ayuda de una cepa de microorganismo, donde la cepa de microorganismo se selecciona de géneros y especies de microorganismos pertenecientes a: Hormoascus platypodis, Candida catenulata, Candida diversa, Candida fructus, Candida glaebosa, Cryptococcus humicola, Candida...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(6-(HIDROXIMETIL)-1 ,3-DIOXAN-4-IL)ACETICO OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (12/2004)
    Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Clasificación: C07D319/06, C07C67/31, C07C67/343.

    Un proceso para producir un compuesto de la siguiente **fórmula** en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, R4 y R5, independientemente, representan cada uno hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, y R4 y R5 pueden unirse entre sí para formar un anillo, que comprende: (1a) hacer reaccionar un enolato preparado permitiéndose que una base que contiene magnesio actúe sobre un derivado de éster acético de la siguiente fórmula X2CH2CO2R1 en la cual R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 12 átomos de carbono o un grupo aralquilo de 7 a 12 átomos de carbono, y X2 representa hidrógeno o un átomo de halógeno.

  4. 4.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDRODIADIPICO.

    (02/1997)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07C69/675, C07D307/58, C07C67/00, C07C69/712, C07F7/04.

    SON UNOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDRODIADIPICO DE FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARAQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO SILILO, Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE UN GRUPO HIDROXI O CONJUNTAMENTE FORMAN UN ANILLO, QUE ES UTIL COMO INTERMEDIARIO COMUN EN LA SINTESIS DEL INHIBIDOR DE LA REDUCTASA HMG-COA.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE MONOESTER DE MALONICO.

    (03/1996)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07C67/08, C07C69/38.

    SE PREPARA UN MONOESTER MALONICO CON UN BUEN RENDIMIENTO MEDIANTE UNA REACCION DE UN UNICO PASO HACIENDO REACCIONAR ACIDO MALONICO CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN ACTIVADOR DE ACIDO MALONICO SELECCIONADO DE UN GRUPO COMPUESTO DE UN HALURO DE ACILO O HALOCARBONATO Y UN ANHIDRIDO ACIDO O DICARBONATO.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO TRIHIDROXIHEXANOICO-3 ,5,6

    (11/1995)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07C67/313, C07C67/343, C07C69/708, C07D319/08, C07C255/13, C07C319/06.

    UN COMPONENTE DE UN DERIVADO DE ACIDO TRIHIDROXIHEXANOICO-3 ,5,6 DE LA FORMULA: EN DONDE P1 Y P2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O GRUPOS DE PROTECCION HIDROXI, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO, Y R ES UN GRUPO ALQUIL QUE ESTA EFECTIVAMENTE PREPARADO POR UN PROCESO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE : REACCIONAR UN DERIVADO BUTIRONITRILO DE LA FORMULA: EN DONDE P1 Y P2 SON EL MISMO COMOSE DEFINIO ANTES CON UN HALOACETATO-A DE LA FORMULA: X-CH2-COOR (III) EN DONDE X ES UN HALOGENO, Y R ES EL MISMO COMO SE DEFINIO ANTES EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR METALICO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE CINC Y CINC-COBRE PARA FORMAR UN DERIVADO DE ACIDO CETO DE LA FORMULA: EN DONDE P1, P2 Y R SON EL MISMO COMO SE DEFINIO ANTES, Y ENTONCES REDUCIR EL DERIVADO DE ACIDO CETO OBTENIDO DE LA FORMULA (IV).

  7. 7.-

    DERIVADO DE AMINOBUTANOL Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-PIRROLIDINOL A PARTIR DE DICHO DERIVADO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07C309/66, C07D207/12, C07C309/73.

    SE PRODUCE ECONOMICAMENTE EL 3-PIROLIDINOL O SU SAL, CICLANDO UN DERIVADO DEL AMINOBUTANOL DE LA FORMULA: DONDE R ES UN ALQUILO O UN GRUPO FENILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, O SU SAL.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 3, 4-EPOXIBUTIRATO E INTERMEDIO.

    (07/1994)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Clasificación: C07D303/40, C07D301/02, C07C309/63.

    UN 3, 4-EPOXIBUTIRATO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 EN UN GRUPO ALCALINO O ARALCALINO PREPARADO EFICIENTEMENTE MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LOS PASOS SIGUIENTES: (A) REACCION 3, 4-DIHIDROXIBUTIRONITRILO DE LA FORMULA: CON UN CLORURO SULFONILO DE LA FORMULA: R (AL CUADRADO) -SO SUB 2 -CL DONDE R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO ALCALINO O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA: (B) REACCION DEL COMPUESTO PREPARADO EN EL PASO (A) CON UN ALCOHOL DE LA FORMULA: R ELEVADO 1 -OH EN PRESENCIA DE UN ACIDO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA: Y (C) REACCION DEL COMPUESTO PREPARADO EN EL PASO (B) CON UNA BASE PARA OBTENER EL 3, 4-EPOXIBUTIRATO.

  9. 9.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETIL-AZETIDINONA-2.

    (08/1993)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D205/08.

    PROCESO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS DERIVADOS SON COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR CON ALTO RENDIMIENTO ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM BETA-LACTAMA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA.

    (03/1991)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07F7/18, C07D205/08, C07F7/10.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA , QUE TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO HIDROXILO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO BETA-LACTAMICO QUE TIENE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R2,R3 Y R4 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ARALQUILO, CON ANHIDRIDO ACETICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CONCENTRACION DE UNA PIRIDINA SUSTITUIDA. DE ACUERDO CON LA INVENCION, PUEDEN OBTENERSE DERIVADOS DE 4-ACETOXI-3-HIDROXIETILAZETIDIN-2-ONA , QUE SON UTILES COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS DE CARBAPENEM.