8 inventos, patentes y modelos de UEDA, SATOSHI

  1. 1.-

    Procedimiento para la desacilación de lipopéptidos cíclicos

    (04/2012)

    Una acilasa de lipopéptidos cíclicos obtenida a partir de una cepa de microorganismo perteneciente al género Streptomyces, en la que la cepa de microorganismo productora de acilasa es Streptomyces sp. nº 6907, depositada en el Instituto Nacional de Biociencia y Tecnología Humana (NIBH) bajo el número de acceso FERM BP-5809, y la acilasa presenta las características siguientes: 1) Actividad: Esta enzima cataliza la desacilación del resto acilo lipídico del compuesto lipopeptídico cíclico representado por la sustancia FR901379 y los análogos de FR901379, tales como equinocandina...

  2. 2.-

    PREPARACIÓN DE LIBERACIÓN SOSTENIDA DE UN COMPUESTO MACRÓLIDO COMO TACROLIMUS

    (11/2011)

    Formulación de liberación sostenida de un compuesto macrólido, en la que el tiempo (T63,2%) requerido para que se disuelva el 63,2% de la cantidad máxima del compuesto macrólido es de 0,7 a 15 horas, tal como se mide según la Farmacopea Japonesa, 13ª edición, prueba de disolución, n.º 2 (método de paletas, 50 rpm) usando una disolución de prueba que es una disolución acuosa de hidroxipropilcelulosa al 0,005% ajustada a pH 4,5, en la que el compuesto macrólido es un compuesto (I) tricíclico representado...

  3. 3.-

    PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE UN COMPUESTO MACROLIDO COMO TACROLIMUS

    (07/2010)

    Formulación de liberación sostenida de un compuesto macrólido, en la que el tiempo (T63,2%) requerido para que se disuelva el 63,2% de la cantidad máxima del compuesto macrólido es de 0,7 a 15 horas, tal como se mide según la Farmacopea Japonesa, 13ª edición, prueba de disolución, n.º 2 (método de paletas, 50 rpm) usando una disolución de prueba que es una disolución acuosa de hidroxipropilcelulosa al 0,005% ajustada a pH 4,5, en la que el compuesto macrólido es un compuesto (I) tricíclico representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESACILACION DE LIPOPEPTIDOS CICLICOS

    (11/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C12R1/465, C07K7/56, C12N9/80.

    SE PROPORCIONA UNA LIPOPEPTIDO ACILASA CICLICA QUE ES CAPAZ DE DESACILAR LA CADENA LATERAL DE ACILO DE UN COMPUESTO LIPOPEPTIDICO CICLICO, POR EJEMPLO, LA SUSTANCIA FR901379 CON LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II] CON EFICACIA, ASI COMO UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO PEPTIDO CICLICO QUE COMPRENDE EL USO DE LA ACILASA. [EN LA QUE R 1 ES ACILO; R 2 ES HIDROXI O OXIACILO; R 3 ES HIDROGENO O HIDROXI; R SUP,4 ES HIDROGENO O HIDROXI; R 5 ES HIDROGENO U OXIHIDRO XISULFONILO; Y R 6 ES HIDROGENO O CARBAMOILO].

  5. 5.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/40, A61K31/335, A61K31/395, A61K9/14, A61P17/02.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ACTIVA INSOLUBLE EN AGUA, AGENTES SUPERFICIEACTIVOS Y VEHICULOS SOLIDOS, QUE TIENEN CARACTERISTICAS MEJORADAS EN CUANTO A DISOLUCION Y ABSORCION ORAL.

  6. 6.-

    FORMULACION FARMACEUTICA EN GEL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TRICICLICO (FK-506/TACROLIMUS)

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/445, A61K9/06, A61K31/40, A61K47/14, A61K9/00, A61K9/08, A61K9/10, C07D498/14, A61K47/32, C07D498/04, A61K47/00, A61K47/38, A61K31/436, A61K31/4353, A61K47/08.

    Una composición farmacéutica que comprende un compuesto tricíclico, un promotor de disolución/absorción, una base farmacéutica, un agente compatibilizante y un espesante, en la que.

  7. 7.-

    PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA DE UN COMPUESTO MACROLIDO.

    (11/2004)

    Una formulación de liberación sostenida de un compuesto macrólido, en la que el tiempo (T63, 2%) requerido para que se disuelva el 63, 2% de la cantidad máxima de compuesto macrólido es 0, 7 hasta 15 horas, medido según la Farmacopea Japonesa, 13ª edición, ensayo de disolución nº 2 (método de Paddle, 50 rpm) usando una solución de ensayo que es una solución acuosa al 0, 005% de hidroxipropilcelulosa , ajustada a pH 4, 5, en la que el compuesto macrólido es un compuesto tricíclico representado por la fórmula general (I) y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada uno de los pares adyacentes de R1 y R2, R3 y R4, y R5 y R6, independientemente, (a) es dos átomos...

  8. 8.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TRICICLICO CON MEJOR ESTABILIDAD, ABSORTIVIDAD Y ESCASO POTENCIAL IRRITATIVO.

    (11/2003)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61P17/00, A61P37/00, A61K31/55, A61K9/08, A61K9/107.

    Se proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto tricíclico (I) o su sal farmacéuticamente aceptable, una sustancia oleosa, un tensioactivo, una sustancia hidrófila, agua y, opcionalmente, un agente de control de pH, con estabilidad, absorbabilidad potenciadas y/o bajo potencial de irritación.