8 inventos, patentes y modelos de TURMO, ENRIC

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDONA CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

    (03/2001)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D471/04, A61K31/41, C07D403/14, A01N43/653, C07D403/06.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS, QUE ACTUAN COMO AGENTES ANTIFUNGICOS, Y COMO TALES, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS INFECCIONES FUNGICAS. SE PROPORCIONAN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS.

  2. 2.-

    NUEVAS TIENOPIRIMIDONAS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

    (06/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/505, C07D495/04, A01N43/653, C07D249/08.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES UN GRUPO C1-C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO C1-C4 ALQUILO; O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA C2-C4 POLIMETILENO; R3 REPRESENTA CIANO, HALOGENO, C1-C4 HALOALQUILO O C1-C4 HALOALCOXI; Y R4 REPRESENTA HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. SE DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  3. 3.-

    NUEVOS DERIVADOS AZOLICOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

    (05/1999)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, C07D417/12, C07D403/12, A01N43/653, C07D249/08, C07D413/12.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, UTILES COMO ANTIFUNGICOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES C1--C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA C2-C4 POLIMETILENO; R3 ES HIDROGENO C1-C4 ALQUILO, C3-C6 CICLOALQUILO, C3-C6 CICLOALQUIL C1-C4 ALQUILO, C1-C4HALOALQUILO O FENIL C1-C4 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y(O AZUFRE Y QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y/O AZUFRE, PUDIENDO ESTAR AMBOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS.

    (02/1999)
    Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/335, A61K31/41, A61K31/535, C07D401/06, C07D413/14, A01N43/50, C07D413/06, C07D249/08, C07D303/38.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGAL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES CH O N; AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; Z ES -C(=O) CO2R7, CONR8R9 O CH2Y Y ENTONCES R3 ES HIDROGENO, O R1 JUNTO CON R3 FORMAN UN ANILLO DE LA FORMULA (I') EN DONDE B ES O, HIDROXIDO O HIDROGENO; R4 ES ALQUILO C1-C4, R5, R6, R8 Y R9 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y ES OH, OR7, -OC(=O)R7, -NR8R9, -NHC(=O)OR7; R7 ES ALQUILO C1-C4, ALQUILFENILO C1-C4 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CUANDO Z SEA C(=O)-, R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; CUANDO Z SEA -SO2 LMENTE SUSTITUIDO.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDONA CON ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

    (07/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07D495/04, C07D471/04, A01N43/653, C07D403/06.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS, Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES C1-C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO, O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA DE C2-C4 POLIMETILENO; R3 ES HIDROGENO, C1-C6 ALQUILO, C3-C6 CICLOALQUILO, C3-C6 CICLOALQUIL-C1-C4 ALQUILO, C1-C4 HALOALQUILO, FENIL-C1-C4 ALQUILO, OH, SH, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ATOMOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A REPRESENTA UN ANILLO BENCENICO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 ATOMOS QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. SE DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  6. 6.-

    NUEVOS ANTIFUNGICOS ACTIVOS POR VIA ORAL.

    (01/1998)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA. Clasificación: A61K31/41, A01N43/653, C07D249/08.

    COMPUESTOS DE FORMULA I, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS (R,R), Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE R1 ES H O FORMA UN ANILLO DE OXAZOLIDINA CON R2; R2 ES H, C1-C4 ALQUILO O FORMA UN ANILLO DE OXAZOLIDINA JUNTO CON R1; Y P ES 0 O 1. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINIO.

    (11/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D413/12, C07D213/82.

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINIO DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 SC REPRESENTA UN GRUPO CSI1-6 SC ALQUILO O ARIL-CSI1-6 SC ALQUILO; RBS2 SC REPRESENTA UN GRUPO ARILO; R REPRESENTA UN GRUPO CSI1-18 SC ALQUILO, CSI1-18 SC HALOALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ARIL-CSI1-6 SC ALQUILO O HETEROARIL-CSI1-6 SC ALQUILO; Z ES -O- O -NRBS3 SC-; T ES -O-, -NRBS4 SC- O BIEN REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; RBS3 SC Y RBS4 SC SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO CSI1-4 SC ALQUILO, ARILO, CSI1-4 SC ALQUILCARBONILO, O BIEN RBS3 SC Y RBS4 SC PUEDEN ESTAR UNIDOS FORMANDO UN CICLO, O BIEN RBS3 SC PUEDE ESTAR UNIDO A R FORMANDO UN CICLO Y W- ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL PAF Y, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES EN QUE DICHA SUSTANCIA SEHALLA IMPLICADA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION. FORMULA.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AZOL ACTIVOS POR VIA ORAL.

    (10/1995)
    Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: A61K31/41, C07D249/08.

    COMPUESTOS DE FORMULA 1, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS (R,R), Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE X ES CH O N; AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUORMETILO; RSI3 SC ES LA O JUNTO CON RSI1 SC FORMA UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS DE FORMULA III, DONDE B ES O O OH; RSI1 SC JUNTO CON RSI3 SC FORMA EL ANILLO III O BIEN ES CN, COSI2 SCH O CHSI2 SCY, SIENDO Y UN GRUPO HIDROXILO, ETER, ESTER, AMINO O CARBAMATO; RSI2 SC ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; Y P ES 0 O 1. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.