13 inventos, patentes y modelos de TURCHETTA, STEFANO

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-4-fenil-3,4-dihidro-2H-cromen-6-il-metanol y (R)-feso-deacilo

    (08/2014)

    Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-4-fenil-3,4-dihidro-2H-cromen-6-il-metanol de fórmula (I),**Fórmula** que comprende: a. la sililación del 4-hidroximetilfenol de fórmula (A)**Fórmula** con un agente de sililación para obtener el compuesto bis-sililado de fórmula (B)**Fórmula** en la que PG es un grupo protector sililado; b. la desprotección selectiva del hidroxilo fenólico del compuesto bis-sililado de fórmula (B) para obtener el compuesto monosililado de fórmula (C)**Fórmula** c....

  2. 2.-

    Polimorfo novedoso del clorhidrato del éster (6-dimetilaminometil-2-naftalenílico) del ácido (4-hidroxicarbamoilfenil)-carbámico

    (05/2014)

    Clorhidrato del éster (6-dimetilaminometil-2-naftalenílico) del ácido (4-hidroxicarbamoilfenil)-carbámico en forma cristalina II, caracterizado porque tiene un espectro de difracción de rayos X en polvo que tiene los siguientes picos ± 0,20 º (2θ): 5,10; 10,07; 14,90; 15,15; 15,67; 17,24; 17,84; 18,51; 19,23; 20,25; 20,37; 22,01; 22,63; 23,12; 24,76; 25,40; 27,78; 28,97; 31,02.

  3. 3.-

    Procedimiento para la síntesis de azacitidina y decitabina

    (01/2014)

    Procedimiento para la síntesis de azacitidina o decitabina, que comprende la reacción de sililación de azacitosina en de 3 a 100 partes en volumen de un disolvente orgánico aprótico no sililado por cada parte en peso de azacitosina, en presencia de un agente de sililación, caracterizado porque dicho agente de sililación es N,O-bis-trimetilsilil-trifluoroacetamida.

  4. 4.-

    Un procedimiento novedoso para la síntesis de sal disódica de pemetrexed

    (09/2013)

    Un procedimiento para la preparación de éster dietílico de pemetrexed 2 **Fórmula** que comprende la etapa de purificar la mezcla obtenible haciendo reaccionar los compuestos 1 y 1a en presenciade un agente químico que puede promover la formación de un enlace peptídico en un disolvente orgánicoaprótico**Fórmula** caracterizado por que se somete la mezcla a las siguientes etapas: a) lavado con una solución básica acuosa que tiene un pH de desde 7 hasta 10; b) concentración de la fase orgánica; c) adición de un disolvente...

  5. 5.-

    Método de preparación de fesoterodina y/o fumarato de fesoterodina

    (02/2013)

    Un procedimiento para preparar fesoterodina que comprende la esterificación de(R)-2-[3-(diisopropilamino)-1-fenilpropil]-1-4-(hidroximetil)fenol con ácido isobutírico, o un precursor del mismo, enagua o en una mezcla de agua y al menos un disolvente orgánico, caracterizado porque dicha agua tiene un pHalcalino y dicha esterificación se lleva a cabo en ausencia de aminas.

  6. 6.-

    PREPARACION DE ACIDOS BISFOSFONICOS Y SUS SALES

    (05/2010)

    Un procedimiento para la preparación de ácidos bisfosfónicos y sus sales con la fórmula ,

  7. 7.-

    POLIMORFOS DEL CLORHIDRATO DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-7-((S,S)-2,8-DIAZADICICLO(4.3.0)-NON-8-IL)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-8-METOXI-4-OXO-3-QUINOLINA CARBOXILICO Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437, A61P31/04.

    Clorhidrato de moxifloxacina de forma A, caracterizado mediante un espectro de difracción de rayos X que tiene los siguientes picos principales:.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE IOHEXOL CON UNA PUREZA ELEVADA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07C231/24, C07C233/69.

    Procedimiento de purificación de iohexol que comprende el tratamiento de dicho producto con 1-metoxi-2propanol por medio de tratamientos de producción de pulpa y la posterior filtración de la suspensión obtenida o por cristalización de la disolución.

  9. 9.-

    SAL MONOSODICA DEL ACIDO 3-PIRIDIL-1-HIDROXIETILIDEN-1,1-BIFOSFONICO AMORFA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: A61K31/675, A61P19/00, C07F9/58.

    Sal monosódica del ácido 3-piridil-1-hidroxietiliden-1, 1-bifosfónico en forma amorfa caracterizada por un espectro de difracción de rayos X tal como se notifica en la figura 1.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFINILO MEDIANTE LA OXIDACION DE LOS CORRESPONDIENTES SULFUROS.

    (11/2006)
    Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07D401/12.

    Procedimiento para preparar un derivado de sulfinilo de fórmula 2 en donde R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C4) o un grupo alcoxilo (C1-C4), R2 representa hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), R3 representa un grupo alquilo (C1-C4), un grupo alquilo (C1-C4) fluorado o un grupo alcoxi-(C1-C4)- alquilo-(C1-C4), R4 representa hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), y n representa un número entero seleccionado entre 0 y 1; que comprende la etapa de oxidar un compuesto de sulfuro de fórmula 1 en la que R1, R2, R3, R4 y n tienen el significado anterior, con peróxido de hidrógeno como agente oxidante en presencia de un compuesto de renio como catalizador, caracterizado porque dicho catalizador se usa en una cantidad de un 0, 01 a un 0, 5% molar con respecto al sulfuro 1 y la temperatura de la reacción de oxidación se mantiene desde 0ºC hasta temperatura ambiente.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FORMA AMORFA DE UNA SAL DE ATORVASTATINA CALCICA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: C07D207/34.

    Procedimiento para preparar sal de atorvastatina cálcica en forma amorfa, comprendiendo el procedimiento a) la disolución de la sal de atorvastatina cálcica en un solvente orgánico miscible con agua, b) la adición gradual de dicha solución a agua bajo agitación, c) el filtrado y secado al vacío de la materia sólida obtenida.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PAROXETINA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: C07D405/12.

    Un procedimiento para la síntesis de paroxetina, comprendiendo las siguientes etapas: a) hidrogenación de un compuesto de fórmula (II), en la que R es un grupo seleccionado a partir de alquilo (C1-C5), carboxialquil (C1-C5), un fenilo opcionalmente sustituido, un bencilo opcionalmente sustituido, siendo catalizada dicha hidrogenación por un complejo de un metal de transición con ligandos difosfínicos quirales, dando lugar al compuesto enriquecido en el enantiómero 4R de fórmula (III) b) reacción del compuesto de fórmula (III) con un reactivo capaz de transformar el grupo -OH en un grupo saliente, seguido por sustitución nucleofílica con sesamol (3, 4-metilendioxifenol) , dando lugar a un derivado enriquecido en el enantiómero 4R de fórmula (IV) c) N-desalquilación del compuesto (IV), dando lugar a paroxetina (I).

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 9-(2-HIDROXI)-ETOXIMETIL-GUANINA.

    (09/1997)
    Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL CO. Clasificación: C07D473/00.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMENTO PARA LA PREPARACION DE ACICLOVIR MEDIANTE ALQUILACION DE N{SUP,2}-FORMILGUANINA CON 2-OXA-1,4DIACICLOXIBUTANO E HIDROLISIS DEL INTERMEDIARIO RESULTANTE.