21 inventos, patentes y modelos de TUPPER, DAVID EDWARD

Derivados de ácido biciclo (3.1.0) hexano-2,6-dicarboxílico como agonistas del receptor mGlu2.

(25/05/2016) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que R1 es**Fórmula** R2 es hidrógeno, 2,2-dimetil-propioniloximetilo o bencilo, en el que bencilo está opcionalmente sustituido con uno a dos átomos de flúor, alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, o alcoxi C1-C3; R3 es hidrógeno, 2,2-dimetil-propioniloximetilo o bencilo, en el que bencilo está opcionalmente sustituido con uno a dos átomos de flúor, alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, o alcoxi C1-C3; R4 es hidrógeno, (2S)-2-aminopropanoilo, (2S)-2-amino-4-metilsulfanil-butanoilo, (2S)-2-amino-4-metilpentanoílo o 2-aminoacetilo; R5 es alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de flúor, -NH2 o ciclopropilo; con la condición de que cuando R2 y/o R3 no son hidrógeno, entonces R4…

1,5-DIFENIL-3-BENCILAMINO-1,5-DIHIDROPIRROLIDIN-2-ONAS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR CB1.

(04/04/2011) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que: R1 se selecciona del grupo constituido por: a) -H, b) halo, c) -OCF3, d) -OCH3, e) metilo, f) -SO2CH3, g) -CF3 y h) -CN; R2 es al menos un sustituyente independientemente seleccionado del grupo constituido por: a) -H, b) halo, c) -CF3, d) -alquilo(C1-C4), e) ciclopropilo, f) -O-ciclopropilo, g) -SCF3, h) -OCF3 i) -OCH2CF3, j) -CN y k) -O-alquilo(C1-C3); R3 es al menos un sustituyente independientemente seleccionado del grupo constituido por: a) -H, b) -CF3, c) -alquilo(C1-C4), d) ciclopropilo, e) -OCH3, f) halo y g) fenilo; cada R4 y R5 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, metilo y etilo, o tanto R4 como R5…

FORMULACION DE 2-METIL-TIENO-BENZODIAZEPINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P25/22, A61P25/18, A61K31/55, C07D495/04, A61K31/5513.

Un compuesto que es una sal de pamoato de olanzapina o un solvato del mismo para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia.

FORMULACION DE 2-METIL-TIENO-BENZODIAZEPINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2004). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Clasificación: A61P25/22, A61K31/55, C07D495/04, C07D243/10.

Un compuesto que es una sal de pamoato de olanzapina, o un solvato del mismo. Esta invención proporciona una formulación farmacéuticamente, con ingredientes eficientes en pequeño volumen, de sabor tolerable o agradable de 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2 , 3-b][1, 5]benzodiazepina (denominada en lo que sigue en la presente invención como “olanzapina”), o una sal de pamoato o un solvato adecuado para lo mismo.

3-BICICLOARIL-2-AMINOMETIL BICICLOALCANOS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Clasificación: A61P25/00, A61K31/137, A61K31/381, C07C211/30, C07D333/58, C07D209/14, A61K31/4045, C07C217/74, C07D209/18, C07D333/60, C07C215/64.

Un compuesto de la fórmula en la que R1 y R2 son cada uno hidrógeno o alquilo C1- 4, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolino, estando dicho grupo opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes alquilo C1-4, R3 es un grupo naftilo, indolilo, benzotienilo, benzofuranilo, benzotiazolilo, quinolinilo o isoquinolinilo, estando dicho grupo opcionalmente sustituido, y n es 1 ó 2; o una sal o éster del mimo.

DERIVADOS DE TIENOBENZODIAZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04.

SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALO, Y R2 ES ALQUIL C1-C10, ALQUENIL C2-C10, ALQUINIL C2-C10, CICLOALQUIL C3-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, CICLOALQUIL C3-C6 Y -ALQUIL C1-C4 EN EL QUE EL GRUPO DE CICLOALQUIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, O FENIL-ALQUIL C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA SAL DE LOS MISMOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE TIENO(2,3-B)(1,5)BENZODIACEPINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04, C07B63/00.

LA INVENCION PROPORCIONA SOLVATOS DE METANOL, ETANOL Y 1PROPANOL DE OLANZAPINA (FORMULA (I)) Y UN PROCESO PARA UTILIZAR DICHOS SOLVATOS.

DERIVADOS DE LA TIENO[3,4-D], PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04.

COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, ACETAMIDO, HIDROXI-C1-4 ALQUIL, CARBOXALDEHIDO, C1-4 ALQUIL-CARBONIL, CARBOXI, C1-4 ALCOXI-CARBONIL, C1-4 ALQUIL, C1-4 ALCOXI, C1-4 ALQUILTIO, C1-4 ALQUILSULFONIL O C1-4 ALCOXI-C1-4 ALQUIL, R2 ES HIDROGENO O HALO, R3 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO U ORTO FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONDENSADO CON UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO DE ENTRE EL BENCENO, CICLOHEXANO, CICLOHEXENO, CICLOPENTANO O CICLOPENTENO, EN CUYO ANILLO UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, Y R4 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUIL, C2-4 ALQUENIL O BENZIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EN EL INVENTO TAMBIEN SE INCLUYEN LAS SALES OBTENIDAS DE LA MISMA FORMULA.

BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, A61K31/41, A61K31/38, C07D417/12, A61K31/425, C07D333/70.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL CADA R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1C4 O ALQUENIL C2-C4, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL C1C4, OPCIONALMENTE SUBSTITUIDAS CON FENIL O CICLOALQUIL C6-C9 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, R5 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, TETRAHIDRONAFTIL, FTALIMIDO, SACARINIL, GLUTARAMIDO, CICLOALQUIL C6-C10 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, O CICLOALQUIL C4-C9 HETERO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

DERIVADOS DE 1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/165, C07C235/66, C07C321/28, C07C237/48.

COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: EN LA QUE CADA R1 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALKOXI, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO O C2-4 ALQUENILO, R3 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALKOXI, C1-4 ALQUILTIO, HALOGENO, NITRO O O C1 4 ALQUILO, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O C6-9 CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 A 4, C1-4 GRUPOS ALQUILOS, R6 ES FENIL, TETRAHIDRONAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FTALIMIDO, SACARINILO, GLUTARAMIDO, C6-10 CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 4 C1-4 GRUPOS ALQUILOS O UN GRUPO FENILO, O C4 9 HETEROSUBSTITUIDO CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-4 GRUPOS ALQUILOS, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; Y SALES DE LOS MISMOS.

COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1995). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04, C07D333/38.

LA 2-METIL-10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-4H-TIENO-[2 ,3-B] [1,5] BENZODIACEPINA, O UNA SAL DE ACIDO DE ESTA, TIENE PROPIEDADES FARMACEUTICAS, Y SE USA PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

DERIVADOS PIRAZOLOISOQUINOLINO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1995). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

COMPONENTES FARMACEUTICOS DE LA FORMULA EN EL QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-6, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDOPORCICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL C3-9, FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O -SR4 DONDE R4 ES ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O CICLOALQUIL C3-9, R3 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL C3-9, O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, Y O X E Y SON AMBOS HIDROGENO O JUNTOS SON = O; Y SALES DE ADICCION DE ACIDO DE ELLO. ESOS COMPONENTES MUESTRAN EFECTOS UTILES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

DERIVADOS DER TIENO[2,3-D]AZEPINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1995). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04.

COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES, H, OH, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, ACETAMIDO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 4 C, CARBOXIALDEHIDO, ALQUILCARBONILO, CARBOXI, ALCOXI - CARBONILO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO O ALCOXI - ALQUILO (SIENDO TODOS LOS RADICALES ALQUILO Y ALCOXI DE 1 A 4 C); R2 ES H, OH, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, CARBOXAMIDO, ACETAMIDO, HIDROXI - ALQUILO, CARBOCIALDEHIDO, ALQUIL - CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUIL - SULFONILO, ALCOXIALQUILO, OXIMINO O AMINOMETILO; R3 ES FENILO O FENILO ORTOCONDENSADO A UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO DE BENCENO, CICLOHEXANO, CICLOHEXENO, CICLOPENTANO O CICLOPENTENO EN LOS QUE UNO DE LOS ATOMOS DE C PUEDE SER REEMPLAZADO POR O, S O N; Y R4 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE HASTA 4 C O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFENO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/38, C07D333/30.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFENO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO-, CH2OH, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUILTIL C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, ALQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLILO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES -(CH2)NN(R4)2, DONDE CADA GRUPO R4 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4 O C6H5CH2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y N ES 1, 2 O 3; QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-COZ, DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE). LOS COMPUESTOS (I) EJERCEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SIENDO UTILES PARA TRATAR EMESIS, DEPRESION, ANSIEDAD Y CIERTOS ESTADOS PSICOTICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-3/4-CARBOXAMIDA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D409/12, A61K31/38, C07D333/38.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-3/4-CARBOXAMIDA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -COOH, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUENILOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, AQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLIO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; CON LA CONDICION DE QUE UNO DE R2 Y R3 ES ALCOXI C1-4 O ALQUENILOXI X2-4; Y X ES UN GRUPO ALCIUICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO AMIDICO O ENLAZADO MEDIANTE UNA CADENA ALQUILENICA C1-3; QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO (II), DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) Y UNA AMINA X-N.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN -3/4-CARBOXAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/38, C07D333/38.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-3/4-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -COOH, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUENILOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, AQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLIO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; CON LA CONDICION DE QUE UNO DE R2 Y R3 ES ALCOXI C1-4 O ALQUENILOXI X2-4; Y X ES -(CH2)NN(R4)2, DONDE CADA GRUPO R4 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4 O C6H5CH2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y N ES 1, 2 O 3; QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO (II), DONDE Z ES HALO, -OH, U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) Y UNA AMINA X-N.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LLLY S.A. LILLY INDISTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -CO-ALQUILO C1-3, -CH (OH)-ALQUILO C1-3 O -COOH; R2 ES ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3 O -COOH; R3 ES ALQUILO C1-4 Y X ES PIRROLIDINILO O PIRROLIDINIL-METILO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) CON UNA AMINA DE FORMULA X-N.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOPEN-2-CARBOXAMIDA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTIES LIMITED. Clasificación: C07D409/12, A61K31/38, C07D333/38.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4 O ALQUILSULFONILO C2-4, R2 ES ALQUILO C1-4; R3 ES ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE 1O 2 ATOMOS DE NITROGENO Y ESTA DIRECTAMENTE UNIDO AL NITROGENO AMINICO O UNIDO MEDIANTE UNA CADENA ALQUILENICA C1-3; QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) CON UNA AMINA DE FORMULA X-N.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFENO.

(16/07/1989) UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFENO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -COOH, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUENILOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, AQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLIO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A.E. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D409/12.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R1 Y RY SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO, ACILAMINO C2-5, ALQUILTIO C1-4, ALCOXI C1-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLILAMINO O FENILO, FENILTIO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O BIEN R1 Y RY UNIDOS FORMAN UN PUENTE ALQUILENICO C3-5; R3 ES ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO Y ESTA DIRECTAMENTE UNIDO AL NITROGENO AMIDICO O UNIDO A TRAVES DE UNA CADENA ALQUILENICA C1-3; QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA X-NH2, DONDE X ES EL DEFINIDO PREVIAMENTE.LOS COMPUESTOS (I) EJERCEN EFECTOS UTILES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, BLOQUEAN LOS RECEPTORES POSTSINAPTICOS DE LA DOPAMINA Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTODE LA EMESIS, DEPRESION ANSIEDAD, ESQUIZOFRENIA Y MANIA AGUDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A.E. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D333/38.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1 Y RY SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO, ACILAMINO C2-5, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLILAMINO O FENILO, FENILTIO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUDOS O BIEN R1 Y RY UNIDOS FORMAN UN PUENTE ALQUILENICO C3-5; R3 ES ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4; R4 ES CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4 O C6H5CH2- Y N ES 1, 2 O 3; QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UNA AMINA (R4)2N(CH2)NNH2.LOS COMPUESTOS (I) EJERCEN UTILES EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, BLOQUEAN LOS RECEPTORES POSTSINAPTICOS DE LA DOPAMINA Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS, DEPRESION, ANSIEDAD, ESQUIZOFRENIA Y MANIA AGUDA.

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