20 inventos, patentes y modelos de TUPPER, DAVID EDWARD

  1. 1.-

    1,5-DIFENIL-3-BENCILAMINO-1,5-DIHIDROPIRROLIDIN-2-ONAS COMO MODULADORES DEL RECEPTOR CB1

    (04/2011)

    Un compuesto de fórmula: **Fórmula** en la que: R1 se selecciona del grupo constituido por: a) -H, b) halo, c) -OCF3, d) -OCH3, e) metilo, f) -SO2CH3, g) -CF3 y h) -CN; R2 es al menos un sustituyente independientemente seleccionado del grupo constituido por: a) -H, b) halo, c) -CF3, d) -alquilo(C1-C4), e) ciclopropilo, f) -O-ciclopropilo, g) -SCF3, h) -OCF3 i) -OCH2CF3, j) -CN y k) -O-alquilo(C1-C3); R3 es al menos un sustituyente independientemente seleccionado del grupo constituido por: a) -H, b) -CF3, c) -alquilo(C1-C4), d) ciclopropilo, e) -OCH3, f) halo y g) fenilo; cada R4 y R5 se selecciona independientemente del grupo constituido por H, metilo y etilo, o tanto R4 como R5 se pueden tomar junto con el carbono al que cada uno está unido para formar un anillo de ciclopropilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; con la condición de que el compuesto no sea un compuesto en el que: a) R1 es un sustituyente seleccionado entre: H, halo, ciano, alquilo(C1) y alquilo(C1) trifluoro-sustituido; y b) R2 es de uno a tres sustituyentes, cada uno de los cuales se selecciona independientemente entre: H, halo, ciano, alquilo(C1-C4) y alquilo(C1) trifluoro-sustituido; y c) el conector -NH-CR4R5- es NH-CH2-, -NH-CH(CH3)-, -NH- CH(CH2CH3)-, -NH-C(CH3)2- o -NH-C(CH3)(CH2CH3)-

  2. 2.-

    FORMULACION DE 2-METIL-TIENO-BENZODIAZEPINA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P25/22, A61P25/18, A61K31/55, C07D495/04, A61K31/5513.

    Un compuesto que es una sal de pamoato de olanzapina o un solvato del mismo para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia.

  3. 3.-

    FORMULACION DE 2-METIL-TIENO-BENZODIAZEPINA.

    (12/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Clasificación: A61P25/22, A61K31/55, C07D495/04, C07D243/10.

    Un compuesto que es una sal de pamoato de olanzapina, o un solvato del mismo. Esta invención proporciona una formulación farmacéuticamente, con ingredientes eficientes en pequeño volumen, de sabor tolerable o agradable de 2-metil-4-(4-metil-1-piperazinil)-10H-tieno[2 , 3-b][1, 5]benzodiazepina (denominada en lo que sigue en la presente invención como “olanzapina”), o una sal de pamoato o un solvato adecuado para lo mismo.

  4. 4.-

    3-BICICLOARIL-2-AMINOMETIL BICICLOALCANOS COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.

    (09/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Clasificación: A61P25/00, A61K31/137, A61K31/381, C07C211/30, C07D333/58, C07D209/14, A61K31/4045, C07C217/74, C07D209/18, C07D333/60, C07C215/64.

    Un compuesto de la fórmula en la que R1 y R2 son cada uno hidrógeno o alquilo C1- 4, o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo o morfolino, estando dicho grupo opcionalmente sustituido con de 1 a 3 sustituyentes alquilo C1-4, R3 es un grupo naftilo, indolilo, benzotienilo, benzofuranilo, benzotiazolilo, quinolinilo o isoquinolinilo, estando dicho grupo opcionalmente sustituido, y n es 1 ó 2; o una sal o éster del mimo.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE TIENOBENZODIAZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (03/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALO, Y R2 ES ALQUIL C1-C10, ALQUENIL C2-C10, ALQUINIL C2-C10, CICLOALQUIL C3-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, CICLOALQUIL C3-C6 Y -ALQUIL C1-C4 EN EL QUE EL GRUPO DE CICLOALQUIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, O FENIL-ALQUIL C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA SAL DE LOS MISMOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE TIENO(2,3-B)(1,5)BENZODIACEPINA.

    (01/2001)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04, C07B63/00.

    LA INVENCION PROPORCIONA SOLVATOS DE METANOL, ETANOL Y 1PROPANOL DE OLANZAPINA (FORMULA (I)) Y UN PROCESO PARA UTILIZAR DICHOS SOLVATOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE LA TIENO[3,4-D], PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1996)
    Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04.

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, ACETAMIDO, HIDROXI-C1-4 ALQUIL, CARBOXALDEHIDO, C1-4 ALQUIL-CARBONIL, CARBOXI, C1-4 ALCOXI-CARBONIL, C1-4 ALQUIL, C1-4 ALCOXI, C1-4 ALQUILTIO, C1-4 ALQUILSULFONIL O C1-4 ALCOXI-C1-4 ALQUIL, R2 ES HIDROGENO O HALO, R3 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO U ORTO FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONDENSADO CON UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO DE ENTRE EL BENCENO, CICLOHEXANO, CICLOHEXENO, CICLOPENTANO O CICLOPENTENO, EN CUYO ANILLO UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, Y R4 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUIL, C2-4 ALQUENIL O BENZIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EN EL INVENTO TAMBIEN SE INCLUYEN LAS SALES OBTENIDAS DE LA MISMA FORMULA.

  8. 8.-

    BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/1996)
    Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, A61K31/41, A61K31/38, C07D417/12, A61K31/425, C07D333/70.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL CADA R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1C4 O ALQUENIL C2-C4, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL C1C4, OPCIONALMENTE SUBSTITUIDAS CON FENIL O CICLOALQUIL C6-C9 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, R5 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, TETRAHIDRONAFTIL, FTALIMIDO, SACARINIL, GLUTARAMIDO, CICLOALQUIL C6-C10 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, O CICLOALQUIL C4-C9 HETERO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE 1

    (05/1996)
    Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/165, C07C235/66, C07C321/28, C07C237/48.

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: EN LA QUE CADA R1 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALKOXI, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO O C2-4 ALQUENILO, R3 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALKOXI, C1-4 ALQUILTIO, HALOGENO, NITRO O O C1 4 ALQUILO, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O C6-9 CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 A 4, C1-4 GRUPOS ALQUILOS, R6 ES FENIL, TETRAHIDRONAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FTALIMIDO, SACARINILO, GLUTARAMIDO, C6-10 CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 4 C1-4 GRUPOS ALQUILOS O UN GRUPO FENILO, O C4 9 HETEROSUBSTITUIDO CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-4 GRUPOS ALQUILOS, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; Y SALES DE LOS MISMOS.

  10. 10.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS

    (12/1995)
    Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04, C07D333/38.

    LA 2-METIL-10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-4H-TIENO-[2 ,3-B] [1,5] BENZODIACEPINA, O UNA SAL DE ACIDO DE ESTA, TIENE PROPIEDADES FARMACEUTICAS, Y SE USA PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  11. 11.-

    DERIVADOS PIRAZOLOISOQUINOLINO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (07/1995)
    Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

    COMPONENTES FARMACEUTICOS DE LA FORMULA EN EL QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-6, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDOPORCICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL C3-9, FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O -SR4 DONDE R4 ES ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O CICLOALQUIL C3-9, R3 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL C3-9, O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, Y O X E Y SON AMBOS HIDROGENO O JUNTOS SON = O; Y SALES DE ADICCION DE ACIDO DE ELLO. ESOS COMPONENTES MUESTRAN EFECTOS UTILES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  12. 12.-

    DERIVADOS DER TIENO[2,3-D]AZEPINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (01/1995)
    Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04.

    COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES, H, OH, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, ACETAMIDO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 4 C, CARBOXIALDEHIDO, ALQUILCARBONILO, CARBOXI, ALCOXI - CARBONILO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO O ALCOXI - ALQUILO (SIENDO TODOS LOS RADICALES ALQUILO Y ALCOXI DE 1 A 4 C); R2 ES H, OH, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, CARBOXAMIDO, ACETAMIDO, HIDROXI - ALQUILO, CARBOCIALDEHIDO, ALQUIL - CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUIL - SULFONILO, ALCOXIALQUILO, OXIMINO O AMINOMETILO; R3 ES FENILO O FENILO ORTOCONDENSADO A UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO DE BENCENO, CICLOHEXANO, CICLOHEXENO, CICLOPENTANO O CICLOPENTENO EN LOS QUE UNO DE LOS ATOMOS DE C PUEDE SER REEMPLAZADO POR O, S O N; Y R4 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE HASTA 4 C O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFENO.

    (07/1989)

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFENO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -COOH, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUENILOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, AQUILSULFONILO...

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFENO.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/38, C07D333/30.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFENO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO-, CH2OH, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUILTIL C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, ALQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLILO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES -(CH2)NN(R4)2, DONDE CADA GRUPO R4 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4 O C6H5CH2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y N ES 1, 2 O 3; QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-COZ, DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE). LOS COMPUESTOS (I) EJERCEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SIENDO UTILES PARA TRATAR EMESIS, DEPRESION, ANSIEDAD Y CIERTOS ESTADOS PSICOTICOS.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-3/4-CARBOXAMIDA.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D409/12, A61K31/38, C07D333/38.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-3/4-CARBOXAMIDA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -COOH, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUENILOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, AQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLIO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; CON LA CONDICION DE QUE UNO DE R2 Y R3 ES ALCOXI C1-4 O ALQUENILOXI X2-4; Y X ES UN GRUPO ALCIUICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO AMIDICO O ENLAZADO MEDIANTE UNA CADENA ALQUILENICA C1-3; QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO (II), DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) Y UNA AMINA X-N.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN -3/4-CARBOXAMIDA.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/38, C07D333/38.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-3/4-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, HALO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, C2-5, ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -COOH, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3, ALCOXI C1-4, ALQUENILOXI C2-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4, AQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLIO N-SUSTITUIDO, FENILO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; O R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN PUENTE DE ALQUILENO C3-5; CON LA CONDICION DE QUE UNO DE R2 Y R3 ES ALCOXI C1-4 O ALQUENILOXI X2-4; Y X ES -(CH2)NN(R4)2, DONDE CADA GRUPO R4 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4 O C6H5CH2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y N ES 1, 2 O 3; QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO (II), DONDE Z ES HALO, -OH, U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) Y UNA AMINA X-N.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LLLY S.A. LILLY INDISTRIES LIMITED. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -CO-ALQUILO C1-3, -CH (OH)-ALQUILO C1-3 O -COOH; R2 ES ALQUILO C1-4, -CHO, -CH2OH, -CH2O-ALQUILO C1-4, -CO-ALQUILO C1-3, -CH(OH)-ALQUILO C1-3 O -COOH; R3 ES ALQUILO C1-4 Y X ES PIRROLIDINILO O PIRROLIDINIL-METILO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) CON UNA AMINA DE FORMULA X-N.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOPEN-2-CARBOXAMIDA

    (07/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A. LILLY INDUSTIES LIMITED. Clasificación: C07D409/12, A61K31/38, C07D333/38.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFINILO C1-4 O ALQUILSULFONILO C2-4, R2 ES ALQUILO C1-4; R3 ES ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE 1O 2 ATOMOS DE NITROGENO Y ESTA DIRECTAMENTE UNIDO AL NITROGENO AMINICO O UNIDO MEDIANTE UNA CADENA ALQUILENICA C1-3; QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE Z ES HALO, -OH U -OR (SIENDO R UN GRUPO SALIENTE) CON UNA AMINA DE FORMULA X-N.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A.E. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D409/12.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I), DONDE R1 Y RY SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO, ACILAMINO C2-5, ALQUILTIO C1-4, ALCOXI C1-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLILAMINO O FENILO, FENILTIO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O BIEN R1 Y RY UNIDOS FORMAN UN PUENTE ALQUILENICO C3-5; R3 ES ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4 Y X ES UN GRUPO ALICICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO Y ESTA DIRECTAMENTE UNIDO AL NITROGENO AMIDICO O UNIDO A TRAVES DE UNA CADENA ALQUILENICA C1-3; QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA X-NH2, DONDE X ES EL DEFINIDO PREVIAMENTE.LOS COMPUESTOS (I) EJERCEN EFECTOS UTILES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, BLOQUEAN LOS RECEPTORES POSTSINAPTICOS DE LA DOPAMINA Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTODE LA EMESIS, DEPRESION ANSIEDAD, ESQUIZOFRENIA Y MANIA AGUDA.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA.

    (03/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY, S.A.E. LILLY INDUSTRIES LIMITED. Clasificación: C07D333/38.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE TIOFEN-2-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1 Y RY SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO, ACILAMINO C2-5, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, ALQUILTIO C1-4, ALQUILSULFONILO C1-4, HETEROCICLILAMINO O FENILO, FENILTIO, FENILSULFONILO O FENILSULFONAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUDOS O BIEN R1 Y RY UNIDOS FORMAN UN PUENTE ALQUILENICO C3-5; R3 ES ALQUILO C1-4 O ALQUENILO C2-4; R4 ES CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-4, ALQUENILO C2-4 O C6H5CH2- Y N ES 1, 2 O 3; QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UNA AMINA (R4)2N(CH2)NNH2.LOS COMPUESTOS (I) EJERCEN UTILES EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, BLOQUEAN LOS RECEPTORES POSTSINAPTICOS DE LA DOPAMINA Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS, DEPRESION, ANSIEDAD, ESQUIZOFRENIA Y MANIA AGUDA.