35 inventos, patentes y modelos de TUNG, HSUEH, SUNG

  1. 1.-

    Procedimiento integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, trans-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (12/2015)

    Un procedimiento de fabricación integrado para coproducir 1,1,1,3,3-pentafluoropropano (245fa), trans-1-cloro- 3,3,3-trifluoropropeno (1233zd(E)), y trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno (1234ze(E)), que comprende las etapas: (a) hacer reaccionar 240fa, o un derivado del mismo seleccionado de 1,1,3,3-tetracloropropeno y 1,3,3,3- tetracloropropeno, con HF en presencia de un catalizador para formar una mezcla que contiene HCl, HF, una mezcla orgánica de 244fa, 245fa, 1233zd y 1234ze; (b) eliminar el HCl y HF de la mezcla de la etapa (a) y hacer reaccionar entonces la mezcla orgánica con HCl en presencia de un catalizador...

  2. 2.-

    E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de alta pureza y métodos para fabricar el mismo

    (07/2015)

    Un método para producir E-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno de mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloropropano y/o 1,1,3,3- tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno, que comprende las etapas de: (a) alimentar al menos una corriente de alimentación del reactor que contiene mezcla de 1,1,1,3,3-pentacloro- propano y/o 1,1,3,3-tetracloropropeno y/o 1,1,1,3-tetracloropropeno a al menos un reactor de fluoración y (b) asegurar que al menos dicha corriente de alimentación contiene no más de 0,2% en peso de mezcla de 1,1,1,2,3- pentacloropropano...

  3. 3.-

    Producción a baja temperatura de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno

    (07/2015)

    Un método para la producción de 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (1233xf) que comprende la reacción de fase líquida continua de 1,1,1,2,3-pentacloropropano y HF anhidro, sin el uso de un catalizador en un intervalo de temperatura de 65°C a 175°C;: en el que la reacción tiene lugar en uno o más recipientes de reacción, cada uno en sucesión convirtiendo una porción de los agentes reaccionantes originales alimentados al recipiente de reacción de plomo y en el que las reacciones se realizan en un modo continuo.

  4. 4.-

    Método para preparar 1,1-difluoroetano

    (07/2015)

    Un procedimiento para la producción de 1,1-difluoroetano (HFC-152a), comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar un recipiente de reacción, (b) proporcionar en el recipiente de reacción carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte, en el que el catalizador de ácido de Lewis fuerte se selecciona del grupo que consiste en haluros de Sb, (c) activar el catalizador haciendo pasar a través del carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte gas fluoruro de hidrógeno anhidro y gas cloro, (d) poner en contacto, en un estado de vapor en el recipiente de reacción que...

  5. 5.-

    Método para producir compuestos orgánicos fluorados

    (04/2015)

    Un método para producir compuestos orgánicos fluorados, que comprende la conversión de al menos un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) a al menos, un compuesto de Fórmula (II) (Ver fórmula) donde cada X, Y y Z es independientemente H, F, Cl, I, o Br, y cada m es independientemente 1, 2 ó 3, y n es 0 ó 1.

  6. 6.-

    Isomerización de 1,1,3,3-tetrafluoropropeno

    (04/2015)

    Un método para isomerizar un compuesto que comprende: poner en contacto una composición que comprende 1,1,3,3- tetrafluoropropeno con al menos un catalizador de isomerización seleccionado del grupo que consiste en: haluros de metal, óxidos de metal halogenados y metales de valencia cero o aleaciones de metales, en el que dicha puesta en contacto tiene lugar a una temperatura de reacción de desde 50 a 400°C de manera que al menos una porción de dicho 1,1,3,3- tetrafluoropropeno se isomeriza a 1,3,3,3- tetrafluoropropeno.

  7. 7.-

    Isomerización de 1-cloro-3,3,3-trifIuoropropeno

    (01/2015)

    Un método para convertir (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, que comprende: proporcionar una corriente de alimentación que consiste esencialmente en (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno o una mezcla de (E)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno con menos de 5% en peso de (Z)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno; poner en contacto la corriente de alimentación con una superficie calentada que se mantiene entre 150°C y 400°C durante un periodo de tiempo suficiente para convertir al menos una porción del (E)-1- cloro-3,3,3-trifluoropropeno en (Z)-1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una corriente de producto y destilar...

  8. 8.-

    Método para producir compuestos orgánicos fluorados

    (12/2014)

    Un método para preparar 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno (HFO-1233xf) que comprende poner en contacto fluoruro de hidrógeno con 2-fluoro-2,3,3,3-tetracloropropano (HCFC-241bb), llevándose a cabo dicha etapa de contacto en la fase gaseosa y en presencia de un catalizador seleccionado de FeCI3, oxifluoruro de cromo, Ni, malla de Ni, NiCI2, CrF3, catalizadores a base de carbono, catalizadores a base de antimonio, catalizadores a base de aluminio, catalizadores a base de paladio, catalizadores a base de platino, catalizadores a base de rodio, catalizadores a base de rutenio y combinaciones de los mismos.

  9. 9.-

    Proceso integrado para producción de fluoro-olefinas

    (08/2014)

    Un proceso para la fabricación de HFO-1234yf a partir de TCP en tres pasos integrados que incluyen (R-1) hidrofluoración de TCP (tetracloropropeno) a HCFC-1233xf y HCl en fase vapor a una presión mayor que el paso siguiente, seguido por (R-2) hidrofluoración de HCFC-1233xf a HCFC-244bb en fase líquida o fase líquida seguida por fase vapor en donde dicho HCl generado por la primera reacción de hidrofluoración se alimenta a la segunda reacción de hidrofluoración, que va seguida luego por (R-3) deshidrocloración en fase líquida o vapor para producir HFO-1234yf

  10. 10.-

    Proceso para separar fluoruro de hidrógeno de materiales de alimentación orgánicos

    (11/2013)

    Un proceso para purificar un material de alimentación orgánico que comprende: a. destilar un material de alimentación orgánico sin tratar que comprende fluoruro de hidrógeno, 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, y 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno para producir una primera corriente dedestilado que comprende una composición semejante a azeótropo de 2-cloro-1,1,1,2-tetrafluoropropano, 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno, y fluoruro de hidrógeno, y una primera corriente decolas rica en fluoruro de hidrógeno; y b. enfriar dicha primera corriente de destilado para producir una composición...

  11. 11.-

    Fabricación de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano y 1,1,1,2-tetrafluoropropano a través de hidrogenación catalítica

    (11/2013)

    Un procedimiento de hidrogenación catalítica para producir 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropano o 1,1,1,2-tetrafluoropropano, que comprende: poner en contacto hidrógeno con un compuesto representado por la siguiente fórmula: CF3CF≥CHmFn en donde m es 0 ó 2; n es 0 ó 2; y m + n ≥ 2; en el que el catalizador de hidrogenación se selecciona del grupo queconsiste en Fe, Co, Cu, Cr, Ru, Ag, Os, Ir, Au, Sn y cualesquiera combinaciones de los mismos.

  12. 12.-

    Procedimiento integrado para producir 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENO

    (05/2013)

    Un método para preparar 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-eno, que comprende: a. proporcionar una composición de partida que comprende al menos un compuesto que tiene una estructura seleccionada de las Fórmulas I, II y III: CX2=CCl-CH2X (Fórmula I) CX3-CCl=CH2 (Fórmula II) CX 3-CHCl-CH 2X (Fórmula III) en las que X se selecciona independientemente de F, Cl, Br y I, con la condición de que al menos un X no sea flúor; b. poner en contacto dicha composición de partida con un primer agente fluorante para producir una primera composición intermedia que comprende 2-cloro-3,3,3-trifluoropropeno y un primer subproducto que contiene cloro; c. poner en contacto dicha primera composición intermedia con un segundo...

  13. 13.-

    Método para producir compuestos orgánicos fluorados

    (04/2013)

    Un procedimiento para la preparación de 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propeno (HFO-1234yf), comprendiendo elprocedimiento poner en contacto CF3Cl con CH3CF2Cl, llevándose a cabo dicha etapa de puesta en contacto enpresencia de un catalizador a base de metal.

  14. 14.-

    Método para la producción de compuestos orgánicos fluorados

    (04/2013)

    Un método para la preparación de CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf), comprendiendo dicho método las etapas de: a) convertir el CF3CH≥CH2 en CF3CHFCH2F (HFC-245eb) mediante una reacción por adición de unhalógeno, en que la etapa de reacción por adición de un halógeno comprende poner en contacto elCF3CH≥CH2 con flúor gaseoso; y b) deshidrohalogenar el CF3CHFCH2F (HFC-245eb) para formar el CF3CF≥CH2 (HFO-1234yf).

  15. 15.-

    Composiciones de tipo azeótropo de difluorometano

    (03/2013)

    Una composición similar a un azeótropo, que consiste esencialmente en difluorometano (HFC-32), HCl y Cl2.

  16. 16.-

    Proceso integrado de fabricación de HFC trans1234ze

    (03/2013)

    Un proceso para la producción de trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende: (a) someter a deshidrofluoración 1,1,1,3,3-pentafluoropropano para producir con ello un resultado que comprendecis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno, trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno; (b) recuperar opcionalmente fluoruro de hidrógeno del resultado del paso (a); (c) isomerizar al menos una porción del cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3-tetrafluoropropeno enpresencia de un catalizador seleccionado...

  17. 17.-

    Procedimiento para la fabricación de OLEFINAS fluoradas

    (02/2013)

    Un procedimiento para la producción de un producto olefínico fluorado que comprende las etapas de: (a) poner en contacto una corriente de alimentación que comprende olefina fluorada y agentes reaccionantes dehidrógeno con una primera cantidad de un catalizador para convertir dichos agentes reaccionantes en unhidrofluoroalcano a una primera velocidad de conversión y para producir una primera corriente de salida quecomprende dicho hidrofluoroalcano, olefina fluorada no reaccionada e hidrógeno; (b) poner en contacto dicha primera corriente de salida con una segunda cantidad de un catalizador para convertirdicha olefina fluorada no reaccionada...

  18. 18.-

    Procedimiento para la deshidrofluoración de 3-cloro-1,1,1,3-tetrafluoropropano para dar 1-cloro-3,3,3-trifluoropropeno

    (05/2012)

    Un procedimiento para obtener 1-cloro-3, 3, 3-trifluoropropeno, que comprende deshidrofluorar 3-cloro-1, 1, 1, 3tetrafluoropropano en presencia de un catalizador seleccionado del grupo que consiste en (i) uno o más óxidos de metal trivalente o de valencia superior halogenados, (ii) uno o más haluros de metal trivalente o de valencia superior, Catalizador Conversión (%) 244fa Selectividad (%) t/c-1234ze 245fa t/c-1233zd Otros Escamas de grafito de Alfa Aesar 27, 3 3, 2 0, 0 95, 5 1, 3 (iii) uno o más grafitos naturales o sintéticos, y (iv) sus combinaciones, en el que la deshidrofluoración se lleva a cabo en fase de vapor.

  19. 19.-

    Composiciones de tipo azeotrópico de difluorometano y HCI

    (04/2012)

    Una composición de tipo azeotrópico que consiste en 1 a 20 por ciento en peso de difluorometano (HFC-32) y de 80 a 99 por ciento en peso de HCl, y que tiene una presión de vapor de 310 a 379 kPa (45 psia a 55 psia) a una temperatura de -59,3ºC.

  20. 20.-

    Procedimiento para producir fluoropropenos

    (03/2012)

    Un proceso de deshidrohalogenación para la preparación de fluoropropenos de fórmula CF3CY=CXNHP, en donde X e Y son, independientemente, hidrógeno o un halógeno elegido del grupo compuesto por flúor, cloro, bromo y yodo, y N y P son, independientemente, enteros iguales a 0, 1 ó 2, a condición de que (N+P)=2; que incluye hacer reaccionar sin catalizador un halopropano de fórmula CF3C(YR1)C(XNHPR2) en donde R1, R2, X e Y son, independientemente, hidrógeno o un halógeno elegido del grupo compuesto por flúor, cloro, bromo y yodo, a condición de que al menos uno de ellos sea un halógeno y haya al menos un hidrógeno y un halógeno sobre átomos de carbono...

  21. 21.-

    Procedimiento para la fabricación de 1,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (03/2012)

    Un procedimiento para la fabricación de 1, 3, 3, 3-tetrafluoropropeno, que comprende: a) hacer reaccionar 1-cloro-3, 3, 3-trifluoropropeno con fluoruro de hidrógeno en un reactor en fase de vapor y en presencia de un catalizador de la fluoración y en condiciones suficientes para formar un producto intermedio que comprende 1-cloro-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropano y/o 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano; y b) hacer reaccionar dicho producto intermedio con una disolución cáustica y en condiciones suficientes para deshidroclorar 1-cloro-1, 3, 3, 3-tetrafluoropropano...

  22. 22.-

    COMPOSICIÓN DE TIPO AZEOTRÓPICO DE 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANO Y 1-CLORO-1,1,3,3,3-PENTAFLUOROPROPANO

    (05/2011)

    Una composición azeotrópica o de tipo azeotrópico que consiste esencialmente en más de un 0 a aproximadamente un 5% en peso de 1-cloro-1,1,3,3,3-pentafluoropropano y de aproximadamente un 95 a menos de un 100% en peso de 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, dicha composición tiene un punto de fusión de aproximadamente 14,95 ± 0,15 o C a una presión de 101 300 Pa a 515 000 Pa

  23. 23.-

    PROCESOS PARA ISOMERIZACIÓN GEOMÉTRICA DE OLEFINAS HALOGENADAS

    (03/2011)

    Un proceso para la conversión de cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en trans-1,3,3,3tetrafluoropropeno que comprende: a) proporcionar una alimentación a un reactor que comprende cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y b) introducir dicha alimentación al reactor en condiciones de reacción catalítica eficaces para convertir al menos una porción de dicho cis-1,3,3,3-tetrafluoropropeno en dicha alimentación en trans-1,3,3,3, comprendiendo dichas condiciones exponer dicha alimentación a un catalizador basado en metales seleccionado...

  24. 24.-

    COMPOSICIÓN SEMEJANTE A AZEÓTROPO DE 1,2-DICLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENO Y FLUORURO DE HIDRÓGENO

    (03/2011)

    Una composición azeotrópica constituida esencialmente por 1,2-dicloro-3,3,3trifluoropropeno y fluoruro de hidrógeno

  25. 25.-

    COMPOSICIONES SEMEJANTES A AZEOTROPOS DE PENTAFLUOROBUTANO Y AGUA

    (10/2010)

    Composiciones semejantes a azeótropos constituidas esencialmente por 1 a 50 por ciento en peso de agua y 50 a 99 por ciento en peso de 1,1,1,3,3-pentafluorobutano, composiciones que tienen punto de ebullición de aproximadamente 38ºC ± 1ºC a aproximadamente 14,4 psia (99,28 KPa)

  26. 26.-

    COMPOSICION SEMEJANTE A AZEOTROPO DE 1,2,2-TRICLORO-1,3,3,3-TETRAFLUOROPROPANO Y FLUORURO DE HIDROGENO

    (07/2010)

    Una composición azeotrópica constituida esencialmente por 1,2,2-tricloro-1,3,3,3-tetrafluoropropano y fluoruro de hidrógeno

  27. 27.-

    COMPOSICIONES SEMEJANTES A AZEOTROPOS DE 1,1,1,3,3-PENTACLOROPROPANO Y TETRACLORURO DE CARBONO

    (04/2010)

    Una composición azeotrópica o semejante a azeótropo que está constituida esencialmente por 0,1 a 10 por ciento en peso de 1,1,1,3,3-pentacloropropano y desde 99,9 a 90 por ciento en peso de tetracloruro de carbono, y tiene un punto de ebullición de 77,7ºC hasta 77,9ºC a aproximadamente 99.300 Pa (14,4 psia)

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FLUOROCARBONOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C07C19/08, C07C17/00, C07C17/08.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto hidrofluorocarbonado ("HFC") haciendo reaccionar con fluoruro de hidrógeno (HF) un halocarbono clorado y/o fluorado, siendo el proceso del tipo que produce una corriente de producto intermedio que contiene HF sin reaccionar, un HCFC no reactivo y un HCFC reactivo, comprendiendo la mejora separar dicho HCFC no reactivo de dicha corriente de producto intermedio, y evitando sustancialmente reciclar dicho segundo HCFC a dicha reacción de fluoración.

  29. 29.-

    COMPOSICIONES DE TIPO AZEOTROPO DE PENTAFLUOROPRPPANO Y AGUA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C08J9/14.

    Composiciones de tipo azeótropo que consisten esencialmente en desde el 1 hasta el 65 por ciento en peso de agua y desde el 99 hasta el 65 por ciento en peso de 1, 1, 1, 3, 3-pentafluoropropano , composiciones que tienen un punto de ebullición de 14ºC 2 a 760 mm Hg (101, 33 kPa).

  30. 30.-

    PROCESO PARA LAPRODUCCION DE DIFLUOROMETANO.

    (11/2003)
    Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08.

    LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO EN FASE DE VAPOR PARA LA PRODUCCION DE DIFLUOROMETANO, HFC-32. EL PROCESO DE ESTA INVENCION DESCRIBE LA PREPARACION DEL HFC-32 MEDIANTE UN PROCESO QUE MUESTRA UN BUEN RENDIMIENTO Y SELECTIVIDAD DEL PRODUCTO.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROFLUOROCARBONOS

    (05/2002)
    Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08, B01J19/02, B01J3/04.

    Se presenta un procedimiento para producir un hidrofluorocarbono (HFC) que comprende: a) suministrar un reactor revestido de fluoropolímero; b) añadir un compuesto orgánico clorado en fase líquida y un agente de fluoración al reactor y c) hacer reaccionar al menos una parte del compuesto orgánico clorado con al menos una parte del agente de fluoración para producir el HFC.

  32. 32.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALCANOS HALOGENADOS.

    (12/2000)
    Solicitante/s: ALLIEDSIGNAL, INC.. Clasificación: C07C19/01, C07C17/278.

    SE PRESENTA UN PROCESO DE PREPARACION DE ALCANOS HALOGENADOS. EN PARTICULAR, SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARACION MUY SELECTIVA DE HALOALCANOS, COMO 1,1,1,3,3-PENTACLOROPROPANO , PENTACLOROBUTANO Y HEPTACLOROHEXANO, EN GRANDES CANTIDADES.

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