6 inventos, patentes y modelos de TULSHIAN, DEEN

  1. 1.-

    COMPUESTOS DE TRICICLICOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE MGLUR1

    (12/2010)

    Un compuesto I, en el que el compuesto es de la fórmula Ia: 5 o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: J 1 , J 2 , J 3 yJ 4 son independientemente N, N→O o C(R), con la condición de que uno o dos de J 1 , J 2 , J 3 yJ 4 sean N o N&rarr:O; R se selecciona entre el grupo que consiste en H, halo, -NR 6 R 7 , -OR 6 , -SR 6 , -CF3, -OCF3, - OCHF2, -OCH2F, -CN, -C(O)R 6 , -C(O2)R 6 , -OC(O)R 6 , -C(O)NR 6 R 7 , - 10 N(R 6 )C(O)R 6 , -OS(O2)R 6 , -S(O2)R 6 , -S(O2)NR 6 R 7 , -N(R 6 )S(O2)R 6 ,...

  2. 2.-

    AZETIDINIL DIAMINAS UTILES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE NOCICEPTINA ORL-1.

    (09/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61P11/14, A61P11/06, C07D405/12, C07D401/12, A61K31/397, C07D403/12, C07D401/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D205/04, C07D403/04.

    la invención se refiere al uso de un compuesto de acuerdo con la invención en combinación con uno o más agentes adicionales para tratar tos, alergia o síntomas de asma, seleccionados del grupo que consiste en: antihistaminas, inhibidores de 5-lipooxigenasa, inhibidores de leucotrienos, inhibidores de los receptores H3 de histamina, agonistas de los receptores beta-adrenérgicos, derivados de xantina, agonistas de los receptores alfa-adrenérgicos, estabilizantes de mastocitos, antitusivos, expectorantes, antagonistas de los receptores de taquiquinina NK1, NK2 y NK3 y agonistas de GABAB para la fabricación de un medicamento para tratar la tos, el dolor, la ansiedad, el asma, el abuso de alcohol o la depresión.

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA.

    (08/2006)

    Un compuesto que tiene la **fórmula** estructural o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables; en donde: R se selecciona del grupo que consiste en R4- heteroarilo, R5-fenilo, cicloalquenilo(C4-C6) , - C(=CH2)CH3, -C=C-CH3, -CH=C(CH3)2, , y -CH=CH-CH3. R2 es -W-X-, R3 se selecciona del grupo que consiste en H, halo, alquilo, trifluorometilo, alcoxi, alcoxialquilo, hidroxialquilo, alquilamino, alquilaminoalquilo, dialquilamino, dialquilaminoalquilo , aminoalquilo, arito, heteroarilo y CN; R4 es 1 a 3 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes y se...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE HETEROARILO COMO LIGANDOS SUPERIORES PARA EL RECEPTOR DE NOCICEPTINA ORL-1.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61P43/00, C07D451/06, A61K31/46.

    Un compuesto representado por la fórmula: o sus sales farmacéuticamente aceptables, en el cual R es R4-heteroarilo o en donde heteroarilo representa un grupo cíclico atomático de 5 ó 6 átomos o un grupo bicíclico de 9 ó 10 átomos que tiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S ó N; R1 es H o alquilo C1-C6; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -CH3, -OCH3, flúor, cloro, bromo y yodo; R4 representa 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, halo, alquilo (C1-C6), -CN, -CF3, -OCF3, -(CH2)n-OR5, -(CH2)n- NR5R6, -(CH2)n-NHSO2R5, -(CH2)n-NH(CH2)2NR5R6 , -(CH2)n- NHC(O)NR5R7, -(CH2)n-NH(CH2)2OR5 y 1-piperazinilo; n es 0, 1, 2 ó 3; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; y R7 es H, alquilo C1-C3 o aminoalquilo (C1-C3).

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, A61P25/28, C07D487/14.

    Compuestos que tienen la fórmula estructural o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde R es R1-furanilo, R1-tienilo, R1-piridilo, N-óxido de R1-piridilo, R1-oxazolilo, R10fenilo, R1-pirrolilo o cicloalquilo(C4-C6); X es alquileno(C2-C6) o -C(O)CH2-; Y es y Z es R5-fenilo, R5-fenil-alquilo(C1-C6) , R5- heteroarilo, difenilmetilo, R6-C(O)-, R6-SO2-, R6-OC(O)-, R7-N(R8)-C(O)-, R7-N(R8)-C(S)-, , fenilo-CH(OH)-, o fenilo-C(=NOR2)-, o cuando Q es , Z es también fenilamino o piridilamino; o Z e Y conjuntamente son o un N-óxido de dichos compuestos, R1 es 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de hidrógeno, alquilo(C1-C6), -CF3, halógeno, -NO2, -NR12R13, alcoxi(C1-C6), alquiltio(C1-C6), alquilsulfínilo(C1-C6) , y alquilsulfonilo(C1-C6); R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo(C1-C6).

  6. 6.-

    LIGANDOS DE ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE NOCICEPTINA ORL-1.

    (04/2005)

    Un compuesto representado por la **fórmula** o una de sus sales o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables, donde: la línea de puntos representa un doble enlace opcional, X1 es R5-alquilo(C1-C12), R6-cicloalquilo(C3-C12) , R7- arilo, R8-heteroarilo o R10-heterocicloalquilo(C3-C7); X2 es -CHO, -CN, -NHC(=NR26)NHR26, -CH(=NOR26), - NHOR26, R7-arilo, R7-aril-alquilo(C1-C6) , R7-aril- alquenilo(C1-C6), R7-aril-alquinilo(C1-C6) , -(CH2)vOR13, -(CH2)vCOOR27, -(CH2)vCONR14R15, - (CH2)vNR21NR22 o (CH2)vNHC(O)R21, en donde v es cero, 1, 2 ó 3; X1 y X2 conjuntamente forman un grupo espiro que tiene la **fórmula** m es 1 ó 2; n es 1, 2, ó 3, con la condición de que cuando...