8 inventos, patentes y modelos de TSUJIHARA, KENJI

  1. 1.-

    UN COMPUESTO ESTER DE 2-HIDROXI SUSTITUIDO-2-INDOLIDINILBUTIRICO DE TIPO S Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D491/20, C07D491/22.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de 4-hidroxipiranoindolidina de tipo S de fórmula [VIII]: [VIII] O una sal del mismo, que comprende someter el compuesto de 4-sustituido hidroxipiranoindolidina de tipo S de fórmula [VII] siguiente a separación del grupo Ro, [VII] donde Rº es un resto obtenido por eliminación de un grupo hidroxi del grupo carboxilo de un ácido carboxílico fusionado a un heterociclo que contiene nitrógeno de tipo R de fórmula [XIX]: [XIX] donde Y es un grupo arilsulfonilo sustituido o sin sustituir o un grupo aquilsulfonilo inferior, y n es 0 ó 1.

  2. 2.-

    COMPUESTO DE ESTER DEL ACIDO 2-HIDROXISUSTITUIDO-2-INDOLINILBUTIRICO DE TIPO S COMO INTERMEDIARIOS DE CAMPTOTECINA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D491/20, C07D491/22.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO ESTER HIDROXI-2INDOLIDINILBUTIRICO TIPO S SUSTITUIDO EN 2 [II]: DONDE R SUP,0} ES UN RESIDUO DE ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO FUSIONADO QUE CONTIENE NITROGENO QUE TIENE LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE R (EN LA CUAL EL ATOMO DE NITROGENO ESTA PROTEGIDO), R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPO ALQUIL INFERIOR, Y E ES RESIDUO ESTER, LO CUAL ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, COMPRENDE COMPUESTO ESTER 2-ETILANTE 2-SUSTITUIDO HIDROXI 2 INDOLIDINILACETICO [I]: DONDE LOS SIMBOLOS SE DEFINEN COMO ARRIBA.

  3. 3.-

    DERIVADO DE LA PROPIOFENONA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203, C07H15/26.

    DERIVADO DE PROPIOFENONA DE FORMULA (I): DONDE OX ES UN GRUPO HIDROXILO QUE PUEDE PROTEGERSE OPCIONALMENTE, Y ES UN GRUPO ALQUILO MENOR Y Z ES UN GRUPO BE D - GLUCOPIRANOSILO EN EL QUE PUEDEN PROTEGERSE OPCIONALMENTE UNO O MAS GRUPOS HIDROXILOS, O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD HIPOGLUCEMICA EXCELENTE POR LO QUE SON UTILES EN LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE CAMPTOTECINA.

    (02/2002)

    UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON (A) UNA COMBINACION DE DOS GRUPOS ADYACENTES PARA FORMAR ALQUILENO, O AMBOS SON H, Y UNO DE LOS TRES GRUPOS RESTANTES ES X{SUB,N}-ALQ{SUB,M}-R{SUP ,6}, Y LOS OTROS DOS SON H, ALQUILO O HALOGENO, O (B) UNA COMBINACION DE DOS GRUPOS ADYACENTES PARA FORMAR ALQUILENO, Y UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DE DICHO GRUPO ALQUILENO ESTA SUSTITUIDO POR -X{SUB,N}-ALQ{SUB,M}-R{SUP ,6}, Y LOS TRES GRUPOS RESTANTES SON H, ALQUILO O UN HALOGENO, Y UNO O DOS -CH{SUB,2}- DEL ALQUILENO EN (A) O (B) PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR -O-, -S- O -NH-, X ES -O O -NH-, ALQ ES ALQUILENO,...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE DIHIDROCHALCONA HIPOGLICEMICOS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203.

    UN AGENTE HIPOGLICEMICO QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE DIHIDROCALCONA, DE LA FORMULA [I]: EN LA QUE AR ES UN GRUPO ARILO, R1 ES ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 ES ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ACILO O GRUPO LUCOPIRANOSILO, O R` PUEDE COMBINAR JUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO DE METILENO SUSTITUIDO, R3 Y R4 SON CADA UNO ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, Y UN GRUPO DE LA FORMULA: OR5 ES UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, O UNA SAL DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PROPIOFENONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (09/1999)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203, C07H15/26.

    UN DERIVADO DE LA PROPLOFENONA DE LA FORMULA [I]: EN LA QUE X ES O, S O METILENO, OY ES UN OH PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, Z ES {BE}-D-GLUCOPIRANOSILO O 4-O-({AL}-DGLUCOPIRANOSILO)-{BE}-D-GLUCOPIRANOSILO O EN EL QUE UNO O MAS GRUPOS HIDROXI DE ESTOS GRUPOS PUEDEN SE ACILATADOS OPCIONALMENTE Y LA LINEA DE PUNTOS SIGNIFICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE DOBLE, O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA DE MODO QUE SON UTILES EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE CAMPTOTECINA.

    (08/1999)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K47/48, C07K7/00, C08B37/00, C07K5/00, C07D491/22.

    UN DERIVADO DE LA CAMPTOTECINA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA [1]: DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, X{SUP,1} ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR{SUP,2} (R{SUP,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR) O UN GRUPO DE -OH, Y ALK ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO EN SU CADENA, UNIDO A UN POLISACARIDO QUE TIENE GRUPOS CARBOXILOS A TRAVES DE UN AMINOACIDO O PEPTIDO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS DERIVADOS DE CAMPTOTECINA TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL MEJORADA CON POCOS EFECTOS SECUNDARIOS A DIFERENCIA DE LOS AGENTES ANTICANCERIGENOS CONVENCIONALES, POR LO QUE ESTOS COMPUESTOS SON EXTREMADAMENTE UTILES COMO MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    DERIVADO DE PROPIOFENONA Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DEL MISMO

    (05/1999)
    Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/203, C07H15/26.

    UN DERIVADO DE PROPIOFENONA DE FORMULA [I]: EN DONDE R' ES UN GRUPO DE ALCANOILO BAJO Y R'' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R'' ES UN GRUPO DE ALCOXICARBONILO BAJO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA POR TANTO SON UTILES EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE DIABETES.