11 inventos, patentes y modelos de TSUBOUCHI, HIDETSUGU

  1. 1.-

    Método para preparar un compuesto 2-halo-4-nitroimidazol

    (12/2014)

    Un método para preparar un compuesto 4-nitroimidazol representado por la fórmula general (2a):**Fórmula** donde XA es un átomo de halógeno, caracterizado por reducir un compuesto 4-nitroimidazol representado por la fórmula general :**fórmula** donde XA y X1 son cada uno un átomo de halógeno.

  2. 2.-

    2-3-dihidro-6-nitroimidazol[2,1-b]oxazoles

    (04/2013)

    Un compuesto 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representado por la siguiente fórmula general , una formaópticamente activa del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 representa un grupo alquilo C1-6, n representa un número entero de 0 a 6, y R2 representa un grupo fenoxi representado por la siguiente fórmula general (E): en la que X representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6 sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C1-6 como sustituyente, m representa un número entero de 0 a 3, y R11 representa: E1)...

  3. 3.-

    COMPUESTO EPOXÍDICO Y MÉTODO PARA SU FABRICACIÓN

    (02/2012)

    Un compuesto epoxídico o una de sus sales, representado por la fórmula general : donde R 1 representa hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R 2 representa un grupo piperidilo representado por la fórmula general (A1) : (donde R 3 representa: (A1a) un grupo fenoxi que tiene uno o varios grupos alcoxi inferior sustituidos con halógeno como sustituyente o sustituyentes en un grupo fenilo, (A1b) un grupo alquilo inferior sustituido con fenoxi que tiene uno o varios grupos alquilo inferior sustituidos con halógeno como sustituyente o sustituyentes en un grupo fenilo, (A1c) un grupo alcoxi(inferior)alquilo inferior sustituido con fenilo que tiene uno o varios...

  4. 4.-

    SOLUCIÓN ACUOSA DE OLANEXIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y DESINFECTANTE

    (05/2011)

    Solución acuosa que contiene olanexidina y por lo menos una cantidad equimolar de ácido glucónico, y que no contiene sustancialmente ni un ácido distinto al ácido glucónico, ni una sal del ácido distinto al ácido glucónico

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE 2,3-DIHIDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B)OXAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS

    (03/2009)

    Un compuesto de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representado por la siguiente fórmula general , una forma ópticamente activa del mismo, o a una sal farmacológicamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) donde R 1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-C6, n representa un número entero entre 0 y 6, R 2 representa un grupo descrito en cualquiera de los siguientes (a) a (r): porta opcionalmente (a) un grupo fenilo (donde el anillo de fenilo porta opcionalmente como sustituyente al menos un grupo piperidilo [el anillo de piperidina porta opcionalmente como sustituyente...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BIGUANIDA, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS, Y DESINFECTANTES QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS.

    (05/1997)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/155, C07C279/26.

    DERIVADOS DE BIGUANIDA, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS, Y DESINFECTANTES QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS. LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO DE BIGUANIDA O SU SAL EXPRESADO POR MEDIO DE LA FORMULA: (EN DONDE R1 Y R2 SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION), O LA FORMULA: (EN DONDE A Y R3 SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION). ESTE DERIVADO DE BIGUANIDA O SU SAL SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE COMO CANTIDAD EFICAZ DE UN DESINFECTANTE PARA HUMANOS, ANIMALES, APLICACIONES MEDICAS, ETC.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, PROCESO PARA SU FABRICACION Y COMPOSICION ANTIMICROBIANA CONTENIENDO LOS DERIVADOS.

    (10/1996)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/535, A61K31/545, C07D498/04, C07D513/04, C07D501/36.

    SE SUMINISTRA UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 101, R ELEVADO 102, R ELEVADO 103 Y Y ELEVADO 101 SON COMO SE DEFINEN LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 201, R ELEVADO 202, Y R ELEVADO 203 SON COMO SE DEFINEN ARRIBA; LA FORMULA GENERAL : DONDE R ELEVADO 301, R ELEVADO 302, Y ELEVADO 301, Y ELEVADO 302 Y A ELEVADO 301 SON COMO SE DEFINEN; O SAL DE LAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL COMPUESTO ES UTIL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN AGENTES ANTIMICROBIANOS.

  8. 8.-

    DERIVADOS PIRROLOQUINOLINE, AGENTES ANTIMICROBIALES QUE USAN EL MISMO Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (10/1996)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/47, C07D471/06, C07D209/30, C07B57/00.

    HAY DESCRITOS DERIVADOS PIRROLOQUINOLINE DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUIL C1-C6, R2 ES UN GRUPO: O GRUPO: EN DONDE R3, R4, R5 Y R6 SON COMO SE DEFINIO, O SUS SALES. ESOS COMPONENTES TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL.

  9. 9.-

    COMPUESTOS 2-OXA-ISOCEFEM, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCESOS PARA PREPARARLOS.

    (10/1995)
    Solicitante/s: TSUJI, KOUICHI. Clasificación: A61K31/535, C07D205/08, C07D498/00.

    LA INVENCION CONSISTE EN UN COMPUESTO 2-OXA-ISOCEFEM DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON DIVERSOS SUSTITUYENTES QUE SE ESPECIFICAN, TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHO COMPUESTO, DE UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENE Y DE PROCESOS PARA PREPARARLO. EL COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.

  10. 10.-

    COMPUESTOS 2 - OXA - ISOCEFEM, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION

    (01/1995)
    Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K31/535, C07D498/04.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE 2 - OXA - ISOCEFEM, DE FORMULA(I) DE LA QUE SE DEFINEN LOS DIVERSOS SUSTITUYENTES, O UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA USO FARMACEUTICO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS 2-OXAISOCEFEN MICROBIOLOGICAMENTE ACTIVOS

    (03/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D498/04.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS 2-OXAISOCEFEN QUE RESPONDEN A LA ESTRUCTURA GENERAL. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIOLOGICA.