6 inventos, patentes y modelos de TSO, J., YUN

  1. 1.-

    Anticuerpos antihumanos frente a Dlk-1 que tienen actividad antitumoral

    (12/2014)

    Un anticuerpo contra Dlk-1, humano, donde la secuencia de aminoácidos de la región V de la cadena H comprende la secuencia de aminoácidos como se muestra en las SEC ID Nº 67 o 68 y la secuencia de aminoácidos de la región V de la cadena L comprende la secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEC ID Nº 71.

  2. 2.-

    Alternación de las afinidades de unión por FCRN o de las simividas en suero de los anticuerpos mediante mutagénesis

    (01/2013)

    Un anticuerpo que es modificado a partir de de daclizumab que comprende ácido glutámico o glutamina en el residuo de aminoácido 250 y leucina o fenilalanina en el residuo de aminoácido 428, y en el que los residuos de aminoácidos están numerados por el sistema de numeración de UE para su uso en profilaxis o terapia, en el que a) el residuo de aminoácido 250 de la región constante de la cadena pesada es ácido gluta'mico y el residuo de aminoácido 428 de la región constante de la cadena pesada es fenilalanina. b) el residuo de aminoácido 250 de la región constante...

  3. 3.-

    Utilización terapéutica de anticuerpos anti-CS1

    (09/2012)
    Solicitante/s: Abbott Biotherapeutics Corp. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61P37/00, C12N5/20.

    Anticuerpo monoclonal anti-CS1 o un fragmento que se une al antígeno anti-CS1 para su administración en combinación con Velcade para el tratamiento del mieloma múltiple, en el que el anticuerpo monoclonal anti-CS1 o el fragmento que se une al antígeno anti-CS1 se une a una proteína codificada por la SEC. ID. nº 1, inhibe la secreción de inmunoglobulina y compite por unirse a dicha proteína con un anticuerpo de control, en el que el anticuerpo de control comprende una región VH que comprende la SEC. ID. nº 5 y una región VL que comprende la SEC. ID. nº 6.

  4. 4.-

    DOMINIOS DE IGG2 NO ACTIVADORES MUTADOS Y ANTICUERPOS ANTI-CD3 QUE INCORPORAN LOS MISMOS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEIN DESIGN LABS, INC. FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Clasificación: C07K16/28, C07K16/46.

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN REGIONES CONSTANTES DE IGG2 MUTADAS Y ANTICUERPOS ANTI - CD3 QUE LAS COMPRENDEN. TALES ANTICUERPOS SE UNEN ESPECIFICAMENTE AL ANTIGENO CD3 SOBRE CELULAS T PERO INDUCEN UNA RESPUESTA MITOGENICA REDUCIDA EN COMPARACION A OTROS ANTICUERPOS DE LO CONTRARIO IDENTICOS QUE COMPRENDEN REGIONES CONSTANTES DE IGG2 NATURALES. LOS ANTICUERPOS SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN LOS QUE SE REQUIERE UNA SUPRESION INMUNE CON MENOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE LOS APARECIDOS CON UN TRATAMIENTO CON LOS ANTICUERPOS ANTI - CD3 HASTA AHORA CONOCIDOS.

  5. 5.-

    ANTICUERPO BIOESPECIFICO EFICAZ PARA TRATAR EL LINFOMA DE LINFOCITOS B Y LINEA CELULAR

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PDL BIOPHARMA, INC. IOWA IMMUNOTHERAPY INVESTIGATORS. Clasificación: A61P35/00, C12P21/04, C12N15/13, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, C12N5/16, C12P21/08, A61K49/00, C07K16/46, C12N5/12, C12N5/20, C07K16/30, C12N5/18, C12N15/02, C07K16/16.

    LA INVENCION DESCRIBE ANTICUERPOS BIESPECIFICOS CON ACTIVIDAD CITOTOXICA SELECTIVA CONTRA CELULAS B MALIGNAS. LOS ANTICUERPOS BIESPECIFICOS SE UNEN A UN ANTIGENO DE UNA CELULA EFECTORA Y A UNA PROTEINA HETERODIMERICA DE 28/32 KDA DE LA SUPERFICIE DE LA CELULA B MALIGNA. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN LOS COMPONENTES MONOESPECIFICOS DE LOS ANTICUERPOS BIESPECIFICOS, LAS VERSIONES HUMANIZADAS DE LOS MISMOS, Y LOS ANTICUERPOS BIESPECIFICOS HUMANIZADOS. LA INVENCION DESCRIBE ADEMAS METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE EMPLEAN ESTOS ANTICUERPOS.

  6. 6.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS REACTIVOS CONTRA EL ANTIGENO GPIIB/IIIA.

    (02/2003)
    Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. PROTEIN DESIGN LABS, INC. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, A61K39/395, C12P21/08, C12P21/02, C07K14/28.

    Una inmunoglobulina humanizada que tiene las propiedades: [1] existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en una glucoproteína GPIIb/IIIa de las plaquetas humanas, [2] no existe un epitopo de la mencionada inmunoglobulina humanizada en las células endoteliales vasculares humanas, [3] dicha inmunoglobulina humanizada tiene una afinidad de unión de 107 M-1 o mayor, y [4] dicha inmunoglobulina humanizada puede bloquear la agregación de las plaquetas humanas en respuesta a los agonistas, donde la mencionada inmunoglobulina humanizada comprende una secuencia que es la región variable madura de la cadena ligera de la secuencia superior en la Figura 5A y una secuencia que es la región variable madura de la cadena pesada de la secuencia superior en la Figura 5B. .