8 inventos, patentes y modelos de TRYBULSKI, EUGENE, JOHN

  1. 1.-

    DERIVADOS DE ARIL CICLOALCANOL SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION

    (06/2008)

    Compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) o a una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; en la que: W es H u OR9; R1 es fenilo, naftilo, heteroarilo, benciloxi, fenoxi, naftiloxi, feniletoxi, fenoxietoxi, naftilmetoxi, naftiletoxi, fenilcarbonilamino, fenilaminocarbonilo, trifluorometoxi, nitrilo, alquenilo, alquinilo, sulfonilo, sulfonamido, alcanoílo, alcoxicarbonilo, alquilaminocarbonilo o amino; en el que dicho fenilo, naftilo, heteroarilo, benciloxi, fenoxi, naftiloxi, feniletoxi, fenoxietoxi, naftilmetoxi, naftiletoxi, fenilcarbonilamino y fenilaminocarbonilo están opcionalmente sustituidos con uno o más R2; R2 es H, o uno o dos...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 1-(1H-INDOL-1-IL)-3-(4-METILPIPERAZIN-1-IL)-1-FENIL PROPAN-2-OL Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LA NOREPINEFRINA (NE) Y DE LA SEROTONINA (5-HT) Y DE LA REABSORCION DE LA MONOAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS VASOMOTORES (VMS)

    (05/2008)

    Compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: la línea de puntos entre Y y Z representa un doble enlace opcional; la línea de puntos entre los dos grupos R4 representa un anillo heterocíclico opcional de 4 a 6 átomos del anillo que puede formarse entre los dos grupos R4, junto con el nitrógeno mediante el que están unidos; Y es N, CR6 o C=O; Z es N, NR7, CR5 o C(R5)2; R1 es, independientemente en cada caso, alquilo, alcoxi, halo, CF3, OCF3, arilalquiloxi sustituido con 0 a 3 R11, ariloxi sustituido con 0 a 3 R11, arilo sustituido con 0 a 3 R11, heteroarilo sustituido con 0 a 3 R11, hidroxi, alcanoiloxi,...

  3. 3.-

    AZEPINAS Y DIAZEPINAS BI- Y TRICICLICAS N-BIFENILCARBONIL- Y N-FENILPIRIDILCARBONIL SUSTITUIDAS COMO AGONISTAS DE LA VASOPRESINA

    (10/2007)

    Uso de un compuesto de fórmula (I) o (II): en la que: Y es un resto seleccionado de NR o -(CH2)n: en el que R es hidrógeno o alquilo (C1-C6), y n es 1; representa: un anillo de fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, CF3, hidroxi, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)carbonilo, carboxi, -CONH2, -CONH[alquilo (C1-C6)] y -CON[alquilo (C1-C6)]2; o un anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que tiene un átomo de nitrógeno, opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C6), halógeno o alcoxi (C1-C6); representa: un anillo de fenilo sustituido...

  4. 4.-

    DIACEPINAS TRICICLICAS COMO ANTAGONISTAS TOCOLITICOS DEL RECEPTOR DE OXITOCINA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: C07D487/04, A61K31/5517, A61P25/18, C07D487/14.

    Compuesto de **fórmula*, en el que: R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, trifluorometilo, hidroxi, amino, (alquilo C1-C6)-amino, alcoxi (C1-C6), - OCF3, (alcoxi C1-C6)-carbonilo, -NHCO[alquilo (C1-C6)], carboxi, -CONH2, -CONH[alquilo (C1-C6)], o -CON[alquilo (C1-C6)]2; R3 es un sustituyente seleccionado de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi, amino, (alquilo C1-C6)-amino, -CO-alquilo (C1-C6), o halógeno; R4 está constituido por la fracción B-C, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  5. 5.-

    NUEVAS CICLOHEXENIL-FENIL-DIAZEPINAS MODULADORAS DE LOS RECEPTORES DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: C07D487/04, A61K31/5517, A61P5/06, A61P5/10.

    Compuesto de fórmula: **(Fórmula)** R1 y R2 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, trifluorometilo, hidroxi, amino, alquilamino (C1-C6), alcoxi (C1-C6), -OCF3, -(alcoxi C1-C6)carbonilo, -NHCO[alquilo (C1-C6)], carboxi, -CONH2, -CONH-alquilo (C1-C6) o -CON[alquilo (C1-C6)]2; R3 es un sustituyente seleccionado a partir de hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi, amino, alquilamino (C1-C6), -CO-alquilo(C1-C6) o halógeno; R4 está formado por el grupo B-C en el que B se selecciona a partir del grupo **(Fórmula)**.

  6. 6.-

    AGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    La invención se refiere a nuevos compuestos seleccionados entre los que tienen la fórmula general (I), o las sales farmacéuticamente aceptables, ésteres o promedicamentos de éstos, en cuya fórmula D, E y G son N o CH, que sirven como combatientes de la vasopresina, son útiles en el tratamiento de trastornos tales como la diabetes insípidus, la eneuresis nocturna, nocturia, incontinencia urinaria, trastornos de la coagulación y de sangrado, y de la incapacidad para retener temporalmente la micción. La invención también se refiere a los compuestos farmacéuticos y procedimientos para la preparación de los mismos.

  7. 7.-

    DERIVADOS 3-CARBOXAMIDA DE 5H-PIRROLO-(2,1-C)(1 ,4)-BENZODIACEPINAS.

    (05/2004)

    Compuesto de **fórmula** en la que; R se selecciona a partir de -OH, -NR1R3, -NHOR1, -NH- (CH2)n-COOH, R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno o alquilo C1- C6; R3 se selecciona a partir del grupo: X es CH2, NR1, O, S; n es 1 a 4; p es 1 a 4; q es 2 a 4; R4 y R5 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno, amino, ciano, trifluorometilo, hidroxi o alcoxi C1-C6; R6 es un grupo de fórmula: Ar es un grupo seleccionado a partir de R7 y R8 se seleccionan independientemente a partir del grupo formado por hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, hidroxi o trifluorometilo; R9 es un grupo de fórmula: R10 se selecciona a partir de cicloalquilo C3-C7, ciclopentenilo, ciclohexenilo o el grupo Ar' es...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE 3- O 4- SUSTITUIDA OXOTREMORINA

    (06/1995)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D207/26, C07D207/12.

    ESTE DESCUBRIMIENTO DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE 3 O 4 SUSTITUIDA OXOTREMORINA TENIENDO GRUPOS AZUFRE U OXIGENO POLAR SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD COMO IMPULSORES NERVIOSOS. TAMBIEN SE DESCUBREN METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL EN MAMIFEROS EMPLEANDO LOS COMPUESTOS, PREPARACIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO LOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS.